芳香组合物及其用途
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年2月7日提交的名称为“FRAGRANCE COMPOSITIONS AND USESTHEREOF”的美国临时专利申请序列号62/627,413的优先权权益，该临时专利申请的公开内容以引用方式全文并入本文。
技术领域
本文的发明主题涉及香料领域。特别地，本发明提供了一种组合物，所述组合物以低稳度构造(top-heavy construction)包含芳香材料并包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，以改善或增强芳香特征的保真度和/或持久性。低稳度构造通常是指包含高挥发性芳香材料或者高挥发性和中等挥发性芳香材料的组合的芳香物，所述高挥发性芳香材料或者高挥发性和中等挥发性芳香材料的组合占芳香物的至少30重量％。本发明还涉及制备和使用所述组合物的方法。
背景技术
芳香物可包含可部分根据其挥发性分类的芳香组分。相应地，这些芳香组分可被称为高、中等或低挥发性芳香组分。不同的芳香物可由这些组分中的任何一种或多种主导，使得使用者可能对一种芳香物有不同的感知。虽然一些高或中等挥发性芳香物可能伴随有利的感知，但该芳香物的挥发性可能导致专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员感知到芳香的时间短暂，或者芳香物的初始特征(例如，柑橘、水生、芳族、花香、辛辣、新鲜或其组合)快速丧失并以浓烈的芳香香型(例如，木香或麝香)为主导。
发明内容
根据各种实施方案，低稳度组合物包含以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在的芳香组分。芳香组分包含至少一种低挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种中等挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约25重量％至约65重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种高挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在。组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。
根据各种实施方案，低稳度组合物包含以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在的芳香组分。芳香组分包含至少一种低挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种中等挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约30重量％至约70重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种高挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在。组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚和聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚，以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。
根据各种其他的实施方案，低稳度组合物包含以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在的芳香组分。芳香组分包含至少一种低挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种中等挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约25重量％至约65重量％的量存在。芳香组分还包含至少一种高挥发性芳香材料，其在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在。组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。所述中等挥发性芳香材料和高挥发性芳香材料中的至少一种在芳香组分中的存在时间长于其在不含基本上无气味的芳香调节剂的相应芳香组分或具有传统芳香构造(例如，大于约30重量％的低挥发性材料、大于约40重量％的低挥发性材料、大于约50重量％的低挥发性材料、或大于约60重量％的低挥发性材料)的等效芳香物中的存在时间，或者所述高或中等挥发性芳香材料在产品施用后的给定时间点与不含基本上无气味的芳香调节剂的相同芳香物或具有传统芳香构造(例如，大于约30重量％的低挥发性材料、大于约40重量％的低挥发性材料、大于约50重量％的低挥发性材料、或大于约60重量％的低挥发性材料)的等效芳香物相比处于较高的水平。在一些实例中，高挥发性芳香材料也可长时间存在。
使用本公开的组合物存在许多非限制性原因。例如，根据各种实施方案，组合物的特性可提供使用其在合适温度下限定的蒸气压根据其挥发性客观地对芳香材料分类而不是根据其香型来分类的规则。客观规则的运行与进行分类的调香师无关。特别地，规则将芳香材料分类为低、中等或高挥发性芳香材料以配制成芳香混合物。此外，根据一些实施方案，随着时间的推移，组合物可具有改善的感知芳香特征保真度。根据一些实施方案，将芳香组分与选择性调节剂(例如，PPG-20甲基葡萄糖醚)配对可有助于确保初始芳香印象从其初始印象到最终是显著一致的。例如，如由专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员所感知，相对于不含本文所述调节剂中的任何一种或其组合的相应芳香物或者相对于具有传统芳香构造(例如，大于约30重量％的低挥发性材料、大于约40重量％的低挥发性材料、大于约50重量％的低挥发性材料、或大于约60重量％的低挥发性材料)的等效芳香物，本发明的芳香物的初始印象可更长时间地保持其品质。
除了延长芳香物的初始印象外，还可改善高挥发性芳香物的强度和持久性。例如，根据一些实施方案，具有改善的感知芳香特征持久性的组合物可长时间(例如，大于30分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、或甚至8小时)存在。高挥发性芳香物改善的持久性可归因于调节剂减慢了高和中等挥发性芳香物从组合物的蒸发。
另外，根据一些实施方案，与不存在调节剂的芳香物中的相同感知相比，减轻了或不存在过量使用芳香材料所感知到的烈性。
附图说明
附图通过实例而非限制的方式大体上示意了本文档中讨论的各种实施方案。
图1示出了根据本公开的高挥发性芳香材料的总量。
图2示出了根据本公开的高挥发性芳香材料的总量。
图3示出了根据本公开的高挥发性芳香材料的总量。
图4为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图5为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图6为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图7为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图8为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图9为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图10为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图11为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图13为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图14为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图15为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图16为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图17为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
图18为示出根据本公开的芳香物的感知香调的图表。
具体实施方式
定义
如本文所用，当在权利要求书中使用时，冠词如“一”和“一个”应理解为指要求保护或描述的内容中的一个或多个。
如本文所用，术语“包括(include)”、“包括(includes)”和“包括(including)”意在是非限制性的。
如本文所用，术语“身体喷雾”是指施用到身体的身体护理制剂。通常，身体喷雾在沐浴后施用到身体并向身体提供淡淡的香味。身体喷雾通常被更喜欢不那么强的芳香组合物的消费者所使用。身体喷雾可包含根据本发明的无乙醇组合物，其包含相对于组合物的总重量0.2-8重量％的芳香组分。身体喷雾可还包含烷基聚葡糖苷作为非离子表面活性剂。
如本文所用，术语“身体喷雾”指的是旨在施用到身体以防止或掩蔽身体(例如，腋窝、足部和身体的其他部位)上由汗液的细菌分解所致的体臭的包含芳香材料的制剂。身体喷雾还可向专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员提供芳香表达。通常，身体喷雾组合物作为气雾剂喷雾以有效的量施用于消费者的皮肤上。
如本文所用，术语“组合物”包括旨在施用到身体表面如例如皮肤或毛发以例如赋予其令人愉悦的气味或覆盖其不良气味的精细芳香组合物。它们通常呈香精浓缩物、香水、淡香水、淡香精、须后水或古龙水的形式。精细芳香组合物可以是基于乙醇的组合物。术语“组合物”也可包括化妆品组合物，其包含芳香材料，目的是递送令人愉快的气味以促使消费者接受该化妆品组合物。术语“组合物”也可包括身体喷雾或身体喷雾剂。术语“组合物”也可包括清洁组合物，如织物护理组合物或家庭护理组合物，包括空气护理组合物(例如，空气清新剂)，用于衣服或其他基底如硬表面(例如，餐具、地板、台面)上。“组合物”的另外的非限制性实例还可包括面部或身体用粉剂、除臭剂、粉底、身体/面部用油、摩丝、乳膏(例如，冷霜)、蜡、防晒霜和防晒剂、沐浴和淋浴凝胶、唇膏、自晒黑组合物、面膜和贴片。
如本文所用，术语“消费者”指的是组合物的使用者和使用者附近或周围的观察者。
如本文所用，术语“芳香材料(fragrance material)”和“芳香材料(fragrancematerials)”指的是香精原料(“PRM”)或香精原料的混合物(“PRMs”)，其用来向组合物赋予总体令人愉悦的气味或芳香特征。“芳香材料”可涵盖用于芳香用途的任何合适的香精原料，包括材料如例如醇、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜烯烃、含氮或含硫的杂环化合物和精油。然而，天然存在的植物和动物油及包含各种化学组分的复杂混合物的分泌物也已知用作“芳香材料”。包含已知天然油的各个香精原料可通过参考本领域技术人员常用的期刊如“Perfume and Flavourist”或“Journal of Essential Oil Research”找到，或者列举于参考书目如S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,New Jersey,USA和Allured Publishing Corporation Illinois(1994)更新近出版的书中。另外，一些香精原料由香料厂家(Firmenich、International Flavors&Fragrances、Givaudan、Symrise)作为混合物以专有特制品的形式提供。可用于本文中的芳香材料的非限制性实例包括芳香物前体(pro-fragrance)如缩醛芳香物前体、缩酮芳香物前体、酯芳香物前体、可水解无机-有机芳香物前体及其混合物。芳香材料可以多种方式从芳香物前体释放。例如，可通过简单的水解、或通过平衡反应的移动、或通过pH变化、或通过酶促释放来释放芳香。
如本文所用，术语“芳香特征”指的是在任何时刻人鼻如何感知到芳香的描述。芳香特征可随时间改变。这是芳香物的低、中等和高挥发性芳香材料(如果存在的话)的组合的结果。芳香特征由2个特性组成：“强度”和“香型”。“强度”涉及的是感知到的强烈性，而“香型”是指香精的气味印象或品质，例如果香、花香、木质香等。
如本文所用，术语“调节剂”和“芳香调节剂”可互换使用，指具有影响芳香特征的能力的试剂，如例如通过影响芳香材料的蒸发速率。调节剂可通过降低芳香材料的蒸气压并增加其对基底(皮肤和/或毛发)的附着力来介导其效果，从而确保更持久的芳香印象。通过掺入调节剂，期望专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可在更长的时间内感知到组合物的芳香特征，优选可归因于组合物的高和中等挥发性芳香材料的芳香组分组合物，或者与不存在调节剂的相同感知相比，减轻或不存在过量使用芳香材料所感知到的烈性。如本文所用，“过量”可包括总计过量施用中等挥发性组分或高挥发性组分(例如，大于30重量％的芳香组分)。术语“过量”还可包括过量施用中等挥发性组分或高挥发性组分的个别组分(例如，如果高挥发性组分包含三种油，则至少一种油可比传统芳香物或不含本文所述调节剂的芳香物中将存在的占高挥发性组分的较大重量％)。下文提供了调节剂的合适实例。然而，如本发明人所发现，仅向传统构造的芳香组合物(例如，经典的芳香物金字塔构造)中添加调节剂将不能确保随着时间改善或增强的芳香特征保真度和/或持久性。
