一种中医药复合保健品及其制备工艺
技术领域
本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种中医药复合保健品及其制备工艺。
背景技术
目前，随着人们物质文化生活的改善和提高，人们对身体健康越来越重视，但是现在社会生活节奏越来越快，饮食不合理、睡眠不足、作息不正常已经成为常见现象。过度紧张，压力太大，现代人运动不足、长久的不良情绪等，都导致出于亚健康的人群日益增加，身体免疫力下降，易疲劳，导致容易生病，影响日常生活。免疫力是指人体免疫系统抵御病原体感染的能力。免疫系统由胸腺、脾脏和淋巴组织等组成。健全的人体免疫系统主要作用之一是机体防御功能，即保护机体不受损害，帮助机体消灭外来的细菌、病毒以及避免发生疾病。目前市场上售卖的保健品种类繁多，却无法带来真正的保健功效，甚至对服用者的身体健康产生危害。
通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：目前市场上售卖的保健品种类繁多，却无法带来真正的保健功效，甚至对服用者的身体健康产生危害。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种中医药复合保健品及其制备工艺。
本发明是这样实现的，一种中医药复合保健品的制备工艺，所述中医药复合保健品的制备工艺包括以下步骤：
步骤一，摘取三七的干燥根并清洗，干燥后置于粉碎机中粉碎为2～3mm的颗粒；向三七颗粒中加入冷水和柠檬酸并加热至60～70℃浸提3～5h。
步骤二，过滤后，分别收集滤渣和滤液，滤渣再次加水和柠檬酸加热浸提，过滤得到滤液，将二次滤液合并，得到三七提取液。
步骤三，将步骤二得到的三七提取液以树脂进行吸附，然后用乙醇进行动态循环洗脱，于60～70℃条件下加热浓缩，回收乙醇，得到浓缩液。
步骤四，将步骤三得到的浓缩液中加浓缩液体积3～5倍的乙酸乙酯进行萃取后，分别收集有机层和水层；水层再次加入乙酸乙酯萃取，收集有机层；然后将两次收集的有机层合并，得到萃取液。
步骤五，将步骤四得到的萃取液进行浓缩干燥，得到三七粗提物；将三七粗提物加水加热溶解后，于4～6℃条件下冷却36～48h析晶，得到晶体；在气体保护条件下，将晶体干燥粉碎后过50～80目筛，所得细粉即为三七提取物。
步骤六，黄精预处理：将黄精清洗干净，除去表面尘土和颗粒性杂质，然后切成薄片，薄片厚度为0.2～1mm，并于45～60℃条件下低温烘干。
步骤七，将经过预处理的黄精片粉碎为2～3mm的颗粒，向黄精颗粒中加入黄精颗粒重量15～30倍的75-85％的乙醇溶液，于50～65℃超声提取3～5次，每次提取0.5～2.5h，合并乙醇提取液，过滤得黄精滤液I和黄精滤渣。
步骤八，向黄精滤渣中加入冷水加热2h，过滤得到滤液II；再次向滤渣中加入冷水加热2h，过滤得到滤液III，合并滤液I、滤液II、滤液III，浓缩后用旋转蒸发仪旋干，得到黄精提取液粗品。
步骤九，将步骤八得到的黄精提取液粗品用适量蒸馏水稀释，然后加入到准备好的吸附树脂中进行吸附，先用蒸馏水洗脱，再用70～85％乙醇洗脱，洗脱至洗脱液中无提取液流出即为洗脱完全，收集乙醇洗脱液，用旋转蒸发仪旋干，再经减压干燥机干燥至恒重，得到纯化的黄精提取物。
步骤十，将当归、沙参、五味子、枸杞、韭菜子进行12～15h浸泡，加入冷水没过药材，加热4～5h后过滤得到滤液和滤渣，保留滤液备用。
步骤十一，向步骤十得到的滤渣中加入冷水没过滤渣，加热2～5h，取滤液；将两次煎煮的滤液合并，静置20～30min，去除底部沉淀得到药液。
步骤十二，将药液放入浓缩锅中进行加热浓缩，将浓缩的药液转移至搅拌机中，依次加入三七提取物、黄精提取物和淀粉干剂，搅拌均匀后，得到粘稠状物质。
