一种安全长效的消毒母液
技术领域
本发明属于消毒剂技术领域，尤其是涉及一种安全长效的消毒母液。
背景技术
在医院、公共卫生场所、办公区域等的物体表面，往往存在一些病菌，并且这些病菌可能会长时间存在(见表1，杨华明等，《现代医院消毒学》)。
表1某些细菌在干燥物体表面的存活时间
为防止交叉感染，需要对物体表面进行消毒。消毒剂的种类很多,有过氧化物类(过氧乙酸、过氧化氢等)、含氯类(次氯酸钠、二氧化氯等)、含碘类(碘及碘制剂、碘伏消毒剂)、醛类(甲醛、戊二醛等)、醇类(乙醇、异丙醇等)、酚类(苯酚、对氯间苯二酚等)、胍类(氯己定等)、季铵盐类(苯扎溴铵、度米芬等)。各种消毒剂各有特点，也存在一些问题，一些消毒剂的典型问题包括：消毒剂在配置过程、使用过程和使用后的安全问题；异味和刺激性问题；消毒作用时间短暂，不能长久有效的问题。
近年来，含胍基的消毒剂，使用量逐渐增加，有双胍类和单胍类，如氯苯基双胍已烷(商品名：洗必泰)、2[-乙基己基双胍]已烷(商品名：阿立西定)、聚六亚甲基盐酸胍、聚六亚甲基磷酸胍等。其中，聚胍盐类高分子消毒剂，其安全性、温和性以及杀菌性都更高。胍盐类消毒剂水溶性好，经常以水溶液形式应用。
中国专利200710041048.7公开了一种含醇的聚六亚甲基胍碘消毒剂，包括：聚六亚甲基胍，0.05-2，碘，0.1-5，醇类，30-80，稳定剂，0.1-2，渗透剂，0.1-1，护肤剂，0.1-2，10％磷酸，0.1-0.8，其余为水。醇类的浓度比较高。
中国专利200910114010.7公开了一种适用于皮肤的消毒剂，以聚六亚甲基盐酸双胍和乙醇为主要成分，乙醇的含量为50～60％，聚六亚甲基盐酸双胍的含量为0.52～0.63％。乙醇和聚六亚甲基盐酸双胍的含量都比较高。
中国专利201110151341.5公开了一种组合物，以聚六亚甲基双胍盐酸盐和乙醇为主要杀菌成分，以异丙醇为增效剂，其中乙醇的浓度为79～467g/L、聚六亚甲基双胍盐酸盐的浓度为0.01～15g/L、异丙醇的浓度3～54g/L。而异丙醇是3类致癌物(见世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单，2017年)。
中国专利201210370169.7公开了一种广谱型农药水乳剂，组分按重量比如下：阿维菌素1-3％，PHMG20-35％，高水溶性聚乙烯醇0.5-1.5％，有机硅20-40％，海带提取液32-52％。PHMG的浓度非常高。
中国专利201210416266.5公开了一种医用消毒凝胶，组分配比是：聚六亚甲基胍1.0-5.0％、增稠剂1.0-5.0％、保湿剂3.0-8.0％、三胺pH调节剂1.0-3.0％、其余为去离子水。聚六亚甲基胍的浓度高。
中国专利201610340134公开了一种复配季铵盐消毒液，将六亚甲基四胺、苯扎溴铵、苯扎氯铵、聚六亚甲基胍、十八烷基二甲基苄基氯化物和吐温80按比例配伍。消毒液成分复杂，聚六亚甲基胍的含量在0.5％以上，季铵盐类杀菌剂的含量较高。
中国专利201811360941.0复配聚六亚甲基双胍消毒液，按重量百分比计，包括聚六亚甲基双胍0.2％～0.5％，柠檬酸0.2％～1％，余量为水。聚六亚甲基双胍的浓度高。
中国专利201811370414.8公开了一种用于创面愈合的皮肤黏膜消毒液，该消毒液由以下成分组成：金银花提取液1.0％-8.0％、薄荷提取液1.0％-4.5％、苦参提取液1.0％-6.0％、白芷提取液1.0％-6.0％、聚六亚甲基胍(PHMG)0.08％-0.70％、余量为低氘水。
以上专利都涉及胍盐聚合物作为消毒剂以水溶液形式的应用。然而，受关注的问题是胍盐聚合物的流失、以及流失导致的消毒功能的减弱，即功能性不能持久的问题。同时，以上专利中胍盐聚合物的含量普遍较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种安全长效的消毒母液，以解决消毒液的安全性问题和不耐久问题。
本发明提供的消毒母液经稀释成消毒液后，对物体表面消毒，不仅安全、长效，而且简单易行、消毒有效物质用量少而高效。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明提供一种安全长效的消毒母液，包括消毒剂、水溶性聚合物和水，所述消毒剂选自胍盐聚合物中的一种或几种。
消毒母液中，消毒剂的重量份在30％以内，水溶性聚合物的用量(重量份)优选大于消毒剂的用量，且水溶性聚合物的用量还受限于其在水中的溶解度，其余部分为水。胍盐聚合物的浓度依据使用方便而定。比如胍盐聚合物在消毒母液中的浓度为1.0％(重量份)，则可以稀释100-200倍配成消毒液使用。如果消毒母液中胍盐聚合物的浓度更高，则稀释的倍数可以更高。
消毒母液中，水溶性聚合物的浓度，上限不能高于水溶性聚合物在水中的溶解度。另外，考虑到本申请中水溶性聚合物与消毒剂之间存在缔合作用，水溶性聚合物的浓度一般大于胍盐聚合物的浓度，但水溶性聚合物的浓度上限为其在水中的溶解度。
