确定系统、计算装置、确定方法及程序
背景技术
当用户佩戴接触镜时，来自用户泪液的蛋白质、脂质、抗体和其他类型的生物材料可能结合、吸附或沉积在用户的接触镜上。在一些情况下，蛋白质的结合是蛋白质变性的结果，但是在其他情况下，蛋白质在吸附到接触镜之前尚未变性。肉眼可见的蛋白质沉积物最通常是变性的结果。这些蛋白质可以在接触镜表面上累积，形成影响镜片的透明度和镜片表面完整性的蛋白质沉积物。在一些情况下，蛋白质沉积物触发免疫反应，并且身体产生抗体作为反应。这些抗体可以引起眼睛的炎症、刺激、发红和发痒。
经由泪液评估患者健康的传统方法专门讨论并且在结构上修改接触镜以收集关于用户眼泪的组成的信息。授予James Etzkorn等人的美国专利公布第2014/0088381号教导了采用接触镜以有助于对存在于泪液内的分析物的测试的设备、系统和方法。根据Etzkorn，接触镜可以包括形成接触镜的本体的至少一部分的衬底(substrate)，并且布置在衬底内的一个或更多个腔被配置成当接触镜佩戴在眼睛上时随时间收集和存储泪液。Etzkorn还公开了一种接触镜，其包括形成接触镜的本体的至少一部分的衬底和布置在衬底上或衬底内的一个或更多个受体，该一个或更多个受体被配置成结合到已知配体。
在另一参考文献中，授予Fiona Patricia Carney等人的美国专利公布第2004/0181172号公开了一种可以用于收集泪液中一种或更多种感兴趣的分析物并且进而确定个体的生理状态或健康的接触镜。此外，该参考文献教导了可以对用于收集分析物的接触镜进行修改以使其具有：以足以向接触镜赋予对感兴趣的分析物的增加的吸附的密度存在的表面电荷、包括特异性地结合感兴趣的分析物的受体的涂层、感兴趣的分析物的分子印迹、以及由包含特异性地结合感兴趣的分析物的受体的组合物制备的芯材料。
此外，授予Achim Muller等人的美国专利公布第7,429,465号教导了用于在水凝胶接触镜佩戴在眼睛上之后分析水凝胶接触镜中的分析物的过程。该方法包括物理地或化学地引起水凝胶接触镜的体积减小，并且从而将分析物从构成接触镜的聚合物材料中挤出，并且将根据步骤(a)获得的分析物馈送到分析仪中。
授予Dennis S.Everhart等人的美国专利第6,060,256号教导了一种用于检测和定量存在于介质中的分析物的廉价且灵敏的装置和方法。该装置包括金属化膜，在该金属化膜上印制了分析物特异性受体的特定的预定图案。在将目标分析物附着到其上印制有受体的塑料膜的选定区域时，透射光和/或反射光的衍射经由分析物的物理尺寸和限定的精确放置而发生。产生可以用眼睛或者可选地用感测装置看到的衍射图像。
授予Wayne Front March等人的美国专利公开第2001/0034500号教导了一种包括可以用于确定眼内液中分析物的量的受体部分的眼透镜。受体部分可以结合特定分析物或可检测地标记的竞争物部分。测量被分析物从受体部分置换的可检测地标记的竞争物部分的量，并且提供确定眼内液例如眼泪、眼房水或间质液中的分析物浓度的手段。分析物在眼内液中的浓度又指示分析物在身体的流体或组织样本(例如，血液或细胞内液)中的浓度。这些参考文献中的每一个所包含的全部内容都通过引用被并入。
引用列表
专利文献
PTL1：美国专利第2014/0088381号
发明内容
技术问题
根据以上文献中公开的技术，用于对分析物的测试的信息的数据源限于泪液、沥滤液和房水，并且因此仅能进行有限范围的测试。
问题的解决方案
在本发明的一个实施方式中，一种确定系统，包括计算装置，该计算设装置适于(i)从多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息，以及(ii) 基于该信息的至少一部分来做出对与目标人有关的预定事项的确定，其中，该多个数据源包括以下中的两个或更多个：被包括在目标人的接触镜中的传感器；被包括在接触镜的存储容器中的传感器；执行与目标人的眼睛、目标人的泪液、接触镜的存储溶液以及目标人的诊断过程有关的测量的测量装置。
换言之，本发明的一方面涉及一种确定系统，例如镜片推荐系统或健康确定系统，该确定系统包括多个数据源和计算装置，该计算装置适于从多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息，以及基于所述信息的至少一部分做出对与目标人有关的预定事项的确定，其中，多个数据源包括以下中的两个或更多个：被包括在目标人的接触镜中的传感器；被包括在接触镜的存储容器中的传感器；和/或被包括在测量装置中的传感器，利用该测量装置执行了与目标人的眼睛、目标人的泪液、和/或目标人的接触镜的存储溶液、和/或目标人的诊断过程有关的测量。
在根据本发明的确定系统的优选实施方式中，来自多个数据源的、用于确定的信息包括与来源于接触镜、泪液和存储溶液中的至少之一的生物标记物有关的信息。
在根据本发明的确定系统的另一优选实施方式中，包括传感器的接触镜被包括作为多个数据源中的至少一个，其中，计算装置基于由被包括在接触镜中的传感器检测到的生物标记物来做出对预定事项的确定。
在根据本发明的确定系统的又一优选实施方式中，包括传感器的存储容器被包括作为多个数据源之一，其中，计算装置基于由被包括在存储容器中的传感器检测到的生物标记物来做出对预定事项的确定。
优选地，在前述实施方式中，计算装置基于以下来做出对预定事项的确定：由被包括在存储容器中的传感器检测到的生物标记物，该存储容器包含由目标人佩戴的接触镜；以及在接触镜由目标人佩戴时由被包括在接触镜中的传感器按时间序列检测到的生物标记物。
在根据本发明的确定系统的一个优选实施方式中，计算装置基于从多个数据源获得的信息和由目标人的移动装置获得的信息来做出对预定事项的确定。
在根据本发明的确定系统的另一优选实施方式中，用于对预定事项的确定的信息包括从多个数据源中的单个数据源获得的一个或更多个特征，优选地，其中，一个或更多个特征选自包括以下的组：至少一个生物标记物的浓度和/或类型，生物标记物在接触镜上的位置，与至少一个生物标记物有关的化学计量数据，更优选地，比率动力学，峰，平台，时间常数和/或衰减。
在根据本发明的确定系统的优选实施方式中，预定事项是目标人的健康状况，优选地，其中，健康状况包括血糖水平、眼内压、眼睛状况、眼睛舒适水平、角膜应变水平、干眼水平、过敏状况和/或感染。
在根据本发明的确定系统的另一优选实施方式中，预定事项是目标人的眼睛健康状况，优选地其中，眼睛健康状况包括眼部内压、眼睛状况、眼睛舒适水平、角膜应变水平、干眼水平、过敏状况和/或感染。
在根据本发明的确定系统的另一优选实施方式中，预定事项是什么类型的接触镜是能够向目标人推荐的。
在根据本发明的确定系统的一个优选实施方式中，从多个数据源中的一个或更多个获得的信息涉及来自包括以下的组中的一个或更多个：蛋白质、和/或抗体、和/或电解质水平、和/或钠水平、和/或氯化物水平、和/ 或钾水平、和/或钙水平、和/或铁水平、和/或溶菌酶水平、和/或乳铁蛋白水平、和/或脂质运载蛋白水平、和/或白蛋白水平、和/或细胞因子水平、和/或酶水平、和/或脂质水平、和/或蛋白酶水平、和/或免疫球蛋白E水平、和/或免疫球蛋白G水平、和/或免疫球蛋白A水平、和/或免疫球蛋白M 水平。
在另一方面，本发明涉及一种计算装置，包括处理器和存储器，其中，处理器从多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息，并且基于该信息的至少一部分来做出对与目标人有关的预定事项的确定，其中，多个数据源包括以下中的两个或更多个：被包括在目标人的接触镜中的传感器；被包括在接触镜的存储容器中的传感器；和/或测量装置中包括的传感器，利用该测量装置执行了与目标人的眼睛、目标人的泪液和/或目标人的接触镜的存储溶液有关的测量。
在另一方面，本发明涉及一种由计算装置执行的确定方法，包括以下步骤：从多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息；以及基于该信息的至少一部分来做出对与目标人有关的预定事项的确定，其中，多个数据源包括以下中的两个或更多个：被包括在目标人的接触镜中的传感器，被包括在接触镜的存储容器中的传感器，和/或被包括测量装置中的传感器，利用该测量装置执行了与目标人的眼睛、目标人的泪液和/或目标人的接触镜的存储溶液有关的测量。
在本发明的前述方面的优选实施方式中，所获得以用于做出对预定事项的确定的信息包括从多个数据源中的单个数据源获得的一个或更多个特征。
在一个方面，本发明涉及一种包括指令的计算机程序，当该程序由计算机执行时，该程序使计算机执行前述方面的确定方法的步骤。
发明的有益效果
根据本发明的一个实施方式，可以基于多个数据源做出各种确定。
附图说明
附图示出了本设备的各种实施方式，并且是说明书的一部分。所示出的实施方式仅是本设备的示例并不限制其范围。
[图1]图1示出了根据本公开内容的位于眼睛上的接触镜的示例性截面图。
[图2]图2示出了根据本公开内容的粘附至接触镜的生物标记物的示例性截面图。
[图3]图3示出了根据本公开内容的溶液中的接触镜的示例性截面图。
[图4]图4示出了根据本公开内容对包含来自接触镜的生物标记物的溶液进行测试的示例性截面图。
[图5]图5示出了根据本公开内容的健康状况系统的示例的框图。
[图6]图6示出了根据本公开内容的数据库的示例的框图。
[图7]图7示出了根据本公开内容的健康状况系统的示例的截面图。
[图8]图8示出了根据本公开内容的确定健康状况的示例的方法的框图。
[图9]图9示出了根据本公开内容的确定健康状况的示例的方法的框图。
[图10]图10示出了根据本公开内容的确定健康状况的示例的方法的框图。
[图11]图11示出了根据本公开内容的确定健康状况的示例的方法的框图。
[图12]图12示出了根据本公开内容的用于制造接触镜的模具的示例。
[图13]图13示出了根据本公开内容的用于制造接触镜的模具的示例。
[图14]图14示出了根据本公开内容的用于制造接触镜的模具的示例。
[图15]图15示出了根据本公开内容的用于制造接触镜的旋转结构的示例。
[图16]图16示出了根据本公开内容的确定健康状况的示例的方法的框图。
[图17]图17描绘了推荐系统的图。
[图18]图18描绘了数据库的示例。
[图19]图19描绘了推荐用户的接触镜的系统的示例。
[图20]图20示出了推荐接触镜的方法的示例。
[图21]图21示出了做出接触镜推荐的方法的示例。
[图22]图22示出了做出接触镜推荐的方法的示例。
[图23]图23示出了推荐接触镜的方法的示例。
[图24]图24描绘了用于确定接触镜推荐的方法的示例。
[图25]图25描绘了位于人眼外部的接触镜的示例。
[图26]图26示出了接触镜的示例的图。
[图27]图27示出了接触镜的示例的图。
[图28]图28示出了接触镜的示例的图。
[图29]图29示出了接触镜的示例的图。
[图30]图30示出了葡萄糖传感器的示例的截面图。
[图31]图31示出了示例无线接收器的框图。
[图32]图32示出了示例接触镜系统的图。
[图33]图33示出了使用葡萄糖传感器的方法的示例的框图。
[图34]图34示出了并入眼压计系统的示例接触镜。
[图35]图35示出了包括测试本体的示例接触镜的截面图。
[图36]图36示出了用于无线地确定眼睛的绝对眼内压的示例方法的框图。
[图37]图37是并入可变电容传感器的示例接触镜的截面图。
[图38]图38是包括并入可变电容传感器和天线的接触镜以及电子装置的示例接触镜系统的俯视图。
[图39]图39示出了可变电容传感器的示例电路图。
[图40]图40是用于无线地确定眼睛的相对眼内压的示例系统的框图。
[图41]图41示出了光发射器的示例的截面图。
[图42]图42示出了光发射器的示例的截面图。
[图43]图43示出了健康状况系统的示例的框图。
[图44]图44示出了健康状况系统的示例的视图。
[图45]图45示出了确定健康状况的方法的框图。
[图46]图46示出了确定健康状况的方法的框图。
[图47]图47示出了接触镜存储容器的示例。
[图48]图48示出了接触镜存储容器的示例。
[图49]图49示出了接触镜存储容器的示例。
[图50]图50示出了接触镜存储容器的示例。
[图51]图51示出了接触镜存储容器的示例。
[图52]图52示出了接触镜存储容器的示例。
[图53]图53描绘了确定系统的图。在所有附图中，相同的附图标记表示类似的但不必相同的元件。
具体实施方式
(实施方式1)
健康的人眼覆有泪液。通常，泪液包括覆盖眼角膜的基础粘液层、水层和脂质层，脂质层通过形成有助于使水层保持靠着粘液层的外疏水屏障来保护水层。水层包括代谢物、蛋白质、电解质和其他成分。泪液的组成可能部分地由对疾病或过敏的生理反应引起。在一些情况下，泪液的组成可以表示个体独特DNA的生理表达。
本文公开的原理包括使用泪液的成分作为生物标记物的方法，可以分析该生物标记物以确定用户的健康状况。可以在用户佩戴的接触镜上收集这些生物标记物。任何适当类型的接触镜可以用于收集生物标记物。然而，来自各种各样的制造商的用于矫正视力的未改变的市售接触镜被设想成是用于收集生物标记物的接触镜。生物标记物，例如蛋白质，通常在接触镜一放置在用户眼睛上就开始结合到这些接触镜。在不改变接触镜而如它们由制造商所提供的那样的情况下，接触镜可以结合泪液中的这些蛋白质、电解质和/或其他生物标记物。
通常，用户在佩戴接触镜一段时间后将接触镜移除。通常，在用户去就寝之前，用户移除接触镜并在夜间将接触镜放入存储盒中。该存储盒可以包括对接触镜进行消毒并且还分解接触镜上的累积物的存储溶液。存储溶液可以是水溶液，其使得接触镜上的累积物溶解到溶液中。在一段时间之后，可以用新的存储溶液替换存储溶液以降低液体中泪液成分的浓度。
可以分析存储溶液以确定从接触镜溶解下来的生物标记物的类型和/ 或浓度。在一些情况下，可以在溶液中没有接触镜的情况下分析溶液。在其他示例中，在分析生物标记物之前将接触镜从溶液中移除。
任何适当类型的传感器可以用于识别生物标记物的类型、浓度和/或特征。在一些情况下，将传感器并入到接触镜的存储容器中。在该示例中，传感器可以是光谱分析仪，其使光从光源穿过保持存储溶液的存储容器的腔到达光接收器。接收器可以测量光穿过存储溶液的光学透射率的量。在一些情况下，光谱分析仪使隔离的预定波长的光穿过存储溶液，并且测量每个预定波长范围处的光学透射率。每个记录的透射率可以与特定种类的生物标记物的存在及其浓度相关。在这种情况下，存储容器可以包括传感器、处理器和存储器。并且传感器可以获得指示至少一种生物标记物的特征的信息，所述生物标记物来源于用户使用并且被存储在存储容器中的接触镜，并且处理器可以将信息发送到计算装置，计算装置基于该信息来确定用户的健康状况。
在其他示例中，将传感器并入到手持装置中。在一种情况下，将传感器可以并入到用户的移动装置中，例如智能电话和/或电子平板。在这些类型的示例中的一个中，用户可以将光束引导到存储溶液中并且测量反射。
在一些情况下，可以利用补充信息(例如，用户佩戴接触镜的时间量) 来增强测量。例如，用户可以与传感器(包括传感器的技术上感测装置) 的用户接口交互以输入用户佩戴接触镜多长时间。在一些情况下，可以请求用户输入用户佩戴接触镜的小时数。在其他示例中，可以请求用户输入他或她佩戴接触镜的天数、用户是否在夜间移除接触镜、存储溶液最后更换的时间、可能影响存储溶液中的生物标记物的浓度的其他因素、或其组合。
在一些示例中，传感器可以记录测量结果以确定期望生物标记物中的每一个的测量水平。测定水平是指示每个生物标记物的测量值范围的数值。在一些示例中，传感器可以实时记录测量结果。此外，传感器可以包括本地和/或基于云的逻辑，以确定不同类型的生物标记物的类型、浓度和/或其他特征。在一些情况下，传感器(包括传感器的技术上感测装置) 可以使用学习算法、预测模型、数据相关模型、聚类模型、任何其他适当的计算技术及其组合。在一些情况下，传感器(包括传感器的技术上感测装置)可以包括存储生物标记物的标识/浓度与用户的健康状况之间的相关性的数据库。
测量结果可以被发送到处理从传感器检索的信息的计算装置。在一些情况下，在将数据发送到完成计算的计算装置之前，由传感器(包括传感器的技术上感测装置)执行至少一些计算。在其他示例中，传感器向计算装置发送原始数据。在该示例中，所有数据处理(包括数据清理、数据管理、数据挖掘和任何应用特定问题)都被相对传感器远程地执行。
可以将对生物标记物的类型，生物标记物的特征，例如，生物标记物的浓度，化学计量学数据，例如比率动力学、峰、平台(plateau)、时间常数、衰减等)的确定与存储在数据库中的数据点进行比较。数据库可以在计算装置本地，或者计算装置可以远程访问数据库。数据库中的数据可以将生物标记物的不同类型和浓度与健康状况(例如，眼睛健康状况、过敏状况、其他生理状况或其组合)相关。在一些示例中，数据库中的数据可以用作输入或训练数据以实现监督机器学习技术或其他统计学习方法以解决预测推断或与健康状况(例如，眼睛健康状况、过敏状况、其他生理状况或其组合)有关的其他数据挖掘问题。数据库可以基于至少一个人口统计将生物标记物的测量水平与子类别中的健康状况相关。
在一些情况下，数据库与多个用户和数据源通信。当收集关于用户的存储溶液的数据时，来自每个用户的数据可以对数据库中的信息有贡献。在一些情况下，数据收集可以自动地启动数据库的数据管理系统。在一些示例中，数据管理系统或另一过程可以将附加数据(例如，每个用户的健康状况)并入数据库中。作为结果，可以根据来自用户的报告来构建数据库中的相关性。计算装置可以基于来自用户的报告来更新数据库。在一些示例中，患者数据可以用作统计机器学习过程中的预测器。在使用数千个用户构建数据库的一些情况下，数据库的输入可以标识科学届未知的不同类型的生物标记物的特定水平与健康状况之间的相关性。因此，即使在可以进行科学研究以发现生物标记物与健康状况之间的相关性之前，计算装置也可以参考数据库发送与疾病的诊断、疾病严重性评估、风险分层、治疗决策或请求、对要针对特定类型的状况进行测试的用户的推荐或其组合有关的信息。
这些原理允许建立超多变量数据库，其使用户的健康状况与生物标记物的变化参数相关。例如，数据库可以包括补充用户数据，例如年龄、性别、体重、身高等。这些原理还允许用户具有非侵入性过程以测量生物标记物。此外，在用户已经存储并不时地清洁他或她的接触镜的那些情况下，用户可能很少甚至没有花费额外的努力来测量生物标记物并接收关于他的或她的健康状况中的至少一些的报告。