如本文所用，术语“基本上无气味的”指的是当添加到本发明的组合物中时不赋予其自身气味的试剂。例如，“基本上无气味的芳香调节剂”不会赋予将改变添加其的组合物的芳香特征的香型的新气味。术语“基本上无气味的”还涵盖当添加到本发明的组合物中时极少或略微赋予其自身气味的试剂。然而，由“基本上无气味的芳香调节剂”赋予的气味通常检测不到或者往往在最初或优选随着时间不会实质性地改变添加其的组合物的芳香特征的香型。此外，术语“基本上无气味的”还包括仅少数人可感知到的材料或大多数人认为是“无气味的”的那些材料。此外，术语“基本上无气味的”还包括来自特定供应商处可能由于杂质而含有气味的材料，如当材料含不超过约5重量％、优选不超过1重量％、常常甚至不超过百万分之1(ppm)的杂质时。这些杂质可通过本领域已知的纯化技术去除，以使其适合用于本发明的芳香组合物中。
如本文所用，术语“蒸气压”指的是给定的化学物种在限定的温度(例如，25℃)和标准大气压(760mmHg)下在空气中的分压。它定义了对化学物种处于气相而非液态或固态中的期望。蒸气压越高，平衡时在封闭的顶部空间中存在的该材料的比例将越大。它还与限定在开放环境中的芳香材料的蒸发速率有关，在开放环境中，材料将离开系统。蒸汽压根据参考程序Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件版本14.02或优选更新后的最新版本来确定。
应理解，必须使用本申请的测试方法部分中公开的测试方法来确定如本文所述和要求保护的申请人发明的参数的相应值。
在本发明的所有实施方案中，除非上下文另有明确述及，否则所有百分数均基于总组合物的重量计，这从上下文显而易见。除非另有明确述及，否则所有比率均为重量比率，并且除非另有明确说明，否则所有测量均在25℃下进行。
组合物
本文的发明主题涉及具有改善的芳香特征保真度和持久性的低稳度芳香组合物或混合物。所公开的芳香组合物可包含至少一种芳香组分和调节剂。芳香组分可包括广泛的芳香材料。芳香材料可根据其挥发性进行分组。通常，材料可分组为低挥发性芳香材料、中等挥发性芳香材料和高挥发性芳香材料。专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可将每组材料与各种感知相关联。虽然没有这样限制，但高挥发性芳香物可能与柑橘香型关联；中等挥发性芳香物可能与辛辣香型关联；而低挥发性芳香物可能与木质香型关联。每组芳香材料可包括合成材料或天然材料。芳香材料的挥发性可关于的是个别芳香材料。或者，在材料的组合产生芳香的情况下，例如天然油，挥发性可关于的是该聚集体。
在一些实例中，本公开显示，可通过某些调节剂的存在来增强更持久的芳香特征或至少初始芳香特征。
关于组合物，芳香组分可以相对于组合物约0.04重量％至30重量％、1重量％至约30重量％、约5重量％至约30重量％、或者小于、等于或大于约0.04重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。
另外关于组合物，调节剂可以相对于组合物约0.1重量％至约20重量％、约0.5重量％至约20重量％、或者小于、等于或大于约0.1重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或约20重量％的量存在。
如本文所述，“芳香材料”已按其蒸气压根据其挥发性分类为低、中等或高挥发性芳香材料。按其蒸气压对芳香材料分类的这一方法将避免按传统方法将同一芳香材料归入不同类别的问题，传统方法依赖于其主观的特征性香型。在芳香材料为天然油、提取物或净油(其包含若干化合物的混合物)的情况下，应使用上述参考程序处理为个别香精原料组分的混合物的全油的蒸气压。如本领域技术人员已知的，可通过将油直接注入到GC-MS柱中进行分析来确定个别组分及其在任何给定的天然油或提取物中的含量。在芳香材料是专有特制品即所谓的“基料”的情况下，应优选从供应商处获得使用上述参考程序获得的蒸气压。然而，本领域技术人员应理解，他们可使用标准的GC-MS技术来对市售的全芳香油的组成进行物理分析以确定芳香物原料及其含量。不管它们是作为单独的化学品、作为天然物的组分还是从专有基料添加到芳香油中，都是无所谓的。尽管我们的实例中包括专有基料和天然物，但在经由GC-MS分析市售芳香物时，可作为整体芳香混合物的一部分简单地确定基料或天然油的组分及其含量，而不能够确定来自哪种专有基料或天然油。
(i)低挥发性芳香材料
芳香组分包含至少一种低挥发性芳香材料。个别的低挥发性芳香材料或聚集的低挥发性芳香材料为在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的那些。根据一些实例，组合物可包含至少3种低挥发性芳香材料、或至少4种低挥发性芳香材料、或至少5种低挥发性芳香材料、或至少7种低挥发性芳香材料。芳香组分中存在的低芳香材料的量可随具体的应用而异。例如，低挥发性芳香材料可以芳香组分的约0.1重量％至约30重量％、约1重量％至约30重量％、约5重量％至约30重量％、或者小于、等于或大于约0.1重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.25、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。
如果存在不止一种低挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有低挥发性芳香材料的总数。合适的低挥发性芳香材料的实例在下表1A和1B中提供。
优选地，低挥发性芳香材料选自如表1A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、至少7种、至少8种、至少10种或至少12种低挥发性芳香材料。表1B中提供了在25℃下总蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的天然芳香材料或油。低挥发性天然油。
表1A-低挥发性芳香材料
1来自各供应商的替代品质的非限制性实例可以以下商品名购买：
*如测试方法部分中所述获取蒸气压。
**来源：低挥发性芳香材料可从以下公司中的一个或多个获得：Firmenich(瑞士日内瓦)、Symrise AG(德国霍尔茨明登)、Givaudan(法国阿让特伊)、IFF(新泽西州黑兹利特)、Bedoukian(康涅狄格州丹伯里)、Sigma Aldrich(密苏里州圣路易斯)、MillenniumSpecialty Chemicals(伊利诺伊州奥林匹亚菲尔兹)、Polarone International(新泽西州泽西城)和Aroma&Flavor Specialties(康涅狄格州丹伯里)。
表1B-低挥发性天然油。
供应商：
Firmenich(瑞士日内瓦)
Global Essence Inc(美国新泽西州)
H.Reynaud&Fils(法国蒙布兰莱班)
IFF(美国新泽西州黑兹利特)
Mane(法国乐酒吧素卢普)
Robertet(法国格拉斯)
优选选自表1A或1B的低挥发性芳香材料的示例性低挥发性芳香材料。然而，本领域技术人员应理解，表1A或1B中未列出的其他低挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)即可。
(ii)中等挥发性芳香材料
芳香组分包括至少一种中等挥发性芳香材料或25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内的挥发性芳香材料的聚集体。在一些实例中，根据本公开的组合物可包含至少3种中等挥发性芳香材料、或至少5种中等挥发性芳香材料、或至少7种中等挥发性芳香材料。本发明的组合物可包含以芳香组分的约30重量％至约70重量％、约35重量％至约60重量％、或者小于、等于或大于约30重量％、35、40、45、50、55、60、65或70重量％的量存在的高含量的中等挥发性芳香材料。如果存在不止一种中等挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有中等挥发性芳香材料的总数。中等挥发性芳香材料的合适实例在下表2A和2B中提供。
表2A和2B中提供了25℃下蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内的中等挥发性芳香材料的优选实例。优选地，中等挥发性芳香材料选自如表2A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、或至少7种中等挥发性芳香材料。表2B中提供了在25℃下总蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)之间的天然芳香材料或油。高挥发性天然油。
表2A-中等挥发性芳香材料
*如测试方法部分中所述获取蒸气压。
**来源：与上文表1相同。
表2B-中等挥发性天然油。
供应商：
Citrus&Allied Essences(美国纽约)
H.Reynaud&Fils(法国蒙布兰莱班)
IFF(美国新泽西州黑兹利特)
Robertet(法国格拉斯)
中等挥发性芳香材料可从表2A或2B选择。然而，本领域技术人员应理解，表2A或2B中未列出的其他中等挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压为0.1至0.001托即可。
(iii)高挥发性芳香材料
芳香组分包括至少一种高挥发性芳香材料，其在25℃下具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压。在一些实例中，高挥发性芳香材料可包含至少2种高挥发性芳香材料、3种高挥发性芳香材料、或至少5种高挥发性芳香材料、或至少7种高挥发性芳香材料。在一些实例中，高挥发性芳香材料可以大于芳香组分的约30重量％、大于约40重量％、大于约50重量％、大于约60重量％、约31重量％至约60重量％、约40重量％至约50重量％、或者小于、等于或大于约30重量％、31、35、40、45、50、55、60、65、70或75重量％的量存在。如果存在不止一种高挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有高挥发性芳香材料的总数。高挥发性芳香材料的合适实例在下表3A和3B中提供。
优选地，高挥发性芳香材料选自如表3A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、至少7种、或至少9种高挥发性芳香材料。表3B中提供了在25℃下总蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)的天然芳香材料或油。高挥发性天然油。
表3A-高挥发性芳香材料
*如测试方法部分中所述获取蒸气压。
**来源：与上文表1相同。
表3B-高挥发性芳香材料
供应商
Biolandes(法国勒桑)
Capua(意大利卡拉布里亚)
Citrus&Allied Essences(美国纽约)
Firmenich(瑞士日内瓦)
Global Essence Inc(美国新泽西州)
H.Reynaud&Fils(法国蒙布兰莱班)
IFF(美国新泽西州黑兹利特)
Kerry,Co.(爱尔兰Kerry)
Mane(法国乐酒吧素卢普)
Misitano&Stracuzzi(意大利墨西拿)
Robertet(法国格拉斯)
Simone Gatto(意大利San Pierre Niceto)
优选选自表3A或3B的示例性高挥发性芳香材料。然而，本领域技术人员应理解，表3A或3B中未列出的其他高挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)即可。
(iv)芳香调节剂
组合物还包含至少一种如下所述的基本上无气味的芳香调节剂。基本上无气味的芳香调节剂的合适实例在下表4中提供。
基本上无气味的芳香调节剂可以相对于组合物的总重量的约0.1重量％至约20重量％、约0.5重量％至约18重量％、约2.5重量％至约15重量％、或者小于、等于或大于约0.1重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20重量％的量存在。如果存在不止一种基本上无气味的芳香调节剂，则上文提供的范围将覆盖所有基本上无气味的芳香调节剂的总数。
基本上无气味的芳香调节剂可在低于100℃的温度下、如在环境温度下为液体。基本上无气味的芳香调节剂可与芳香材料完全混溶以形成单相液体。然而，如果芳香材料不是可完全混溶的或是不可混溶的，则可添加助溶剂(例如，二丙二醇(DPG)、柠檬酸三乙酯或本领域技术人员熟知的其他溶剂)来帮助芳香材料的溶解。
根据各种实例，可改善基本上无气味的芳香调节剂对芳香特征的影响，特别是可归因于高和中等挥发性芳香材料的芳香特征的香型。“改善”指的是专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可在比例如不含任何所公开的无气味的芳香调节剂如PPG-20甲基葡萄糖醚的对照物或等效的传统芳香构造稍后的时间点如例如在施用后15分钟、30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、可能一直到24小时时感知到组合物、特别是由高和中等挥发性芳香材料中的至少之一贡献的组分的芳香特征。