例如水溶性聚合物选择为可溶性淀粉时，将淀粉配成浓度10％(重量份)是合理的，同时方便稀释使用；若水溶性聚合物为聚乙烯醇时，可以将聚乙烯醇在消毒母液中的浓度配成8％的浓度(重量份)，稀释使用也比较方便。
胍盐聚合物含有较多胺基，所选择的水溶性聚合物一般含有较多羟基或胺基，胍盐聚合物与水溶性聚合物之间存在较多的、较强的氢键缔合作用，本发明利用胍盐聚合物与水溶性聚合物之间的氢键缔合作用，并且胍盐聚合物具有表面活性，在与水溶性聚合物搭配的水溶液体系中，首先是趋于表面分布，使得所配置的消毒母液及至稀释得到的消毒液，涂布或喷在物体表面后，胍盐聚合物优先分布在最外层，并且由于氢键缔合而不会流失，从而在物体表面高效而持久地发挥消毒功能。
在本发明的一个实施方式中，所述安全长效的消毒母液中还含有酒精，所述酒精的重量份浓度为10-50％，优选为15-40％。
在本发明的一个实施方式中，所述胍盐聚合物选自以下物质中一种或几种的盐酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐或碳酸盐：
聚六亚甲基双胍、聚亚乙基双胍、聚亚乙基四亚甲基双胍、聚亚乙基六亚甲基双胍、聚亚丙基双胍、聚氨丙基双胍、聚-[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙基]-双胍]、聚亚丙基六亚甲基双胍、聚亚乙基八亚甲基双胍、聚亚乙基十亚甲基双胍、聚亚乙基十二亚甲基双胍、聚四亚甲基六亚甲基双胍、聚四亚甲基双胍、聚亚丙基八亚甲基双胍、聚四亚甲基八亚甲基双胍、聚六亚甲基二亚乙基三胺双胍、聚四亚甲基胍、聚五亚甲基胍、聚六亚甲基胍、聚亚乙基六亚甲基胍、聚亚丙基胍、聚-[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙基]-胍、聚亚丙基六亚甲基胍、聚亚乙基八亚甲基胍、聚亚乙基十亚甲基胍、聚亚乙基十二亚甲基胍、聚亚丙基八亚甲基胍或聚六亚甲基二亚乙基三胺胍。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物选自天然的水溶性聚合物或合成的水溶性聚合物中的一种或几种。
优选地，所述水溶性聚合物选自可生物降解的水溶性聚合物，具有安全、环保等特色。如可溶性淀粉，是一种白色或类白色的粉末，无臭无味，不溶于冷水，在热水中可成为透明溶液，冷却后不凝结，来源于天然的玉米、土豆等。在消毒液中，由于淀粉的营养功能，一般不采用淀粉作为消毒液的组份。本申请以高效的胍盐聚合物作为消毒组份，利用淀粉的粘结性能，以及淀粉的羟基与胍盐聚合物的胺基之间的较强的、较多的氢键缔合作用，将淀粉作为消毒母液的一个组份，一方面加强消毒液与物体表面的结合力，另一方面也通过氢键缔合作用固定胍盐聚合物，并且由于胍盐聚合物与淀粉表面活性的不同，胍盐聚合物更多地分布在体系的最外层表面，使得胍盐聚合物在物体的表面充分高效地、持久地发挥消毒功能。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物还可以选自以下物质中的一种或几种：阿拉伯胶、淀粉衍生物、羧甲基纤维素、聚乙烯吡硌烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺或聚乙二醇。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物优选为在常温条件下较难溶解，而高温条件下可以较好溶解的聚合物，比如：选自可溶性淀粉，选自醇解度高的聚乙烯醇，这样，在物体表面形成的消毒膜效果会更持久。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物优选成膜能力好的聚合物，比如：选自可溶性淀粉，聚乙烯砒咯烷酮，聚乙烯醇，这样，在物体表面形成一层均匀的膜结构，更易于发挥优异的消毒功能。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物优选为分子量大的水溶性聚合物，比如对于聚乙二醇(PEG)，以分子量大一点为好(比如≥8000)，这样在物体表面会更稳定、更持久。
在本发明的一个实施方式中，所述水溶性聚合物优选为成膜后呈透明的水溶性聚合物，例如选择可溶性淀粉、聚乙烯醇，这样，物体表面经喷雾后或涂布后，不会察觉到其状态的变化。
在本发明的一个实施方式中，所述安全长效的消毒母液，选自以下组成中的一种：
1)包括消毒剂、水溶性聚合物和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为淀粉，其中水溶性聚合物浓度为2.0-5.0％，消毒剂浓度为0.1-5.0％；
2)包括消毒剂、水溶性聚合物和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为聚乙烯醇，其中水溶性聚合物浓度为3.0-10.0％，消毒剂浓度为0.1-7.0％；
