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一种加气混凝土干混抹灰砂浆及其制备方法

2021-04-24 01:01:38

一种加气混凝土干混抹灰砂浆及其制备方法

  技术领域

  本发明属于砂浆技术领域,具体涉及一种加气混凝土干混抹灰砂浆及其制备方法。

  背景技术

  建筑蒸压加气混凝土是建筑工程中一种新型节能环保墙体材料,用于墙体中可大大减轻建筑物自重,可减小建筑物梁、柱等结构的尺寸,可达到节省材料及成本目的,被广泛用作建筑内外墙及屋面材料,蒸压加气混凝土为新时期墙体材料革新和建筑节能做出了巨大贡献,成为重要的墙体材料;

  干混砂浆又称干粉砂浆,是由胶凝材料、细集料、掺合料及外加剂等材料,按照一定的比例通过干混工艺进行预拌而制成的一种建筑材料;加气混凝土砌块主要是通过铝粉的发气形成的,具有轻质多孔、吸水性强、收缩值较大等特点;一般加气混凝土的孔隙达70%~80%,大部分气孔的孔径为0.5~2mm,平均孔径约在1mm左右;由于大量孔隙的存在引入了大量空气,降低了材料的密度,而且加气混凝土砌块内部的孔具有较强的吸水性,容易使抹灰砂浆的底层失水过快,造成混凝土与砂浆的粘结性能差,抹灰层空鼓、开裂现象非常普遍,这已成为我国抹灰工程的质量通病。

  发明内容

  本发明的目的是为了解决以上现有技术的不足,提出了一种加气混凝土干混抹灰砂浆,按重量份包括如下成分:普硅水泥80-110份、机制砂60-90份、粉煤灰25-50份、凹凸棒黏土15-30份、膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物3-6份、高效减水剂2-8份、羟丙基甲基纤维素醚2-5份、抗裂剂1-2.5份;

  其中,所述的膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物的制备方法包括如下步骤:

  S1:将一定量的引发剂溶于丙酮中得到引发剂溶液,再将所述的引发剂溶液喷雾加入到EVA乳胶粉中,于室温下混合12-24h,真空脱去丙酮得到预混EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与引发剂的质量比为1:(0.002-0.005);

  S2:将一定量邻苯二甲酸二烯丙酯加入步骤S1的预混EVA乳胶粉中,混合均匀后置于紫外光反应装置中,辐照15-20min,取出、冷却、研磨过筛,所述的改性EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与邻苯二甲酸二烯丙酯的质量比为1:(0.05-0.15);

  S3:将步骤S2得到的改性EVA乳胶粉与膨胀珍珠岩细粉以质量比为1:(1-4)混合,在40-70℃下搅拌均匀,得到膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物;

  所述的高效减水剂是在引发剂、链转移剂和还原剂存在条件下,以丙烯酸、不饱和聚氧乙烯醚和马来酸酐改性纤维素为共聚单体共聚反应而成;其中,丙烯酸、不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素、引发剂、链转移剂和还原剂的质量组分比为1:(0.3~0.4):(0.3-0.6):(0.002-0.015):(0.001-0.006):(0.001-0.005)。

  优选地,所述的普硅水泥为P.O%2052.5普通硅酸盐水泥。

  优选地,所述的引发剂为光引发剂651。

  优选地,所述的抗裂剂为木纤维、玻璃纤维或石棉纤维中的至少一种。

  优选地,所述的高效减水剂的制备方法包括如下步骤:

  A:将适量纤维素加入到氢氧化钠与尿素混合溶液体系中,搅拌条件下置于-10~-18℃条件下3-6h,于室温下解冻,再置于-10~-18℃条件下3-6h,如此循环2-3次,得到纤维素溶液;

  B:在步骤(1)的纤维素溶液中加入适量的马来酸酐和催化剂,50-70℃下反应4-6h,反应结束时将产物洗涤、干燥得到马来酸酐改性纤维素;