现在参照附图，图1描绘了位于人眼150外部的接触镜110的示例。接触镜110横跨眼睛150的露出部分的外表面。接触镜110的上部与上眼睑的一组睫毛152相邻。接触镜110可以包括与眼睛150的角膜接触的后侧，以及与后侧相对的前侧。当眼睑扫过眼睛150时，眼睑移动跨越接触镜110的前侧。
用户可以佩戴接触镜以用于视力矫正目的。在这种类型的示例中，接触镜可以包括光学区120和外周区122。光学区120可以包括将光聚焦到用户视网膜124的中心的区域。外周区122可以靠近巩膜或在巩膜上方接触眼睛。虽然该示例公开了使用被配置成为了视力矫正而佩戴在眼睛上的的市售接触镜，但是根据本公开内容中描述的原理可以使用其他类型的接触镜。例如，接触镜可以不包括曲率或矫正视力的其他特性。
接触镜110可以是软性接触镜、硬性透气性(RGP)接触镜、角膜矫正接触镜、另外类型的接触镜或其组合。接触镜可以由任何适当类型的材料制成。可以用于构造接触镜的材料的非穷举列表包括任何适当的硅树脂材料和/或水凝胶材料。这样的材料可以由聚合物形成，聚合物是例如 tefilcon、tetrafilcon A、crofilcon、helfilcon A&B、mafilcon、polymacon、 hioxifilcon B、lotrafilcon A、lotrafilcon B、galyfilcon A、senofilconA、sifilcon A、comfilcon A、enfilcon A、lidofilcon B、surfilcon A、lidofilcon A、alfafilcon A、omafilcon A、vasurfilcon A、hioxifilcon A、hioxifilcon D、nelfilconA、 hilafilcon A、acofilcon A、bufilcon A、deltafilcon A、phemfilcon A、bufilcon A、perfilcon、etafilcon A、focofilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、ocufilcon Docufilcon E、ocufilcon F、phemfilcon A、methafilcon A、methafilcon B、 vilfilconA、其他类型的聚合物、单体、或其组合。这些材料可以包括单体、聚合物和其他材料的各种组合以形成构成接触镜的材料。
在一个实施方式中，接触镜材料由不具有任何硅树脂的水凝胶聚合物制成。这对于增加接触镜的润湿性可能是期望的。在另一实施方式中，接触镜材料由硅树脂水凝胶材料制成。
眼腔中的泪液可以与接触镜接触。在一些示例中，接触镜的整个表面区域与泪液接触。泪液的成分可以包括脂质、电解质、代谢物、蛋白质、抗体、其他类型的化合物或其组合。这些成分可以是能够指示用户的健康状况的生物标记物。生物标记物可以结合到接触镜。
来自泪液的可能感兴趣的生物标记物的非穷举列表包括但不限于电解质、钠、钾、氯化物、苯丙氨酸、尿酸、半乳糖、葡萄糖、半胱氨酸、高半胱氨酸、钙、乙醇、乙酰胆碱和乙酰胆碱类似物、鸟氨酸、血尿素氮、肌酸酐、金属元素、铁、铜、镁、多肽激素、促甲状腺激素、生长激素、胰岛素、促黄体激素、绒毛膜促性腺激素(chorionogonadotrophic hormone)、肥胖激素、瘦素、血清素、药物、狄兰汀、苯巴比妥、普萘洛尔、可卡因、海洛因、氯胺酮、激素、甲状腺激素、ACTH、雌激素、皮质醇、孕酮、组胺、IgE、细胞因子、脂质、胆固醇、载脂蛋白A1、蛋白质和酶、乳铁蛋白、溶菌酶、泪液特异性白蛋白或脂质运载蛋白、白蛋白、补体、凝血因子、肝功能酶、心脏损伤酶、铁蛋白、病毒成分、免疫球蛋白例如IgM、 IgG、蛋白酶、蛋白酶抑制剂、乳酸盐、酮体、其他类型生物标记物或其组合。
在一些情况下，市售接触镜可以具有允许生物标记物结合到接触镜而无需任何修改的表面性质。通常，接触镜上的蛋白质累积物和其他类型的累积物被认为是常规接触镜的问题，常规接触镜不具有表面改性以增强生物标记物结合到接触镜的能力。在其他示例中，可以对接触镜进行修改以增强生物标记物或仅增强特定生物标记物的结合能力。在可以修改接触镜的表面以增强与生物标记物结合的能力的那些情况下，可以在接触镜上的任何适当位置进行结合增强，这些位置包括但不限于外周区、光学区、接触镜的前侧、接触镜的后侧、接触镜的其他区或其组合。
图2描绘了附着至接触镜的后表面130的生物标记物114的示例。虽然该示例描述了附着至接触镜的后表面130的生物标记物114，但是生物标记物114可以仅附着至接触镜110的前表面132或附着至前表面132和后表面130两者。在一些情况下，生物标记物114可以被吸附、吸收、结合、共价结合、离子结合、附着、粘附或以其他方式连接至接触镜110的表面。在一些情况下，生物标记物114被并入接触镜110的厚度中。
当接触镜110从用户的眼睛被移除时，生物标记物114可以如图2所描绘停留在接触镜110上。附着至接触镜110的生物标记物114的量可以与接触镜110在眼睛上的时间量有关。在一些情况下，用户可以在白天期间佩戴且在夜间移除接触镜110。在这些情况下，生物标记物114可以覆盖大量的接触镜表面积。然而，在其他示例中，用户可能佩戴接触镜110较短的时间段。在一个特定情况下，可以在医生办公室中为患者提供接触镜110达几分钟的时段，以收集生物标记物114用于分析。在其他示例中，可以指示患者保持佩戴接触镜110达数小时或者甚至比一天更长的时间，以收集期望的生物标记物114。
图3描绘了具有内部腔102的存储容器140中的接触镜110的示例。腔102由在壁的端部108处连接在一起的第一壁104和第二壁106限定。接触镜110和溶液112也被布置在该腔内。
溶液112可以包括清洁剂，例如过氧化氢或其他类型的剂，以清洁接触镜并杀死细菌、真菌、其他类型的病菌或其组合。溶液112可以是给接触镜进行补水和清洁的现成类型的存储溶液。存储溶液112可以使生物标记物114溶解到溶液112中，从而清洁接触镜110。接触镜110留在存储溶液112中，直到接触镜110稍后由用户取出以进行佩戴。在一些情况下，将接触镜110浸入溶液中达短的时间段，例如几分钟。在其他示例中，接触镜110可以保持在溶液中达多个小时，例如一整夜。随着生物标记物114 从接触镜110被移除，生物标记物114处于溶液112中，在该溶液中可以分析生物标记物类型及其各自的浓度。
生物标记物114可以从接触镜110被移除，而不会不利地影响接触镜 110。在这些示例中，接触镜110可以由用户重新佩戴。在一些情况下，将接触镜110从溶液112中移除，使得接触镜110不受对溶液执行的测试机制影响。在其他示例中，接触镜110保持在溶液112中，与此同时对溶液112进行分析，但该分析不会不利地影响接触镜110，使得接触镜110 可以由用户重新佩戴。
在一些示例中，可以在存储容器140中分析生物标记物114。在其他示例中，可以将溶液112转移到具有用于进行测量的传感器的另一类型的装置。在又一示例中，手持装置可以并入能够对溶液执行分析的传感器。
在图4中描绘了一种类型的分析溶液的方法。在该示例中，光谱分析仪是一种并入到存储溶液容器140中的传感器。在图4的示例中，用于接触镜110的存储容器140包括由通过底板126连接的至少一个壁104限定的腔102。在一些情况下，单个圆形壁限定腔102的至少一部分。在其他示例中，多个独立的壁被接合在一起以限定腔102。
将光源142并入到腔的第一侧。可以将光源142定向成将光束144引导穿过溶液112至光接收器146。当光束144透射穿过溶液113时，一部分光根据溶液的内容物被溶液吸收。具有不同类型的生物标记物114的溶液112可以具有穿过溶液112的不同透射率。此外，具有不同浓度的相同生物标记物114的溶液112也可以表现出不同的光透射率。
在一些情况下，光源142可以具有将一定范围的波长隔离为被独立地透射穿过溶液112的能力。可以测量每个波长的透射率。溶液112中的某些生物标记物可能不影响第一波长处的光学透射率，但是可能影响第二波长处的光学透射率。因此，通过透射不同波长的光，可以测量溶液组成的更精确的测量结果。可以将在每个波长处测量的透射率与具有已知类型和已知量的生物标记物的其他溶液进行比较。因此，所测量的透射率水平可以与溶液112中的生物标记物114的类型和浓度相关。
可以使用其他类型的光谱方法来识别溶液中生物标记物的类型和浓度。在一些情况下，可以通过光谱分析仪执行对频率而不是波长的测量。用于分析溶液的其他类型的光谱机制的非穷举性列表可以包括原子吸收光谱、衰减全反射光谱、电子顺磁光谱、电子光谱、傅立叶变换光谱、伽马射线光谱、红外光谱、激光光谱、质谱复用或调频光谱、拉曼光谱和x 射线光谱。
虽然图4的示例包括在腔壁的不同侧的光源142和光接收器146，但是光源142和光接收器146可以在腔102的同一侧。在这样的示例中，光源142可以利用光接收器146引起从光源142发射的光的反射。
在一些示例中，传感器可以是图7中描述的手持装置700的一部分。在该示例中，手持装置包括可以测量溶液内生物标记物的浓度的传感器，例如红外光谱仪。例如，手持装置可以包括具有红外光源的端部，当用户对手持装置进行定向以适当地引导红外光并且指示手持装置发送光时，红外光源将红外光发送到溶液中。被吸收到溶液中的红外光的量可以至少部分地基于溶液中的生物标记物的浓度。因此，可以利用并入到手持装置中的红外接收器来测量返回到手持装置的红外光的量。
在其他示例中，可以将溶液倒入另一装置中以用于分析。在一种情况下，可以将溶液倒入免疫扩散机器、离心机、另一类型的装置或其组合中以测量溶液的至少一种性质。
图5描绘了健康状况系统500的图。系统500包括处理器515、I/O 控制器520和存储器525。处理器515和存储器525是计算装置的部件。 I/O控制器520可以与感测装置530通信。在一些示例中，感测装置530 的传感器被并入到接触镜存储盒中、手持装置中、被配置成分析溶液的独立机器中、另一类型的传感器中、或其组合中。在一些示例中，感测装置可以包括其自己的处理器、存储器和/或应答器。系统的部件和感测装置 530可以无线地、通过硬接线连接或其组合进行通信。系统的存储器525 可以包括生物标记物特征获取器545、数据库550、生物标记物与数据库比较器555、健康状况确定器560以及推荐生成器565。在一些示例中，系统500还可以包括与处理器515通信的基站，该基站例如经由应答器与感测装置530通信。
处理器515可以包括智能硬件装置(例如，通用处理器、数字信号处理器(DSP)、中央处理单元(CPU)、微控制器、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程逻辑器件、分立门或晶体管逻辑部件、分立硬件部件或其任意组合)。在一些情况下，处理器515可以被配置成使用存储器控制器来操作存储器阵列。在其他情况下，可以将存储器控制器集成到处理器515中。处理器515可以被配置成执行存储在存储器中的计算机可读指令以执行各种功能(例如，支持对规定光学装置的评估的功能或任务)。
I/O控制器520可以表示调制解调器、键盘、鼠标、触摸屏或类似装置，或者可以与调制解调器、键盘、鼠标、触摸屏或类似装置交互。在一些情况下，可以将I/O控制器520实现为处理器的一部分。在一些情况下，用户可以经由I/O控制器520或经由由I/O控制器520控制的硬件部件与系统交互。I/O控制器520可以与任何适当的输入和任何适当的输出通信。
存储器525可以包括随机存取存储器(RAM)和只读存储器(ROM)。存储器525可以存储包括指令的计算机可读、计算机可执行软件，该指令在被执行时使处理器515执行本文描述的各种功能。在一些情况下，除了别的以外，存储器525还可以包含基本输入/输出系统(BIOS)，其可以控制基本硬件和/或软件操作，例如与外围部件或装置的交互。存储软件(也就是说，程序)的存储器525可以被称为“计算机可读记录介质”。记录介质可以是“非暂态有形介质”，例如磁带、磁盘、卡、半导体存储器、可编程逻辑电路等。程序可以经由能够传送程序的任何传输介质(例如通信网络或广播波)被提供给计算机。本发明还可以以计算机数据信号的形式实现，其中各种程序经由电子传输来实施并且嵌入在载波中。
生物标记物特征获取器545表示使处理器515从溶液获得生物标记物的特征的编程指令。换言之，处理器515执行编程指令以用作生物标记物特征获取器545。特征可以包括生物标记物标识、生物标记物浓度、另外类型的特征或其组合。在一些示例中，生物标记物特征获取器被动地接收包含关于特征的信息的信号。在其他示例中，生物标记物特征获取器主动请求关于生物标记物的信息。
数据库550表示保持关于生物标记物的特征的信息的数据结构。数据库550可以填充有关于特征的信息，该特征是已经在实验室中例如通过化学计量学方法测量的、从至少一个用户获得的或其组合。在一些示例中，数据库最初被填入有来自具有已知健康状况的患者和/或用户的信息，并且已经在实验室或其他环境中研究了泪液中的生物标记物类型和浓度水平。由于具有相同健康状况的一些用户可能表现出略微不同的生物标记物类型和水平浓度，所以可以编制来自许多用户的信息。一些示例中，可以收集数千或甚至数百万个样本。
生物标记物与数据库比较器555表示使处理器515将所获得的生物标记物特征与存储在数据库中的信息进行比较的编程指令。换言之，处理器 515执行编程指令以用作生物标记物与数据库比较器555。在一些示例中，编程指令可以包括数据挖掘算法以比较生物标记物特征。健康状况确定器 560表示使处理器515确定与存储在数据库中的类似特征相关的健康状况是用户的健康状况的编程指令。换言之，处理器515执行编程指令以用作健康状况确定器560。
在对每个患者的一对一分析中，某些生物标记物与它们相应的浓度之间的相关性可能未被观察到。然而，利用这样的大样本大小，可以例如经由系统500所使用的数据挖掘技术来检测先前未被观察到的相关性。例如，可以对具有特定健康状况的用户的所有生物标记物特征进行分析。这样的分析可以揭示，先前未被与该健康状况关联的某些生物标记物具有先前未观察到的统计上显著的正常浓度水平、统计上显著的低浓度水平、统计上显著的高浓度水平、另外的统计上显著的浓度水平、统计上不显著的类型的浓度水平或其组合。这些相关性可以帮助识别不然可能在患者身上不会被观察到的健康状况。即使在用户的健康状况最终可以被正确诊断的那些事件中，将所获得的生物标记物特征与存储在数据库中的信息进行比较也可以产生更快的诊断。
推荐生成器565表示使处理器515向用户生成推荐的编程指令。换言之，处理器515执行编程指令以用作推荐生成器565。推荐可以包括进行确认测试以确认用户是否具有所确定的健康状况。测试可以由用户使用的装置(例如，移动装置)进行。在进行确认测试的那些情况下，确认测试的结果可以被发送到计算装置。结果可以用于辅助数据库及其相关联的分析以改进健康状况确定。
另一推荐可以是接收针对所确定的健康状况的治疗。另一推荐可以是访问特定类型的医生。另一推荐可以包括避免某些类型的食物。然而，另一推荐可以包括健康方案、特定类型的饮食、执行一种类型的动作的另一推荐或其组合。
图6描绘了数据库600的示例，数据库600将眼泪化学组成的特征、潜在指示和眼泪化学组成的可能原因相关联。在该示例中，数据库600包括表示眼泪化学组成的第一列602、表示潜在指示的第二列604和表示眼泪化学组成的可能原因的第三列606。数据库600可以包括：第一行608，其包括具有正常乳铁蛋白水平和正常IgE水平的眼泪化学组成的相关性；第二行610，其包括具有正常乳铁蛋白水平和高IgE水平的眼泪化学组成的相关性；第三行612，其包括具有低乳铁蛋白水平和正常IgE水平的眼泪化学组成的相关性；第四行614，其包括具有低乳铁蛋白水平的眼泪化学组成的相关性；第五行616，其包括具有高乳铁蛋白水平的眼泪化学组成的相关性；以及第六行618，其包括具有高IgE水平的眼泪化学组成的相关性。
虽然图6的示例描绘了具有特定类型的生物标记物的相关性的示例，但是任何适当类型的相关性可以被包括在数据库中。在一些情况下，与单个生物标记物相关的特征可以如行614、616、618中所描绘地被包括。在其他情况下，可以包括与生物标记物的特定组相关的特征。例如，如行608、610、612中所示，可以包括与不同类型的生物标记物的两个或更多个特征相关的健康状况。可以包括任何适当数量的生物标记物特征。例如，从一个、三个至数百个特征中的任何处都可以共同地与特定类型的健康状况相关。此外，虽然图6的示例包括特定类型的生物标记物，但是数据库可以包括任何适当类型的生物标记物相关性。在图6所示的示例中，可以通过将生物标记物的测量值与预定阈值进行比较来确定生物标记物水平是“正常”、“低”还是“高”。
图7描绘了确定用户的健康状况的系统702的示例。在该示例中，存储溶液可以被包含在接触镜容器140内。具有传感器的手持装置700可以用于对溶液中生物标记物的至少一种特征进行测量。手持装置700可以将记录的水平发送到移动装置704(计算装置)，该移动装置704与存储数据库(图6，600)的基于云的数据中心706通信。移动装置704可以将所记录的水平中继到数据中心706中的数据库，该数据中心706可以将相关性发送回移动装置704。移动装置704可以在移动装置704的用户接口中呈现来自手持装置的结果和/或来自数据库的相关性。
对从来自存储溶液的返回信号获得的测量结果的处理中的至少一些处理可以发生在手持装置700、移动装置704和/或数据中心706处。在一些示例中，移动装置704包括从数据库检索相关性并执行附加任务的程序。例如，移动装置704可以响应于从数据库接收到健康状况而从除了数据库之外的另一源检索关于健康状况的信息。移动装置704可以响应于接收到健康状况而执行的另一附加任务是检索健康专业人员的联系信息、查阅用户的日程表以建立与健康专业人员的预约、安排与健康专业人员的预约、执行另一任务或其组合。
图8示出了确定健康状况的方法800的示例。在该示例中，方法800 包括分析802包含在接触镜上的至少一个生物标记物的特征以确定用户的健康状况，以及将特征与使特征和健康状况相关的数据库进行比较804。
在框802处，分析至少一个生物标记物的特征。该过程可以由感测装置530执行或者在处理器515从感测装置530获得传感器的测量结果之后由处理器515(具体地，例如，生物标记物特征获取器545)执行。生物标记物可以从接触镜被获得。在一些情况下，当生物标记物被分析时，生物标记物保持在接触镜上。在其他示例中，在分析之前从接触镜移除生物标记物。特征可以包括生物标记物的类型、生物标记物的浓度、生物标记物在接触镜上的位置、另外类型的特征或其组合。特征可以涉及单个生物标记物。在其他示例中，特征包括多种生物标记物的集体状况。