3)包括消毒剂、水溶性聚合物和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为聚乙烯醇和可溶性淀粉的混合物，其中聚乙烯醇浓度为2-5.0％，可溶性淀粉浓度为3-5.0％，消毒剂浓度为1.0-8.0％；
4)包括消毒剂、水溶性聚合物和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为聚乙烯砒咯烷酮或取聚乙二醇，其中水溶性聚合物浓度为3.0-10.0％，消毒剂浓度为0.1-3.0％。
5)包括消毒剂、水溶性聚合物、酒精和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为聚乙烯醇和可溶性淀粉的混合物，其中聚乙烯醇浓度为1-5％，可溶性淀粉浓度为1-5％，消毒剂浓度为0.1-3.0％，酒精浓度为15-38％；
6)包括消毒剂、水溶性聚合物、酒精和水，所述消毒剂为聚六亚甲基胍盐酸盐或聚六亚甲基双胍盐酸盐，所述水溶性聚合物为可溶性淀粉，其中可溶性淀粉浓度为1-5％，消毒剂浓度为0.1-5％，酒精浓度为15-38％。
在本发明的一个实施方式中，基于胍盐聚合物的阳离子特性，为了避免出现阴阳离子之间的强烈作用，从而导致消毒液的不稳定，所述水溶性聚合物不建议使用聚阴离子型的聚合物，如聚丙烯酸，聚马来酸酐等，也不建议后面的稀释使用中加入含阴离子的物质，如阴离子型的表面活性剂。
本发明还提供所述安全长效的消毒母液的制备方法，可以先分别配置胍盐聚合物水溶液和水溶性聚合物的水溶液，再将它们按比例混合均匀。也可以在一定的水中，按设定比例先投入其中一个组分，溶解后再投入另一个组分。可将可溶性聚合物先溶解。
本发明还提供一种安全长效的消毒液，由所述安全长效的消毒母液加水稀释而成，所述安全长效的消毒液中，消毒剂胍盐聚合物的浓度在10ppm以上；进一步优选，消毒剂胍盐聚合物的浓度为10-5000ppm；更进一步优选，消毒剂胍盐聚合物的浓度为10-500ppm；再进一步优选，消毒剂胍盐聚合物的浓度为10-90ppm。当然，由于所消毒的环境条件不一样，消毒液中胍盐聚合物的浓度要求可能会不一样，如一些环境状况可能需要100ppm以上的胍盐聚合物的浓度。
本发明还提供一种所述安全长效的消毒液的应用，所述安全长效的消毒液涂布或喷在物体表面，用以维持物体表面长时、优异的消毒功能。所述安全长效的消毒液涂布或喷于物体表面，在物体表面水分挥发、干燥的过程中，由于消毒剂的表面活性特性，消毒剂在最外层表面富集，从而以最少的消毒活性物质发挥物体表面最大的消毒功能。
本发明中，将胍盐聚合物与水溶性聚合物配合使用，会产生以下有益效果：
(1)更安全。由于与水溶性聚合物之间的氢键缔合作用，使得胍盐聚合物不是处于一个游离的状态，安全性进一步提升。
(2)更高效。由于胍盐聚合物具有表面活性，使得胍盐聚合物、水溶性聚合物和水组成的消毒体系，在喷洒或涂布于物体表面后，水分挥发的逐步干燥过程中，胍盐聚合物更趋于分布在最外表面，可以在物体表面高效地发挥消毒功能。
(3)更均匀。水溶性大分子可以均匀地在物体表面分布甚至成膜，带动胍盐聚合物更均匀地分布在表面。
(4)更低的用量。由于胍盐聚合物在最外层表面富集，使得更低的胍盐聚合物用量就可以使物体表面具有优异的消毒功能。
(5)更长效。由于与聚合物相结合，并且聚合物与物体表面有一定的结合力，胍盐聚合物不会流失，可以维持更长时间的消毒功能。
以上有益效果产生的主要原因是：胍盐聚合物与水溶性聚合物配成的消毒母液，进而用水稀释成消毒液后，喷到或涂布到物体表面后，随着水分的蒸发和表面的逐步干燥，胍盐聚合物趋于均匀分布在表面最外层，并且胍盐聚合物由于与水溶性聚合物之间较强的、众多的氢键缔合作用，从而限制胍盐聚合物的流失。也就是，胍盐聚合物由于表面活性而趋于分布在更表面层，而水溶性聚合物趋于分布在与物体表面接触的这一面，增强与物体表面的结合力；由于胍盐聚合物与水溶性聚合物之间较强和数量众多的氢键相互作用，因此形成的胍盐聚合物消毒层不容易流失。由此，会获得在最表层均匀分布并富集的胍盐聚合物层，充分发挥胍盐聚合物的消毒功能。因此，可以通过更少量的胍盐聚合物获得优异的消毒效果，是经济和高效的胍盐聚合物使用方式；同时由于胍盐聚合物与水溶性聚合物之间的相互作用，阻止了胍盐聚合物的流失，一方面可以避免游离胍盐聚合物的存在，另一方面从而发挥长久的消毒功能。由于较低的用量、均匀的分布，也会有更好的使用体验。
消毒液中，一般都不含有淀粉、纤维素等天然的、细菌需要的营养物质。而本申请基于水溶性淀粉等聚合物与胍盐聚合物之间的协同作用以及水溶性聚合物与物体表面的结合能力，将胍盐聚合物与水溶性淀粉或纤维素配合，或者胍盐聚合物与聚乙烯醇、聚乙二醇等水溶性聚合物配合，或者胍盐聚合物与天然水溶性聚合物/合成水溶性聚合物复合物配合，发展安全、高效的消毒母液，具有天然、绿色、安全、对环境友好，以及使用量少、高效消毒等特点。经水稀释后，涂布或喷在物体表面，在不改变基底表面特性的情况下，提供避免微生物污染的尽可能长时间的保护，以减少消毒剂的使用量和消毒作业次数，对自然环境友好。