或者，“改善”可指专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员感知到的由高和中等挥发性芳香材料贡献的芳香特征保真度与对照物相比显著增加或增强。“增加”或“增强”指的是专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员认为当其消散时与一开始施用该组合物时相比组合物的芳香特征、优选可归因于高和/或中等挥发性芳香材料的香型与其初始印象相比没有改变或者改变极小。换句话说，组合物的感知芳香特征的保真度随时间得到保持。相反，不含任何所公开的无气味的芳香调节剂的组合物或等效的传统芳香构造将发生可归因于高和/或中等挥发性芳香材料的香型的迅速丧失。
本文提出的这种解决方案提供了增强或改善的芳香特征保真度和/或持久性，特别是在由具有中等到高蒸气压范围(在25℃下大于或等于0.001托(0.000133kPa))的挥发性芳香材料配制的那些组合物中，而不必依赖于低挥发性芳香材料的存在或是依赖于大量的低挥发性芳香材料，低挥发性芳香材料往往会抢味并改变总体芳香特征，特别是随着时间的推移。因此，本公开为调香师提供了配制具有以前不可能的新的芳香特征的组合物的选择。
另外，根据一些实施方案，与不存在调节剂的芳香物中的相同感知相比，减轻了或不存在过量使用芳香材料所感知到的烈性。
无气味的调节剂的合适实例可包括甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。其他实例可包括聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基/癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷以及它们的混合物。在一些实例中，组合物可基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯及其混合物、或它们的混合物，但组合物可任选地包含这些组分。
无气味的调节剂的其他实例包括：
式(I)的化合物：
其中：
R1为氢、烷基、烯基或炔基；
R2选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、-[R6R7(R8)0]wR9，其中w为1至10，优选地2至9；
R3选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]yR9，其中y为1至10或2至9；
R4选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]xR9，其中x为1至10，优选地2至9；
R5选自氢、烷基、烯基、炔基、-R60 R9、-R60[R6R7(R8)0]zR9，
其中z为1至10，优选地2至9；
每一个R6和R7独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
每一个R8和R9独立地选自氢或烷基，
式(II)的化合物：
其中：
R10为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R11独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基；
每一个R12独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R13独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R14独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
R15为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
其中t为5或更小，优选地1、2或3；
蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物；
具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：
其中：
n为0、1或2；
A为C＝O或CH-OH；
R1a为氢或甲基；
R2a为C2-C10烃基团；并且
为饱和或不饱和碳-碳键；
具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：
其中：
m为0、1或2；
B为氢或OH；并且C为氢或甲基；
具有式(V)的四氢萘衍生物：
其中：
R1b为氢或甲基；并且
R2b为烷基；
140
透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；
具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：
C5HlOm-(ORlc)n
其中：
C5HlOm为戊糖残基，其中l为6至9的整数，m为1至4的整数；
n为1至4的整数；并且
R1c为C4-C20烃基团；并且
C5HcOd-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1e)e
(VII).
其中：
C6HxOy为己糖残基，其中x为7至11的整数，y为1至5的整数；
z为1至5的整数；并且
R1d为C4-C20烃基团；和
具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：
其中：
C5HcOd为戊糖残基，其中c为6至8的整数，并且d为1至3的整数；
e为2至4的整数；并且R1e为C1-C6烷基基团；并且
其中：
C6HfOg为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为1至4的整数；
h为2至5的整数；并且R1f为C1-C6烷基基团；
具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(X).
其中：
R1g选自：(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基及其混合物；(ii)组(i)的甲基化型式；和(iii)组(i)和(ii)的混合物；和丙二醇丙基醚；二鲸蜡基醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；及其混合物；
具有式(XI)的甘油醚衍生物：
其中：
R1h为C4-C12脂族烃基团；
泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；
具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(XII).
其中：
R1i为C4-C5烷基；
R2i为C4亚烷基；并且R3i为C4-C5烷基；和
具有式(XIII)的脂族醚衍生物：
R4i-O-(CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H
(XIII).
其中：
a和b为整数，使得a和b之和为1至4；
并且R4i为包含8至18个碳的脂族链；
正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；
选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：
式(XIV)的化合物：
其中：
X选自：
t为1至8；
Y为氢或卤素；并且
每一个R1j独立地选自氢或C1-C4烷基；
式(XV)的化合物：
其中：
每一个R2j独立地选自氢、甲基、乙基或C3-C18烷基、环烷基或环杂烷基，条件是两个R2e基团都不为氢；和
式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和
它们的混合物。
表4(a)和4(b)提供了合适的无气味的芳香调节剂的列表。
表4(a)：基本上无气味的芳香调节剂
1可以GLUCAMTM P-20获得。
2可以GlucamTM E-20获得。
3可以
3a可以
4可以
5可以
6可以SchercemolTM NGDO获得。
7在美国专利号6,737,396B2(Firmenich)第1栏第43-47行中公开。
8在美国专利号6,440,400B1(Takasago Int.Corp.)第5栏中以化合物1’i公开。
8a在美国专利号4,313,855(Dragoco Gerberding&Co.GmbH)第1栏第12-13行中公开。
9在美国专利号7,538,081B2(Takasago Int.Corp.)第7栏第50-53行中公开。
10在美国专利号6,147,049(Givaudan Roure)第5栏第24行至第6栏第17行中公开。
11在PCT公开号WO85/04803(Diagnostic)第2页第1行至第4页第2行中公开。
12在JP专利号61-083114(Kanebo)中公开。
13在JP专利号61-063612(Kanebo)中公开。
14在JP专利号62-084010(Shiseido)中公开。
14b可以：月桂醇聚醚-6得到。
15在美国专利公开号2011/0104089A1(Symrise)第[0001]段中公开。
16可以
17在美国专利号7,196,052(Takasago Int.Corp.)第4栏第34-35行中公开。
18在EP专利公开号616800A2(Givaudan)第2页第12-25行中公开。
19在美国专利号4,110,626(Shiseido)第3栏第54-56行中公开。
19a在PCT公开号WO2014/155019(LVMH)中公开。
19b在美国专利号9,050,261(Symrise)中公开。
20在WO2014/139952(Unilever)中以化合物C1-C22公开。
21可以
22可以
23在美国专利号9,050,261(Symrise)中公开。
无气味的芳香调节剂的其他实例选自表4(b)中所公开的材料组。
表4(b)：基本上无气味的芳香调节剂
如上文在表4(a)和4(b)中所述的化合物充当本发明的组合物的芳香特征的感知保真度和/或持久性的基本上无气味的芳香调节剂。例如，基本上无气味的芳香调节剂与具有低稳度芳香构造的芳香组分一起作用以与不存在调节剂或具有传统的芳香金字塔三层结构的对照组合物相比延长可感知到芳香特征、优选可归因于高和中等挥发性芳香材料的香型的持续时间。作为另一个实例，与不存在调节剂或具有传统的芳香金字塔三层结构的对照组合物相比，基本上无气味的芳香调节剂与具有低稳度芳香构造的芳香组分一起可改善芳香特征、优选可归因于高挥发性芳香材料的香型的保真度使得其从最初的印象到最终都显著保持相同。虽然不希望受理论的束缚，但据信基本上无气味的芳香调节剂将与芳香材料缔合并延迟蒸发。另外，不希望受理论的束缚，据信基本上无气味的芳香调节剂与高和中等挥发性芳香材料缔合以允许高的重量％，同时减轻或消除使用者感知的组合物的烈性。
挥发性溶剂
根据本发明的组合物可包含以相对于组合物的总重量约20重量％至约99重量％、约30重量％至约80重量％、约55重量％至约75重量％、或者小于、等于或大于约20重量％、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或约99重量％的量存在的挥发性溶剂，并且其中所述溶剂为具有至少一个醇部分的支链或无支链C1至C10烷基、烯基或炔基基团，优选市售精细芳香产品中常见的乙醇、或异丙醇或其他醇(例如，甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇及其混合物)。
因此，乙醇可存在于任何本发明的组合物中，并且更具体地，相对于组合物的总重量计，其将形成组合物或其组合的约5重量％至约95重量％、或甚至约10重量％至约80重量％、25重量％至约75重量％。或者，相对于组合物的总重量计，乙醇可以约10重量％或25重量％至约75重量％或80重量％的量存在。可用于本发明的乙醇可以是任何可接受的品质的乙醇，其对于组合物的特定预期用途例如精细芳香或化妆品组合物的局部施用相容且安全。
水
在一些实例中(例如，包含挥发性溶剂的那些)，水可存在于任何本发明的组合物中，更具体地，其可相对于组合物的总重量不超过约95重量％、约90重量％或更少、约85重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、约70重量％或更少、约65重量％或更少、约60重量％或更少、约55重量％或更少、约50重量％或更少、约45重量％或更少、约40重量％或更少、约35重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少、约10重量％、或者小于、等于或大于约95重量％、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、30、35、30、25、20、15、10或5重量％。或者，水可以约5重量％或约95重量％的量存在。当组合物为化妆品组合物时，水的含量不应太高以致产品变混浊，从而对产品的美观性产生负面影响。应理解，组合物中存在的量的水可来自组合物中使用的挥发性溶剂(例如，乙醇)中存在的水，具体视情况而定。
非挥发性溶剂
组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性实例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、二丙二醇、柠檬酸三乙酯以及它们的混合物。这些溶剂常常经由香精油引入到产品，因为许多香精原料可作为在这些溶剂中的一种中的稀释物购买。在存在非挥发性溶剂的情况下，无论是随香精材料一起引入还是单独引入，为了计算25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的芳香组分的比例，总的芳香组分将不包括非挥发性溶剂在内。在存在非挥发性溶剂的情况下，无论是随香精材料一起引入还是单独引入，为了计算芳香组分的总含量，将不包括非挥发性溶剂在内。另外，如果存在有环状低聚糖，则非挥发性溶剂可以小于1∶1、小于1∶2、小于1∶10或小于1∶100的非挥发性溶剂对环状低聚糖的重量比包含。
