用于调节眼压的眼部疾病用植入装置
技术领域
本发明涉及一种用于调节眼压的眼部疾病用植入装置，尤其涉及一种采用可以使如青光眼等眼部疾病患者的眼房水更加有效地流出的双重结构，并由可以随着时间的流逝在眼内发生降解的物质构成。
背景技术
青光眼是一种因为眼压的上升而造成视觉神经的压迫或血液供应的障碍并进一步导致视觉神经功能异常的疾病。因为视觉神经是用于将眼睛所接收到的光线传输到大脑的神经，当视觉神经出现异常时将造成视野的缺损并在后期导致视力的丧失。早场青光眼的最要的病因在于因为眼压上升而导致的视觉神经的损伤。眼压主要取决于眼房水(是指在眼内生成的水，起到维持眼睛的形态并向眼睛内部供应养分的作用)。
如上所述的青光眼的治疗方法，包括以滴眼或口服的方式使用眼压降压药或通过利用激光在虹膜上钻出小孔而帮助眼房水的循环以及排出的青光眼滤过手术等，而当如上所述的药物治疗以及滤过手术失败时，或者为了预防药物治疗以及滤过手术之后的眼压上升，还能够进行通过调节眼内的眼房水的量而将眼压维持在一定水准的植入装置的插入手术。
通过如上所述的手术插入到眼球中的现有的植入装置，大多数是以一定直径大小的硅树脂材质制成的管状形态的装置，因为是由一定的直径形成，因此在插入之后无论眼压数值的高低都会持续地排出一定量的眼房水，从而很难有效地对眼压进行调节。
此外，为了将植入装置稳定地固定到眼睛内部，在大韩民国公开专利公报第10-2017-0058811号中采用了在植入装置的外侧面形成凸起并将植入装置制造成“┐”字形态的构成，但是当装置采用如上所述的构成时，可能会在插入过程中造成眼球组织受损的问题，而且“┐”字形态的构成还可能会导致无法有效地排出眼房水的问题。
发明内容
技术问题
本发明旨在解决如上所述的现有问题，其目的在于提供一种为了有效地治疗眼部疾病而能够随着时间的流逝对从眼球的前房生成的眼房水的排出量进行调节的眼部疾病用植入装置。
此外，其目的在于提供一种为了防止因为装置的脱离而导致的问题等并有效地对眼房水进行排出而包括用于稳定地固定到眼睛内部的构成的眼部疾病用植入装置。
解决技术问题的方法
适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置，包括：第1管体，可供用于对眼压进行调节的眼房水流入；以及，第2管体，形成于第1管体的内部；其中，第2管体由在被插入到眼睛(eye)内部之后随着时间的流逝在眼内发生降解的生物降解性物质构成，第1管体以及第2管体可以根据从眼球前房(anterior chamber)的距离分为第1区域以及第2区域，第1管体以及第2管体的第2区域能够采用与第1管体以及第2管体的第1区域相比直径较大且可以在眼房水流入时发生膨胀的结构。
适用本发明之一实施例的第1管体以及第2管体的第1区域的截面能够以圆形构成，而第1管体以及第2管体的第2区域的截面能够以椭圆形构成。
适用本发明之一实施例的第1管体的第1区域的能够以100μm(微米)以上的直径形成，第2管体的第1区域能够以30μm以上不足100μm的范围值内的直径形成。
适用本发明之一实施例的第1管体以及第2管体的第1区域能够以7mm(厘米)以上10mm以下的范围值内的长度形成。
适用本发明之一实施例的第2管体，还包括：后方管体，与第2管体的第2区域连接，以等于或小于第2管体的第1区域的直径形成；而第1管体，还包括：后方保护管体，与第1管体的第2区域连接，为了保护后方管体而以从外部围绕后方管体的形态形成。
发明的效果
通过适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入装置，能够使得装置的内部管体随着时间的流逝发生降解，从而对在眼球的前房生成的眼房水的排出量进行调节并借此有效地对眼部疾病进行治疗。
此外，通过采用可以根据眼房水的流入使管体的一部分发生膨胀的构成，能够对眼房水流入时的管体的内部压力进行调节并有效地对眼房水进行排出，还因为可以被固定到眼睛内部且不会发生移动而确保装置的稳定性。
附图说明
图1是对适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入装置被插入到眼睛内部并对眼房水进行排出的形态的实例进行图示的示意图。
图2是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置的一实例进行图示的透视图。