  C:按质量比取料,将引发剂、链转移剂和还原剂溶解于水中,作为第一滴加液;将丙烯酸溶解于水中,配成质量浓度为45-60%的第二滴加液;

  D:按照质量比将不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素和去离子水加入反应釜中,配置成质量浓度为6-8.5%的混合溶液,搅拌并升温至50-65℃,待物料溶解后,将第一滴加液和第二滴加液同时滴加入反应釜中,滴加完毕后在80-100℃下反应4-5.5h;

  E:反应完毕后,调节物料pH为7-8,即得到所述的高效减水剂。

  一种加气混凝土干混抹灰砂浆的制备方法,按以下步骤进行:

  (1)将机制砂、粉煤灰破碎、碾磨成颗粒状;

  (2)按照各原料的重量份数称取膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物、高效减水剂、羟丙基甲基纤维素醚混合均匀,得到添加剂;

  (3)按重量份数计称取普硅水泥、颗粒状的机制砂粉煤灰混合物以及步骤(2)中的添加剂混合均匀后,得到干混抹灰砂浆。

  本发明的有益效果如下:水泥在凝固过程中在水泥基体内部产生较多空腔,乳胶粉遇水分散为乳液富集在这些空腔位置,失水后在空腔四周形成连续的薄膜,对砂浆起到增韧作用;本发明提供的改性EVA乳胶粉是将具有活性反应基团的邻苯二甲酸二烯丙酯接入EVA共聚物的分子链上,其中,邻苯二甲酸二烯丙酯支链起到了很好内增塑作用,形成一个更完善的分子聚集网络,大幅度提高了EVA共聚物的流动性和EVA共聚物低温下的柔韧性,进而提高干混砂浆的柔韧性,使干混砂浆的横向变形能力提高到6.4mm,有效地避免了空鼓现象的发生;另外,膨胀珍珠岩细粉密度较小,具有较强的保水能力,将其与改性EVA乳胶粉复合,形成聚合物胶体-粉体-水化水泥基体互穿基质的混合体,补充了改性EVA乳胶粉的浸水粘结强度的下降,使得砂浆的浸水粘结强度反而有所提升,提高了砂浆的断裂能,抑制了裂缝以及空鼓现象的发生甚至扩展,使得砂浆的抗折强度得到增强。

  具体实施方式

  为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。

  一、配料

  

  实施例1

  一种加气混凝土干混抹灰砂浆的制备方法,按以下步骤进行:

  (1)膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物的制备:

  S1:将一定量的引发剂溶于丙酮中得到引发剂溶液,再将所述的引发剂溶液喷雾加入到EVA乳胶粉中,于室温下混合20h,真空脱去丙酮得到预混EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与引发剂的质量比为1:0.002;

  S2:将一定量邻苯二甲酸二烯丙酯加入步骤S1中的预混EVA乳胶粉中,混合均匀后置于紫外光反应装置中,辐照16min,取出、冷却、研磨过筛,所述的改性EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与邻苯二甲酸二烯丙酯的质量比为1:0.09;

  S3:将步骤(2)中得到的改性EVA乳胶粉与膨胀珍珠岩细粉以质量比为1:1.5混合,在55℃下搅拌均匀,得到膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物;

  (2)高效减水剂的制备:

  A:将适量纤维素加入到氢氧化钠与尿素混合溶液体系中,搅拌条件下置于-10~-18℃条件下3.5h,于室温下解冻,再置于-10~-18℃条件下3.5h,如此循环2次,得到纤维素溶液;

  B:在步骤(1)的纤维素溶液中加入适量的马来酸酐和催化剂,65℃下反应5h,反应结束时将产物洗涤、干燥得到马来酸酐改性纤维素;

  C:按质量比取料,将引发剂、链转移剂和还原剂溶解于水中,作为第一滴加液;将丙烯酸溶解于水中,配成质量浓度为45%的第二滴加液;