在框804处，可以将特征与使特征和健康状况相关的数据库(例如，图5中的数据库550)进行比较。该过程由处理器515(具体地，生物标记物与数据库比较器555)执行。例如，数据库可以包括与特定健康状况相关的单个生物标记物的类型和浓度。在另一示例中，数据库可以将以下相关：当第一类型生物标记物具有特定浓度时，第二类型生物标记物具有与特定类型的健康状况相关联的不同特定浓度。
图9示出了确定健康状况的方法900的示例。在该示例中，方法900 包括从用户先前佩戴的接触镜获得902生物标记物，分析904至少一个生物标记物以确定用户的健康状况，基于对生物标记物的分析来获得906测量水平，以及将测量水平与使测量水平和健康状况相关的数据库进行比较 908。过程框904和906由与针对图8中的框802的实体相同的实体执行。过程框908由与针对图8中的框804的实体相同的实体执行。
在框902处，可以以任何适当的方式从接触镜获得生物标记物。在一些示例中，生物标记物可以在多用途接触镜存储溶液中与接触镜解离。在另一示例中，通过跨接触镜的表面擦拭材料从接触镜获得生物标记物。在其他示例中，可以通过从镜片表面刮下生物标记物来从接触镜中移除生物标记物。在一些情况下，从接触镜获得生物标记物产生用户可以重新佩戴接触镜。在其他示例中，从接触镜获得生物标记物导致修改了接触镜，使得用户不能重新佩戴接触镜。生物标记物特征获取器545从例如感测装置 530获得指示如上获得的生物标记物的特征的信息。
图10示出了确定健康状况的方法1000的示例。在该示例中，方法 1000包括将来自用户先前佩戴的接触镜的生物标记物的特征与使生物标记物的特征和健康状况相关的聚合数据库进行比较1002。过程框1002由与针对图8中的框804的实体相同的实体执行。
聚合数据库可以包括来自多个源的与健康状况相关联的测量水平。在一些示例中，医生、患者、其他类型的专业人员、其他类型的源或其组合可以贡献能够填入到数据库中的信息。在一些情况下，可以将数千甚至数百万个健康状况及其相关联的生物标记物特征聚合到数据库中。
此外，在相关的健康状况被发送给用户之后，用户可以具有确认健康状况是否准确的选项。例如，用户可以将他或她的接触镜放置在存储盒中，并且接收他或她具有或可能具有健康状况的通知。作为结果，用户可以看医生，医生执行测试以确认用户是否具有该健康状况。在用户具有由数据库指示的健康状况的情况下，用户可以向数据库发送确认消息。确认消息可以增加生物标记物的特征与健康状况之间的相关性的置信水平。在测试指示用户不具有由数据库指示的健康状况的情况下，用户可以向数据库发送指示用户不具有健康状况的确认消息。该确认消息可以引起生物标记物的特征与健康状况之间的相关性的置信水平的降低。在用户不具有所指示的健康状况的情况下，数据库可以重新评估所得出的相关性并且确定所得出的相关性是否基于适当的假设。在一些情况下，指示用户不具有所指示的健康状况的消息可以包括用户具有未被先前数据库识别的不同的健康状况。数据库可以使不同的健康状况与用户的确定的生物标记物特征相关。
图11示出了确定健康状况的方法1100的示例。在该示例中，方法1100 包括使接触镜上的累积物溶解1102到溶液中，分析1104溶液中的蛋白质累积物的成分，以及将由分析得出的至少一个参数发送1106到计算装置。过程框1104和1106由例如传感装置530执行。
在框1102处，可以通过将接触镜放置到接触镜存储溶液中来溶解累积物。可以使用任何适当类型的接触镜溶液。例如，接触镜溶液可以是过氧化氢溶液、多用途存储溶液、另外类型的溶液或其组合。
在一些情况下，接触镜溶液包括透明质酸、磺基甜菜碱、泊洛沙胺、硼酸、硼酸钠、抗坏血酸、依地酸二钠、氯化钠、羟烷基磷酸盐、泊洛沙姆、磷酸钠缓冲液、具有乙二胺的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物 (polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymerwith ethylene diamine)、聚氨丙基双胍、或其组合。接触镜可以包括消毒剂、表面活性剂、抗真菌剂、抗菌剂、另外类型的剂或其组合。
生物标记物从接触镜移除到溶液中可以在任何适当的时间段内发生。在一些示例中，生物标记物经过至少一分钟、至少五分钟、至少20分钟、至少45分钟、至少一小时、至少两小时、至少5小时、至少7小时、至少一天、至少两天、另外适当的时间段或其组合而处于溶液中。
在一些示例中，接触镜没有被构造成是生物标记物的结合位点或将泪液吸入到接触镜中的表面腔。在一些示例中，接触镜未受将特定生物标记物的结合定向至接触镜的表面处理。
在一些情形下，存储溶液包括被配置成促进接触镜的表面与来自泪液的生物标记物之间的结合的结合剂。在其他情况下，未将结合剂引入到接触镜溶液中。接触镜可以包括生物标记物可能像结合至接触镜的任何其他表面那样结合至接触镜的任何表面的表面。在一些情况下，生物标记物可以附着到接触镜的光学区、接触镜的外周区、接触镜的边缘、接触镜的后侧、接触镜的前侧、接触镜的另外的区域或其组合。
然后，在框1104处，可以例如根据本文分别参照图8和图9描述的过程802或904来分析溶解的内容物。在框1106处，将由分析得出的至少一个参数发送到计算装置，例如，如参照图7所描述的。
可以通过任何适当的机制来制造接触镜。在一些情况下，将接触镜模制(即，铸造模制)成其形状。在其他示例中，将接触镜机械加工成其精确形状。在另外的示例中，接触镜是旋转铸造的。旋转铸造的接触镜可以具有以下优点：在接触镜的后侧形成连续表面，该连续表面与被构造成辅助用户实现他或她的视力的轮廓匹配。在旋转铸造过程期间，接触镜的前侧可以包括与接触镜模具匹配的轮廓。接触镜模具可以包括连续的、弯曲的表面而没有中断。在一些示例中，旋转铸造接触镜提供大体上无中断(例如，微腔)的连续表面。在一些情况下，在前侧和后侧均具有连续的、无中断的表面可以防止泪液收集在接触镜中。避免对泪液的收集可以防止接触镜具有额外的重量。此外，当将接触镜引入溶液中时，大量的泪液可能未与接触镜溶液混合，这可能使被分析的流体的体积歪曲并且影响浓度分析。在未收集泪液的一些示例中，仅生物标记物可以与接触镜一起被带到溶液中。因此，不必对分析进行调整以适应流体的增加。但是，在一些示例中，被分析的流体量可能不需要精确的流体量。在一个示例中，盒镜片盒可以包括填充线，并且如果溶液接近填充线但不需要精确地在填充线处，则由传感器执行的测量可以是足够适当的。此外，通过不将接触镜修改为具有增强的收集特定生物标记物的能力，结合到接触镜的生物标记物的浓度可能更加反映泪液中的该生物标记物的实际浓度。增强的收集特殊生物标记物或多种生物标记物的能力可能导致不成比例的量的该生物标记物结合到接触镜，这可能使分析溶液时获得的测量水平歪曲并且可能导致对生物标记物的实际浓度的不准确表征。
图12至图15示出了可以在根据本公开内容所述原理制作接触镜110 的某些示例中使用的各种部件。可以将液态镜材料1052施加到模具1042 的轮廓1054。可以将具有液态镜材料1052的模具1042装载到旋转结构 68中，该旋转结构被配置成使模具1042旋转，使得液态镜材料1052跨轮廓1054离心地扩展成接触镜的期望形状。在模具1042旋转时，使固化剂(例如，温度、光化辐射或另外类型的固化剂)暴露于液态镜材料1052。作为结果，液态镜材料1052硬化成接触镜110。
图12是根据本公开内容的原理的用于接触镜的模具的一个实施方式的截面图。在该示例中，模具1042具有基部1056，该基部具有多个切口 1058、1060、1062，这些切口间隔开并被成形为在稍后的制造阶段期间与旋转结构的内表面互锁。模具1042的轮廓1054被成形为形成接触镜110 的前表面。在一些示例中，模具1042的轮廓1054可以是连续的，而没有实质中断。
图13是根据本公开内容的原理的具有液态镜材料1052的模具1042 的一个实施方式的截面图。在该示例中，液态镜材料1052被沉积到模具的轮廓1054中。
液态镜材料1052可以由任何适合在接触镜中使用的材料制成。例如，液态镜材料1052可以由任何硅树脂材料和/或水凝胶材料制成。这样的材料可以由聚合物形成，聚合物例如是tefilcon、tetrafilcon A、crofilcon、 helfilcon A&B、mafilcon、polymacon、hioxifilcon B、lotrafilcon A、lotrafilcon B、galyfilcon A、senofilcon A、sifilconA、comfilcon A、enfilcon A、lidofilcon B、surfilcon A、lidofilcon A、alfafilcon A、omafilcon A、vasurfilcon A、 hioxifilcon A、hioxifilcon D、nelfilcon A、hilafilconA、acofilcon A、bufilcon A、deltafilcon A、phemfilcon A、bufilcon A、perfilcon、etafilcon A、focofilcon A、ocufilcon B、ocufilcon C、ocufilcon D ocufilcon E、ocufilcon F、phemfilcon A、methafilcon A、methafilcon B、vilfilcon A、其他类型的聚合物、单体、或其组合。这些材料可以包括单体、聚合物和其他材料的各种组合以形成液态镜材料。
在一个实施方式中，液态镜材料由不具有任何硅树脂水凝胶聚合物制成。这对于增加接触镜的润湿性可能是期望的。在另一实施方式中，液态镜材料由硅树脂水凝胶材料制成。
接触镜110可以基于多种因素(包括用户眼睛的形状和尺寸以及要由接触镜的中心部分实现的各种光学性质)被成形和定尺寸。在一些示例中，接触镜110的总厚度可以是约0.1mm至约0.14mm。接触镜110的厚度可以在接触镜110上的不同位置处逐渐变化。例如，与在接触镜110的中心部分相比，接触镜110可以在接触镜110的外边缘附近更厚。
图14和图15是根据本公开内容的原理的模具1042的截面图，其中液态镜材料1052跨模具1042的轮廓1054离心地扩展。在该示例中，模具1042在旋转结构(1068，图15)内围绕中心轴线1066旋转。以一定速度并且以使得形成接触镜110的期望后表面1070的方式使旋转结构 1068旋转。
旋转结构1068包括可以接纳包含液态镜材料1052的模具1042的中心装载区。中心装载区可以由玻璃管、金属管或能够将模具1042保持在堆叠取向上的另外类型的结构形成。在将光化辐射用作固化剂的示例中，旋转结构1068可以具有包括足够量的开口以允许光化辐射进入中心装载区的透明材料、不透明材料或半透明材料。在图15的示例中，旋转结构 1068包括将模具1042保持在堆叠取向上的多个导柱1074。旋转结构1068 还包括可以用于附接到旋转驱动器例如马达的区域1076。
可以对旋转结构1068编程以使其以精确的方式旋转，从而形成接触镜110的期望后表面1070，该后表面是接触镜的预期接触眼睛的表面。可以修改使旋转结构1068旋转的程序，以基于每个用户的个人处方来创建用于不同用户的期望轮廓。在旋转结构1068使模具1042旋转的同时，将固化剂应用到液态镜材料1052。作为结果，在旋转结构旋转的同时形成接触镜110。在一些示例中，接触镜在旋转结构内完全固化。但是，在其他示例中，接触镜110可以在多个固化阶段的过程中完全固化。例如，接触镜可以在旋转结构1068中固化到液态镜材料保持其形状但未完全固化的点。在这个阶段，可以从旋转结构移除具有接触镜的模具以使其在具有成本效益的环境中完成固化。在授予Stephen D.Newman的美国专利公布2012/0133064中描述了与本文所述原理相兼容的旋转结构。美国专利公布 2012/0133064的所有公开内容通过引用并入本文。
形成接触镜的后侧的曲面的旋转铸造方法可以产生基本上没有或完全没有腔或微腔的连续表面。
本公开内容中描述的原理可以应用于可以驻留在用户的腔内的其他装置。例如，当用户的护口器在晚上睡眠后从用户的口中被移除时，可将将护口器放置溶液中以进行清洁。蛋白质、抗体、脂质、酶、电解质等可以结合到护口器。这些生物标记物可以随护口器解离到溶液中，并且可以被分析。可以将测量的生物标记物水平与数据库中包含的相关性进行比较，以确定用户的牙齿状况或用户的另一类型的状况。
在其他示例中，装置可以是牙刷、棉签、牙线、棉花棒(q-tip)、头戴式耳机、针、可消化装置、创可贴、另外类型的绷带、可移除的矫形硬件、其他类型的硬件、口香糖、其他类型的装置或其组合。
图16描绘了用于确定用户的健康状况的方法1600的示例。在该示例中，方法1600包括对来自用户先前在第一时间段期间佩戴的第一接触镜的至少一个生物标记物的第一特征进行分析1602，将第一特征与来自用户的至少一个生物标记物的第二特征进行比较1604，确定1606第一特征与第二特征之间的变化，以及将该变化与使变化和健康状况相关的数据库进行比较1608。过程框1602由与针对图8中的框802的实体相同的实体执行。过程框1604至1608由处理器515(具体地，例如生物标记物与数据库比较器555)执行。
在框1604处，将第一特征与第二特征进行比较。第一特征和第二特征可以是从在不同时间被佩戴的同一接触镜获得。例如，用户可以在第一天佩戴接触镜，并且在第一天结束时移除接触镜，此时用户使得生物标记物从接触镜被移除。可以对生物标记物进行分析以获得第一浓度，例如第一生物标记物的第一浓度。在第二天，用户可以将接触镜放回他或她的眼睛中，并且在一天结束时移除接触镜。也可以进行生物标记物移除和分析。第二特征可以是第一生物标记物的不同浓度。因此，变化可以是增加的浓度、降低的浓度、另一类型的浓度或其组合。
在一些情况下，当使用同一接触镜来获得第二组生物标记物时，数据库可以包括特定相关性。在一些情况下，在第一晚的清洁期间，并非所有的生物标记物都可以从接触镜被移除，因此，接触镜被放置在溶液中以进行清洁的第二晚，可以获得更多生物标记物。在其他示例中，在第一次清洁之后保持在接触镜上的那些生物标记物可以阻止其他生物标记物附着到接触镜，使得通常在第二晚获得较少的生物标记物。在其他示例中，可以从新的接触镜获得第二组生物标记物。在这些情形下，来自先前清洁时间的残留生物标记物可能不是问题。第二组生物标记物(第二特征)可以从与第一接触镜(从其获得第一特征的接触镜)不同的第二接触镜被获得。
在框1608处，可以将第一浓度与第二浓度之间的变化与数据库进行比较，在数据库中变化与健康状况相关。计算装置可以参考数据库发送相关健康状况的指示，并且用户(即，移动装置、手持装置、传感器等)可以接收相关健康状况的指示。
在一些情况下，在与获得第二特征的时间不同的时间获得第一特征。在其他情况下，可以在大约相同的时间段内获得第一特征和第二特征。例如，第一接触镜可以佩戴在第一只眼睛中，并且第二接触镜可以佩戴在第二只眼睛中，并且可以分析生物标记物的特征。在特征不同的那些情形下，可能在一只眼睛中存在状况，而在另一只眼睛中不存在该状况。
用户可以具有与手持装置、移动装置、数据库相关联的账户，或者与当用户的生物标记物被发送到数据库时存储用户的生物标记物的特征中的至少一些特征的另一计算装置相关联的账户。这些存储的记录可以编制用户的健康历史。健康历史可以由医生查阅以协助帮助检测其他健康状况、协助制定治疗计划、协助制定预防计划、协助帮助诊断亲属的健康状况、确定其他类型的信息或其组合。
除非另有说明，否则在说明书(除了权利要求书)中使用的所有数字或诸如表达尺寸、物理特征等的那些表达的表达在所有情况下都应被理解为由术语“约”修饰。至少，并且不作为将等同原则的应用限于权利要求的尝试，在说明书或权利要求中叙述的被术语“约”修饰的每个数值参数，应该至少根据叙述的有效数字的数目并通过应用普通的舍入技术被解释。
此外，本文公开的所有范围应被理解为列举了任何和所有子范围或其中包含的任何和所有单个值的权利要求包括并提供支持。例如，所阐明的 1至10的范围应被认为为以下包括并提供支持：列举在最小值1与最大值10之间和/或包括最小值1和最大值10的任何和所有子范围或单个值的权利要求；也就是说，以最小值1或更大值开始且以最大值10或更小值结束的所有子范围(例如，5.5至10、2.34至3.56等)或从1至10的任何值(例如，3、5.8、9.9994等)。
(实施方式2)
以下描述将讨论实施方式2。包含相同数字的附图标记将被赋予以上已经描述的配置，并且可以省略关于这样的构件的描述。实施方式3及其随后的实施方式也是如此。
图17描绘了推荐系统500A的图。系统500A包括处理器515A、I/O 控制器520A和存储器525A。处理器515A和存储器525A是计算装置的部件。数据库550A表示保持关于生物标记物的特征的信息的数据结构。数据库550A可以填充有关于特征的信息，该特征是已经在实验室中例如通过化学计量学方法测量的、从至少一个用户获得的信息或其组合。在一些示例中，数据库可以最初被填入有来自具有佩戴接触镜的历史的用户的信息，该用户知道某些接触镜类型对于他们而言是舒适的、使他们感到不适、或具有不同的体验。这些用户可以提交他们的生物标记物谱以及他们的接触镜历史。在一些情况下，用户使他们的生物标记物谱被确定以检测健康状况或出于除接触镜推荐之外的其他原因。在一些示例中，可以收集数千至数百万个样本。
生物标记物与数据库比较器555A表示编程指令，其使处理器515A 将所获得的生物标记物特征与存储在数据库中的信息进行比较。换言之，处理器515A执行编程指令以用作生物标记物与数据库比较器555A。在一些示例中，编程指令可以包括数据挖掘算法以比较生物标记物特征。推荐生成器560A表示使处理器515A基于用户的生物标记物谱来生成接触镜推荐的编程指令。换言之，处理器515A执行编程指令以用作推荐生成器 560A。
在对每个患者的一对一分析中，某些生物标记物与它们相应的浓度之间的相关性可能未被观察到。然而，利用这样的大样本大小，可以检测先前未被观察到的相关性。例如，可以对具有特定接触镜偏好的用户的所有生物标记物特征进行分析。这样的分析可能揭示，先前未被与该接触镜偏好相关联的某些生物标记物具有先前未观察到的统计上显著的正常浓度水平、统计上显著的低浓度水平、统计上显著的高浓度水平、另外的统计上显著的浓度水平、统计上不显著的类型的浓度水平或其组合。