本发明提供了一种简易的、安全的、长效的消毒母液，将消毒母液用水稀释成消毒液后，由于消毒剂与水溶性聚合物的协同作用降低消毒剂的用量，以及消毒剂与聚合物的相互作用以维持长久、高效的消毒功能，从而减少消毒次数以及消毒剂的使用量，维持环境健康和绿色发展。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
取可溶性淀粉(Starch)50克，加入到850克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量900克，配得Starch水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐(GP1)10克，加入到90克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克Starch水溶液中，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度5.0％、胍盐聚合物浓度1.0％的Starch/GP1-1复合消毒母液。
实施例2
取可溶性淀粉(Starch)50克，加入到850克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量900克，配得Starch水溶液。取聚六亚甲基双胍盐酸盐(GP2)5克，加入到95克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克Starch水溶液中，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度5.0％、胍盐聚合物浓度0.5％的Starch/GP2-2复合消毒母液。
实施例3
取可溶性淀粉(Starch)20克，加入到880克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量900克，即配得Starch水溶液。取聚六亚甲基胍磷酸盐(GP3)1克，加入到99克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克Starch水溶液中，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度2.0％、胍盐聚合物浓度0.1％的Starch/GP3-3复合消毒母液。
实施例4
取可溶性淀粉(Starch)50克，聚六亚甲基胍盐酸盐(GP1)50克，加入到900克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量1000克，配得Starch浓度5.0％、胍盐聚合物浓度5.0％的Starch/GP1-4复合消毒母液。
实施例5
取牌号1799的PVA100克，加入到890克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量990克，配得PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐2克，加入到8克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。
将配好的胍基聚合物水溶液10克，加入到配好的990克PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVA浓度10％、胍盐聚合物浓度0.2％的PVA/GP1-1复合消毒母液。
实施例6
取牌号1788的PVA100克，加入到800克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量900克，即配得PVA水溶液。取聚六亚甲基胍硫酸盐(GP4)30克，加入到70克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。
将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVA浓度10％、胍盐聚合物浓度3.0％的PVA/GP4-2复合消毒母液。
实施例7
取牌号1799的PVA50克，加入到850克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量900克，即配得PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐30克，加入到70克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVA浓度5.0％、胍盐聚合物浓度3.0％的PVA/GP1-3复合消毒母液。
实施例8