步骤十三，将步骤十二得到的粘稠状物质放入恒温减压干燥箱中，抽真空进行减压干燥，粉碎后过80～100目筛，得到药粉。
步骤十四，在步骤十三得到的药粉中加入润湿剂、抗粘剂进行混合搅拌均匀后，置于模具中，压制成片剂，即可得到中医药复合保健品。
进一步，步骤一中，所述加入冷水的量为三七颗粒重量份的2～2.5倍，所述柠檬酸的用量为所加入水质量的2％～3％。
进一步，步骤三中，所述树脂为AB-8、LX-8或HPD826树脂。
进一步，步骤三中，所述进行动态循环洗脱、浓缩时加入乙醇的量为三七颗粒质量的3～4倍，乙醇的浓度为65％，动态循环提取时间为20～24h。
进一步，步骤五中，所述三七提取物的主要成分为三七三醇皂苷。
进一步，步骤九中，所述黄精提取物的主要成分为黄精多糖。
进一步，步骤十二中，所述浓缩的药液含水量为20％～30％。
进一步，步骤十四中，所述润湿剂为多库酯钠或是蜂蜜。
进一步，步骤十四中，所述抗粘剂为滑石粉、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸镁中的一种或多种的组合物。
本发明的另一目的在于提供一种应用所述的中医药复合保健品的制备工艺制备得到的中医药复合保健品，所述中医药复合保健品按照质量分数计，由三七20～25份、黄精18～20份、当归10～12份、沙参10～12份、五味子3～6份、枸杞4～6份、韭菜子1～2份组成。
结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：三七为五加科植物三七的干燥根，具有化瘀止血，活血定痛的功效，主治出血证，跌打损伤，瘀血肿痛；黄精具有补气养阴，健脾，润肺，益肾之功效；常用于脾胃气虚，体倦乏力，胃阴不足，口干食少，肺虚燥咳，劳嗽咳血，精血不足，腰膝酸软，须发早白，内热消渴；本发明对三七中三醇皂苷以及黄精中黄精多糖进行提取，可以调理血脂，改善血液循环，调节免疫力，预防肿瘤，以及实现抗氧化、免疫调节、抗疲劳、抗病毒、抑菌抗炎。
当归为伞形科植物当归的干燥根，具有补血活血，调经止痛，润肠通便之功效；常用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘。沙参具有养阴清热，润肺化痰，益胃生津之功效；常用于阴虚久咳，痨嗽痰血，燥咳痰少，虚热喉痹，津伤口渴；五味子具有收敛固涩，益气生津，补肾宁心之功效；常用于久嗽虚喘，梦遗滑精，遗尿尿频，久泻不止，自汗盗汗，津伤口渴，内热消渴，心悸失眠；枸杞具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤、清除自由基、抗疲劳、抗辐射、保肝、生殖功能保护和改善作用；韭菜子性温，味辛、甘，归肾经、肝经；温补肝肾、壮阳固精；有增强肝、脾、肾功能，壮盛阳气的功效，特有的成分硫化基有增加食欲的作用；韭菜子还有暖胃的作用，且能帮助人体将毒素排出体外。本发明的保健药品中添加当归、沙参、五味子、枸杞、韭菜子，能够实现对人体的滋补，清热杀菌、益气生津，对减少疲劳，提高精力有帮助。
本发明提供的保健品的制备方法简单，能够充分实现药材功效的保留与发挥，实现人体保健功效。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的中医药复合保健品的制备工艺的流程图。
图2是本发明实施例提供的三组小鼠应激反应平均时间对比图。
图3是本发明实施例提供的三组小鼠的平均体重对比图。
图4是本发明实施例提供的三组小鼠的活动率对比图。