推荐可以包括具有确认请求以确认用户是否对推荐的接触镜具有良好体验。在发送确认请求并接收确认消息的那些情况下，确认测试的结果可以被发送到计算装置。该结果可以用于辅助数据库及其相关联的分析以改进未来的推荐。该确认可以由用户使用的装置(例如，移动装置)来进行。
图18描绘了将眼泪化学组成的特征、眼睛状况(健康状况)和接触镜推荐相关联的数据库600A的示例。在该示例中，数据库600A包括表示眼泪化学组成的第一列602A、表示眼睛状况的第二列604A以及表示推荐的第三列606A。数据库600A可以包括：第一行608A，其包括具有正常的第一生物标记物水平和正常的第二生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性；第二行610A，其包括具有正常的第一生物标记物水平和高的第二生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性；第三行612A，其包括具有低的第一生物标记物水平和正常的第二生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性；第四行614A，其包括具有低的第一生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性；第五行616，其包括具有高的第一生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性；以及第六行618A，其包括具有高的第二生物标记物水平的眼泪化学组成的相关性。
虽然图18的示例描述了具有特定类型的生物标记物的相关性的示例，但是可以在数据库中包括任何适当类型的相关性。在一些情况下，如行614A、616A、618A中所描绘，可以包括与单个生物标记物相关的特征。在其他情况下，可以包括与生物标记物的特定组相关的特征。例如，如行608A、610A、612A中所描绘，可以包括与不同类型的生物标记物的两个或更多个特征相关的推荐。可以包括任何适当数量的生物标记物特征。例如，三个至数百个特征可以共同地与特定类型的健康状况相关。此外，虽然图18的示例包括特定类型的生物标记物，但是数据库可以包括任何适当类型的生物标记物相关性。在图18所示的示例中，可以通过将生物标记物的测量值与预定阈值进行比较来确定生物标记物水平是“正常”、“低”还是“高”。
图19描绘了推荐用户的接触镜的系统702A的示例。在该示例中，存储溶液可以被包含在接触镜容器140A内。可以使用具有传感器的手持装置700A对溶液中生物标记物的至少一个特征进行测量。手持装置700A 可以将记录的水平发送到移动装置704A(计算装置)，该移动装置704A 与存储数据库(图18，600A)的基于云的数据中心706A通信。移动装置704A可以将所记录的水平中继到数据中心706A中的数据库，该数据中心 706A可以将相关性发送回移动装置704A。移动装置704A可以在移动装置704A的用户接口中呈现来自手持装置的结果和/或来自数据库的相关性。
对从来自存储溶液的返回信号获得的测量结果的处理中的至少一些处理可以发生在手持装置700A、移动装置704A和/或数据中心706A处。在一些示例中，移动装置704A包括从数据库检索相关性并且执行附加任务的程序。例如，移动装置704A可以响应于从数据库接收到推荐而从除数据库以外的另一源检索关于推荐的接触镜的信息。移动装置704A可以响应于接收到健康状况而执行的另一附加任务是检索可以负责该类型的接触镜的健康专业人员的联系信息、查阅用户的日程表以建立与健康专业人员的预约、安排与健康专业人员的预约、执行另一任务、购买该类型的接触镜、向用户请求该类型的接触镜的样本、或其组合。
图20示出了推荐接触镜的方法800A的示例。在该示例中，方法800A 包括对包含在接触镜上的至少一个生物标记物的特征进行分析802A，并且将该特征与使特征和接触镜推荐相关的数据库进行比较804A。
在框802A处，对至少一个生物标记物的特征进行分析。该过程可以由感测装置530A执行，或者在处理器515A从感测装置530A获得传感器的测量结果之后由处理器515A(具体地，生物标记物特征获取器545A) 执行。生物标记物可以从接触镜获得。在一些情况下，当生物标记物被分析时，生物标记物保留在接触镜上。在其他示例中，在分析之前从接触镜移除生物标记物。特征可以包括生物标记物的类型、生物标记物的浓度、生物标记物在接触镜上的位置、另外类型的特征或其组合。特征可以涉及单个生物标记物。在其他示例中，特征包括多种生物标记物的集体状况。
在框804A处，可以将特征与使特征和接触镜类型或推荐相关的数据库(例如，图17中的数据库550A)进行比较。该过程由处理器515A(具体地，生物标记物与数据库比较器555A)执行。例如，数据库可以包括与特定类型的接触镜相关的单个生物标记物的类型和浓度。在另一示例中，数据库可以将以下相关：当第一类型生物标记物具有特定浓度时，第二类型生物标记物具有与特定类型接触镜相关联的不同特定浓度。
图21示出了做出接触镜推荐的方法900A的示例。在该示例中，方法900A包括从用户先前佩戴的接触镜获得902A生物标记物，对至少一个生物标记物进行分析904A以确定用户的眼睛状况，基于眼睛状况做出 906A接触镜推荐。过程框904A由与针对图20中的框802A的实体相同的实体执行。过程框906A由处理器515A(具体地，推荐生成器560A) 执行。
在框902A处，可以以任何适当的方式从接触镜获得生物标记物。在一些示例中，生物标记物可以在多用途接触镜存储溶液中与接触镜解离。在另一示例中，通过跨接触镜的表面擦拭材料来从接触镜获得生物标记物。在其他示例中，可以通过从镜片的表面刮下生物标记物来从接触镜移除生物标记物。在一些情况下，从接触镜获得生物标记物产生用户可以重新佩戴的接触镜。在其他示例中，从接触镜获得生物标记物导致修改了接触镜，使得用户不能重新佩戴接触镜。生物标记物特征获取器545A从例如感测装置530A获得指示如上获得的生物标记物的特征的信息。
图22示出了做出接触镜推荐的方法1000A的示例。在该示例中，方法1000A包括将来自用户先前佩戴的接触镜的生物标记物的特征与使生物标记物的特征和接触镜推荐相关的聚合数据库进行比较1002A。过程框 1002A由与针对图20中的框804A的实体相同的实体执行。
该聚合数据库可以包括来自多个源的与接触镜推荐相关联的测量水平。在一些示例中，医生、患者、其他类型的专业人员、其他类型的源或其组合可以贡献能够填充到数据库中的信息。在一些情况下，可以将具有其相关联的生物标记物特征的数千甚至数百万个健康状况和/或接触镜推荐聚合到数据库中。
此外，在相关的接触镜类型被发送给用户之后，用户可以具有确认健康状况是否准确的选项。例如，用户可以将他或她的接触镜放置在存储盒中并且接收指示另一接触镜可能更适合用户的推荐。作为结果，用户可以购买该类型的接触镜。在用户喜欢推荐的接触镜的情况下，用户可以向计算装置发送确认消息以更新数据库来指示用户对接触镜的体验。确认消息可以增加生物标记物的特征与推荐之间的相关性的置信水平。在用户在尝试推荐的接触镜之后对推荐的接触镜没有良好体验的情况下，用户可以向数据库发送指示不良体验的确认消息。该确认消息可以使生物标记物谱与推荐的接触镜之间的相关性的置信水平降低。在用户不喜欢推荐的接触镜的情况下，数据库可以重新评估所得出的相关性并且确定所得出的相关性是否基于适当的假设。
图23示出了推荐接触镜的方法1100A的示例。在该示例中，方法 1100A包括将接触镜上的累积物溶解1102A到溶液中，分析1104A溶液中的蛋白质累积物的成分，将由分析得到的至少一个参数发送1106A到计算装置；以及从计算装置接收1108A接触镜推荐。过程框1104A和1106A 由例如感测装置530A执行。过程框1108A由例如用户的移动装置执行。
在框1102A处，可以通过将接触镜放入接触镜存储溶液中来溶解累积物。可以使用任何适当类型的接触镜溶液。例如，接触镜溶液可以是过氧化氢溶液、多用途存储溶液、另外类型的溶液或其组合。
在一些情况下，接触镜溶液包括透明质酸、磺基甜菜碱、泊洛沙胺、硼酸、硼酸钠、抗坏血酸、依地酸二钠、氯化钠、羟烷基磷酸盐、泊洛沙姆、磷酸钠缓冲液、具有乙二胺的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氨基丙基双胍、或其组合。接触镜可以包括消毒剂、表面活性剂、抗真菌剂、抗菌剂、另外类型的剂或其组合。
生物标记物从接触镜移除到溶液中可以在任何适当的时间段内发生。在一些示例中，生物标记物经过至少一分钟、至少五分钟、至少20分钟、至少45分钟、至少一小时、至少两小时、至少5小时、至少7小时、至少一天、至少两天、另外适当的时间段或其组合而处于溶液中。
在一些示例中，接触镜没有被构造成是生物标记物的结合位点或将泪液吸入到接触镜中的表面腔。在一些示例中，接触镜未受将特定生物标记物的结合定向至接触镜的表面处理。
在一些情形下，存储溶液包括被配置成促进接触镜的表面与来自泪液的生物标记物之间的结合的结合剂。在其他情况下，未将结合剂引入到接触镜溶液中。接触镜可以包括生物标记物可能像结合至接触镜的任何其他表面那样结合至接触镜的任何表面的表面。在一些情况下，生物标记物可以附着到接触镜的光学区、接触镜的外周区、接触镜的边缘、接触镜的后侧、接触镜的前侧、接触镜的另外的区域或其组合。
然后，在框1104A处，可以例如根据本文分别参照图20和图21描述的过程802A或904A来分析溶解的内容物。在框1106A处，将由分析得出的至少一个参数发送到计算装置，例如，如参照图19所描述的。在框 1108A，用户(技术上是用户的装置)从计算装置接收接触镜推荐。在一些情况下，根据本文所述的方法，可以根据发送到计算装置的至少一个参数得到推荐。
图24描绘了用于确定接触镜推荐的方法1600A的示例。在该示例中，方法1600A包括：对来自用户先前在第一时间段期间佩戴的第一接触镜的至少一个生物标记物的第一特征进行分析1602A，将第一特征与来自用户的至少一个生物标记物的第二特征进行比较1604A，确定1606A第一特征与第二特征之间的改变，以及将改变与使改变与接触镜推荐相关的数据库进行比较1608A。过程框1602A由与针对图20中的框802A的实体相同的实体执行。过程框1604A至1608A由处理器515A(具体地，例如生物标记物与数据库比较器555A)执行。
在框1604A处，将第一特征与第二特征进行比较。第一特征和第二特征可以是从在不同时间佩戴的同一接触镜获得的。例如，用户可以在第一天佩戴接触镜，并且在第一天结束时移除接触镜，此时用户使得生物标记物从接触镜被移除。可以对生物标记物进行分析以获得第一浓度，例如第一生物标记物的第一浓度。在第二天，用户可以将接触镜放回他或她的眼睛中，并且在一天结束时移除接触镜。也可以进行生物标记物移除和分析。第二特征可以是第一生物标记物的不同浓度。因此，变化可以是增加的浓度、降低的浓度、另一类型的浓度或其组合。
在一些情况下，当使用相同的接触镜来获得第二组生物标记物时，数据库可以包括特定相关性。在一些情况下，在第一晚的清洁期间，并非所有的生物标记物都可以从接触镜被移除，因此，接触镜被放置在溶液中以进行清洁的第二晚，可以获得更多生物标记物。在其他示例中，在第一次清洁之后保留在接触镜上的那些生物标记物可以阻止其他生物标记物附着到接触镜，使得通常在第二晚获得较少的生物标记物。
在其他示例中，可以从新的接触镜获得第二组生物标记物。在这些情形下，来自先前清洁时间的残留生物标记物可能不是问题。第二组生物标记物(第二特征)可以从与第一接触镜(从其获得第一特征的接触镜)不同的第二接触镜被获得。
在框1608A处，可以将第一浓度与第二浓度之间的变化与使变化与接触镜的推荐相关得数据库进行比较，其中推荐与用户的健康状况相关。计算装置可以参考数据库发送对推荐的指示，并且用户(即，移动装置、手持装置、传感器等)可以接收对推荐的指示。数据库可以包括相关的健康状况。在这种情况下，计算装置可以发送相关健康状况的指示，并且用户可以接收相关健康状况的指示。
在一些情况下，在与获得第二特征的时间不同的时间获得第一特征。在其他情况下，可以在大约相同的时间段内获得第一特征和第二特征。例如，第一接触镜可以佩戴在第一只眼睛中，并且第二接触镜可以佩戴在第二只眼睛中，并且可以分析生物标记物的特征。在特征不同的那些情形下，可能在一只眼睛中存在状况，而在另一只眼睛中不存在该状况。
用户可以具有与手持装置、移动装置、数据库相关联的账户，或者与当用户的生物标记物被发送到数据库时存储用户的生物标记物的特征中的至少一些特征的另一计算装置相关联的账户。这些存储的记录可以编制用户的健康历史。健康历史可以由医生查阅以协助帮助检测其他健康状况、协助制定治疗计划、协助制定预防计划、协助帮助诊断亲属的健康状况、确定其他类型的信息、改变接触镜推荐或其组合。在一些情况下，眼睛可能通过随着时间产生某种生物标记物来对接触镜作出反应。通过比较来自佩戴该接触镜的较早期的用户的生物标记物谱，可以获得对该用户特定的基线概况。由于生物标记物谱随时间变化，可以发现用户的眼睛产生了对于该用户而言高的较高水平的某种生物标记物，但是用户的该生物标记物的协调可能在很大一部分群体的正常水平内。
(实施方式3)
图25描绘了位于人眼110B的外侧的接触镜105B的示例。接触镜 105B跨越眼睛110B的外表面，被称为角膜115B。角膜115B以由泪腺 120B形成的眼泪被润滑。接触镜105B位于角膜115B的顶上并且接触眼泪。接触镜105B可以通过接触镜105B与角膜115B上的眼泪之间的相互作用测量用户的葡萄糖水平。
接触镜105B可以包括硬质接触镜、水凝胶镜、硅树脂水凝胶镜、水凝胶镜、长期配戴型接触镜、球面接触镜、复曲面接触镜、多焦点接触镜、单视接触镜、硬性透气性镜、复曲面镜等。在一些实施方式中，接触镜 105B可以包含有色部分，例如以改变用户虹膜的外观。
可以使用适用于制造接触镜105B的任何单体材料。在一些实施方式中，单体是HEMA/GMA。虽然已经参照可以用于制造接触镜105B的特定类型的单体描述了该示例，但是任何适当类型的单体都可以用于构造接触镜105B。此外，在其他示例中，硅、聚合物、其他类型的成分或其组合可以与单体一起使用或代替单体用于构造接触镜105B。
在一些实施方式中，可以与单体一起使用附加材料以制造接触镜 105B。可以使用本领域已知的用于改善接触镜105B的各种特征的任何添加剂。可以与单体结合使用的添加剂的示例包括但不限于增稠剂、染料、缓冲剂、其他类型的添加剂或其组合。与单体结合使用的添加剂的量可以基于多种因素(包括接触镜105B的光学性质和由添加剂赋予的期望特征) 而变化。一般而言，添加剂的用量足够小，使得添加剂不会显著影响产生的接触镜105B的质量。
接触镜105B可以由任何适当类型的材料形成。在一些实施方式中，接触镜可以是水凝胶接触镜105B或硬性透气性(RGP)接触镜105B。在一些实施方式中，接触镜105B可以是硅树脂水凝胶接触镜105B。
可以调节和/或固定接触镜105B的其他光学和结构性质，以产生更舒适和性能良好的接触镜105B。在一些实施方式中，接触镜105B包括固定基弧(base curve)。换言之，接触镜105B可以跨宽范围的屈光度(power) 具有相同体积的单体和相同的基弧。在一些实施方式中，从7.50至9.10 的范围内选择跨一定范围的屈光度的接触镜105B的固定基弧。
图26描绘了具有葡萄糖感测能力的接触镜105B的示例。接触镜105B 被示出为在镜片105B的右下角具有葡萄糖传感器125B。葡萄糖传感器 125B可以被定位在接触镜105B上的任何位置。在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以离开接触镜105B的中心以防止对用户的视力的潜在干扰。
葡萄糖传感器125B的特征可以在存在葡萄糖时改变。例如，葡萄糖传感器125B可以接触位于眼睛的角膜(例如，图25，眼睛110B的角膜 115B)上的眼泪。葡萄糖可以存在于眼泪中，眼泪可以指示在用户身体和/或血液中存在的葡萄糖的总体水平。如果存在的葡萄糖量达到阈值，则用户的健康可能处于危险中。葡萄糖传感器125B可以改变其外观以可视地指示何时葡萄糖过量。
例如，当用户将新的接触镜105B戴在她的角膜115B上时，接触镜 105B可以具有第一状态130B。第一状态130B的不透明度可以是第一初始状态，当存在第一预定量的葡萄糖时，该第一初始状态可以被维持或是恒定的。例如，第一预定量的葡萄糖可以包括在人的系统中存在的葡萄糖的范围。该范围可以包括对于一般人群或对于特定用户或用户群体被认为是正常或健康的范围。在一些实施方式中，葡萄糖的预定量可以包括与每分升血液约80-180毫克葡萄糖的血糖水平对应的量。该范围可以包括正常的空腹葡萄糖糖水平，并且还可以包括餐后葡萄糖水平。
在一些实施方式中，当人的眼泪中存在健康的可接受范围的葡萄糖时，葡萄糖传感器125B可以维持第一状态130B。在一些实施方式中，当葡萄糖水平已经超过表示健康葡萄糖浓度的阈值时，葡萄糖传感器125B 的第一状态130B可以转变到第二状态135B。在另外的实施方式中，当已经超过葡萄糖水平达预定时间段时，葡萄糖传感器125B可以改变到第二状态135B。例如，如果人的葡萄糖水平已经超过可接受范围达缩短的时间段，则葡萄糖传感器125B的状态可以保持不变。如果人的葡萄糖水平已经超过可接受范围达更长的持续时间，则葡萄糖传感器125B的状态可以改变。在其他实施方式中，当在用户系统中检测到预定阈值的葡萄糖时，葡萄糖传感器125可以从第一状态130B转变到第二状态135B。
在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以包括生物传感器，该生物传感器可以根据用户的泪液中存在的葡萄糖的浓度从第一状态130B转变到第二状态135B。在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以包括无酶生物传感器。基于无酶生物传感器的葡萄糖传感器125B在室温下和在用户眼睛中存在的生理状况内可以是稳定的。生物传感器可以具有在第一状态130B下的第一外观和在第二状态135B下的第二外观。