包封材料
在其他实例中，本发明的组合物可包含包封材料，其含量使得包封材料对芳香材料的重量比在约1∶20至约20∶1的范围内，在一些实例中，组合物可包含以相对于组合物的总重量约0.001重量％至约40重量％、约0.1重量％至约25重量％、约0.3重量％至约20重量％、约0.5重量％至约10重量％、或约0.75重量％至约5重量％的量存在的包封材料。本文公开的组合物可包含相对于组合物的总重量的0.001重量％至40重量％、0.1重量％至25重量％、0.3重量％至20重量％、0.5重量％至10重量％或0.75重量％至5重量％的环状低聚糖。
用于本文的合适的包封材料选自聚合物；胶囊、微胶囊和纳米胶囊；脂质体、吸收剂；环状低聚糖以及它们的混合物。优选的是吸收剂和环状低聚糖以及它们的混合物。高度优选的是环状低聚糖(参见PCT公开号WO2000/67721(Procter&Gamble)、和WO2000/67720(Procter&Gamble)及美国专利号6,893,647(Procter&Gamble))。
如本文所用，术语“环状低聚糖”指包含六个或更多个糖单元的环状结构。优选用于本文的是具有六个、七个或八个糖单元的环状低聚糖及其混合物，更优选六个或七个糖单元，甚至更优选七个糖单元。本领域中通常将六元、七元和八元环状低聚糖分别缩写为α、β和γ。
用于本发明的组合物的环状低聚糖可包含任何合适的糖或糖的混合物。合适的糖的实例包括但不限于葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麦芽糖及其混合物。然而，优选用于本文的是葡萄糖的环状低聚糖。用于本文的优选环状低聚糖为α-环糊精或β-环糊精或其混合物，并且用于本文的最优选的环状低聚糖为β-环糊精。
用于本文的环状低聚糖或环状低聚糖的混合物可被任何合适的取代基或取代基的混合物取代。在本文中，术语“取代基的混合物”的使用指的是两个或更多个不同的合适取代基可被取代到一个环状低聚糖上。环糊精的衍生物主要由其中一些OH基团已被取代的分子组成。合适的取代基包括但不限于烷基基团；羟烷基基团；二羟烷基基团；(羟烷基)亚烷基桥接基团如环糊精甘油醚；芳基基团；麦芽糖基基团；烯丙基基团；苄基基团；烷酰基基团；阳离子环糊精如含2-羟基-3-(二甲基氨基)丙基醚的那些；季铵基团；阴离子环糊精如羧烷基基团、磺基丁基醚基团、硫酸根基团和琥珀酸根基团；两性环糊精；以及它们的混合物。
取代基可以是饱和或不饱和的直链或支链。优选的取代基包括饱和和直链烷基基团、羟烷基基团以及它们的混合物。优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C8烷基或羟烷基基团或其混合物，更优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C6烷基或羟烷基基团或其混合物，甚至更优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C4烷基或羟烷基基团以及它们的混合物。尤其优选的烷基和羟烷基取代基为丙基、乙基和甲基，更尤其是羟丙基和甲基，甚至更优选甲基。
用于本发明的合适的环状低聚糖是未取代的，或仅被饱和直链烷基或羟烷基取代基所取代。因此，用于本文的环状低聚糖的优选实例为α-环糊精、β-环糊精、甲基-α-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-α-环糊精和羟丙基-β-环糊精。用于本文的环状低聚糖的最优选实例为甲基-α-环糊精和甲基-β-环糊精。这些可分别以商品名αW6 M和βW7 M得自Wacker-Chemie Gmbh Hanns-Seidel-Platz 4(德国慕尼黑)。
用于本发明的组合物的环状低聚糖可以溶于水、乙醇或者水和乙醇两者。如本文所用，“可溶”指的是在25℃和1个标准大气压(760mmHg)下至少约0.1g溶质溶解在100mL溶剂中。用于本文的环状低聚糖在25℃和1atm的压力下具有至少约1g/100mL的溶解性。在一些实例中，在室温下，环状低聚糖仅以给定组合物中的溶解度极限的水平存在。本领域技术人员应认识到，本发明中使用的环状低聚糖的含量还将取决于组合物的组分及其含量，例如所用的溶剂或组合物中存在的确切的芳香油或芳香油的组合。因此，尽管对包封材料述及的限制是优选的，但它们并不详尽。
推进剂
本文描述的组合物可包含推进剂。推进剂的一些实例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳以及它们的混合物。推进剂还可包括气态烃类如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷以及它们的混合物。也可使用卤代烃如1,1-二氟乙烷作为推进剂。推进剂的一些非限制性实例包括1,1,1,2,2-五氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、反式-1,3,3,3-四氟丙-1-烯、二甲醚、二氯二氟甲烷(推进剂12)、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷(推进剂114)、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷(推进剂115)、1-氯-1,1-二氟乙烷(推进剂142B)、1,1-二氟乙烷(推进剂152A)、一氯二氟甲烷以及它们的混合物。适合使用的一些其他推进剂包括但不限于A-46(异丁烷、丁烷和丙烷的混合物)、A-31(异丁烷)、A-17(正丁烷)、A-108(丙烷)、AP70(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP40(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP30(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)和152A(1,1二氟乙烷)。推进剂可具有容器内贮存的全部灌装材料的重量的约15％、25％、30％、32％、34％、35％、36％、38％、40％、或42％至约70％、65％、60％、54％、52％、50％、48％、46％、44％或42％的浓度。
止汗活性物
本文所述的组合物可不含、基本上不含、或可包含止汗活性物(例如，具有止汗活性的任何物质、混合物或其他材料)。止汗活性物的实例包括收敛性金属盐，如铝、锆和锌的无机和有机盐，以及它们的混合物。这样的止汗活性物包括例如铝盐和锆盐，如卤化铝、羟基卤化铝、卤化氧锆(zirconyl oxyhalide)、羟基卤化锆以及它们的混合物。
其他成分
在又一个方面，组合物基本上由所述的成分组成，但可含有小量(相对于组合物的总重量，不超过其10重量％、优选不超过其5重量％或优选不超过其2重量％)不会影响芳香特征、特别是芳香材料的蒸发速率和释放的其他成分。例如，精细芳香组合物可包含常用于香水中的稳定或抗氧化剂、UV过滤剂或淬灭剂、或着色剂。适合包含在本发明组合物中、特别是用于化妆品用途的组合物中的附加成分还有许多其他实例。这些包括但不限于乙醇变性剂，如地那铵苯甲酸盐；UV稳定剂，如二苯甲酮-2；抗氧化剂，如生育酚乙酸酯；防腐剂，如苯氧基乙醇、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯；染料；pH调节剂，如乳酸、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠；除臭剂和抗微生物剂，如法尼醇和苯酚磺酸锌；保湿剂，如甘油；油；皮肤调理剂，如尿囊素；清凉剂，如三甲基异丙基丁酰胺和薄荷醇；有机硅；溶剂，如己二醇；固发聚合物，如PCT公开号WO94/08557(Procter&Gamble)中描述的那些；通常的盐，如乙酸钾和氯化钠以及它们的混合物。
在又一个方面，根据其预期用途，本发明的组合物为可能与其他成分如例如香精载体一起的芳香材料的混合物。术语“香精载体”意在包括从香水的角度来看实际上中性的材料，例如其不会显著改变加香组分的感官性质。香精载体可以是相容的液体或固体填充剂、稀释剂等。如本文所用，术语“相容的”指的是本发明的组合物的组分能够与本发明的主要活性物以及与彼此以没有在普通使用情况下会大大降低组合物功效的相互作用的方式组合。本发明中采用的载体的类型取决于所需产品的类型，并可包括但不限于溶液、气雾剂、乳液(包括水包油或油包水)、凝胶和脂质体。优选地，载体为液体并且将为溶剂，如例如二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-l-乙醇或柠檬酸乙酯(柠檬酸三乙酯)。
在又一个方面，用于本发明的组合物可呈任何适合使用的形式，如用于香水或化妆品用途。这些包括但不限于蒸气喷雾剂、气雾剂、乳液、洗剂、液体、霜剂、凝胶、棒、软膏、糊剂、摩丝、粉末、粒状产品、基底、化妆品(例如，半固体或液体化妆品，包括粉底)等。在一些实例中，用于本发明的组合物呈蒸气喷雾剂的形式。还可将本发明的组合物作为成分添加到与它们相容的其他组合物中，优选地精细芳香或化妆品组合物中。因此，它们可在固体组合物或施加的基底等内使用。包含该组合物的产品的实例可包括织物护理产品、空气护理产品、家庭护理
产品、美容护理产品或其混合物。产品的具体实例可包括香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂。该组合物可与皮肤、毛发或织物接触。
制品
组合物可包含在包括喷雾分配器的制品中。喷雾分配器可包括用于容纳待分配的组合物的器皿。喷雾分配器还可在器皿内包含雾化的组合物(例如，包含推进剂的组合物)。喷雾分配器的其他非限制性实例包括非气雾剂分配器(例如，蒸气喷雾器)、手动启动的分配器、泵喷雾分配器或本领域中可获得的任何其他合适的喷雾分配器。
使用组合物的方法
根据本文所述的任何实施方案的本发明组合物为有用的加香组合物，其可有利地用作旨在给任何合适的基底加香的消费品。如本文所用，术语“基底”指的是可向其施加本发明的组合物而不引起任何不适当的不利影响的任何表面。例如，这可包括各种各样的表面，包括人或动物皮肤或毛发、纸(芳香纸)、房间中的空气(空气清新剂或芳香疗法组合物)、织物、陈设品、餐具、硬质表面和相关材料。优选的基底包括身体表面如例如毛发和皮肤，最优选皮肤。
本发明的组合物可以常规方式使用来对基底加香。向合适的基底施加有效量的组合物，如约1μL至约100μL、优选约10μL至约1,000μL、更优选约25μL至约500μL、约50μL至约100μL、约100μL至约20mL或其组合。或者，本发明的组合物的有效量小于、等于或大于约1μL、10μL、25μL或50μL至约100μL、500μL、1,000μL、10,000μL、10mL、20mL、25mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL或100mL。所述组合物可用手施加或利用递送装置如例如蒸发器或雾化器施加。优选地，在其施加到基底后让组合物干燥。本发明的范围应考虑为涵盖组合物的一种或多种不同的施加或者组合物经由蒸发器或其他类型雾化器的连续释放。
本公开提供了一种在人的皮肤或人的毛发上赋予、增强或改变气味的方法，其包括向人的皮肤和/或人的毛发施加本发明的组合物。可增强的香调或香型的实例包括以下中的任何一种：柑橘型香调、绿叶型香调、水型香调、芳族型香调、草本型香调、薄荷型香调、薰衣草型香调、迷迭香型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、丁香型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、馥奇型香调、广藿香型香调、花香型香调、美食型香调、甜型香调、香草型香调、琥珀型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调以及它们的混合物。
优选地，专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可在比对照物(例如，无调节剂的那些)稍后的时间点如例如在向基底施加组合物后15分钟、30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、可能一直到24小时时感知到本发明的组合物的芳香特征或香型。
在另一个方面，本发明还涉及一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的本发明组合物接触产品或混合到产品中。
测试方法
为了可更充分地理解本文描述和要求保护的发明，必须使用以下阐述的测定法。
测试方法1：确定蒸气压
为了确定芳香材料的蒸气压，请转到网站https://scifinder.cas.org/scifinder/view/scifinder/scifinderExplore.jsf并遵循这些步骤来获取蒸气压。
1.输入特定芳香材料的CAS登记号。
2.从搜索结果选择蒸气压。
3.记录蒸气压(以托给出，25℃下)。
SciFinder使用Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件版本11.02.(
测试方法2a：嗅觉测试a
为了显示本发明的基本上无气味的芳香调节剂和芳香组分对本发明组合物中芳香特征的感知的影响，如实施例部分中所述制备测试组合物并给予专家小组成员进行评估。