  D:按照质量比将不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素和去离子水加入反应釜中,配置成质量浓度为7%的混合溶液,搅拌并升温至55℃,待物料溶解后,将第一滴加液和第二滴加液同时滴加入反应釜中,滴加完毕后在85℃下反应4h;

  E:反应完毕后,调节物料pH为7-8,即得到所述的高效减水剂;

  (3)将机制砂、粉煤灰破碎、碾磨成颗粒状;

  (4)按照各原料的重量份数称取膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物、高效减水剂、羟丙基甲基纤维素醚混合均匀,得到添加剂;

  (5)按重量份数计称取普硅水泥、颗粒状的机制砂粉煤灰混合物以及步骤(4)中的添加剂混合均匀后,得到干混抹灰砂浆。

  实施例2

  一种加气混凝土干混抹灰砂浆的制备方法,按以下步骤进行:

  (1)膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物的制备:

  S1:将一定量的引发剂溶于丙酮中得到引发剂溶液,再将所述的引发剂溶液喷雾加入到EVA乳胶粉中,于室温下混合24h,真空脱去丙酮得到预混EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与引发剂的质量比为1:0.004;

  S2:将一定量邻苯二甲酸二烯丙酯加入步骤S1中的预混EVA乳胶粉中,混合均匀后置于紫外光反应装置中,辐照15min,取出、冷却、研磨过筛,所述的改性EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与邻苯二甲酸二烯丙酯的质量比为1:0.06;

  S3:将步骤(2)中得到的改性EVA乳胶粉与膨胀珍珠岩细粉以质量比为1:2混合,在60℃下搅拌均匀,得到膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物;

  (2)高效减水剂的制备:

  A:将适量纤维素加入到氢氧化钠与尿素混合溶液体系中,搅拌条件下置于-10~-18℃条件下4.5h,于室温下解冻,再置于-10~-18℃条件下4.5h,如此循环2次,得到纤维素溶液;

  B:在步骤(1)的纤维素溶液中加入适量的马来酸酐和催化剂,70℃下反应5h,反应结束时将产物洗涤、干燥得到马来酸酐改性纤维素;

  C:按质量比取料,将引发剂、链转移剂和还原剂溶解于水中,作为第一滴加液;将丙烯酸溶解于水中,配成质量浓度为45%的第二滴加液;

  D:按照质量比将不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素和去离子水加入反应釜中,配置成质量浓度为6.5%的混合溶液,搅拌并升温至50℃,待物料溶解后,将第一滴加液和第二滴加液同时滴加入反应釜中,滴加完毕后在80℃下反应4h;

  E:反应完毕后,调节物料pH为7-8,即得到所述的高效减水剂;

  (3)将机制砂、粉煤灰破碎、碾磨成颗粒状;

  (4)按照各原料的重量份数称取膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物、高效减水剂、羟丙基甲基纤维素醚混合均匀,得到添加剂;

  (5)按重量份数计称取普硅水泥、颗粒状的机制砂粉煤灰混合物以及步骤(4)中的添加剂混合均匀后,得到干混抹灰砂浆。

  实施例3

  一种加气混凝土干混抹灰砂浆的制备方法,按以下步骤进行:

  (1)膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物的制备:

  S1:将一定量的引发剂溶于丙酮中得到引发剂溶液,再将所述的引发剂溶液喷雾加入到EVA乳胶粉中,于室温下混合24h,真空脱去丙酮得到预混EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与引发剂的质量比为1:0.003;

  S2:将一定量邻苯二甲酸二烯丙酯加入步骤S1中的预混EVA乳胶粉中,混合均匀后置于紫外光反应装置中,辐照20min,取出、冷却、研磨过筛,所述的改性EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与邻苯二甲酸二烯丙酯的质量比为1:0.05;

  S3:将步骤(2)中得到的改性EVA乳胶粉与膨胀珍珠岩细粉以质量比为1:2混合,在65℃下搅拌均匀,得到膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物;

  (2)高效减水剂的制备:

