一种稗草提取物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种稗草提取物及其制备方法与应用。
背景技术
稗（Echinochloa crusgalli）系被子植物门禾本科稗属，俗名青潺草，是一年生草本植物，根系发达、生长在多水的地方，其外形与水稻极为相似，是一种稻田里的恶性杂草。因其营养价值较高也是一种较好的牛羊饲料原料。稗的根及幼苗具有一定的止血疗效，主治创伤性出血。目前对稗的认识研究还停留在其的作用，还未见有文献报道对稗的更多研究及探讨。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种稗草提取物及其制备方法与应用。
本发明中所述稗草提取物为。
本发明提供了一种稗草提取物，所述的稗草提取物为小分子肽提取物，所述的稗草提取物为稗草植物茎梗部的水提取物，所述的稗草提取物中稗草多糖含量不低于30%，总抗氧化能力（T -AOC）为20.894~18.462U/mL。
本发明还提供了一种稗草提取物的制备方法，包括如下步骤：
稗草茎梗，洗净后晾干，粉碎成粗粉，在无水无油环境中密封发酵为发酵液，加水浸泡一段时间后离心，留取上清液，滤渣反复加水浸泡离心取上清液，合并上清液后获得粗提液；将粗提物放入零度以下环境中冷冻，当粗提液表层出现冰层后，取出冰层得浓缩粗提液，直至获得到粉末状稗草提取物，晾干后密封保存。
本发明的在某一具体实施例中，本发明中所述的密封发酵温度为28~35℃，密封发酵的时间为5~12天。
本发明中水的用量为每1g 稗草茎梗加15~25mL水。
所述浸泡的温度为55~75℃，所述浸泡的时间为90~120min。
所述冷冻的温度为-1~-40℃。
本发明经过大量实验证明，通过上述方法制备的稗草提取物具有一定的抗氧化能力。
采用上述的稗草提取物的制备方法所得的稗草提取物在制备戒毒的药物和/或保健品和/或食品中的应用。
采用上述的稗草提取物的制备方法所得的稗草提取物在制备果蔬农药残留降解剂中的应用。
本发明的有益效果是：
本发明在提取过程中采用蒸馏水作为提取剂，且在提取过程中保持低温环境，使用界面渐进冷冻浓缩法制备稗草提取物，整个制备工艺最大限度地保持了稗草的生物活性和提取效率；本发明制得的稗草提取物中含有的稗草多糖具有一定的抗氧化能力，对小鼠催瘾后的戒断反应有较好的作用，对吗啡成瘾小鼠的体重下降有明显的缓解作用。同时在一定程度上具有降解有机磷类农药残留的作用。可进一步开发为制备戒毒药物和/或保健品和/或食品以及果蔬农药残留降解领域均具有广泛的应用前景。
具体实施方式
本发明公开了一种稗草提取物及其制备方法与应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明所述产品和制备方法以及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
实施例1：制备本发明所述稗草提取物
取100g稗草茎梗，洗净后晾干，粉碎成粗粉，在无水无油环境中25℃密封发酵12天，加入1500mL蒸馏水后55℃中浸泡120min，离心后留取第一次上清液，采用相同方法重复多次浸泡滤渣后将各次上清液合并后获得粗提物；将粗提物放入零下30℃的环境中冷冻，待粗提液表层出现冰层后取出表层冰、浓缩粗提液，多次浓缩直至获得到粉末状稗草提取物，晾干后密封保存。取5g制备的稗草提取物采用紫外分光光度法进行总多糖含量检测，其测试结果中总多糖含量为39.3%，提取物中稗草肽为100%小分子肽。经测定，本实施例制备的稗草提取物中总抗氧化能力（T -AOC）为20.584U/mL。
实施例2：稗草提取物的制备