在测试设施处，将50μL组合物样品和对照物样品施加到载玻片并置于32℃热板上以表示皮肤温度达不同的持续时间。重要的是要同时准备待比较的样品载玻片。要求小组成员在给定的时间点评估每个载玻片样品的感知芳香特征(强度和/或香型)。载玻片编码呈现，故小组成员是不知道其身份的。在给定的时间点内，小组成员以随机顺序评估载玻片并能够在该时间点检查载玻片的过程中重新访问其评估对象。记录其评估结果。在随后的分析中，从在给定的时间点进行的独立评估提取用于强度和香型比较的数据。仅在使用以下特性差异量表时，才将任何2种产品进行物理上的直接相互比较。小组成员选自已经过训练以按以下量表评估芳香的个人或选自业内具有芳香评估经验的个人。通常使用约4-6名小组成员来评估给定的产品及其对照物。
(a)芳香强度：
要求小组成员根据下表5中所列的气味强度量表以0至5的等级对感知的芳香强度打分。
表5–气味强度量表
(b)芳香香型：
要求小组成员以2种方式之一评估芳香香型：
i)(i)关于与该特定芳香物相关的特定香型的主导性，例如，仅举几例来说：烈性、绿色、水味、花香、玫瑰、铃兰、果味、苹果、浆果、柑橘、乳脂、木香、香膏、琥珀、麝香，根据下表6(i)中列出的气味等级量表，在0至3之间打分；
ii)(ii)根据下表6(ii)中列出的气味等级量表，将试验组合物相对于对照物的感知芳香特征变化在1至5之间打分。
表6(i)–香型主导性气味等级量表
表6(ii)–香型差异气味等级量表
将小组成员的结果取平均，如果有足够的小组成员(通常约10名)，则可使用方差分析法分析数据。该模型将对象视为随机效应并查看产品、时间及产品与时间之间的相互作用的影响。通过分析，获得了产品和时间交互作用的最小二乘均值。然后绘制这些均值(以及它们的置信区间)以进行每个时间点产品之间的比较。应指出，绘制的置信度水平意在作为指导，而不是作为统计比较，因为它们没有考虑到已经进行了多次测试。除了图形评估外，还使用Sidak校正对每个时间点的两个产品之间的统计比较进行多次比较。获得产品差异的p-值，其中p-值<0.05表示在5％的显著性水平(或95％的置信度)下两个产品之间的统计差异。通常，对于由评估人员和调香师的专家小组进行的评估，有4-6名参与者。在这些情况下，不可能进行全面的统计分析，通常我们会观察到所用量表上0.75的均值差异被认为是有意义的，即：4分之3的专家给出的产品等级差异为1。
测试方法2b：嗅觉测试b
为了显示基本上无气味的芳香调节剂和芳香组分对本发明组合物中芳香特征的感知的影响，如实施例部分中所述制备测试组合物并给予小组成员进行评估和描述。
在测试设施处，将20μL组合物样品和对照物样品施加到载玻片并置于32℃热板上以表示皮肤温度达不同的持续时间。同时准备待比较的样品载玻片。要求小组成员在给定的时间点评估每个载玻片样品的感知芳香特征(强度和/或香型)。载玻片编码呈现，故小组成员是不知道其身份的。在给定的时间点内，小组成员以随机顺序评估载玻片并能够在该时间点检查载玻片的过程中重新访问其评估对象。记录其评估结果。在不同的2天以两个平行样进行实验并合并数据。在随后的分析中，从在给定的时间点进行的独立评估提取用于强度和香型比较的数据。
小组成员是经过专门训练以根据下面的量表使用气味校准标准评估芳香的个人。校准标准选自代表特定家族的香精材料，例如但非详尽的是，对于木质香家族，小组成员使用杉木、香根油、广藿香油、龙涎酮、赛木香醇和檀香木进行校准，或者对于烈性香，例如但不详尽的是，小组成员使用吡嗪、女贞醛(Vertocitral)、苯乙醛、大西洋雪松和枯茗醛进行校准。使用约10-15名小组成员来评估给定的产品及其对照物。小组成员根据2个量表评估样品：
(a)芳香强度：
小组成员以未标记的连续量表打分，其中0为无可感知的气味，10为非常强烈的气味。
(b)芳香香型：
小组成员根据多个预定义属性评估芳香香型，例如，仅举几例来说：柑橘、绿色、芳族、花香、果香、辛辣、麝香、木质、新鲜、烈性等，以未标记的连续量表分别评分，其中0为无可感知的气味，10为非常强烈的气味。
小组成员的结果使用三向方差分析(重复/样本/小组成员)进行交互分析，然后进行Duncan事后多重比较测试。获得产品差异的p-值，其中p-值<0.05表示在5％的显著性水平(或95％的置信度)下产品之间的统计差异，p-值<0.10表示在10％的显著性水平(或90％的置信度)下产品之间的统计差异。数据用条形图或线图以图形呈现，示出了给定时间点下每个属性的平均值并以95％的置信区间作为误差棒。
测试方法3：分析蒸发测试
进行以下测试以证实本发明的组合物相对于对照物改善或增强的芳香特征持久性。特别地，该测试测量基本上无气味的芳香调节剂对配制在组合物中的一种或多种芳香材料的蒸发速率的影响。通过使用气相色谱法(“GC”)测量芳香材料对调节剂的蒸发响应随时间的变化。
1.试验组合物可包含基本上无气味的芳香调节剂(如表4(a)和4(b)中所公开的调节剂中的任何一种)以及：(i)芳香材料(如表2和2a中所公开的中等挥发性芳香材料及如表3和3a中所公开的高挥发性芳香材料中的任何一种，或(ii)来自表1a、1b、2a、2b、3a和3c的芳香材料的混合物(如作为芳香物实例1至6所公开)。试验组合物还含乙醇和去离子水。表13、14、15和15(d)中提供了样品试验组合物。混合所有成分直至均匀分布在试验组合物中。
2.以与步骤1类似的方式制备上面1中所述的试验组合物的不含基本上无气味的芳香调节剂的对照组合物，不同之处在于，用去离子水替代缺少的基本上无气味的芳香调节剂。表13、14、15和15(d)中提供了样品对照组合物。
3.需要内标物来校正在蒸发试验中分配的组合物的量的变化以及GC分析过程中的损失。内标物在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)并可溶于组合物和芳香材料中。或者，内标物在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)并可溶于乙醇或乙醇/水溶剂混合物中以制备内标溶液，然后将其添加到芳香材料或组合物中。内标物的合适的非限制性实例有柠檬酸三乙酯或地那铵苯甲酸盐。将内标物和芳香材料或芳香材料的共混物混合直至以90至95重量份的芳香材料和达到100份的所需内标物量的水平均匀分布。然后使用该混合物来制备步骤1和2中的样品组合物。或者，将内标物溶解并用乙醇或乙醇/水混合物稀释以获得溶液。将内标物溶液和试验或对照组合物混合直至均匀分布，使得所得溶液含0.25至1.5重量％之间的内标物。该所得溶液被用于随后的步骤中。
4.将热板设置在32℃的温度。将铝容器如TA Instruments T-ZeroTM锅放在热板上。使用微量移液器将20μL试验或对照组合物引入到铝容器中。或者，可用试验或对照组合物灌装铝容器至满。将进行此操作的时间确定为零时间(即，T＝0)。准备多个铝容器并在设定温度下放置预定的时间段，如例如15分钟、30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时和至多12小时。
5.在预定的时间段结束时从热板取走铝容器并通过插入已含至少2mL高挥发性溶剂如高纯度乙醇或己烷的4mL玻璃小瓶进行转移。
6.使用Heidolph multi REAX摇床或等效设备将玻璃小瓶混合5至10分钟以将芳香材料萃取到溶剂相中。将1mL所得溶液转移到2mL GC小瓶中。
7.在配备有自动进样器或等效设备的Agilent GC系统6890上分析GC小瓶。使用长度为30m、内径为0.25mm、膜厚为1μm的GC柱如DB-5MS、ZB-5lMSi模型或等效相。GC参数设置为如下所示的值：
表6(iii)–GC参数
可使用具有火焰电离检测(“FID”)或具有质谱仪(“MS”)的气相色谱仪来鉴别和定量组合物中的芳香材料。任一检测系统均可与GC联用。可调节此方法中描述的柱尺寸以及GC设置，如进样器温度、载气速度、温度斜坡和最终炉温，以优化芳香材料和所监测内标物的响应。检测系统设置如FID气体流量和温度或MS参数应由训练有素的分析人员进行优化以实现目标分析物的精确检测和定量。
8.记录芳香材料和内标物的峰面积。对于每种样品组合物，在每个时间点计算出芳香材料和内标物的峰面积比率。对于每种样品组合物，在每个时间点计算出剩余的未蒸发芳香材料相对于T＝0时的％。绘制出每一组合物中剩余的芳香材料的％以给出随时间的蒸发曲线。对于试验和对照组合物都这样做。通过比较试验和对照组合物中相同芳香材料或相同芳香混合物的蒸发曲线确定显著性水平。另外，计算一组芳香材料如高或中等挥发性芳香材料的峰面积总和，并用来确定每一组合物中剩余的这类材料的百分数。排除未鉴别出的峰。从生成的数据分析高挥发性芳香材料的衰减。为了确定误差，以三个平行样进行试验并计算出剩余的芳香材料％的平均值和标准偏差值。表6(iv)中示出了数据输出的实例。该输出示出了180分钟、120分钟、60分钟、30分钟和15分钟时的标准偏差。受试的调节剂包括异鲸蜡醇(ICA)、葡聚糖和参考产品(REF)。
表6(iv)：
实施例
实施例1–芳香油
下表7-12中分别提供了芳香物实施例1、2、3、4、5和6作为旨在形成本发明的组合物的芳香组分的芳香材料制剂的非限制性实例。
下表7-12中分别提供的芳香物实施例1A、2A、3A、4A、5A和6A为落在本发明的范围外的芳香材料传统制剂的实施例。
通过在室温下以所列比例(重量％)混合所列成分来制备以下芳香制剂，其中重量％是相对于芳香组分的总重量而言的。
表7-芳香物实施例1
实施例1油结构：
40.4％的高挥发性香精材料；
50.0％的中等挥发性香精材料；
9.6％的低挥发性香精材料。
表8-芳香物实施例2
1以在DPG中的10％溶液添加；所给量为添加的纯物质
实施例2油结构：
35.0％的高挥发性香精材料；
48.5％的中等挥发性香精材料；
16.5％的低挥发性香精材料。
表9-芳香物实施例3
1以在DPG中的10％溶液添加；所给量为添加的纯物质
2以在柠檬酸三乙酯中的20％溶液添加；所给量为添加的纯物质
实施例3油结构：
37.4％的高挥发性香精材料；
43.6％的中等挥发性香精材料；
19.0％的低挥发性香精材料。
表10-芳香物实施例4
实施例4油结构：
34.1％的高挥发性香精材料；
49.7％的中等挥发性香精材料；
16.1％的低挥发性香精材料。
表11-芳香物实施例5
1以在DPG中的10％溶液添加；所给量为添加的纯物质
实施例5油结构：
40.0％的高挥发性香精材料；
44.4％的中等挥发性香精材料；
15.7％的低挥发性香精材料。
表12-芳香物实施例6
1以在DPG中的10％溶液添加；所给量为添加的纯物质
实施例6油结构：
31.8％的高挥发性香精材料；
50.4％的中等挥发性香精材料；
17.8％的低挥发性香精材料。
实施例7–包含芳香油和基本上无气味的芳香调节剂的组合物
组合物A1、D1、G1、J1、M1为分别用芳香物实施例油1、2、3、4、5、6中的任一种制备的根据本发明的芳香组合物的实例。同时，通过用相同量的去离子水代替不同的基本上无气味的芳香调节剂来制备对照组合物B1、E1、H1、K1、N1。另外，组合物C1、F1、I1、L1、O1是在不存在调节剂的情况下使用传统构造的油1A、2A、3A、4A、5A和6A制备的芳香组合物的实例。通过将表13中所述的组分以指定的比例混合来制备所有组合物。
表13–芳香组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
4可以是基本上无气味的芳香调节剂实例中的任何一种：蔗糖月桂酸酯；蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯；蔗糖5二硬脂酸酯；或蔗糖三硬脂酸酯。
55基本上无气味的芳香调节剂为(E)-1-(2,2,6-三甲基环己基)辛-1-烯-3-酮。
6可以是基本上无气味的芳香调节剂实例中的任何一种：2-(1-薄荷氧基)乙烷-1-醇；1-(1-薄荷氧基)丙烷-2-醇；3-(1-薄荷氧基)丙烷-1-醇；3-(1-10薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇；2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇；或4-(1-薄荷氧基)丁烷-1-醇。
7基本上无气味的芳香调节剂为氢醌β-D-葡糖苷。
8基本上无气味的芳香调节剂为透明质酸二糖钠盐或透明质酸钠(20-50kDa)。
组合物A2、D2、G2、J2、M2为分别用芳香物实施例1、2、3、4、5和6中的任一种制备的根据本发明的芳香组合物的实例。同时，通过用相同量的去离子水代替不同的基本上无气味的芳香调节剂来制备对照组合物B2、E2、H2、K2、N2。另外，组合物C2、F2、I2、L2、O2是在不存在调节剂的情况下使用传统构造的油1A、2A、3A、4A、5A和6A制备的芳香组合物的实例。通过将表14中所述的组分以指定的比例混合来制备所有组合物。
表14–芳香组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
4可以是基本上无气味的芳香调节剂实例中的任何一种：丙二醇丙醚、六甘醇单十二烷基醚、泛醇乙基醚、DL-泛醇、己二酸二异丁酯或己二酸二异戊酯。
5新戊二醇二异壬酸酯。
62-乙基己氧基丙二醇。
7PPG-11硬脂醇醚。
8可以是基本上无气味的芳香调节剂实例中的任何一种：二鲸蜡基醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；或鲸蜡硬脂基乙基己酸酯。
组合物A3为分别用芳香物实施例1、2、3、4、5和6中的任一种制备的根据本发明的芳香组合物的实例。同时，通过用相同量的去离子水代替不同的基本上无气味的芳香固定剂来制备对照组合物B3。组合物C3是含传统或更高含量的低挥发性芳香材料的芳香组合物的实例，分别用芳香物实施例1A、2A、3A、4A、5A和6A中的任一种制备。通过将表15中所述的组分以指定的比例混合来制备所有组合物。