图3a至图3d是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置的一实例进行图示的截面图。
图4是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置的另一实例进行图示的透视图。
图5a至图5c是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置的一实例进行图示的截面图。
图6a至图6b是对适用本发明之一实施例的形成有管孔(pore)的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置进行图示的斜视图。
具体实施方式
适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置，包括：第1管体，可供用于对眼压进行调节的眼房水流入；以及，第2管体，形成于第1管体的内部；其中，第2管体由在被插入到眼睛(eye)内部之后随着时间的流逝在眼内发生降解的生物降解性物质构成，第1管体以及第2管体可以根据从眼球前房(anterior chamber)的距离分为第1区域以及第2区域，第1管体以及第2管体的第2区域能够采用与第1管体以及第2管体的第1区域相比直径较大且可以在眼房水流入时发生膨胀的结构。
适用本发明之一实施例的第1管体以及第2管体的第1区域的截面能够以圆形构成，而第1管体以及第2管体的第2区域的截面能够以椭圆形构成。
适用本发明之一实施例的第1管体的第1区域的能够以100μm(微米)以上的直径形成，第2管体的第1区域能够以30μm以上不足100μm的范围值内的直径形成。
适用本发明之一实施例的第1管体以及第2管体的第1区域能够以7mm(厘米)以上10mm以下的范围值内的长度形成。
适用本发明之一实施例的第2管体，还包括：后方管体，与第2管体的第2区域连接，以等于或小于第2管体的第1区域的直径形成；而第1管体，还包括：后方保护管体，与第1管体的第2区域连接，为了保护后方管体而以从外部围绕后方管体的形态形成。
接下来，将对在本说明书中使用的术语进行简单说明，并对本发明进行详细的说明。
在本发明中所使用的术语，是在考虑到在本发明中的功能的前提下尽可能地选择了目前被广泛使用的一般术语，而这可能会根据从事相关行业的技术人员的意图或判例以及新技术的出现等发生变更。此外，在特定的情况下也可能会使用申请人任意选定的术语，而在这种情况下会在发明的说明部分详细记载其具体含义。因此，在本发明中所使用的术语并不应该单纯地以术语的名称做出定义，而是应该以相应术语的含义以及整个本发明的内容为基础做出定义。
在整个说明书中，当记载为某个部分“包括”某个构成要素时，除非有明确的相反记载，否则并不是指排除其他构成要素，而是指还能够包括其他构成要素。此外，在说明书中记载的“…部”、“模块”等术语只是表示用于处理至少一个功能或动作的单位，者能够通过硬件或软件实现，或者通过硬件与软件的结合实现。
接下来，将参阅附图对适用本发明的实施例进行详细的说明，以便于具有本发明所属技术领域之一般知识的人员轻易地实施本发明。但是，本发明能够以多种不同的形态实现，并不限定于在此进行说明的实施例。此外，为了能够更加明确地对本发明进行说明，在附图中对与说明无关的部分进行了省略，而且在整个说明书中为类似的部分分配了类似的附图编号。
接下来，将参阅附图对本发明进行详细的说明。
图1是对适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入装置被插入到眼睛内部并对眼房水进行排出的形态的实例进行图示的示意图。
适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入装置100，是指为了防止因为眼部疾病造成的眼压上升导致视觉神经的损伤而对在眼球的前房(anterior chamber)生成的眼房水(aqueous humor)的排出量进行调节并借此对眼压进行调节的管状形态的植入装置。眼部疾病用植入装置100能够通过剥离眼球的结膜组织或眼球筋膜组织4而进行插入，而且能够通过在插入之后重新覆盖结膜组织或眼球筋膜组织4的方式配置在眼睛的内部。参阅图1，在插入眼部疾病用植入装置100时，装置的一侧将被插入到眼球的前房(例如眼球内，intraocular)而相反一侧将被插入到结膜组织或眼球筋膜组织4(例如眼球旁边的巩膜上侧，extraocular)，借此，能够使得在前房生成的眼房水通过眼部疾病用植入装置100排出到结膜组织或眼球筋膜组织4中。