  A:将适量纤维素加入到氢氧化钠与尿素混合溶液体系中,搅拌条件下置于-10~-18℃条件下5h,于室温下解冻,再置于-10~-18℃条件下5h,如此循环3次,得到纤维素溶液;

  B:在步骤(1)的纤维素溶液中加入适量的马来酸酐和催化剂,65℃下反应6h,反应结束时将产物洗涤、干燥得到马来酸酐改性纤维素;

  C:按质量比取料,将引发剂、链转移剂和还原剂溶解于水中,作为第一滴加液;将丙烯酸溶解于水中,配成质量浓度为60%的第二滴加液;

  D:按照质量比将不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素和去离子水加入反应釜中,配置成质量浓度为6.0%的混合溶液,搅拌并升温至58℃,待物料溶解后,将第一滴加液和第二滴加液同时滴加入反应釜中,滴加完毕后在83℃下反应5h;

  E:反应完毕后,调节物料pH为7-8,即得到所述的高效减水剂;

  (3)将机制砂、粉煤灰破碎、碾磨成颗粒状;

  (4)按照各原料的重量份数称取膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物、高效减水剂、羟丙基甲基纤维素醚混合均匀,得到添加剂;

  (5)按重量份数计称取普硅水泥、颗粒状的机制砂粉煤灰混合物以及步骤(4)中的添加剂混合均匀后,得到干混抹灰砂浆。

  实施例4

  一种加气混凝土干混抹灰砂浆的制备方法,按以下步骤进行:

  (1)膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物的制备:

  S1:将一定量的引发剂溶于丙酮中得到引发剂溶液,再将所述的引发剂溶液喷雾加入到EVA乳胶粉中,于室温下混合22h,真空脱去丙酮得到预混EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与引发剂的质量比为1:0.005;

  S2:将一定量邻苯二甲酸二烯丙酯加入步骤S1中的预混EVA乳胶粉中,混合均匀后置于紫外光反应装置中,辐照20min,取出、冷却、研磨过筛,所述的改性EVA乳胶粉;其中,所述的EVA乳胶粉与邻苯二甲酸二烯丙酯的质量比为1:0.13;

  S3:将步骤(2)中得到的改性EVA乳胶粉与膨胀珍珠岩细粉以质量比为1:3混合,在55℃下搅拌均匀,得到膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物;

  (2)高效减水剂的制备:

  A:将适量纤维素加入到氢氧化钠与尿素混合溶液体系中,搅拌条件下置于-10~-18℃条件下5.5h,于室温下解冻,再置于-10~-18℃条件下5.5h,如此循环3次,得到纤维素溶液;

  B:在步骤(1)的纤维素溶液中加入适量的马来酸酐和催化剂,70℃下反应5h,反应结束时将产物洗涤、干燥得到马来酸酐改性纤维素;

  C:按质量比取料,将引发剂、链转移剂和还原剂溶解于水中,作为第一滴加液;将丙烯酸溶解于水中,配成质量浓度为60%的第二滴加液;

  D:按照质量比将不饱和聚氧乙烯醚、马来酸酐改性纤维素和去离子水加入反应釜中,配置成质量浓度为7.5%的混合溶液,搅拌并升温至50℃,待物料溶解后,将第一滴加液和第二滴加液同时滴加入反应釜中,滴加完毕后在90℃下反应5h;

  E:反应完毕后,调节物料pH为7-8,即得到所述的高效减水剂;

  (3)将机制砂、粉煤灰破碎、碾磨成颗粒状;

  (4)按照各原料的重量份数称取膨胀珍珠岩细粉-改性EVA乳胶粉复合物、高效减水剂、羟丙基甲基纤维素醚混合均匀,得到添加剂;

  (5)按重量份数计称取普硅水泥、颗粒状的机制砂粉煤灰混合物以及步骤(4)中的添加剂混合均匀后,得到干混抹灰砂浆。

  实施例1-4所得的加气混凝土干混抹灰砂浆的性能如表1所示。

  表1

  

  以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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