表15–芳香组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
4可以是如表4(a)和4(b)中所公开的基本上无气味的芳香调节剂中的任一种。
组合物A4、D4、G4和J4为分别用芳香油实施例1、2、3、4、5和6中的任一种制备的根据本发明的芳香组合物的实例。同时，通过用相同量的去离子水或乙醇代替不同的基本上无气味的芳香调节剂来制备对照组合物B4、E4、H4和K4。组合物C4、F4、I4和L4是含以下芳香物实施例1A、2A、3A、4A、5A、6A中的任一种的芳香组合物实例，并且其在本发明的范围之外。通过将表15(a)中所述的组分以指定的比例混合来制备所有组合物。
表15(a)–芳香组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
4可以GLUCAMTM P-20获得。
5可以
6可以
7可以
实施例8–示例性产品组合物
组合物I、II、III和IV为根据本发明的身体喷雾剂组合物实施例。通过将表16中所述的组分以指定的比例混合来制备它们。
表16–身体喷雾剂组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
2可以是芳香物实施例1、2、3、4、5或6中的任一种。
3可以是表4(a)和4(b)中所公开的基本上无气味的芳香调节剂中的任一种。
组合物V、VI和VII为根据本发明的身体洗剂组合物实施例。通过将如表17中所述的组分以指定的比例混合来制备它们。
表17-身体洗剂组合物
1重量％是相对于组合物的总重量而言的。
2可以是芳香物实施例1、2、3、4、5或6中的任一种。
3可以是表4(a)和4(b)中所公开的基本上无气味的芳香调节剂中的任一种。
实施例9：来自测试方法3的结果
使用分析蒸发测试方法3，可以测量随着芳香混合物的蒸发而残留的香精混合物中每种组分的量。根据测试方法3中所述的规程，将表13、14、15和15(a)中的试验组合物在设定的温度下引入铝锅中一段预定的时间。将剩余的每种个别高挥发性芳香材料的量汇总并绘制出剩余的高挥发性芳香材料总量随时间的变化。
图1至3与分别含对照芳香油实施例2A或3A、不具有调节剂的实施例C3相比针对含芳香油实施例2或3及各种调节剂的实施例A3示出了在蒸发特定的时间长度后铝锅中剩余的高挥发性芳香材料的总量。
图1与含对照芳香油实施例3A、不具有调节剂的参考产品C3(“经典”)相比针对含芳香油实施例A3且调节剂为GLUCAMTM P-20(“Glucam”)、
在无调节剂的情况下传统构造的芳香油实施例3A中剩余的高挥发性芳香材料的百分数在30分钟内非常迅速地降低至起始水平的21％，60分钟内降低至7％，并在120分钟内接近于零。对于由实施例3中高含量的高挥发性材料与调节剂之一的组合构造的芳香物，所述降低要慢得多，表明了高挥发性香精材料延迟的蒸发。例如，对于GLUCAMTM P-20，其在30分钟后为40％，对于
图2与含对照芳香油2A、不具有调节剂的参考产品C3(“经典”)相比针对含芳香油实施例2且调节剂为GLUCAMTM P-20(“Glucam”)或
图3与含对照芳香油2A、不具有调节剂的参考产品C3(“经典”)相比针对含芳香油实施例2且调节剂为SchercemolTM NGDO(“Schercemol”)或Surfhope SE COSME C-1216(“Surfhope”)的实施例A3示出了在蒸发3小时后铝锅中剩余的高挥发性芳香材料的总量。
在无调节剂的存在下传统构造的芳香油实施例2A中剩余的高挥发性芳香材料的百分数在60分钟内非常迅速地降低至起始水平的16％并在120分钟内接近于零。对于由高含量的高挥发性材料油实施例2与调节剂之一的组合构造的芳香物，所述降低要慢得多，表明了高挥发性香精材料延迟的蒸发。例如，对于
实施例10：来自嗅觉测试2a的结果
根据方法部分中所述的规程，将表13、14、15和15(a)中公开的组合物施加到载玻片并由小组成员在初始时间0、然后在施加后的各个时间点(通常为30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时和6小时)评价感知到的芳香特征。要求小组成员根据方法部分中描述的规程对组合物打分。然后对小组成员的结果取平均并在下面讨论。
在图4和5中，具有油实施例4的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例4的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例4A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图4-5中所示，与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比，Glucam P-20调节剂的存在有助于减轻感知到的烈性和烟熏香调，同时将高挥发性柑橘芳香香型保持至少1小时。如进一步所示，与不含调节剂但包含更多高挥发性芳香物的相应“nil”构造相比，Glucam p-20调节剂的存在将高挥发性柑橘芳香香型保持到更高的程度。图4示出了感知到的烈性和烟熏香调，而图5示出了柑橘香调。
在图6-7中，具有油实施例6的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例6-的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例6A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图6-7中所示，与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比，Glucam P-20的存在有助于将高挥发性香型如柑橘的感知保持达3小时，同时减轻感知到的烈性。如进一步所示，与不含调节剂但包含更多高挥发性芳香物的相应“nil”构造相比，Glucam p-20调节剂的存在将高挥发性柑橘芳香香型保持到更高的程度。图6示出了感知到的烈性，而图7示出了柑橘香调。
在图8-10中，具有油实施例3的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例3的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例3A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图8-10中所示，Glucam P-20的存在导致最初对乳脂和香草香调的感知占主导地位，这种香调持续至少一小时，同时与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比降低了感知到的烈性和芳香物的烧焦香调。图8示出了感知到的烈性和烧焦香调，图9示出了乳脂香调，而图10示出了香草香调。
在图11-12中，具有油实施例1的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例1-的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例1A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图11和12中所示，与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比，Glucam P-20的存在导致对高挥发性柑橘香调的初始更大感知随时间得以保持，同时减轻了感知到的烈性。如进一步所示，与不含调节剂但包含更多高挥发性芳香物的相应“nil”构造相比，Glucam p-20调节剂的存在将高挥发性柑橘芳香香型保持到更高的程度。图11示出了感知到的烈性，而图12示出了柑橘香调。
研究了用其他调节剂取代Glucam P-20调节剂的效果。图13与还包含油实施例2但无调节剂的芳香组合物实施例B3(命名为“Nil”)和具有油对照例2A的芳香组合物实施例C3(命名为“传统的”)相比示出了包含选自Schercemol NGDO和异鲸蜡醇(ICA)的调节剂的芳香构造中、各包含油实施例2的芳香组合物实施例A3中的柑橘香调。如图所示，调节剂的存在在头香芳香香型的保持中起着重要作用。通过将来自传统和nil构造的数据与包含调节剂如Schercemol NGDO和异鲸蜡醇(ICA)的任何芳香构造进行比较，可以看出这一点。传统和nil构造均显示出比包含调节剂如Schercemol NGDO和异鲸蜡醇(ICA)的芳香构造差的相似行为。
其他构造在图14中示出，其与具有油对照例5A的芳香组合物实施例C3相比示出了如在具有油实施例5、包含选自异鲸蜡醇(ICA)和Arlamol PC-10的调节剂的芳香组合物实施例A3中感知到的柑橘香调。
如甚至用非Glucam P-20的不同调节剂所显示，与具有传统构造和不含调节剂的芳香物相比，高挥发性柑橘香调得到扩展。
实施例11：来自嗅觉测试2b的结果
根据方法部分中所述的规程，将表13、14、15和15(d)中公开的组合物施加到载玻片并由小组成员在初始时间0、然后在施加后的各个时间点(通常为30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时和6小时)评价感知到的芳香特征。要求小组成员根据方法部分中描述的规程对组合物打分。然后对小组成员的结果取平均并在下面讨论。
在图15-16中，具有油实施例2的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例2的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例2A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图15-16中所示，与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比，Glucam P-20的存在导致对高挥发性香调的初始更大感知随时间得以保持，如柑橘和薄荷香调。在图15中，含Glucam P-20的配方中的柑橘香调在1小时时统计学上显著较强，置信度为95％(p-值＝0.027)。在图16中，含Glucam P-20的配方中的薄荷香调最初统计学上显著强于其他两种产品，置信度为95％(p-值＝0.023)，并在1小时时显著强于“nil”产品，置信度为90％(p-值＝0.09)。
在图17-18中，具有油实施例5的芳香组合物A4被命名为“Glucam”，具有油实施例5的芳香组合物B4被命名为“Nil”，具有油比较例5A的芳香组合物C4被命名为“传统的”。
如图17-18中所示，与相应的传统芳香构造和无调节剂的低稳度芳香构造相比，Glucam P-20的存在导致对高挥发性香调如柑橘香调的初始更大感知随时间得以保持，而无感知到的烈性。在图17中，含Glucam P-20的配方中的烈性在1小时和3小时的时间时统计学上显著较低，置信度为95％(p-值<0.0001)。在图18中，含Glucam P-20的配方中的柑橘香调最初统计学上显著强于传统构造的芳香物，置信度为90％(p-值＝0.093)。
另外的实施方案
提供以下示例性实施例，其编号不应解释为指定重要性级别：
实施方案1提供了一种组合物，其包含：
芳香组分，所述芳香组分以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含：
至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在；
至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约25重量％至约65重量％的量存在；和
至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在；和
至少一种基本上无气味的芳香调节剂，所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。
实施方案2提供了实施方案1的组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约10重量％至约25重量％的量存在。
实施方案3提供了实施方案1或2中任一项的组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约30重量％至约55重量％的量存在。
实施方案4提供了实施方案1-3中任一项的组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约31重量％至约60重量％的量存在。
实施方案5提供了实施方案1-4中任一项的组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案6提供了实施方案1-5中任一项的组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表1A和1B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案7提供了实施方案1-6中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。
实施方案8提供了实施方案1-7中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷及其混合物。
实施方案9提供了实施方案1-8中任一项的组合物，其中所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯及其混合物、或它们的混合物。