适用本发明之一实施例的眼部疾病能够包括因为眼压上升而导致的青光眼等，而上述的青光眼能够包括先天性青光眼、外伤性青光眼、疑似青光眼、高眼压症、原发性开角型青光眼、正常眼压青光眼、伴随假性晶状体脱落的晶状体囊性青光眼、慢性单纯性青光眼、低眼压性青光眼、色素性青光眼、原发性闭角型青光眼、急性闭角型青光眼、慢性闭角型青光眼、间歇性闭角型青光眼、眼部外伤继发性青光眼、眼部炎症继发性青光眼、药物继发性青光眼、新生血管性青光眼或葡萄膜炎继发性青光眼等。
图2是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100的一实例进行图示的透视图，图3a至图3d是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100的一实例进行图示的截面图。
参阅图2以及图3a至图3d，适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100，包括：第1管体10，可供用于对眼压进行调节的眼房水流入；以及，第2管体20，形成于第1管体10的内部；其中，第2管体20能够由在被插入到眼睛(eye)内部之后随着时间的流逝在眼内发生降解的生物降解性物质构成。此外，第1管体10以及第2管体20可以根据从眼球前房(anterior chamber)的距离分为第1区域11、12以及第2区域12、22，第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22能够采用与第1管体10以及第2管体20的第1区域相比直径较大且可以在眼房水流入时发生膨胀的结构。
当因为如青光眼等眼部疾病而需要对眼压进行调节的情况下，只有能够随着时间的流逝对眼房水的排出量进行调节才能够有效地对眼压进行调节并借此有效地对如青光眼等眼部疾病进行治疗。为了达成如上所述的目的以及效果，适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入装置100能够包括由随着时间的流逝在眼内发生降解的生物降解性物质构成且在形成装置外部的第1管体10的内部形成的第2管体20。此时，生物降解性物质能够是如胶原蛋白(collagen)或甲壳素(chitin)等，但是并不限定于，而是能够包含任何能够在生物体内发生降解且在降解之后也不会诱发各种疾病的无副作用的生物降解性高分子物质等。此外，第2管体20较佳地能够以在一个月之内完全降解的方式形成，也能够根据眼部疾病的严重程度、眼球的状态等以第2管体20完全降解需要的时间不同的方式形成第2管体20。
此外，第1管体10的第2区域12与如上所述的第2管体20相同，能够由随着时间的流逝在眼内发生降解的生物降解性物质构成。即，第1管体10的第1区域能够由如硅树脂等不会发生降解的物质构成，而第2区域12的整体或上侧一部分能够由如胶原蛋白、甲壳素等生物降解性物质构成，第1区域11以及第2区域12能够由不同的物质构成。这是为了达成通过对眼房水的排出量进行调节而有效地调节眼压的目的，第1管体10的第1区域11能够由不会发生降解的物质构成，从而持续性地起到可供眼房水排出的支撑通道的作用。此外，通过利用与第2管体20相同的生物降解性物质构成第1管体10的第2区域12，不需要任何操作即可随着时间的流逝使得第2区域12、22发生降解，从而能够更加轻易地对眼房水进行调节。
参阅图3b以及图3c，能够将从眼球的前房距离相对较近的区域划分为第1区域11、21，并将与第1区域11、21连接且从眼球的前房距离相对较远的区域划分为第2区域12、13。此时，第2区域12、22的目的在于通过对所流入的眼房水的压力进行调节而使得眼房水能够以适当的流速以及流量排出。当第1管体10的第2区域12成功达成如上所述的目的而不再需要时即第2管体20完全降解时，能够由临床医师等通过利用注射针等开放等方式将其去除，而在第2区域22被去除之后眼睛内部将只有第1管体10的第1区域残留，从而能够排出一定量的眼房水并借此对眼压进行调节。
图3a对以眼部疾病用植入管体100的X轴以及Y轴为基准的截面图进行了图示。即，参阅图2以及图3a，第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22能够以Y轴方向上的直径大于第1区域11、21的形态构成，并以在眼房水流入时可以在Y轴以及Z轴方向上发生膨胀的结构形成。