取牌号1788的PVA50克，加入到850克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量900克，即配得PVA水溶液。取聚六亚甲基双胍盐酸盐(GP2)30克，加入到70克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVA浓度5.0％、胍盐聚合物浓度3.0％的PVA/GP2-4复合消毒母液。
实施例9
取牌号1788的PVA30克，加入到960克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量990克，即配得PVA水溶液。取聚六亚甲基胍磷酸盐1克，加入到9克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液10克，加入到配好的990克PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVA浓度3.0％、胍盐聚合物浓度0.1％的PVA/GP3-5复合消毒母液。
实施例10
取牌号1799的PVA80克，聚六亚甲基胍磷酸盐70克，加入到870克水中，搅拌，加热升温至90℃，溶解，补加少量蒸发的水份，至总量1000克，配得PVA浓度8.0％、胍盐聚合物浓度7.0％的PVA/GP3-6复合消毒母液。
实施例11
取可溶性淀粉(Starch)50克，牌号1788的PVA30克，加入到820克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量900克，配得Starch-PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐30克，加入到70克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克Starch-PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度5.0％、PVA浓度3.0％、胍盐聚合物浓度3.0％的Starch-PVA/GP1-1复合消毒母液。
实施例12
取可溶性淀粉(Starch)30克，牌号1799的PVA20克，加入到850克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量900克，配得Starch-PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐10克，加入到90克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克Starch-PVA水溶液中，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度3.0％、PVA浓度2.0％、胍盐聚合物浓度1.0％的Starch-PVA/GP1-2复合消毒母液。
实施例13
取可溶性淀粉(Starch)50克，牌号1799的PVA50克，聚六亚甲基胍盐酸盐80克，加入到820克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量1000克，配得Starch浓度5.0％、PVA浓度5.0％、胍盐聚合物浓度8.0％的Starch-PVA/GP1-3复合消毒母液。
实施例14
取可溶性淀粉(Starch)30克，牌号1799的PVA20克，加入到650克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量700克，配得Starch-PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐10克，加入到90克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的700克Starch-PVA水溶液中，然后再加入75％的酒精200克，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度3.0％、PVA浓度2.0％、胍盐聚合物浓度1.0％、酒精(Alc)浓度为15％的Starch-PVA/GP1/Alc-1复合消毒母液。
实施例15
取可溶性淀粉(Starch)30克，牌号1799的PVA20克，加入到450克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量500克，配得Starch-PVA水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐10克，加入到90克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的500克Starch-PVA水溶液中，然后再加入95％的酒精400克，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度3.0％、PVA浓度2.0％、胍盐聚合物浓度1.0％、酒精(Alc)浓度为38％的Starch-PVA/GP1/Alc-2复合消毒母液。