图5是本发明实施例提供的三组小鼠的平均血糖对比图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种中医药复合保健品及其制备工艺，下面结合附图对本发明作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的中医药复合保健品的制备工艺包括以下步骤：
S101，摘取三七的干燥根并清洗，以柠檬酸为保护剂，通过二次浸提的方式进行三七的提取，得到三七提取物。
S102，对黄精进行预处理后，加入乙醇溶液进行超声提取；洗脱后用旋转蒸发仪旋干，得到纯化的黄精提取物。
S103，将当归、沙参、五味子、枸杞、韭菜子进行12～15h浸泡，加入冷水没过药材，加热4～5h后过滤得到滤液和滤渣，保留滤液备用。
S104，向S103得到的滤渣中加入冷水没过滤渣，加热2～5h，取滤液；将两次煎煮的滤液合并，静置20～30min，去除底部沉淀得到药液。
S105，将药液放入浓缩锅中进行加热浓缩，将浓缩的药液转移至搅拌机中，依次加入三七提取物、黄精提取物和淀粉干剂，搅拌均匀后，得到粘稠状物质。
S106，将S105得到的粘稠状物质放入恒温减压干燥箱中，抽真空进行减压干燥，粉碎后过80～100目筛，得到药粉。
S107，在S106得到的药粉中加入润湿剂、抗粘剂进行混合搅拌均匀后，置于模具中，压制成片剂，即可得到中医药复合保健品。
本发明实施例提供的所述润湿剂为多库酯钠或是蜂蜜。
本发明实施例提供的所述抗粘剂为滑石粉、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸镁中的一种或多种的组合物。
本发明实施例提供的中医药复合保健品按照质量分数计，由三七20～25份、黄精18～20份、当归10～12份、沙参10～12份、五味子3～6份、枸杞4～6份、韭菜子1～2份组成。
本发明实施例提供的三七提取物的制备方法为：
(1)摘取三七的干燥根并清洗，干燥后置于粉碎机中粉碎为2～3mm的颗粒；向三七颗粒中加入冷水和柠檬酸并加热至60～70℃浸提3～5h。
(2)过滤后，分别收集滤渣和滤液，滤渣再次加水和柠檬酸加热浸提，过滤得到滤液，将二次滤液合并，得到三七提取液。
(3)将得到的三七提取液以树脂进行吸附，然后用乙醇进行动态循环洗脱，于60～70℃条件下加热浓缩，回收乙醇，得到浓缩液。
(4)将得到的浓缩液中加浓缩液体积3～5倍的乙酸乙酯进行萃取后，分别收集有机层和水层；水层再次加入乙酸乙酯萃取，收集有机层；然后将两次收集的有机层合并，得到萃取液。
(5)将得到的萃取液进行浓缩干燥，得到三七粗提物；将三七粗提物加水加热溶解后，于4～6℃条件下冷却36～48h析晶，得到晶体；在气体保护条件下，将晶体干燥粉碎后过50～80目筛，所得细粉即为三七提取物。
本发明实施例提供的所述加入冷水的量为三七颗粒重量份的2～2.5倍，所述柠檬酸的用量为所加入水质量的2％～3％。
本发明实施例提供的所述树脂为AB-8、LX-8或HPD826树脂。
本发明实施例提供的所述进行动态循环洗脱、浓缩时加入乙醇的量为三七颗粒质量的3～4倍，乙醇的浓度为65％，动态循环提取时间为20～24h。
本发明实施例提供的所述三七提取物的主要成分为三七三醇皂苷。
本发明实施例提供的黄精提取物的制备方法为：
(I)黄精预处理：将黄精清洗干净，除去表面尘土和颗粒性杂质，然后切成薄片，薄片厚度为0.2～1mm，并于45～60℃条件下低温烘干。
(II)将经过预处理的黄精片粉碎为2～3mm的颗粒，向黄精颗粒中加入黄精颗粒重量15～30倍的75-85％的乙醇溶液，于50～65℃超声提取3～5次，每次提取0.5～2.5h，合并乙醇提取液，过滤得黄精滤液I和黄精滤渣。
(III)向黄精滤渣中加入冷水加热2h，过滤得到滤液II；再次向滤渣中加入冷水加热2h，过滤得到滤液III，合并滤液I、滤液II、滤液III，浓缩后用旋转蒸发仪旋干，得到黄精提取液粗品。