图3d对以眼部疾病用植入管体100的X轴以及Z轴为基准的截面图进行了图示。参阅图3d，适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入管体100的一侧面能够以与眼球的曲面类似的形态弯曲形成。此时，眼部疾病用植入管体100的一侧面是指在将眼部疾病用植入管体100插入到眼睛内部时配置在眼球的玻璃体方向上的部分，能够是如图3d所示的第2区域11、22的下端面等。在如上所述的一侧面以与眼球的曲面类似的形态形成的情况下，能够使得植入管体100更加稳定地固定到眼睛内部。
参阅图2以及图3，适用本发明之一实施例的第1管体10以及第2管体20的第1区域11、21的截面能够以圆形形成。此外，第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22的截面能够以向管体100的上侧(例如Z轴)方向弯曲的椭圆形形成。即，因为管体100的第1区域11、21是以一定的直径形成，因此其截面能够以圆形形成。此外，第2区域12、21的长直径沿着Y轴方向形成而短直径沿着X轴方向形成，且能够以向Z轴方向弯曲的椭圆形形成。第2区域12、21之所以是以如上所述的向Z轴方向弯曲的椭圆形形成，是因为管体100的一侧面(例如第2区域11、22的下端面)由以与眼球的曲面类似的形态弯曲的形状构成。
此外，为了能够使第2区域12、22轻易地向Z轴方向发生膨胀，第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22能够以相对小于第1区域11、21的厚度形成。之所以在第2区域12、22中采用可以发生膨胀的结构是为了对眼房水流入时在管体的内部形成的压力进行调节，而为了使第2区域12、22能够根据如上所述的目的发生膨胀，与可供眼房水稳定流动的以特定厚度形成的第1区域11、21相比，第2区域12、22能够以相对较薄的厚度形成。
在适用本发明的一实施例中，能够在第1管体10的第1区域11与第2区域相接的接点上形成小孔，而通过上述小孔能够连接如医用丝线等，从而轻易地将眼部疾病用植入管体100固定到眼睛内部。即，在将眼部疾病用植入管体100插入到眼睛内部之后，临床医师能够利用如医用丝线等将在第1管体10的第1区域11以及第2区域12相接的接点上形成的小孔连接到眼睛内部的组织，从而防止眼部疾病用植入管体因为眼房水的压力或眼内纤维组织等而从所插入的区域移动到其他区域或发生晃动等问题发生。
参阅图3b以及图3c，眼房水从第1区域11、21流入并通过第2区域12、22之后排出，而为了确保能够利用所流入的眼房水的压力使得眼房水更加有效地得到排出，第2区域12、22能够以大于第1区域11、21的直径形成。此时，第1管体10的第1区域能够以100μm以上的直径r2形成，而第2管体20的第1区域21能够以30μm以上不足100μm的范围值内的直径r1形成。较佳地，发生降解之前的第2管体20的第1区域21能够以45μm的直径r1形成。如上所述，因为第2区域12、22以大于第1区域11、21的直径形成，因此第2管体的第2区域22的直径r3能够大于第1管体10的第1区域11的直径r1。
此外，用于排出眼房水的第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22的排出口，能够以等于或大于可供眼房水流入的第1管体10以及第2管体20的第1区域11、21的流入口的直径形成。换言之，因为排出口的直径将决定最终通过眼部疾病用植入装置100排出的眼房水的流速，因此为了能够根据眼部疾病的严重程度、眼球的状态等对眼房水的排出速度以及排出量进行调节，第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22的排出口的直径能够选择性地以等于或大于第1区域11、21的流入口的直径形成。
适用本发明之一实施例的第1管体10以及第2管体20的第1区域11、21能够以7mm(厘米)以上10mm以下的范围值内的长度形成。即，如上所述，在由临床医师等去除第2区域12之后，将仅通过第1区域11将眼房水从眼球的前房排出到结膜组织或眼球筋膜组织中，因此为了能够稳定地对眼房水进行排出，第1区域11、21能够以7mm以上10mm以下的范围之内的长度形成。