实施例16
取可溶性淀粉(Starch)30克，加入到470克水中，搅拌，溶解，升温至90℃进一步溶解，补充水至总量500克，配得Starch水溶液。取聚六亚甲基胍盐酸盐10克，加入到90克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的500克Starch-PVA水溶液中，然后再加入95％的酒精400克，搅拌，混合均匀，得到Starch浓度3.0％、胍盐聚合物浓度1.0％、酒精(Alc)浓度为38％的Starch/GP1/Alc-1复合消毒母液。
实施例17
取聚乙烯砒咯烷酮(PVP)100克，加入到800克水中，搅拌，溶解，即配得PVP水溶液900克。取聚六亚甲基胍盐酸盐30克，加入到70克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液100克，加入到配好的900克PVP水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVP浓度10％、胍盐聚合物浓度3.0％的PVP/GP1-1复合消毒母液。
实施例18
取聚乙烯砒咯烷酮(PVP)100克，加入到890克水中，搅拌，溶解，即配得PVP水溶液990克。取聚六亚甲基双胍盐酸盐2克，加入到8克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液10克，加入到配好的990克PVP水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PVP浓度10％、胍盐聚合物浓度0.2％的PVP/GP2-2复合消毒母液。
实施例19
取聚乙二醇(PEG，分子量8000)100克，加入到890克水中，搅拌，溶解，即配得PEG水溶液990克。取聚六亚甲基双胍盐酸盐3克，加入到7克水中，搅拌，溶解，配得胍基聚合物水溶液。将配好的胍基聚合物水溶液10克，加入到配好的990克PEG水溶液中，搅拌，混合均匀，得到PEG浓度10％、胍盐聚合物浓度0.3％的PEG/GP2复合消毒母液。
实施例20～实施例26复合消毒母液的使用效果
实施例20
Starch/GP1-1复合消毒母液1克，加水稀释至500克，即得到胍盐聚合物含量20ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将Starch/GP1-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。
每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例21
Starch-PVA/GP1-1复合消毒母液1克，加水稀释至1500克，即得到胍盐聚合物含量20ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将Starch-PVA/GP1-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。
每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例22
Starch-PVA/GP1/Alc-1复合消毒母液1克，加水稀释至500克，即得到胍盐聚合物含量20ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将Starch-PVA/GP1/Alc-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。
每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例23
Starch/GP1/Alc-1复合消毒母液1克，加水稀释至500克，即得到胍盐聚合物含量20ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将Starch/GP1/Alc-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。
每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例24
取PVA/GP1-1复合消毒母液1克，加水稀释至100克，即得到胍盐聚合物含量20ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将PVA/GP1-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。