(IV)将得到的黄精提取液粗品用适量蒸馏水稀释，然后加入到准备好的吸附树脂中进行吸附，先用蒸馏水洗脱，再用70～85％乙醇洗脱，洗脱至洗脱液中无提取液流出即为洗脱完全，收集乙醇洗脱液，用旋转蒸发仪旋干，再经减压干燥机干燥至恒重，得到纯化的黄精提取物。
本发明实施例提供的所述黄精提取物的主要成分为黄精多糖。
本发明实施例提供的所述浓缩的药液含水量为20％～30％。
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
病例一
李某，男，21岁，一年前出现疲劳，精力差问题，近一周因失眠、易疲劳就诊，服用本品8天后失眠问题得到缓解，治疗25日症状消失，睡眠正常。
病例二
张某，男，39岁，嗜烟酒，免疫力差，易发疾病已数年，近一月因劳累过度无食欲。服用本品三日后症状缓解，再服用本品十日后诸症消除。
实施例2
对三七的干燥根进行摘取并清洗，干燥后粉碎为2-3mm的颗粒；向三七颗粒中加入颗粒重量份2倍的冷水，加热至40℃进行12h保温；加入三七颗粒质量3倍且浓度为65％的乙醇进行24h动态循环提取，回收乙醇，浓缩后得到浸膏；对浸膏进行干燥得到三七提取物。
实施例3
对黄精进行清洗，干燥后粉碎为2-3mm的颗粒，向黄精颗粒中加入冷水加热2h，过滤；向滤渣中加入冷水加热2h，过滤；再次向滤渣中加入冷水加热2h，过滤，合并滤液，浓缩后得到浸膏，对浸膏进行干燥得到黄精提取物。
实施例4
使用黄精4kg进行黄精提取物提取，提取时间对黄精提取物产率的分析：
实施例5
将当归、沙参、五味子、枸杞、韭菜子进行12h浸泡，加入冷水没过药材，加热4h后过滤，保留滤液备用；向滤渣中加入冷水没过滤渣，加热2h，取滤液；将两次煎煮的滤液合并，进行20min静置，去除底部沉淀得到药液；将药液放入浓缩锅中进行加热浓缩，将浓缩的药液转移至搅拌机中，依次加入实施例2得到的三七提取物、实施例3得到的黄精提取物、淀粉干剂，进行搅拌，得到粘稠状物质；放入恒温减压干燥箱中，抽真空进行减压干燥，粉碎后过80目筛，得到药粉；在药粉中加入蜂蜜、单硬脂酸甘油酯进行混合，置于模具中，得到片状中医药复合保健品。
实施例6
对本发明的中医药复合保健品的保健功效进行探究：设置实施例5制备的片状中医药复合保健品为实验组；三七、黄精、当归、沙参、五味子、枸杞、韭菜子煎煮液为对照组一；市面在售功能类似药物为对照组二。
实验组、对照组一、对照组二分别设置10只小鼠，进行相同环境正常饲养，分别进行三种药物的喂养，连续20天，进行以下指标测定：
一、应激反应
分别在饲养第1天、第10天、第15天、第20天进行三组小鼠的应激反应测试，每组取平均值，记录从刺激至产生反应的时间作为应激时间，三组小鼠应激反应平均时间对比图见图2(单位：s)。
二、体重
分别在饲养第1天、第10天、第15天、第20天对三组小鼠的体重进行测定，每组取平均值，记录小鼠体重变化，图3为三组小鼠的平均体重对比图(单位：g)。
三、活动量
分别在饲养第1天、第10天、第15天、第20天对三组小鼠的活动量进行测定，每组取平均值，记录小鼠活动量变化，图4为三组小鼠的活动率对比图(单位：％)。
对照组二的小鼠在15天时出现短暂亢奋，但20天时活动量明显降低。
四、血液成分(血糖)
分别在饲养第1天、第10天、第15天、第20天对三组小鼠的血糖进行测定，测定前禁食禁水3h，每组取平均值，记录小鼠血糖变化，图5为三组小鼠的平均血糖对比图(单位：mmol/L)。
以上所述，仅为本发明较优的具体的实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