实施方案10提供了实施方案1-9中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自：
式(I)的化合物：
其中：
R1为氢、烷基、烯基或炔基；
R2选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、-[R6R7(R8)0]wR9，其中w为1至10，优选地2至9；
R3选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]yR9，其中y为1至10或2至9；
R4选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]xR9，其中x为1至10，优选地2至9；
R5选自氢、烷基、烯基、炔基、-R60 R9、-R60[R6R7(R8)0]zR9，
其中z为1至10，优选地2至9；
每一个R6和R7独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
每一个R8和R9独立地选自氢或烷基，
式(II)的化合物：
其中：
R10为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R11独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基；
每一个R12独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R13独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R14独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
R15为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
其中t为5或更小，优选地1、2或3；
蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物；
具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：
其中：
n为0、1或2；
A为C＝O或CH-OH；
R1a为氢或甲基；
R2a为C2-C10烃基团；并且
为饱和或不饱和碳-碳键；
具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：
其中：
m为0、1或2；
B为氢或OH；并且C为氢或甲基；
具有式(V)的四氢萘衍生物：
其中：
R1b为氢或甲基；并且
R2b为烷基；
140
透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；
具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：
C5HlOm-(OR1c)n
(VI).
其中：
C5HlOm为戊糖残基，其中l为6至9的整数，m为1至4的整数；
n为1至4的整数；并且
R1c为C4-C20烃基团；并且
C5HcOd-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1e)e
(VII).
其中：
C6HxOy为己糖残基，其中x为7至11的整数，y为1至5的整数；
z为1至5的整数；并且
R1d为C4-C20烃基团；和
具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：
其中：
C5HcOd为戊糖残基，其中c为6至8的整数，并且d为1至3的整数；
e为2至4的整数；
并且R1e为C1-C6烷基基团；并且
其中：
C6HfOg为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为1至4的整数；
h为2至5的整数；并且R1f为C1-C6烷基基团；
具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(X).
其中：
R1g选自：(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基及其混合物；(ii)组(i)的甲基化型式；和(iii)组(i)和(ii)的混合物；和丙二醇丙基醚；二鲸蜡基醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；及其混合物；
具有式(XI)的甘油醚衍生物：
其中：
R1h为C4-C12脂族烃基团；
泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；
具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(XII).
其中：
R1i为C4-C5烷基；
R2i为C4亚烷基；
并且R3i为C4-C5烷基；和
具有式(XIII)的脂族醚衍生物：
R4i-O-(CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H
(XIII).
其中：
a和b为整数，使得a和b之和为1至4；
并且R4i为包含8至18个碳的脂族链；
正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；
选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：
式(XIV)的化合物：
其中：
X选自：
t为1至8；
Y为氢或卤素；并且
每一个R1j独立地选自氢或C1-C4烷基；
式(XV)的化合物：
其中：
每一个R2j独立地选自氢、甲基、乙基或C3-C18烷基、环烷基或环杂烷基，条件是两个R2e基团都不为氢；和
式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和
它们的混合物。
实施方案11提供了根据实施方案1-10中任一项的组合物，其呈香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂的形式。
实施方案12提供了使用实施方案1-11中任一项的组合物的方法，其包括使芳香组分与皮肤、毛发和织物中的至少之一接触。
实施方案13提供了一种增强组合物的芳香特征或改善香气的持久性的方法，其包括根据实施方案1-12中任一项的组合物使至少一种无气味的芳香调节剂与至少一种低挥发性芳香材料、高挥发性芳香材料和中等挥发性芳香材料相接触或混合。
实施方案14提供了实施方案1-13中任一项的芳香组分，其中所述芳香材料选自柑橘型香调、绿叶型香调、水型香调、芳族型香调、草本型香调、薄荷型香调、薰衣草型香调、迷迭香型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、丁香型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、馥奇型香调、广藿香型香调、花香型香调、橙花型香调、邻氨基苯甲酸酯型香调、苦橙叶香调、橙花油型香调、含羞草样香调、醛型香调、水果型香调、美食型香调、甜型香调、香草型香调、琥珀型香调、树液型香调、香膏型香调、咖啡型香调、巧克力型香调、坚果型香调、吡嗪型香调、牛奶型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调、愈创木脂型香调以及它们的混合物。
实施方案15提供了一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的根据实施方案1-14中任一项的芳香组合物接触产品或混合到产品中。
实施方案16提供了一种加香的消费品或制品，其包含根据实施方案1-15中任一项的芳香组合物，其中所述加香的消费品选自织物护理产品、空气护理产品、家庭护理产品、美容护理产品或其混合物。
实施方案17提供了一种改变或增强身体表面的气味性质的方法，其包括用根据实施方案1-16中任一项的组合物接触或处理身体表面。
实施方案18提供了实施方案1-17中任一项的组合物，其还包含：
以相对于组合物的总重量约50重量％至约80重量％的量存在的挥发性溶剂；和
任选地水。
实施方案19提供了一种组合物，其包含：
芳香组分，所述芳香组分以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含：
至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在；
至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约25重量％至约65重量％的量存在；和
至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在，其中所述高挥发性芳香材料单独或组合地选自表3A和3B中提供的任何材料；和
至少一种基本上无气味的芳香调节剂，所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。
实施方案20提供了实施方案19的组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约10重量％至约25重量％的量存在。
实施方案21提供了实施方案19或20中任一项的组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约30重量％至约55重量％的量存在。
实施方案22提供了实施方案19-21中任一项的组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约31重量％至约60重量％的量存在。
实施方案23提供了实施方案19-22中任一项的组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表1A和1B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案24提供了实施方案19-23中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。
实施方案25提供了实施方案19-24中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷及其混合物。
实施方案26提供了实施方案19-25中任一项的组合物，其中所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯及其混合物、或它们的混合物。
实施方案27提供了实施方案19-26中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自：
式(I)的化合物：
其中：
R1为氢、烷基、烯基或炔基；
R2选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、-[R6R7(R8)0]wR9，其中w为1至10，优选地2至9；
R3选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]yR9，其中y为1至10或2至9；
R4选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]xR9，其中x为1至10，优选地2至9；
R5选自氢、烷基、烯基、炔基、-R60 R9、-R60[R6R7(R8)0]zR9，
其中z为1至10，优选地2至9；
每一个R6和R7独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
每一个R8和R9独立地选自氢或烷基，
式(II)的化合物：
其中：
R10为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R11独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基；
每一个R12独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R13独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R14独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
R15为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
其中t为5或更小，优选地1、2或3；
蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物；
具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：
其中：
n为0、1或2；
A为C＝O或CH-OH；
R1a为氢或甲基；
R2a为C2-C10烃基团；并且
为饱和或不饱和碳-碳键；
具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：
其中：
m为0、1或2；
B为氢或OH；并且C为氢或甲基；
具有式(V)的四氢萘衍生物：
其中：
R1b为氢或甲基；并且
R2b为烷基；
140
透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；
具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：
C5HlOm-(OR1c)n
(VI).