在如上所述的数值范围内能够达成良好的临床效果(例如适当的眼房水的维持或眼房水的流出等)，但是并不限定于如上所述的树脂。也能够根据患者的眼球大小、治疗时间以及期间(period)等按照预先决定的直径或大小值进行制造。
图4是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100的另一实例进行图示的透视图，图5a至图5d是对适用本发明之一实施例的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100的另一实例进行图示的截面图。
参阅图4、图5a以及图5b，适用本发明之一实施例的第2管体20，还能够包括：后方管体23，与第2管体20的第2区域22连接，以等于或小于第2管体20的第1区域21的直径形成。此外，第1管体10，还能够包括：后方保护管体13，与第1管体10的第2区域12连接，为了保护后方管体23而以从外部围绕后方管体23的形态形成。
换言之，参阅图5b，第2管体20的后方管体23是为了能够有效地对眼房水的压力进行调节而与第2管体20的第2区域22连接的追加构成，能够根据眼部疾病的严重程度、眼球的状态等决定排出量以及排出速度等并使后方管体23的直径r4等于或小于第2管体20的第1区域21的直径r1。
此外，参阅图5a，第1管体10的后方保护管体13用于防止第2管体20的后方管体23因为纤维组织而发生阻塞或损伤的现象，能够以从外部围绕后方管体23的形态形成。后方保护管体13以与第1管体10的第2区域12连接的方式形成，用于保护后方管体23免受纤维组织的影像，能够以大于第1管体10的第2区域12的厚度形成。此外，后方保护管体13以及后方管体23与第1管体10以及第2管体20的第2区域12、22相同，能够在第2管体20完全分解时由临床医师等通过利用注射针开放等方式进行去除。即使是不采用如上所述的去除方式，通过利用如上所述的生物降解性物质形成后方保护管体13以及后方管体23，能够使其随着时间的流逝自然降解并借此轻易地对眼房水的压力以及排出量进行调节。
图5c对以眼部疾病用植入管体100的X轴以及Z轴为基准的截面图的另一实例进行了图示。参阅图5c，适用本发明之一实施例的眼部疾病用植入管体100的一侧面能够以与眼球的曲面类似的形态弯曲形成。此时，眼部疾病用植入管体100的一侧面是指在将眼部疾病用植入管体100插入到眼睛内部时配置在眼球的玻璃体方向上的部分，能够是如图5c所示的第2区域11、22以及后方管体23的下端面等。在如上所述的一侧面以与眼球的曲面类似的形态形成的情况下，能够使得植入管体100更加稳定地固定到眼睛内部。
图6a至图6b是对适用本发明之一实施例的形成有管孔(pore)30的用于调节眼压的眼部疾病用植入装置100进行图示的斜视图。
参阅图6a，能够在第1管体10的第2区域12形成用于对眼部疾病用植入装置100进行固定的小孔30。即，通过在第1管体10的第2区域12形成小孔30，能够在眼部疾病用植入装置100被插入到眼睛内部之后使得随着时间的流逝生长出的眼球的显微组织流入到小孔30中并借此对眼部疾病用植入装置100进行固定。当在第2管体20中形成小孔30时，可能会因为显微组织流入到管体内部而对眼房水的移动造成阻碍，因此在第1管体10上形成小孔30为宜，但是也能够根据其目的在第2管体20上同时形成。
此外，如图b所示，在追加形成后方管体23以及后方保护管体13的情况下，也能够在第1管体10的第2区域12或后方保护管体13中的至少一个形成用于对眼部疾病用植入装置100进行固定的小孔30。如上所述，因为后方保护管体13为了对后方管体23进行保护而以相对大于第1管体10的第2区域12的厚度形成，因此在后方保护管体13上形成气孔30为宜，但是并不限定于此。
在上述内容中对本发明的说明仅为示例性目的，具有本发明所属技术领域之一般知识的人员应能够理解，本发明能够在不脱离其技术思想或必要特征的情况下以多种具体的形态实施。因此，在上述内容中记述的实施例在所有方面仅为示例性目的而非限定。例如，以单一型说明的各个构成要素也能够分散实施，同理，以分散型说明的构成要素也能够以结合的形态实施。
本发明的范围应通过后续说明的权利要求书而不是详细的说明做出定义，从权利要求书的意义和范围及其均等概念导出的所有变更或变形形态都应解释为包含在本发明的范围之内。