例如，在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B的状态可以具有两个不透明度设置：与第一状态130B相关联的针对第一葡萄糖水平或范围的第一不透明度和与第二状态135B相关联的针对第二葡萄糖水平或范围的第二不透明度。第一不透明度可以包括位于接触镜105B上的葡萄糖传感器125B内的不透明或主要不透明的区域。不透明性可以具有与其相关联的颜色。例如，第一不透明度可以包括接触镜105B上的白色不透明区域。不透明区域的尺寸和形状可以基于接触镜的尺寸和其他因素而变化。第二不透明度可以是主要和/或完全透明的。
在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以包括在存在葡萄糖时改变不透明度的材料。在一些示例中，材料可以通过与用户的泪液中的葡萄糖的化学反应来改变不透明度。在一些示例中，材料可以通过与用户的泪液中的葡萄糖和/或另一化学品的化学反应或一系列化学反应来改变不透明度。在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以是硼酸共聚物生物材料。葡萄糖传感器125B可以与葡萄糖反应并改变光学特征。在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以包括无酶材料。
在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以改变颜色。在另外的实施方式中，葡萄糖传感器125B可以改变不透明度和颜色。例如，在健康葡萄糖范围内，葡萄糖传感器125B可以具有第一颜色。在第二不健康葡萄糖范围中，葡萄糖传感器125B可以包括第二颜色。在一些实施方式中，葡萄糖传感器125B可以缓慢地转变到第二颜色以指示葡萄糖的上升。例如，第一颜色可以包括红色，并且第二颜色可以包括蓝色。随着用户的葡萄糖水平上升，葡萄糖传感器125B可以随着红色的褪色和蓝色的显现而改变为深浅变化的紫色。在另外的实施方式中，葡萄糖传感器125B的不透明度和颜色可以改变。例如，第一状态130B可以具有第一不透明度和与其相关联的第一颜色，例如白色。当葡萄糖水平上升到不健康水平时，第一状态130B的不透明度可以开始减弱，并且同时，葡萄糖传感器125B 的颜色可以改变。初始颜色和结束颜色或不透明度可以包括颜色或不透明度的任何组合。在一些情况下，第一颜色和第二颜色以及不透明度足够不同以可易于用肉眼区分。在其他示例中，不透明度传感器和/或颜色传感器被用于确定何时区域改变其状态。
在一些实施方式中，用户的系统中存在的葡萄糖的量可以通过查看葡萄糖传感器125B被容易地表征。例如，用户可以照镜子，并且能够可视地看到是否存在第一状态130B或第二状态135B或第三指标，以快速查实用户在他们的系统中是具有健康范围的葡萄糖还是不健康范围的葡萄糖。可以使用多种观察方法。例如，第三方可以查看用户的接触镜105B，并且确定葡萄糖传感器125B中是存在第一状态130B还是第二状态135B。用户还可以使用诸如移动装置或膝上型计算机的图像捕获装置来对他们的具有接触镜105B的眼睛进行拍摄，并且可视地区分第一状态130B与第二状态135B。用户可以她自己观看图像，或者可以将图像传送到第三方以用于观察或记录目的。
在另外的实施方式中，接触镜105B可以在被佩戴在用户的眼睛中时将葡萄糖传感器125B对准为在眼睑下方。接触镜105B可以包含一个或更多个特性以对接触镜105B进行对准，使得葡萄糖传感器可见并且可以由用户或第三方观察。例如，在图27中显示了具有一个或更多个突起部 140B、145B的接触镜105B。突起部140B、145B可以使接触镜105B在眼睛中以期望的取向对准。
例如，第一突起部140B可以大于第二突起部145B。在一些实施方式中，突起部140B、145B可以从接触镜105B延伸约0.1mm至约3mm、从约0.25mm至约3mm、从约0.5mm至约3mm、或从约1mm至约3mm。在一些示例中，一个或更多个突起部140B、145B可以从接触镜105B延伸大于约3mm。在一些示例中，一个或更多个突起部140B、145B可以从接触镜延伸小于约0.1mm。突起部140B、145B可以是多种形状和尺寸。突起部140B、145B可以是基本对称的或者可以是不对称的。
当使用接触镜时，眼睑将与接触镜105B相互作用。当眼睑闭合时，眼睑可以首先接触突起部140B、145B中的一个。根据接触镜105B在眼睛中的取向，眼睑可以接触第一突起部140B或第二突起部145B。当眼睑继续向下移动时，眼睑将接触突起部，例如第一突起部140B。第一突起部140B将与眼睑一起向下移动，并且最终，眼睑将接触第二突起部145B。当眼睑接触两个突起部140B、145B时，接触镜105B将旋转，直到突起部140B、145B在眼睛内是基本上水平的。当两个突起部140B、145B接触眼睑时，眼睑克服突起部140B、145B的阻力，并且眼睑滑过突起部 140B、145B，使得接触镜105B被定向成使得葡萄糖感测区域离开眼睑。
突起部140B、145B可以被定位成基本上以接触镜105B的中心线 150B为中心或在其下方。这可使得突起部140B、145B能够将接触镜105B 在眼睛内进行对准，使得葡萄糖传感器125B可见并且不隐藏在用户的眼睑之下。例如，葡萄糖传感器125B可以基本上位于接触镜105B的中心线150B或突起部140B、145B之间的中心线155B的下方。
图28描绘了突起部160B的替选实施方式。突起部160B可以是接触镜105B上的单个凸起构件。突起部160B可以位于接触镜105B的中心线 150B的下方。突起部160B可以具有足够的宽度，使得眼睑可以接触突起部160B的上表面165B，眼睑可以将接触镜105B定向到眼睛内的期望旋转位置。期望的取向可以将葡萄糖传感器125B定位在眼睑下方，使得用户或第三方可以容易地查看葡萄糖传感器125B。
图29描绘了用于葡萄糖感测的智能接触镜系统200B的示例。智能接触镜系统200B可以包括智能接触镜205B。智能接触镜205B的示例可以包括参照图25至图28描述的接触镜105B。智能接触镜系统200B可以包括葡萄糖接触镜225B。葡萄糖传感器225B可以与参照图26至图28描述的葡萄糖传感器125B相同或相似。在一些实施方式中，智能接触镜205B 可以包括天线240B、能量源245B和无线发射器250B。在一些实施方式中，无线接收器255B可以远离接触镜205B。葡萄糖传感器225B可以经由天线240B向无线接收器255B传送消息。
在图30的侧视图中示出的葡萄糖传感器225B可以包括葡萄糖感测区域260B和光学传感器265B。葡萄糖传感器225B可以包括葡萄糖感测区域260B的上部的外部面向的层。葡萄糖感测区域260B可以位于背对眼睛的智能接触镜205B上。在葡萄糖感测区域260B下面是光学传感器 265B。例如，光学传感器265B可以在葡萄糖感测区域260B与用户的眼睛之间。葡萄糖感测区域260B可以类似于参照图26至图28描述的葡萄糖传感器125B。葡萄糖感测区域260B可以包括第一状态和第二状态。第一状态和第二状态可以类似于参照图26描述的第一状态130B和第二状态 135B。
光学传感器265B最初可以在第一状态下被葡萄糖感测区域260B隐藏或遮蔽。当葡萄糖感测区域260B从第一状态转变到第二状态时，光学传感器265B可以逐渐地变得部分或完全暴露。当光学传感器265B变得暴露时，光学传感器265B可以开始进行测量。
例如，光学传感器265B可以包括薄膜太阳能电池。光学传感器265B 可以包括衬底上的光伏材料薄膜的一个或更多个薄层。衬底可以包括塑料。光学传感器265B可以是几纳米厚直到几十微米厚。当太阳能电池暴露于光时，作为光学传感器265B操作的太阳能电池可以开始对能量源 245B充电。当能量源245B被充电时，能量源245B可以给天线240B供电，并且开始向无线接收器255B传送一个或更多个消息或通信。该消息可以包括关于用户泪液中的葡萄糖浓度水平的预定通信。在一些实施方式中，该消息可以是光学传感器265被暴露时的简单查验。
在一些实施方式中，光学传感器265B可以附加地和/或替选地包括光度计传感器。光学传感器265B可以测量光强度或光学强度。光学传感器 265B可以测量照度、辐照度、光吸收、光散射、光反射、荧光、磷光、发冷光等。光学传感器265B可以使用光敏电阻器、光电二极管、光电倍增器等中的至少一个来检测光。在一些实施方式中，光学传感器265B可以在光通过滤光器或单色仪之后测量光的量。使用滤波器或单色仪可以使光学传感器265B能够确定在限定波长处的光强度或分析光的谱分布。
在其他实施方式中，光学传感器265B可以测量单个光子而不是传入通量。通量可以包括到达光学传感器265B的光的谱通量或谱功率。在一些实施方式中，光学传感器265B可以包括反射光度计，其可以测量作为波长的函数的表面的反射率。
在一些实施方式中，光学传感器265B可以替选地或附加地测量给定波长的光的吸收。例如，光学传感器265B可以测量溶液中有色物质的浓度。光学传感器265B可以包括吸收光度计以测量特定光波长的紫外和可见范围。
作为光度计的光学传感器265B可以通过天线240B和能量源245B向无线接收器255B传送消息。例如，当光学传感器265B被暴露时，光学传感器265B可以开始测量所讨论的各种光学质量。当光学质量达到预定阈值时，光学传感器265B可以向无线接收器255B传送消息。例如，当葡萄糖感测区域260B从第一状态转变到第二状态时，随着光学传感器 265B被缓慢暴露，光学传感器265B可以缓慢地达到阈值测量。因此，当葡萄糖感测区域260B从第一状态转变到第二状态时，光学传感器265B 可以不直接传送葡萄糖浓度水平，而是可以基于光学传感器265B的暴露来指示葡萄糖浓度。
在一些实施方式中，光学传感器265B可以用作电容器。例如，光学传感器265B可以存储电荷，当光学传感器265B被暴露时，例如当葡萄糖感测区域260B从第一状态转变到第二状态时，电荷可以被释放。当光学传感器265B作为电容器被暴露时，电容器可以释放电荷并且可以为能量源245B供电。一旦能量源245B被供电，天线240B就可以向无线接收器255B传送消息。
能量源245B可以包括电池。电池可以是可再充电的。能量源245B 可以最初具有存储的电荷，或者能量源245B可以由光学传感器265B充电。能量源245B可以包括石墨烯。在一些实施方式中，能量源245B可以被印制到接触镜的表面。能量源245B可以是石墨烯印制电池。在一些实施方式中，能量源245B可以是完全可印制的，可以包括平面架构。在一些实施方式中，能量源245B可以是柔性的并且具有长的保存期限。能量源245B可以在潮湿环境中运行。在一些实施方式中，能量源245B的每单位面积的容量可以具有约一微安/平方毫米。能量源245B的每单位体积的容量可以包括约二十五微安/立方厘米。
图31示出了无线接收器255B的实施方式。无线接收器255B可以包括天线和电源。无线接收器255B还可以包括处理器模块280B、存储器 285B(包括软件/固件代码(SW)305B)、输入/输出控制器模块300B、用户输入/输出模块295B、收发器模块290B以及一个或更多个天线270B，其中的每一个可以(例如，经由一个或更多个总线310B)直接地或间接地彼此通信。收发器模块290B可以经由一个或更多个天线270B和/或无线链路与智能接触镜205B双向通信。例如，收发器模块290B可以从一个或更多个智能接触镜205B接收通信和/或与一个或更多个智能接触镜 205B双向通信。在一些实施方式中，收发器模块290B可以与远程装置 315B双向通信。远程装置可以包括移动装置、膝上型计算机或其他装置。收发器模块290B可以对分组(packet)进行调制以发送到一个或更多个天线270B以供传输，以及解调从一个或更多个天线270B接收的分组。虽然无线接收器255B可以包括单个天线270B，但是无线接收器255B还可以具有能够同时传送或接收多个无线传输的多个天线270B。
在一些实施方式中，无线接收器255B可以替选地经由有线传输连接到远程装置。在一些实施方式中，无线接收器255B的一个元件(例如，一个或更多个天线270B、收发器模块290B等)可以使用无线技术来提供连接，包括数字蜂窝电话连接、蜂窝数字分组数据(CDPD)连接、数字卫星数据连接和/或另外的连接。与无线接收器255B相关联的信号可以包括无线通信信号，例如射频、电磁、局域网(LAN)、广域网(WAN)、虚拟专用网(VPN)、无线网络(例如使用802.11)、345MHz、Z-WAVE (注册商标)、蜂窝网络(例如使用3G和/或LTE)和/或其他信号。一个或更多个天线270B和/或收发器模块290B可以包括或涉及——但不限于——WWAN(GSM、CDMA和WCDMA)、WLAN(包括BLUETOOTH (注册商标)和Wi-Fi)、WMAN(WiMAX)、用于移动通信的天线、用于无线个人局域网(WPAN)应用(包括RFID和UWB)的天线。在一些实施方式中，每个天线270B可以接收特定于和/或专用于其自身的信号或信息。在其他实施方式中，每个天线270B可以接收不特定于和/或专用于其自身的信号或信息。
在一些实施方式中，用户输入输出模块295B可以包括音频装置，例如外部扬声器系统、视觉显示器和/或输入装置。当葡萄糖浓度达到预定水平时，扬声器可以提供可听输出。例如，一旦葡萄糖浓度达到由葡萄糖传感器(例如，葡萄糖传感器225B)检测到的不健康水平，无线接收器 255B就可以接收通信并且可以向用户发出可听提醒。在一些实施方式中，视觉显示器例如屏幕或灯可以附加地和/或替选地提醒用户不健康的葡萄糖浓度。
一个或更多个总线310B可以允许无线接收器255B的一个或更多个元件(例如，处理器模块280B、存储器285B、I/O控制器模块300B、用户接口模块295B等)之间的数据通信。
存储器285B可以包括随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、闪速RAM和/或其他类型。存储器285B可以存储包括指令的计算机可读、计算机可执行软件/固件代码305B，指令在被执行时使处理器模块280B 执行本公开内容中所描述的各种功能(例如，接收关于葡萄糖浓度的提醒、将提醒传送给用户等)。
图32是由用户405B佩戴的智能接触镜系统400B的示意图。用户 405B可以在第一眼415B中具有第一接触镜410B，并且在第二眼425B中具有第二接触镜420B。无线接收器455B可以在第一耳朵430B中。在一些实施方式中，第二无线接收器460B可以在第二耳朵435B中。第一接触镜410B可以是如参照图29至图30所讨论的智能接触镜205B。第二接触镜420B可以另外地是智能接触镜205B或可以是控制接触镜。
例如，每个接触镜410B、420B可以包括智能接触镜205B，并且可以检测用户405B的泪液中存在的葡萄糖浓度。无线接收器455B、460B 可以在最靠近耦合接触镜410B、420B的相应耳朵中。使无线接收器455B、 460B可安装在用户耳朵430B、435B内或附近，提供了接触镜410B、420B 与无线接收器455B、460B之间的一致的短距离。一致的距离提供了从接触镜410B、420B到无线接收器455B、460B所需的信号强度的可预测性。具有可穿戴无线接收器455B、460B还提供了接收器将保持在预定距离内。无线接收器455B、460B可以向用户提醒不健康的葡萄糖浓度和/或可以向与用户相关联的装置传送消息以传达葡萄糖浓度。
在一些实施方式中，接触镜410B、420B两者均为智能接触镜205B 并且提供用于增加葡萄糖浓度的双重检测系统。在替选实施方式中，接触镜中的一者(例如，第二接触镜420B)可以包括控制接触镜。控制接触镜可以类似于智能接触镜205B包括天线和电源。然而，葡萄糖传感器可以由光学传感器来代替。例如，代替葡萄糖传感器，控制接触镜可以包括不具有葡萄糖感测区域的光学传感器。通过具有仅带有光学传感器的接触镜，光学传感器可以向无线接收器传送消息以提醒用户他们的接触镜正常运行。在替选实施方式中，接触镜410B、420B中的一个或更多个可以包括葡萄糖传感器以及附加的光学传感器。附加的光学传感器可以连续地将第一消息传送到无线接收器455B、460B，确保接触镜410B的部件正常工作。此外，控制接触镜的使用允许整个系统识别相对于没有配置葡萄糖传感器的光学传感器、由包括葡萄糖传感器的光学传感器接收的光或能量的差异。这可以减少基于用户所经历的环境或环境光的变化的误报。
图33示出了使用接触镜的方法600B的示例。在该示例中，方法600B 包括将接触镜放置到患有糖尿病的用户的眼睛上605B，观察葡萄糖传感器610B，以及接收用户的葡萄糖水平的指示615B。
在框605B处，将接触镜放置在用户的眼睛中。如果用户具有糖尿病的确认病例或指示某人具有糖尿病的体征，则传感器的使用可能是最有效的。在框610B处，观察葡萄糖传感器。用户可以经由镜子或图片，例如自拍照或其他自拍摄、反射或其他查看自身的方法，来观察他们自己的葡萄糖传感器。在框615B处，方法600B可以包括接收葡萄糖水平的指示。在一些实施方式中，指示可以包括葡萄糖传感器从第一状态到第二状态的变化。例如，葡萄糖传感器可以具有可以转变到第二状态的可见的第一状态。第一状态与第二状态之间的转变可以向用户或第三方指示葡萄糖浓度已经达到不健康水平。在其他实施方式中，第三方可以查看葡萄糖传感器并与用户通信。在另一实施方式中，葡萄糖传感器可以是智能传感器，并且可以自动检测用户系统中的葡萄糖水平。葡萄糖传感器可以与远程装置通信。远程装置可以连接至用户或与用户通信以向用户提醒葡萄糖浓度。在一些实施方式中，缺少来自葡萄糖传感器的通信可以指示用户的系统中的可接受的葡萄糖水平。一旦传感器结构开始与远程传感器通信，用户就可以被提醒他们的系统中的不健康的葡萄糖浓度水平。
(实施方式4)
本文描述的原理包括将包括测试本体的眼压计系统并入可以佩戴在用户眼睛上的接触镜中。当接触镜佩戴在用户的眼睛上时，眼压计系统可以通过测量测试本体在眼睛表面上的回弹来无线地测量眼睛的绝对眼内压。在一些情况下，检测由眼睛的物理性质引起的测试本体的减速速率，并且将该减速速率用于计算眼睛的绝对眼内压。在一些情况下，测量眼睛和/或镜从膨胀状态到非膨胀状态的恢复速率，并且将该恢复速率用于计算眼睛的绝对眼内压。测试本体的减速速率和/或接触镜或眼睛的恢复速率可以由传感器测量，该传感器位于接触镜上或被并入接触镜中，并且可以将相关数据无线地传送到诸如电子装置的辅助装置。在一些情况下，眼压计系统可以包括传感器。在一些情况下，该传感器可以是可变电容传感器，并且可以测量接触镜在眼睛上时的机械应变。