每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例25：
取Starch/GP1-1复合消毒母液1克，加水稀释至1000克，即得到胍盐聚合物含量10ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另将Starch/GP1-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
实施例26：
取PVP/GP1-1复合消毒母液1克，加水稀释至100克，即得到胍盐聚合物含量300ppm的复合消毒液。将复合消毒液涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种0.1ml大肠杆菌菌悬液(103CFU/ml)；另将PVP/GP1-1复合消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
对比例1：
取75％医用消毒酒精涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另外将75％酒精消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
对比例2：
配置酒精浓度为58％、聚六亚甲基胍盐酸盐浓度为0.52％的消毒液，涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另外将此消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
对比例3：
配置酒精浓度为58％、聚六亚甲基胍盐酸盐浓度为20ppm的消毒液，涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另外将此消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
对比例4：
将20ppm聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液，涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另外将20ppm聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
对比例5：
将100ppm聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液，涂布在琼脂板(直径9cm)上，然后接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)；另外将100ppm聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液涂布的琼脂板(直径9cm)在环境条件下分别放置30分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后再接种大肠杆菌菌悬液0.1ml(103CFU/ml)。每个接种菌悬液的琼脂板进一步在培养箱中37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
空白例：
将没有任何处理的空白琼脂板(直径9cm)，在环境条件下分别放置0分钟，1小时，2小时，5小时，8小时后接种0.1ml大肠杆菌菌悬液(103CFU/ml)。接种菌悬液后的琼脂板进一步37℃下培养24小时，观察细菌的生长状况。结果见表1。
表1复合消毒液的消毒长效性对比
+++：没有细菌生长；++：没有或少量细菌生长；+：有较多细菌生长；-：细菌正常生长(与空白例相仿)
下面的例子，在玻璃表面上，按消毒技术规范(2017版)来测试所配置的消毒液对大肠杆菌8099的效果，以及消毒液涂层的持久性。未涂覆的玻璃表面被用作参考。
试验中所用的消毒溶液，以PVA/GP1-1复合消毒液为例，胍盐聚合物的浓度为0.01％(100ppm)。
玻璃表面按消毒技术规范处理和晾干，然后用上述消毒溶液处理并干燥。未涂覆的玻璃表面作为参照。
将10μl菌液(1×106cfu/ml)吸移到样片表面上，并涂匀于整个样品表面，室温条件下自然阴干，备测。
另外，用上述消毒液处理并干燥的样品，在室温条件下再放置1小时，2小时，5小时，8小时后，然后分别吸移10μl菌液(1×106cfu/ml)到样片表面上，并涂匀于整个样品表面，室温条件下自然阴干，备测。未涂覆消毒液的玻璃表面作为参照。
在测试中，发现消毒液处理的表面显著减少了大肠杆菌在玻璃表面的浓度，结果如表2。
表2消毒液处理的玻璃表面与未处理玻璃表面的菌落数
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