取100g稗草茎梗，洗净后晾干，粉碎成粗粉，在无水无油环境中35℃密封发酵7天，加入2500mL蒸馏水后65℃中浸泡90min，离心后留取第一次上清液，采用相同方法重复2次浸泡滤渣后将3次的上清液合并后获得粗提物；将粗提物放入零下40℃的环境中冷冻，待粗提液表层出现冰层后取出表层冰、浓缩粗提液，多次浓缩直至获得到粉末状稗草提取物，晾干后密封保存。取5g制备的稗草提取物采用紫外分光光度法进行总多糖含量检测，其测试结果中总多糖含量为38.2%，肽含量为100%小分子肽。经测定，本实施例制备的稗草提取物中总抗氧化能力（T -AOC）为20.212U/mL。
实施例3：稗草提取物的制备
取100g稗草茎梗，洗净后晾干，粉碎成粗粉，在无水无油环境中35℃密封发酵5天，加入1000mL蒸馏水后75℃中浸泡100min，离心后留取第一次上清液，采用相同方法重复2次浸泡滤渣后将3次的上清液合并后获得粗提物；将粗提物放入零下1℃的环境中冷冻，待粗提液表层出现冰层后取出表层冰、浓缩粗提液，多次浓缩直至获得到粉末状稗草提取物，晾干后密封保存。取5g制备的稗草提取物采用紫外分光光度法进行总多糖含量检测，其测试结果中总多糖含量为30.6%，肽含量为100%小分子肽。经测定，本实施例制备的稗草提取物中总抗氧化能力（T -AOC）为18.462U/mL。
实施例4：所述稗草提取物对有机磷类农药残留的降解作用
以辛硫磷为待测样本检测实施例2制备的稗草提取物对有机磷类农药的残留降解效果，将辛硫磷配成1000倍稀释液后均匀地喷施于小麦上，将小麦随机分为5组，各组处理方法不同：其中，（1）组为空白对照组，在小麦表面喷洒清水，另外（2）~（5）组依次喷洒不同浓度（5、10、20、50mg/L）的稗草提取物溶液，各组处理5min后使用农药残留检测仪（ZYD_NP(6D)型）检测各组小麦中的辛硫磷残留量，测得原始残留量为5.317mg/L。结果如表1所示。表1. 稗草提取物对辛硫磷残留量的消除效果
由表1可见，本发明的稗草提取物能够去除果蔬中的辛硫磷残留，具有优异的有机磷类农药残留的清除效果。
实施例5：所述稗草提取物对阿片类药物的降解作用
本发明中的小鼠为spf级昆明小鼠，均购自南京市青龙山动物繁殖场，开始试验体重20~22g，动物实验遵守国际试验动物伦理学要求。
吗啡成瘾小鼠模型的建立：50只小鼠，雌雄各半，随机分为5组；其中（1）组为空白对照组，给小鼠皮下注射生理盐水，剩下（2）~（5）组按剂量递增法制作吗啡成瘾小鼠模型，皮下注射盐酸吗啡，每24小时1次，剂量从10mg/kg起，逐次增加到每次70 mg/kg连续7天，各组给药体积相同。到第八天停用吗啡，采用纳洛酮催促戒断试验。各组处理方法不同：（1）组小鼠给予同样容量生理盐水；（2）组为吗啡模型组，给予同样容量生理盐水；（3）组为阳性药物对照组，给予可乐定20mg /kg；（4）、（5）组分别为本发明实施例1制备的稗草提取物高、低剂量组，灌胃给予剂量分别为1.6g/kg、0.56g/kg。各组连续给药5天，小鼠饮水、进食自由。分别在治疗第1、3、5天给药半小时后给予纳洛酮（5mg/kg）催瘾，观察30min内小鼠的体重变化情况，结果见表2。
表2.吗啡成瘾小鼠体重差平均值（催促前体重-催促后体重）
由表2可见，经纳洛酮催促后，随着各吗啡成瘾型小鼠的戒断症状出现，小鼠的体重均明显下降，给予本发明的稗草提取物生药剂的高、低两个剂量组治疗后小鼠体重与吗啡模型组和阳性对照组均有较为明显差异，与空白对照组小鼠体重差异较小，戒断5天后，本发明的稗草提取物的高、低两个剂量组治疗后小鼠体重无明显的差异性变化。且经过观察发现与吗啡模型组及阳性对照组相比，本发明的稗草提取物各组小鼠将精神状态佳、饮食量、睡眠均优于吗啡模型组及药物对照组；可见，本发明的稗草提取物及稗草提取物中的稗草多糖对吗啡成瘾小鼠的体重下降有良好的恢复作用，对阿片类药物成瘾的治疗具有较好的效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