在一些情况下，接触镜可以包括镜材料和与镜材料接触的测试本体。测试本体可以被布置在镜材料的表面上，或者测试本体可以被并入镜材料中。在一些实施方式中，测试本体可以被定位在被配置成矫正用户视力的接触镜的光学区之外。在这种类型的示例中，当佩戴接触镜时，测试本体可以不干扰或遮挡用户的视力。在一些情况下，眼压计系统可以包括测试本体以在眼睛上施加力。在一些情况下，测试本体可以是选择性可膨胀材料，当可膨胀材料处于膨胀状态时，其可以在眼睛上施加力。也就是说，可膨胀材料可以在某些条件下膨胀，并且当这些条件停止或被移除时可以返回到初始状态。例如，在一些情况下，选择性可膨胀材料可以是磁响应弹性体。磁响应弹性体材料可以在存在磁场的情况下膨胀，并且可以在磁场被移除时恢复到初始状态。
在某些实施方式中，接触镜还可以包括传感器，该传感器例如作为眼压计系统的以下部件，该部件可以检测测试本体和/或接触镜的某些特征以确定眼睛的绝对眼内压。例如，接触镜可以包括以下传感器，该传感器可以测量测试本体从膨胀状态恢复到初始状态所花费的时间量。在一些情况下，接触镜可以包括以下传感器，该传感器可以测量当测试本体进入膨胀状态时由眼睛引起的测试本体的减速度。传感器可以将该信息无线地传送到辅助装置，例如电子装置，其可以实时地管理传感器数据并且计算眼睛的绝对眼内压、眼睛的相对压力、眼睛的另外的参数或其组合。在一些情况下，传感器可以是透明的可变电容传感器，其能够通过使可膨胀材料膨胀时与可膨胀材料处于初始状态时的电容变化相关来测量接触镜在眼睛上的机械应变。如本文所用，术语“绝对眼内压”可以指眼睛内的总流体压力，而术语“相对眼内压”可以指从基线眼内压值的偏离或波动的量。
包括测试本体的接触镜可以通过多种方法(包括旋涂、浸涂、印制、冲压或其一些组合)制造。在某些实施方式中，可以提供接触镜材料，并且可以在逐层沉积过程中在镜材料上沉积或形成测试本体。因此，测试本体可以包括通过印制、旋涂和/或浸涂沉积或形成在镜材料上的一个或更多个聚合物层。然而，在一些其他实施方式中，接触镜可以通过冲压过程来被制造，并且将测试本体沉积或成形在模具上，附着到印模(stamp) 或工具，并且然后沉积在接触镜材料上。冲压过程可以极大地减少接触镜的加工或制造时间，因为测试本体可以与镜材料分开沉积或成形，从而允许并行的加工线。一旦镜材料和测试本体两者都已成形，它们就可以通过冲压被接合。在一些情况下，通过旋转铸造过程来形成接触镜本体，并且用于测量眼睛的眼内压的电路的至少一部分被单独地制造并且接合到旋转铸造的接触镜本体。
图34描绘了包括镜材料110C和眼压计系统的接触镜100C的示例，眼压计系统包括布置在其上的测试本体120C。测试本体120C可以被布置在接触镜100C的光学区112C之外。镜材料110C可以包括任何适合用作接触镜的材料。也就是说，在一些示例中，镜材料110C可以包括典型的水凝胶接触镜。例如，在一些实施方式中，镜材料110C可以包括透明聚合物材料，例如水凝胶。在一些情况下，镜材料110C可以包括硅树脂水凝胶材料。
在一些实施方式中，测试本体120C可以完全地或部分地布置在接触镜100C的光学区112C内。在这些情况中的一些情况下，测试本体120C 可以是透明的，并且至少在处于初始状态下时不会扭曲或干扰用户的视力。然而，在一些情况下，至少部分地定位在接触镜100C的光学区112C 内的测试本体120C在处于膨胀状态和/或初始状态下时可能干扰或扭曲用户的视力。
测试本体120C可以选择性地对眼睛施加力，该力足以经由回弹眼压测量获得眼内压力值。在一些实施方式中，测试本体120C可以是选择性可膨胀材料。也就是说，测试本体120C可以是在预定条件或一组条件下膨胀并且当该一个或更多个条件被移除时恢复到其初始状态的材料。在某些实施方式中，可膨胀材料可以是聚合物材料，并且在一些情况下，可膨胀材料可以是弹性体。在一些实施方式中，可膨胀材料可以是水凝胶材料。
在一些情况下，可膨胀材料可以包括磁响应材料，该磁响应材料在存在磁场的情况下膨胀，并且当不再存在磁场或者在存在具有足以使材料膨胀的强度的磁场的情况下恢复到初始状态。在这些情况下，可膨胀的磁响应材料可以包括聚合物膜，该聚合物膜包括多个分子微链，当材料暴露于足够强度的磁场时，该分子微链可以优先与磁场对准。在一些实施方式中，可膨胀的磁响应材料可以包括贯穿聚合物膜的整个厚度的对准的磁微链。在一些实施方式中，在可膨胀的磁响应材料的聚合物固化期间，例如在形成测试本体120期间，在微粒的磁泳输运和组装时形成对准的磁微链。
在一些实施方式中，可膨胀的磁响应材料可以包括嵌入在聚合物基质中的多个磁纳米晶体，该聚合物基质例如是例如聚乙烯醇(PVA)基质。在一些实施方式中，可膨胀的磁响应材料可以包括弹性体，例如硅弹性体。在一些示例中，弹性体可以是其中分散有磁微链的基质。在一些实施方式中，磁微链可以由平均尺寸小于约500微米、小于约250微米、小于约 100微米、小于约50微米、小于约10微米或更小的颗粒形成。在一些实施方式中，形成磁微链的颗粒可以是铁磁颗粒，例如金属铁磁合金颗粒。在一些示例中，这些颗粒可以包括Nd、Fe、Pr、Co、B、Dy、Ga或其他元素中的一种或更多种。在一些实施方式中，磁颗粒可以占固化的磁响应材料的约1wt％至约50wt％。在一些实施方式中，可以通过以下操作在弹性基质中形成磁微链：在磁响应材料固化或成形时向磁响应材料施加外部磁场，使得磁颗粒被输运和对准以形成在整个固化的弹性体基质中具有基本上均匀取向的微链。
在一些实施方式中，当可膨胀的磁响应材料未被暴露于强度足以使材料膨胀的磁场时，例如小于约100mT、小于约10mT或小于约1mT或更低，材料可以包括微粒或聚合物嵌段的均匀分散。
在一些情况下，眼压计系统和/或测试本体120C不包括单独的机械可移动部分。也就是说，在一些实施方式中，眼压计系统和/或测试本体120C 可以不包括相对于彼此移动或滑动的部分。例如，在一些情况下，眼压计系统和/或测试本体120C可以不包括可滑动或可移动的中心件，例如磁体和壳体(housing)件，例如线圈，中心件可以通过该线圈移动。在一些实施方式中，眼压计系统和/或测试本体120C可以不包括永磁体和/或电磁体。
测试本体120C在初始状态下可以具有从约1毫米至约3毫米的直径。在一些情况下，测试本体120C可以具有约2毫米的直径。测试本体120C 的厚度可以约为从约25微米至约200微米，或从约50微米至约100微米。已经有利地发现，具有例如小于100微米的厚度的测试本体120C允许以下能力：测量眼睛的绝对眼内压而不会在接触镜100C处于眼睛上时引起不适。尽管测试本体120C在图34中被描绘为近似圆形形状，但是也可以明确地设想其他形状。例如，在一些实施方式中，测试本体120C可以是椭圆形、矩形或不规则形状。在一些情况下，测试本体120C可以具有从约1平方毫米至约10平方毫米的表面积。在一些情况下，测试本体120C 可以具有约4平方毫米的表面积。在一些情况下，眼压计的表面积可以小于接触镜的表面积的10％、大于接触镜的表面积的20％、大于接触镜的表面积的30％、大于接触镜的表面积的50％、大于接触镜的表面积的另一百分比或其组合。
接触镜材料110C可以包括位于接触镜100C的中心的光学区域或光学区112C。通常，在弱光条件下光学区112C与眼睛的瞳孔大约相同的大小，例如光学区可以具有约10毫米的直径。如果存在任何矫正屈光度的话，光学区112C包含接触镜100C的矫正屈光度。根据一些实施方式，本文所述的测试本体120C被定位在光学区112C之外的接触镜材料110C 上。在一些情况下，测试本体可以被定位成基本与光学区112C相邻，然而在一些其他情况下，眼压计可以被定位在镜材料112C的边缘附近，或者在其之间的任何位置。
在一些实施方式中，接触镜100C的眼压计系统还可以包括传感器 130C。传感器130C可以与镜材料110C接触。在一些情况下，传感器130C 可以检测和/或无线地传送与当测试本体120C从膨胀状态转变到初始状态时接触镜110C的机械应变的变化率有关的信息。在一些情况下，传感器 130C可以检测和/或无线地传送与当可膨胀材料进入膨胀状态时由眼睛引起的测试本体120C的减速度有关的信息。传感器130C可以是例如可变电容传感器。因此，传感器130C可以包括平行板电容器和天线结构。传感器130C的平行板电容器可以至少包括第一透明导电层和第二透明导电层，其中在第一透明导电层与第二透明导电层之间布置有介电层。连接到传感器130C的天线可以电连接到导电层中的每一个，从而形成电振荡器。在一些情况下，包括传感器130C的电振荡器的固有频率可以对应于例如由于测试本体120C的膨胀而由接触镜100C经受的机械应变量。相应地，可以使用辅助电子装置例如矢量网络分析仪(VNA)以经由传感器130C 来检测接触镜100C的机械应变，以确定机械应变的变化率和眼睛的绝对眼内压。
在一些情况下，接触镜100C还可以包括布置在测试本体120C和/或传感器130C上的封装层140C。封装层140C可以与测试本体120C直接接触。在一些示例中，封装层140C可以包括聚合物材料，例如水凝胶。在一些情况下，封装层140C可以包括硅树脂水凝胶材料，并且可以是与镜材料110C相同的材料。封装层140C可以具有从约0.1微米至约20微米、从约0.5微米至约15微米、或从约1微米至约10微米的厚度。
图35(a)示出了位于用户的眼睛160C上的包括处于初始状态的测试本体120C的接触镜100C的截面图。如本文所述，测试本体120C位于眼睛的光学区112C之外。图35(b)示出了当测试本体120C例如暴露于足以使可以包括测试本体的可膨胀磁响应材料膨胀的磁场时位于眼睛 160C上的接触镜100C和测试本体120C。如图35(b)中可见，并且如本文所述，当测试本体120B处于膨胀状态时，由于测试本体的膨胀，测试本体可以在眼睛160B上施加压力。这种膨胀和相关联的力可以使眼睛 160B轻微变形。当测试本体120C从例如磁场中被移除时，测试本体可以在眼睛160C回弹到其原始形状时恢复到初始状态，如图35(c)所示。如本文所述，通过无线检测接触镜所经受的机械应变的变化或变化率来测量测试本体120C转换回到初始状态(如图35(c)所示)所涉及的时间量，然后可以使用该时间量来确定眼睛的绝对眼内压。应当注意，为了更好地帮助理解本公开内容，可能夸大了包括如图35所描绘的测试本体 120C的可膨胀材料的膨胀程度。
现在参照图36，示出了无线地确定眼睛的绝对眼内压的方法300C。在该示例中，方法300C包括：启动条件以将接触镜上的测试本体(例如眼压计系统的测试本体)转变到膨胀状态302C，停止该条件使得测试本体从膨胀状态转变到初始状态304C，无线地监测测试本体从膨胀状态转变到初始状态所涉及的时间量306C，以及根据测试本体从膨胀状态转变到初始状态所涉及的时间量来确定眼睛的绝对眼内压308C。
在框302C处，可以使包括如本文例如关于图34所述的测试本体的接触镜暴露于条件，使得测试本体从初始状态转变到膨胀状态，从而如图 35所示在眼睛上施加力。例如，在接触镜包括具有如本文所述的磁响应的测试本体的眼压计系统的情况下，可以使该测试本体暴露于磁场，使得该测试本体从初始状态转变为膨胀状态，例如，如图35(b)所示。在一些情况下，可以将诸如能够生成磁场的电磁装置的辅助装置定位在接触镜附近，以使测试本体从初始状态转变到膨胀状态。例如，被包括在接触镜中的装置可以生成磁场。在一些情况下，天线在其接收到信号时携带生成磁场的电流，该磁场使可膨胀材料膨胀。在另一示例中，可以向用户提供生成磁场的装置。在又一示例中，磁场由手持装置或另外类型的装置生成。在一些情况下，在医生的办公室或另外类型的位置生成磁场。
在框304C处，移除启动测试本体从初始状态到膨胀状态的转变的条件。例如，在框304C处使测试本体暴露于磁场的一些情况下，可以在框 304C处移除磁场。在一些情况下，可以将接触镜从磁场中移除，或者可以将用于生成磁场的装置从接触镜的附近移除。在磁场由电磁装置生成的一些情况下，可以将磁场关闭。在一些实施方式中，当诸如磁场的条件被关闭或移除时，测试本体可以从膨胀状态转变到初始状态，如本文所述。
在框306C处，无线地监测测试本体从膨胀状态转变到初始状态(例如如图35(c)所示)所涉及的时间量。转变时间可以由如本文关于图34 所述的传感器130C无线地监测。在一些情况下，通过无线地检测接触镜所经受的机械应变的变化或变化率来测量测试本体进行转变所涉及的时间量。在一些情况下，这可以用可变电容传感器来实现，如本文所述。例如，在一些情况下，第一机械应变可以对应于磁响应测试本体的膨胀状态，并且第二机械应变可以对应于磁响应测试本体的初始状态，并且检测到第一机械应变与检测到第二机械应变之间的时间量可以例如通过与传感器通信的电子装置被无线地记录。然而，在一些其他情况下，可以无线地测量或检测当可膨胀材料在框304C处从初始状态转变到膨胀状态时测试本体的减速度。
在框308C处，使用来自框306C的信息来确定眼睛的绝对眼内压，所述信息例如为测试本体从膨胀状态转变到初始状态所涉及的时间量，或接触镜的机械应变的变化率。在一些情况下，测试本体从膨胀状态转变到初始状态的时间量可以对应于眼睛的绝对眼内压。类似地，在一些情况下，测试本体的机械应变的变化率可以对应于眼睛的绝对眼内压。
(实施方式5)
本文描述的原理包括将可变电容传感器并入到可以佩戴在用户的眼睛上的接触镜中。当接触镜佩戴在用户的眼睛上时，可以通过经由可变电容传感器检测接触镜的机械应变的变化来无线地测量和监测眼睛的相对眼内压。
在一些情况下，可变电容传感器可以包括一层或更多层透明材料并且可以被布置在接触镜的外表面上。例如，可变电容传感器可以包括第一导电层、第二导电层和布置在第一导电层与第二导电层之间的介电层。导电层中一个或更多个可以包括聚合物、金属、微复合材料、纳米复合材料、任何适当的材料或其组合。例如，导电层可以是透明聚合物层，并且可以包括例如聚(3，4-乙撑二氧噻吩)聚磺苯乙烯。介电层可以是透明聚合物层，并且可以包括例如聚二甲基硅氧烷。在一些示例中，这些层中的一个或更多个可以通过若干沉积过程(例如，成型、印制或旋涂)沉积在接触镜上。在一些情况下，可以将层沉积在模具上，并且然后可以将其压印到接触镜上。在一些情况下，在一个或更多个层之间包括扩散或迁移屏障以避免层之间的材料污染。例如，在导电层与介电层之间可以包括扩散或迁移屏障，以阻止导电层与介电层之间的材料扩散或迁移。
在一些实施方式中，包括第一导电层和第二导电层以及布置在第一导电层与第二导电层之间的介电层的可变电容传感器可以用作电容器。例如，可变电容传感器可以是平行板电容器，其中第一导电层和第二导电层用作平行板。在该示例中，可变电容传感器的电容和第一导电层与第二导电层之间的间隔距离有关，或者换言之，与布置在第一导电层与第二导电层之间的介电层的厚度有关。在一些情况下，当接触镜和布置在接触镜上的可变电容传感器由于例如由眼内压的变化引起的眼睛的扩张或收缩而被弯曲或拉伸时，介电层可能经历厚度的相应变化。例如由于介电材料的拉伸而引起的厚度的这种变化，可以因此引起包括可变电容传感器的电容器的电容的变化。
可变电容传感器还可以包括天线结构。在一些情况下，可以将天线结构并入到包括可变电容传感器的电容器的最上面导电层中。在一些情况下，天线结构可以是包括可变电容传感器的电容器的最上面导电层。因此，在一些示例中，可变电容传感器可以是由可变电容传感器的自然电阻、电容器、和具有恒定电感的天线形成的电振荡器。在一些情况下，该电振荡器可以具有固有频率，该固有频率取决于或对应于可变电容传感器的机械应变。因此，在将可变电容传感器部置在接触镜上的一些情况下，可以通过检测包括可变电容传感器的电振荡器的固有频率来测量接触镜的机械应变或接触已经在多大程度上被眼睛拉伸。在一些示例中，接触镜和/或可变电容传感器还可以包括温度传感器。在一些实施方式中，可以将来自温度传感器的数据用于数学地补偿接触镜中的材料的自然热膨胀，以获得更准确的读数。
在一些示例中，可以通过电子装置无线地检测可变电容传感器的固有频率。例如，电子装置可以向接触镜发送具有信号频率的信号，使得当信号频率与包括可变电容传感器的电振荡器的固有频率匹配时，接触镜发送响应信号。以该方式，可以无线地测量接触镜的机械应变，并且因此测量眼睛的相对眼内压。此外，接触镜可以不包括电池或集成电路，从而简化制造并降低成本。在一些情况下，电子装置可以具有无线远程供电系统，并且可以使用远场电磁耦合方法来向接触镜传输电力。在一些情况下，电子装置可以具有无线远程供电系统，并且可以使用感应耦合方法或近场方法来向接触镜传输电力。在一些示例中，接触镜与电子装置之间的通信可以经由半双工或全双工方案发生。也就是说，在一些示例中，电力和数据两者可以经由单个无线连接在接触镜与电子装置之间被无线地传输。然而，在一些示例中，可以通过一个方法或连接来传输电力，并且可以通过第二方法或连接来传输数据。
图37描绘了包括镜材料110D和布置在镜材料110D上的可变电容传感器120D的接触镜100D的示例。镜材料110D可以包括现在已知的或将来可能开发的适合用作接触镜的任何材料。也就是说，在一些示例中，镜材料110D可以包括在该技术领域中已知的典型水凝胶接触镜。例如，在一些实施方式中，镜材料110D可以包括透明聚合物材料，例如水凝胶。在一些情况下，镜材料110D可以包括硅树脂水凝胶材料。此外，接触镜 100D可以包括布置在可变电容传感器120D上的封装层130D。
在一些实施方式中，并且如图37(b)所示，可变电容传感器120D 可以至少包括导电材料层124D(也被称为导电层124D)，以及覆盖在导电材料层124D上的介电材料层126D(也被称为介电层126D)。在一些情况下，介电材料层126D可以被直接布置在导电材料层126D上。在一些示例中，可变电容传感器120D可以包括第一导电层124D、覆盖在第一导电层124D上的介电层126D、以及覆盖在介电层126D上的第二导电层 128D。第二导电层128D可以被直接布置在介电层126D上。
一个或更多个导电层124D、128D和介电层126D可以覆盖或被布置在下面的镜材料110D的基本相似的区域上。也就是说，当从上方观看时，一个或更多个导电层124D、128D和介电层126D可以具有基本相同的形状和/或边界。在一些情况下，一个或更多个导电层124D、128D和介电层 126D可以具有在镜材料110D上的近似圆形、椭圆形或卵形形状。然而，在一些其他示例中，一个或更多个导电层124D、128D和介电层126D可以包括适于在如本文所述的可变电容传感器120D中使用的任何形状和/ 或边界，例如导电层124D、128D可以具有半月形。在一些示例中，单个导电层，例如导电层124D或128D，可以包括彼此分离的两个半月形。导电层和/或介电层可以是基本连续的层。在一些情况下，导电层和/或介电层可以不是基本连续的，并且可以包括同一层的一个或更多个分离的区域。
在一些情况下，包括一个或更多个导电材料层124D、128D的导电材料可以是透明聚合物材料。导电材料可以包括两种或更多种离聚物的聚合物混合物。在一些示例中，导电材料可以包括具有芳环和/或双键的聚合物或聚合物混合物。在一些情况下，导电材料可以包括含有氮和/或硫的聚合物或聚合物混合物。在一些情况下，导电材料可以包括大分子盐。例如，在一些实施方式中，导电材料可以包括聚(3,4-乙撑二氧噻吩)聚磺苯乙烯(PEDOT:PSS)。在一些情况下，导电材料可以包括一种或更多种添加剂，例如聚乙二醇(PEG)，例如以在处理期间控制或调节导电材料的黏度。
在一些其他实施方式中，导电材料可以包括凝胶，例如与合适的盐混合的水凝胶。例如，导电材料可以包括与盐混合的硅树脂水凝胶，从而形成离子导体。在一些情况下，盐可以是氯化钠(NaCl)。在导电材料包括与盐混合的水凝胶的一些情况下，形成导电材料的一个或更多个层可以有利地具有与下面的镜材料110D基本相同或相似的机械性质。
在一些情况下，包括介电层126D的介电材料可以包括透明聚合物材料。介电材料可以是弹性体。在一些情况下，介电材料可以包括具有比导电材料低的导电率和/或离子导电率的任何透明弹性体。例如，在一些情况下，介电材料可以包括聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
如本文所用，术语“导电”是指层或材料用作电导体和/或离子导体的能力，而术语“介电”是指层或材料用作电绝缘体或离子绝缘体的能力。当在本文中彼此结合使用时，术语“导电”或“传导”指的是“导电”材料具有比“介电”材料更高的导电率和/或离子导电率的事实。
在一些实施方式中，可变电容传感器120D还可以包括布置在第一导电层124D下面的附加介电材料层122D。因此，在一些实施方式中，可变电容传感器120D的第一导电层124D可以被直接布置在镜材料110D上，例如布置在镜材料110D的外表面上，然而在一些其他实施方式中，可变电容传感器120D可以包括直接布置在镜材料110D上的下介电层122D。在一些情况下，如本文进一步描述的，该下介电层122D可以在可变电容传感器120D的制造期间用作衬底层。
在可变电容传感器120D可以包括两个或更多个导电层124D、128D 的一些情况下，每个导电层可以包括相同的导电材料，或者每个层可以包括与任何其他导电层不同的导电材料。类似地，在可变电容传感器120D 可以包括两个或更多个介电层122D、126D的情况下，每个介电层可以包括相同的介电材料，或者每个层可以包括与任何其他介电层不同的介电材料。
在一些情况下，接触镜100D还可以包括布置在可变电容传感器120D 上方的封装层130D。封装层130D可以与可变电容传感器120D直接接触。在一些示例中，封装层130D可以包括聚合物材料，例如，水凝胶。在一些情况下，镜材料110D可以包括硅树脂水凝胶材料，并且可以是与镜材料110D相同的材料。封装层130D可以具有从约0.1微米至约20微米、从约0.5微米至约15微米、或从约1微米至约10微米的厚度。
可变电容传感器120D可以具有在镜材料110D上的从约10微米至约 100微米，或约20微米至约50微米的厚度。已经有利地发现，当可变电容传感器120D的厚度小于约100微米，特别是小于约50微米时，可变电容传感器120D能够在检测眼睛的相对眼内压方面良好运转，同时包括可变电容传感器120D的接触镜100D以在用户舒适度和视力矫正方面与不包括传感器的典型接触镜基本相同的方式运行。在一些示例中，包括可变电容传感器120D的一个或更多个导电层可以各自具有从约0.1微米至约 20微米、从约0.5微米至约15微米、或从约1微米至约10微米的厚度。类似地，可以包括可变电容传感器120D的一个或更多个介电层122D、 126D可以具有从约0.1微米至约20微米、从约0.5微米至约15微米或从约1微米至约10微米的厚度。
如本文所述和图38所示，在一些情况下，可变电容传感器120D可以包括天线结构140D。天线结构140D可以包括本领域公知的环形或线圈结构，然而，本文明确设想了其他天线设计。例如，如本领域技术人员将理解的，可以利用能够如本文所述进行运转并且可以并入本文所述的可变电容传感器120D中的任何天线设计。在一些情况下，天线结构140D可以包括导线，该导线包括例如所示的线圈或环形结构。导线可以包括用于形成本文所述的导电层124D、128D的导电材料，并且可以具有从约25 微米至约200微米，或从约50微米至约100微米的线宽。在可变电容传感器120包括电容器的情况下，天线结构140D可以电连接到电容器的每一侧，从而形成电路。例如，在可变电容传感器120D包括包含两个导电层124D、128D的平行板电容器的情况下，天线结构可以电连接到导电层 124D、128D中的每一个，从而形成电路。
在一些情况下，可以例如通过将导电材料以天线结构140D的形式进行印制来使天线结构140D形成在上导电层128D上。在一些情况下，可以通过在上导电层128D上喷墨印制导电材料来形成天线结构140D。也可以通过模版过程形成天线结构140D，其中，将导电材料涂或施加到布置在导电层128D上的包括期望天线结构140D的模版中。可以使用本领域公知的或者将来可能开发的形成天线结构140D的其他方法。天线结构可以具有从约0.1微米至约20微米、从约0.5微米至约15微米、或从约1 微米至约10微米的厚度。在一些情况下，天线结构140D因此可以在天线结构140D已经被沉积或形成之后被并入上导电层128D中或者成为上导电层128D的一部分。然而，在一些其他情况下，可以将包括介电材料的附加层(未示出)沉积或形成在上部导电层128D上方，并且可以例如通过印制或模版过程在该附加介电层上形成天线结构140D。
如本文所述，在一些情况下，可变电容传感器120D可以包括具有两个平行导电层124D、128D的电容器，其中介电层126D被布置在导电层 124D与导电层128D之间。在导电层124D、128D用作平行板电容器中的板的这些情况下，电容器的电容(C)可以由下式给出：
[数学式.1]
式1
其中e0是自由空间的介电常数，常数er是介电层126D的相对介电常数，A是电容器的板——也就是说，导电层124D、128D——的有效表面积，以及d是介电层126D的厚度。当接触镜100D经受机械应变时，例如在当镜片100D戴在眼睛上时的眼内压的相对变化期间，镜片100D将随着眼睛膨胀或收缩。这种膨胀或收缩将引起导电层124D、128D(A) 的面积和介电层126(d)的厚度的变化，并且因此将引起电容(C)的相应变化。例如，眼内压的增加将使眼睛和镜片100D膨胀，从而引起导电层124D、128D(A)的面积的增加和介电层126(d)的厚度的减小。类似地，眼内压的降低将使眼睛和镜片100D收缩，从而引起导电层124D、 128D(A)的面积的减小和介电层126(d)的厚度的增加。电容(C)的相应变化可以最终如本文所述的那样被检测到，以确定眼睛的相对眼内压。
然而，不是连续测量形成电容器的层的厚度的面积，而是发现当单轴力以因子(λ)拉伸电容器时，如在眼睛的眼内压变化期间发生的那样，电容(C)如下进行缩放：
[数学式.2]
C＝C0λ4
式2
其中C0是初始状态下电容器的原始电容。例如，初始状态可以是未拉伸状态，其中镜片不经受拉力。在一些情况下，初始状态可以是使得例如当镜片在眼睛上时，一些拉力施加在镜片的至少一部分上。通过知晓原始电容(C0)并测量电容(C)，可以确定该缩放因子(λ)，并且例如将该缩放因子(λ)传送到外部读取器装置以确定眼睛的相对眼内压。这是可能的，因为缩放因子(λ)与接触镜100D上的机械应变成比例，该机械应变与眼睛的眼内压成比例。在一些情况下，缩放因子(λ)可以与接触镜 100D上的机械应变线性相关，然而在其他情况下，缩放因子(λ)可以与接触镜上的机械应变具有非线性关系。
在可变电容传感器120D包括与包括电容器的两个导电层124D、128D 电连接的天线结构140D的情况下，可以形成电振荡器。该电振荡器是LCR 振荡器，其可以被概念化为串联连接的电感器、电容器和电阻器。这里，电感(L)是恒定的，并且由天线140D的结构给定，电容(C)由式1和式2描述，并且电阻(R)由导电层124D、128D的导电率确定。图39示出了包括可变电容传感器120D和天线结构140D的LCR振荡器的示例电路图。该振荡器的固有频率(f)由下式给出：
[数学式.3]
式3
然而，利用式2来描述电容(C)允许将振荡器的固有频率(f)写为：
[数学式.4]
式4
相应地，可以通过测量或检测由包括可变电容传感器120D和天线结构140D的电容器形成的电振荡器的固有频率(f)来确定缩放因子(λ)，并因此确定眼睛的相对眼内压。
再次参照图38，众所周知，可以从诸如矢量网络分析仪(VNA)的单独电子装置150D容易地测量这样的电振荡器的固有频率。电子装置 150D可以向接触镜100D发送无线信号160D，接触镜100D在通过天线结构140D接收到无线信号160D时可以向电子装置150D发送响应信号，如本文进一步描述的。电子装置150D所接收的信号可以包含诸如接触镜 100D中的电振荡器的固有频率(f)的信息，该信息然后可以用于确定眼睛的相对眼内压。利用单独的电子读取器装置150D来确定电振荡器的固有频率(f)有利地允许在不需要电源(例如电池)或镜片100D上的集成电路(例如ASIC)的情况下、经由接触镜100D对眼睛的相对眼内压进行无线测量。因此，在一些情况下，镜片100D不包括电源或集成电路。
图40示出了无线地确定眼睛的相对眼内压的方法400D的示例。在该示例中，方法400D包括向接触镜发送无线信号402D，从接触镜接收响应信号404D，以及确定眼睛的相对眼内压406D。
在框402D处，从诸如矢量网络分析仪的电子装置向眼睛上的接触镜发送无线信号。接触镜和电子装置可以是如本文关于图37和图38所述的接触镜100D和电子装置150D，并且可以包括可变电容传感器，该可变电容传感器包括如本文所述的电振荡器。无线信号具有信号频率。在一些情况下，电子装置可以在预定范围内改变信号频率，因此向接触镜发送多个无线信号，每个无线信号具有不同的信号频率。
在框404D处，电子装置从接触镜接收响应信号。当在框402D中发送的无线信号的信号频率与电振荡器的固有频率匹配或对应时，从接触镜向电子装置发送或传送响应信号。此外，从接触镜发送的响应信号包括对应于电振荡器的固有频率的可测量特征，例如响应信号本身的频率。因此，在框404D处，电子装置从接触镜接收包括与电振荡器的固有频率相对应的信息的响应信号。
在框406D处，使用电振荡器的固有频率以通过利用例如本文描述的式4来确定眼睛的相对眼内压。
(实施方式6)
该实施方式的存储容器140E包括如图3和图4中所描绘的存储容器 140的内腔102E。光发射器142E(对应于图4中描绘的光源142)可以被并入到腔102E的侧壁中。图41描绘了光发射器142E的示例。在该示例中，光发射器142E包括光源500E、第一镜子502E、衍射光栅504E、第二镜子506E和在存储容器140E的壁104E中的狭缝508E。在一些情况下，光学窗可以被放置在狭缝508E内。在一些示例中，光发射器142E的这些部件位于存储容器140E的本体部分、存储容器140E的盖部分、存储容器 140E的附件或其组合内。
光源500E可以是任何适当类型的光源。在一些示例中，光源是白炽光源、荧光光源、卤素光源、发光二极管光源、另外类型的光源或其组合。光源可以包含在灯泡、二极管或其他可以用开关接通和关断的源内。在一些情况下，光源可以发射至少两种不同类型的波长。在一些情形下，光源是红外光源、可见光源、紫外光源、另外类型的光源或其组合。
第一镜子502E可以用于将来自光源500E的光引导至衍射光栅504E。在一些示例中，第一镜子502E是弯曲的，使得不同波长的光在略微不同的位置处与镜子接触。随着波长在不同位置离开镜子，波长也以略微不同的角度离开第一镜子，这有助于使波长分离。
衍射光栅504E可以是将光分成沿不同方向的不同波长的若干光束的光学部件。这些光束的方向取决于光栅的间距和光的波长。衍射光栅504E 可以是反射光栅或透射光栅。在图41的示例中，衍射光栅504E是以使波长色散的方式反射波长的反射光栅。在该示例中，衍射光栅504E在其反射表面503E上具有多个脊501E。每个波长的角度在不同位置处撞击反射表面，并且衍射光栅的角度将不同波长的光束分离得更远。换言之，衍射光栅504E是使波长更加分散的色散元件。在具有透射光栅的其他示例中，衍射光栅504E可以是棱镜，该棱镜在光穿过棱镜材料的厚度时，将光分离成不同的波长。
在一些示例中，衍射光栅504E连接到倾斜机构512E。在衍射光栅 504E连接到倾斜机构的这些示例中，倾斜机构512E可以使衍射光栅504E 移动到不同的角度。这可以使不同波长的光束从衍射光栅504E离开的角度改变。在一些情况下，第二镜子506E将从衍射光栅504E离开的光束朝向狭缝508E反射。在图42的示例中，衍射光栅504E将光直接引导到狭缝508E，而不通过第二镜子来引导。
接近狭缝的光束的间隔可以使得每次仅有单个光束可以通过光学窗。因此，每次仅有单个光束被透射到布置在腔102E内的溶液中。为了使不同波长的另一光束透射通过光学窗，倾斜机构512E可以使衍射光栅504E 移动，使得不同波长的不同光束透射通过狭缝508E。
虽然这些示例已经描绘了具有特定布置的特定部件的光发射器，但是光发射器可以包括比所描绘的那些更多或更少的部件以及具有不同的布置的部件。根据本公开内容中描述的原理，可以使用任何适当类型的光发射器。
图43描绘了被并入到接触镜容器702E中的健康状况系统700E的图。系统700E包括处理器715E、I/O控制器720E和存储器725E。I/O控制器 720E可以与远程装置730E通信。系统的部件和远程装置730E可以无线地、通过硬连线连接或其组合来通信。在一些示例中，接触镜容器702E 可以包括与移除装置730E通信的应答器。此外，在一些情况下，移除装置730E可以包括与应答器通信的基站。在一些情况下，远程装置730E 可以是数据中心。系统的存储器725E可以包括光源开关745E、波长选择器750E、倾斜控制装置755E和透射率记录器760E。处理器715E还可以与光源732EF、倾斜机构734E、光发射器736E和光接收器738E通信。
处理器715E可以包括智能硬件装置(例如，通用处理器、数字信号处理器(DSP)、中央处理单元(CPU)、微控制器、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程逻辑器件、分立门或晶体管逻辑部件、分立硬件部件或其任意组合)。在一些情况下，处理器715E可以被配置成使用存储器控制器来操作存储器阵列。在其他情况下，存储器控制器可以被集成到处理器715E中。处理器715E可以被配置成执行存储在存储器中的计算机可读指令以执行各种功能(例如，支持对规定光学装置的评估的功能或任务)。
I/O控制器720E可以表示调制解调器、键盘、鼠标、触摸屏或类似装置或与调制解调器、键盘、鼠标、触摸屏或类似装置交互。在一些情况下，可以将I/O控制器720E实现为处理器的一部分。在一些情况下，用户可以经由I/O控制器720E或经由由I/O控制器720E控制的硬件部件与系统交互。I/O控制器720E可以与任何适当的输入和任何适当的输出通信。
存储器725E可以包括随机存取存储器(RAM)和只读存储器(ROM)。存储器725E可以存储包括指令的计算机可读、计算机可执行软件，该指令在被执行时使处理器执行本文描述的各种功能。在一些情况下，除了别的以外，存储器725E还可以包含基本输入/输出系统(BIOS)，其可以控制基本硬件和/或软件操作，例如与外围部件或装置的交互。
光源开关745E表示使处理器715E接通或关断光源的编程指令。在一些情况下，光源开关可以对持续发光的光源进行阻断或解除阻断。当光部分与接触镜容器702E的本体部分结合时，光源可以自动地照亮。在其他示例中，光源开关在被指示使光源照亮时才使光源照亮。照亮指令可以来自用户接口、远程装置、另外类型的装置或其组合。
波长选择器750E表示使处理器715E选择要透射穿过接触镜溶液的期望波长的光的编程指令。在一些情况下，响应于接触镜容器被指示对接触镜溶液进行分析，波长选择器被编程为自动地使处理器从光谱的一端开始到另一端。在该示例中，波长选择器可以以一致的方式顺序地测试每个波长。在其他示例中，波长选择器仅使某些类型的波长被测试。在仅针对特定类型的特征或某些类型的生物标记物对接触镜溶液进行测试的情形下，可以从分析中省略波长中的至少一些。在一些情况下，某个波长可能改变或不利地影响特定生物标记物，使得该生物标记物难以随后在分析中进行识别。在这些情形下，可以从分析中省略某些波长。
倾斜控制装置755E表示使处理器715E控制连接到衍射光栅的倾斜机构的编程指令。衍射光栅被定位的角度可以确定哪个波长被透射到溶液中。在一些情况下，波长选择器与倾斜控制装置通信，以使适当的波长被透射到溶液中。
透射率记录器760E表示使处理器715E记录透射到溶液中的光束的透射率的编程指令。在一些情况下，不同透射率的多个光束被分别透射到溶液中，并且透射率记录器可以记录每个波长的透射率。在一些情况下，透射率记录器与接收光束的接收器通信。在一些情形下，记录器收集带有时间戳的透射率强度，并且透射穿过溶液的波长也被加上时间戳。在这些情形下，可以基于匹配时间将透射的波长与记录的透射率强度进行比较。
在对每个患者的一对一分析中，某些生物标记物与它们相应的浓度之间的相关性可能未被观察到。然而，利用这样的大样本大小，可以例如经由系统所使用的数据挖掘技术来检测先前未被观察到的相关性。例如，可以对具有特定健康状况的用户的所有生物标记物特征进行分析。这样的分析可能揭示，先前未被与该健康状况关联的某些生物标记物具有先前未观察到的统计上显著的正常浓度水平、统计上显著的低浓度水平、统计上显著的高浓度水平、另外的统计上显著的浓度水平、统计上不显著的类型的浓度水平或其组合。这些相关性可以帮助识别不然可能在患者身上不会被观察到的健康状况。即使在用户的健康状况最终可以被正确诊断的那些事件中，将所获得的生物标记物特征与存储在数据库(例如图6中描绘的数据库600)中的信息进行比较可以产生更快的诊断。
图44描绘了确定用户的健康状况的系统902E的示例。在该示例中，存储溶液可以容纳在接触镜容器140E中。接触镜容器140E可以与移动装置904E无线通信。移动装置904E可以将所记录的水平中继到数据中心 906E中的数据库，该数据中心可以将相关性发送回移动装置904E。移动装置904E可以在移动装置的用户接口中呈现来自手持装置的结果和/或来自数据库的相关性。
对从来自存储溶液的返回信号获得的测量结果的处理中的至少一些处理可以发生在接触镜容器140E、移动装置904E和/或数据中心906E处。在一些示例中，移动装置904E包括从数据库检索相关性并执行附加任务的程序。例如，移动装置904E可以响应于从数据库接收到健康状况，从除了数据库之外的另外的源检索关于健康状况的信息。移动装置904E可以响应于接收到健康状况而执行的另外的附加任务是检索健康专业人员的联系信息、查阅用户的日程表以建立与健康专业人员的预约、安排与健康专业人员的预约、执行另外的任务或其组合。
图45示出了确定健康状况的方法1000E的示例。在该示例中，方法 1000E包括从接触透镜容器向计算装置发送1002E关于生物标记物的信息。
在框1002E处，将关于生物标记物的信息从接触镜容器发送到计算装置。可以将该信息发送到任何适当的计算装置。在一些示例中，计算装置是膝上型计算机、台式计算机、移动装置、智能电话、电子平板、数字装置、远程装置、联网装置、另外类型的装置、或其组合。
在一些情况下，当生物标记物被分析时，生物标记物保留在接触镜上。在其他示例中，在分析之前从接触镜移除生物标记物。特征可以包括生物标记物的类型、生物标记物的浓度、生物标记物在接触镜上的位置、另外类型的特征或其组合。特征可以涉及单个生物标记物。在其他示例中，特征包括多种生物标记物的集体状况。
图46示出了获得生物标记物特征的方法1100E的示例。在该示例中，方法1100E包括：使第一波长的光透射1102E穿过接触镜容器内的接触镜溶液，获得1104E穿过接触镜溶液的第一波长的第一光学透射率测量结果，通过用倾斜机构移动衍射光栅使第二波长的光透射1106E穿过接触镜溶液，以及获得1108E穿过接触镜溶液的第二波长的第二光学透射率测量结果。
在一些情况下，接触镜溶液包括透明质酸、磺基甜菜碱、泊洛沙胺、硼酸、硼酸钠、抗坏血酸、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、磷酸羟烷基酯、泊洛沙姆、磷酸钠缓冲液、具有乙二胺的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物和聚氨丙基双胍、或其组合。接触镜可以包括消毒剂、表面活性剂、抗真菌剂、抗菌剂、另外类型的剂或其组合。
生物标记物从接触镜移除到溶液中可以在任何适当的时间段内发生。在一些示例中，生物标记物经过至少一分钟、至少五分钟、至少20分钟、至少45分钟、至少一小时、至少两小时、至少5小时、至少7小时、至少一天、至少两天、另外适当的时间段或其组合而处于溶液中。
在一些示例中，接触镜没有表面腔，该表面腔被构造成是生物标记物的结合位点或将泪液吸入到接触镜中。在一些示例中，接触镜未受将特定生物标记物的结合定向至接触镜的表面处理。
在一些情况下，存储溶液包括被配置成促进接触镜的表面与来自泪液的生物标记物之间的结合的结合剂。在其他情况下，未将结合剂引入到接触镜溶液中。接触镜可以包括生物标记物可能像结合至接触镜的任何其他表面那样结合至接触镜的任何表面的表面。在一些情况下，生物标记物可以附着到接触镜的光学区、接触镜的外周区、接触镜的边缘、接触镜的后侧、接触镜的前侧、接触镜的另外的区域或其组合。
接触镜可以通过任何适当的制造方法制造。在一些情况下，将接触镜模制成其形状。在其他示例中，接触镜被机械加工成其精确形状。在另外的示例中，接触镜是铸造成型的或旋转铸造的。旋转铸造的接触镜可以在接触镜的后侧形成与被构造成辅助用户他的或她的视力的轮廓匹配的连续表面。在旋转铸造过程中，接触镜的前侧可以包括与接触镜模具匹配的轮廓。接触镜模具可以包括连续的、弯曲的表面而没有中断。在一些示例中，旋转铸造的接触透镜提供基本上没有中断(例如微腔)的连续表面。在一些情况下，在前侧和后侧两者上都具有连续的、无中断的表面可以防止泪液在接触镜中的收集。避免对泪液的收集可以防止接触镜具有额外的重量。此外，当将接触镜引入到溶液中时，大量的泪液可能不与接触镜溶液混合，这可能使被分析的流体的体积歪曲并且影响浓度分析。在其中未收集泪液的一些示例中，仅生物标记物可与接触镜一起被带到溶液中。因此，不必对分析进行调整以适应流体的增加。然而，在一些示例中，被分析的流体的量可能不需要精确的流体量。在一个示例中，接触镜容器可以包括填充线，并且如果溶液接近填充线但不需要精确地处于填充线，则由传感器执行的测量可能是足够适当的。此外，通过不将接触镜修改为具有增强的收集特定生物标记物的能力，结合到接触镜的生物标记物的浓度可以更加反映泪液中的该生物标记物的实际浓度。增强的收集特定生物标记物或多种生物标记物的能力可能导致不成比例的量的该生物标记物结合到接触镜，这可能使分析溶液时获得的测量水平歪曲并且可能导致生物标记物的实际浓度的不准确表征。
图47至图52示出了根据本示例性教示的各种接触镜容器。每个接触镜容器可以包括结合图43公开的元件，包括处理器、存储器和I/O控制器等。
图47描绘了接触镜容器140E的示例。在该示例中，容器140E包括本体部分1200E和盖部分1202E。盖部分1202E可以与本体部分1200E 互锁。在所示的示例中，盖部分1202E可以与本体部分1200E螺纹地互锁。
本体部分1200E可以具有基本上平坦的下表面1250E，其在搁置在支承表面(例如，台面或沉降表面(sink surface))上时向容器140E提供稳定性。在其他示例中，本体部分1200E包括将本体部分1200E稳定在直立取向上的多个腿部。在直立位置，接触镜容器140E被定向成使得存储溶液汇集在腔的底部并且离开将盖部分1202E固定到本体部分1200E的螺纹部分或其他连接机构。本体部分1200E还可以包括连接到底部(图48， 1254E)的内壁(图13，1252)。内壁1252E和底部1254E共同限定腔。该腔可以被配置成容纳一定体积的接触镜存储溶液。可以将接触镜插入腔中进入到存储溶液中达期望时间段，例如一夜，直到用户决定将接触镜重新插回到用户的眼睛中。
本体部分1200E可以包括第一腔1204E及第二腔1206E。由于用户通常在其每只眼睛中佩戴单独的接触镜，因此接触镜容器140E可以包括用于第一接触镜的第一腔1204E和用于第二接触镜的第二腔1206E。可以将传感器并入到腔中的每个腔中或者腔中的仅一个腔中。在一些情况下，用户一只眼睛的生物标记物谱可以与另一只眼睛的生物标记物谱相似或相同。在这些示例中，测试一只眼睛的生物标记物可能足以理解用户的眼泪化学组成。然而，在其他示例中，测试每只眼睛的泪液可以帮助识别在仅测试单只眼睛时可能无法认识到的分布。
任何适当类型的存储溶液可以与本文公开的原理结合使用。在一些示例中，存储溶液包括消毒剂，其杀死接触镜上的细菌、病毒、真菌、病菌、酶、不期望的生物体或其组合。在一些示例中，存储溶液还防止蛋白质累积、脂质累积、碎屑累积或接触镜上的其他类型的累积。此外，存储溶液可以包括改进硅水凝胶接触镜或其他类型的接触镜的湿润性和舒适性的成分。在一些情况下，存储溶液包括盐溶液、过氧化氢溶液、另外类型的溶液或其组合。
接触镜容器140E可以通过任何适当的机制形成。在一些情况下，使用合成树脂将接触镜容器140注射成型，合成树脂是例如聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)、丙烯乙烯共聚物或其组合。在其他示例中，接触镜容器140E可以被铸造、机械加工或以其他方式形成。在一些情况下，盖部分1202E由与本体部分1200E相同的材料制成。
在一些情况下，本体部分1200E包括第一螺纹部分(图48，1256E)，并且盖部分1202E包括第二螺纹部分(图48，1258E)。在一些情况下，第一螺纹部分1256E是外螺纹部分，并且第二螺纹部分1258E是内螺纹部分。然而，在其他示例中，第一螺纹部分1256E是内螺纹部分，并且第二螺纹部分1258E是外螺纹部分。第一螺纹部分1256E和第二螺纹部分 1258E可以彼此螺纹连接。在盖部分1202E通过螺纹部分固定到本体部分 1200E的情况下，盖部分1202E将腔封闭。
虽然这些示例是参照具有通过互补螺纹部分连接的盖部分1202E和本体部分1200E的接触镜容器140E描述的，但是盖部分1202E和本体部分1200E可以通过任何适当的机构连接。例如，盖部分1202E和本体部分 1200E可以通过卡扣连接、压配合连接、铰接连接、另外类型的连接或其组合固定在一起。在一些示例中，该连接是水密的，以防止当接触镜容器 140E被定向为侧躺或被颠倒定向时存储溶液从腔泄漏。
图48和图49描绘了被并入盖部分1202E中的传感器的示例。在这些示例中，盖部分1202E包括突入到第一腔1204E的体积中的突起部1208E。突起部1208E可以具有小于腔的截面厚度的截面厚度，从而允许流体在腔的壁的表面与突起部1208E的表面之间的空间内移动。突起部的尺寸也可以被设置成将接触镜固定到腔的底部或至少使接触镜位于腔的底部与突起部1208E的远端之间。
突起部1208E可以连接到盖部分1202E。与第二螺纹部分相比，突起部1208E可以延伸得距离盖部分1202E更远。突起部1208E可以包括远端1260E，并且远端1260E可以包括弯曲表面1262E。
在一些情况下，接触镜的中心部分与腔的底部1254E的中心部分接触。在底部1254E与突起部1208E的远端1260E之间的间隙小于接触镜的矢状深度的那些示例中，突起部1208E和底部1254E可以共同在接触镜上施加压缩负荷，该压缩负荷有助于保持接触镜抵靠弯曲表面1262E。然而，由于远端1260E的曲率，间隙可以从底部1254E的中央部分朝向弯曲表面1262E的边缘逐渐增大。在这种情况下，否则，如果接触镜被偏离中心地定位在弯曲表面1262E上，则接触镜可能易于从弯曲表面1262E移位。
突起部1208E可以使接触镜位于腔的体积内的离开可以由传感器发射的光束的空间中。换言之，突起部1208E可以辅助将接触镜定位在腔的区域中，使得接触镜不太可能干扰在接触镜溶液中进行的测量。
可以在突起部1208E中限定通道1210E，突起部1208E的大小被设置成允许接触镜溶液的一部分进入由通道1210E限定的体积内。光发射器 142E和光接收器146E可以位于通道1210E附近，使得光发射器142E和光接收器146E可以测试位于通道1210E中的接触镜溶液。在图48的示例中，通道1210E被限定在突起部1208E的侧壁中，而在图49中，通道1210E形成在突起部1208E的远端1260E中。在图49的示例中，为了避免在突起部1208E进入接触镜溶液时将空气截留在通道1210E内，通气孔(未示出)可以将通道连接到突起部的壁的表面。
图50描绘了具有光接收器和光发射器142E的本体部分1200E内的腔1500E的示例，光接收器和光发射器142E位于距离腔的底部1254E的一定距离处，该距离足够远使得当接触透镜安置在腔的下部时，接触镜位于透射光束的空间的下方。
图51描绘了在底部1254E中限定的通道1210E的示例，并且相关联的光发射器142E和接收器146E与通道1210E相邻，在通道1210E可以对溶液进行分析。在所示的示例中，提升部(riser)1270E从底部1254E 突起以将接触镜与底部1254E间隔开。提升部1270E被间隔开，使得存储溶液可以绕过提升部1270E。因此，提升部1270E防止接触透镜阻挡溶液进入通道1210E。
图52描绘了具有用户接口1700E的接触镜容器140E的示例。用户接口1700E可以用于向用户呈现消息或向用户呈现选项。用户还可以使用用户接口1700E来向接触镜容器140E发出指令。在其他示例中，用户接口被并入与接触镜容器140E通信的装置中。例如，接触镜容器140E可以与移动装置无线通信，并且移动装置的用户接口可以作为容器与用户之间的接口操作。在其他示例中，用户接口可以硬连线到容器140E。可以与容器通信并提供用户接口的装置的非穷举列表包括但不限于移动装置、智能电话、电子平板、膝上型计算机、台式计算机、计算装置、联网装置、另外类型的装置或其组合。
虽然图52的示例描绘了用户被并入容器140E的盖部分1202E中，但是用户接口1700E可以被并入容器140E的任何适当部分中。例如，用户接口1700E可以被并入本体部分1200E、容器的侧面、容器的底面、容器的另一部分或其组合中。
可以呈现给用户的消息的示例包括分析的结果、启动分析的选项、改变电池的请求、更换存储溶液的请求、何时执行分析的时间表、针对特定健康状况进行测试的选项、拧紧盖部分的请求、更换光源或容器的另一部件的请求、插入接触镜的请求、允许将测试结果发送到远程装置的请求、另一类型的消息或其组合。
用户可以通过用户接口向容器传送的指令的示例包括启动测试、将测试限于特定类型的状况、限制波长范围、设置使测试运行的时间、将测试结果发送到远程装置、中断测试、不执行测试、另一类型的指令或其组合。
(实施方式7)
图53描绘了确定系统500F的图。系统500F包括计算装置580F、存储容器581F、接触镜582F、感测装置584F、测量装置585F和移动装置 586F。计算装置580F包括处理器515F、I/O控制器520F和存储器525F。接触镜582F包括传感器583F。存储容器581F可以包括传感器，如实施方式6的存储容器140E。存储容器581F可以不包括任何传感器。接触透镜582F由目标人使用以用于确定系统500F。只要传感器583F检测与目标人的眼睛有关的信息，则传感器583F不受特别限制。例如，传感器583F 可以是实施方式1中描述的用于检测生物标记物的传感器。传感器583F 可以是实施方式3中描述的用于测量葡萄糖水平的葡萄糖传感器。传感器 583F可以是如实施方式4所述的用于测量眼睛的绝对眼内压的传感器。传感器583F可以是如实施方式5所述的用于测量眼睛的相对眼内压的传感器。在一些示例中，感测装置584F的传感器被并入手持装置、被配置成分析溶液的独立机器、另外类型的传感器或其组合中。测量装置585F 执行与目标人的眼睛有关的测量。测量装置585F可以是视敏度测试装置、眼底检查装置、眼内压检查装置等。移动装置586F由目标人使用。
计算装置580F(i)从多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息，以及(ii)基于该信息的至少一部分来确定与目标人有关的预定事项。多个数据源包括以下中的两个或更多个：包括在目标人的接触镜582F中的传感器583F；包括在存储容器581F中的传感器；执行与目标人的眼睛、目标人的泪液、接触镜(接触镜582F或其他接触镜)的存储溶液以及目标人的诊断过程有关的测量的测量装置585F。在数据源包括诊断过程的情况下，计算装置580F可以基于通过诊断过程获得的信息来确定预定事项。通过诊断过程获得的信息可以是例如指示医生对诊断过程的会诊结果的信息。根据包括计算装置580F的系统500F，可以基于多个数据源做出各种确定。注意，计算装置580F可以直接或经由另一装置间接地从多个数据源获得信息。在间接获得信息的情况下，计算装置580F可以获得已经从多个数据源中的任何数据源获得并且由另一装置处理的信息作为信息。
用于确定的信息可以包含来源于接触镜、泪液和存储溶液中的至少之一的生物标记物。生物标记物可以通过传感器583F、测量装置585F或感测装置584F获得。计算装置580F可以基于由传感器583F检测到的生物标记物、由包括在存储容器581F中的传感器检测到的生物标记物、或这两种生物标记物来确定预定事项。
计算装置580F可以基于以下来确定预定事项：(i)由包括在存储容器581F中的传感器检测到的生物标记物，其中存储容器容纳由目标人佩戴达预定时段或更长时间的接触镜；以及(ii)在目标人佩戴接触镜582F 时由传感器583F按时间序列检测到的生物标记物。根据该配置，能够考虑以下两者来做出确定：(i)使用接触镜582F期间眼睛的状态变化；以及(ii)接触镜上的累积物。例如，计算装置580F可以基于由传感器583F 按时间序列检测到的生物标记物来确定眼睛的干燥程度，并且可以基于由包括在存储容器581F中的传感器检测到的生物标记物来确定过敏反应的存在或不存在。以及然后，计算装置580F可以根据眼睛的干燥程度和由此确定的过敏反应的存在或不存在来确定可推荐给目标人的接触镜。此外，计算装置580F可以考虑以下两者来确定目标人的健康状况：(i)使用接触镜期间眼睛的状态变化；以及(ii)接触镜上的累积物。当然，计算装置580F可以基于从三个或更多个数据源获得的信息做出确定。
计算装置580F可以基于以下来确定预定事项：(i)从多个数据源获得的信息；以及(ii)由移动装置586F获得的信息。根据该配置，计算装置580F还可以考虑由移动装置586F获得的信息来作出确定。该信息不受特别限制，只要其可以用于确定即可。例如，该信息可以是由目标人输入到移动装置586F并且指示目标人的状况的信息、利用移动装置586F捕获的目标人的眼睛的图像、或移动装置586F的位置信息。位置信息的使用允许例如识别目标人活动的区域，并且根据该区域空气中的花粉量来确定可推荐的接触镜。
如实施方式1所述，预定事项可以是目标人的健康状况。健康状况可以是眼睛健康状况。健康状况可以是不与眼睛直接有关的状况(例如，实施方式3中描述的葡萄糖水平)。在这些情况下，确定可以由健康状况确定器560F执行。
如实施方式2所述，预定事项可以是什么类型的接触镜是能够向目标人推荐的。在这种情况下，可以由推荐生成器565F执行确定。注意，预定事项可以是能够基于从实施方式7及上述实施方式中描述的数据源获得的信息来确定的事项，并且不限定于这些示例。例如，可以根据关于多个目标人获得的信息来对多个目标人进行分类(可以关于每个目标人属于预定类别中的哪一类做出确定)。例如，可以将多个目标人分类为易于患某种疾病的目标人组和不易于患某种疾病的目标人组。
由计算装置580F执行的确定方法包括以下步骤：从上述多个数据源获得与目标人的眼睛有关的信息；以及基于该信息的至少一部分来确定与目标人有关的预定事项。本发明在其范围内包括使计算机执行这些步骤的程序。