其中：
C5HlOm为戊糖残基，其中l为6至9的整数，m为1至4的整数；
n为1至4的整数；并且
R1c为C4-C20烃基团；并且
C5HcOd-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1e)e
(VII).
其中：
C6HxOy为己糖残基，其中x为7至11的整数，y为1至5的整数；
z为1至5的整数；并且
R1d为C4-C20烃基团；和
具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：
其中：
C5HcOd为戊糖残基，其中c为6至8的整数，并且d为1至3的整数；
e为2至4的整数；
并且R1e为C1-C6烷基基团；并且
其中：
C6HfOg为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为1至4的整数；
h为2至5的整数；
并且R1f为C1-C6烷基基团；
具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(X).
其中：
R1g选自：(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基及其混合物；(ii)组(i)的甲基化型式；和(iii)组(i)和(ii)的混合物；和丙二醇丙基醚；二鲸蜡基醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；及其混合物；
具有式(XI)的甘油醚衍生物：
其中：
R1h为C4-C12脂族烃基团；
泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；
具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(XII).
其中：
R1i为C4-C5烷基；
R2i为C4亚烷基；
并且R3i为C4-C5烷基；和
具有式(XIII)的脂族醚衍生物：
R4i-O-(CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H
(XIII).
其中：
a和b为整数，使得a和b之和为1至4；
并且R4i为包含8至18个碳的脂族链；
正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；
选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：
式(XIV)的化合物：
其中：
X选自：
t为1至8；
Y为氢或卤素；并且
每一个R1j独立地选自氢或C1-C4烷基；
式(XV)的化合物：
其中：
每一个R2j独立地选自氢、甲基、乙基或C3-C18烷基、环烷基或环杂烷基，条件是两个R2e基团都不为氢；和
式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和
它们的混合物。
实施方案28提供了根据实施方案19-27中任一项的组合物，其呈香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂的形式。
实施方案29提供了使用实施方案19-28中任一项的组合物的方法，其包括使芳香组分与皮肤、毛发和织物中的至少之一接触。
实施方案30提供了一种增强组合物的芳香特征或改善香气的持久性的方法，其包括根据实施方案19-29中任一项的组合物使至少一种无气味的芳香调节剂与至少一种低挥发性芳香材料、高挥发性芳香材料和中等挥发性芳香材料相接触或混合。
实施方案31提供了实施方案19-30中任一项的芳香组分，其中所述芳香材料选自柑橘型香调、绿叶型香调、水型香调、芳族型香调、草本型香调、薄荷型香调、薰衣草型香调、迷迭香型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、丁香型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、馥奇型香调、广藿香型香调、花香型香调、美食型香调、甜型香调、香草型香调、琥珀型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调以及它们的混合物。
实施方案32提供了一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的根据实施方案19-31中任一项的芳香组合物接触产品或混合到产品中。
实施方案33提供了一种加香的消费品或制品，其包含根据实施方案19-32中任一项的芳香组合物，其中所述加香的消费品选自织物护理产品、空气护理产品、家庭护理产品、美容护理产品或其混合物。
实施方案34提供了一种改变或增强身体表面的气味性质的方法，其包括用根据实施方案19-33中任一项的组合物接触或处理身体表面。
实施方案54提供了根据实施方案19-34中任一项的组合物，其还包含：
以相对于组合物的总重量约50重量％至约80重量％的量存在的挥发性溶剂；和
任选地水。
实施方案55提供了一种组合物，其包含：
芳香组分，所述芳香组分以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含：
至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在；
至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约30重量％至约70重量％的量存在；和
至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在；和
至少一种基本上无气味的芳香调节剂，所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚和聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚，以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。
实施方案56提供了实施方案55的组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量31重量％至约60重量％的量存在。
实施方案57提供了实施方案55或56中任一项的组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约30重量％至约55重量％的量存在。
实施方案58提供了实施方案55-57中任一项的组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约10重量％至约25重量％的量存在。
实施方案59提供了实施方案55-58中任一项的组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案60提供了实施方案55-59中任一项的组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表1A和1B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案61提供了实施方案55-60中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。
实施方案62提供了实施方案55-61中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷及其混合物。
实施方案63提供了实施方案55-62中任一项的组合物，其中所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯及其混合物、或它们的混合物。
实施方案64提供了根据实施方案55-63中任一项的组合物，其呈香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂的形式。
实施方案65提供了使用实施方案55-64中任一项的组合物的方法，其包括使芳香组分与皮肤、毛发和织物中的至少之一接触。
实施方案66提供了一种增强组合物的芳香特征或改善香气的持久性的方法，其包括根据实施方案55-65中任一项的组合物使至少一种无气味的芳香调节剂与至少一种低挥发性芳香材料、高挥发性芳香材料和中等挥发性芳香材料相接触或混合。
实施方案67提供了实施方案55-66中任一项的芳香组分，其中所述芳香材料选自柑橘型香调、绿叶型香调、水型香调、芳族型香调、草本型香调、薄荷型香调、薰衣草型香调、迷迭香型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、丁香型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、馥奇型香调、广藿香型香调、花香型香调、美食型香调、甜型香调、香草型香调、琥珀型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调以及它们的混合物。
实施方案68提供了一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的根据实施方案55-67中任一项的芳香组合物接触产品或混合到产品中。
实施方案69提供了一种加香的消费品或制品，其包含根据实施方案55-68中任一项的芳香组合物，其中所述加香的消费品选自织物护理产品、空气护理产品、家庭护理产品、美容护理产品或其混合物。
实施方案70提供了一种改变或增强身体表面的气味性质的方法，其包括用根据实施方案55-69中任一项的组合物接触或处理身体表面。
实施方案71提供了根据实施方案55-70中任一项的组合物，其还包含：
以相对于组合物的总重量约50重量％至约80重量％的量存在的挥发性溶剂；和
任选地水。
实施方案72提供了一种组合物，其包含：
芳香组分，所述芳香组分以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含：
至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量约1重量％至约30重量％的量存在；
至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量约25重量％至约65重量％的量存在；和
至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在；和
至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在；
其中所述低挥发性芳香材料、中等挥发性芳香材料和高挥发性芳香材料中的至少一种在所述芳香组分中存在的时间段长于不含所述基本上无气味的芳香调节剂的对应芳香组分。
实施方案73提供了实施方案72的组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约10重量％至约25重量％的量存在。
实施方案74提供了实施方案72或73中任一项的组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约30重量％至约55重量％的量存在。
实施方案75提供了实施方案72-74中任一项的组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约31重量％至约60重量％的量存在。
实施方案76提供了实施方案72-75中任一项的组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案77提供了实施方案72-76中任一项的组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表1A和1B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。
实施方案78提供了实施方案72-77中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。
实施方案79提供了实施方案72-78中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷及其混合物。
实施方案80提供了实施方案72-79中任一项的组合物，其中
所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯及其混合物、或它们的混合物。
实施方案81提供了实施方案72-80中任一项的组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自：
式(I)的化合物：
其中：
R1为氢、烷基、烯基或炔基；
R2选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、-[R6R7(R8)0]wR9，其中w为1至10，优选地2至9；
R3选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]yR9，其中y为1至10或2至9；
R4选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R6RR8)0]xR9，其中x为1至10，优选地2至9；
R5选自氢、烷基、烯基、炔基、-R60 R9、-R60[R6R7(R8)0]zR9，
其中z为1至10，优选地2至9；
每一个R6和R7独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
每一个R8和R9独立地选自氢或烷基，
式(II)的化合物：
其中：
R10为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R11独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基；
每一个R12独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R13独立地选自氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
每一个R14独立地选自(C2-C20)亚烷基、(C2-C20)亚烯基或(C2-C20)亚炔基；并且
R15为氢、(C2-C20)烷基、(C2-C20)烯基或(C2-C20)炔基；
其中t为5或更小，优选地1、2或3；
蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物；
具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：
其中：
n为0、1或2；
A为C＝O或CH-OH；
R1a为氢或甲基；
R2a为C2-C10烃基团；并且
为饱和或不饱和碳-碳键；
具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：
其中：
m为0、1或2；
B为氢或OH；并且C为氢或甲基；
具有式(V)的四氢萘衍生物：
其中：
R1b为氢或甲基；并且
R2b为烷基；
140
透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；
具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：
C5HlOm-(OR1c)n
(VI).
其中：
C5HlOm为戊糖残基，其中l为6至9的整数，m为1至4的整数；
n为1至4的整数；并且
R1c为C4-C20烃基团；并且
C5HcOd-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1e)e
(VII).
其中：
C6HxOy为己糖残基，其中x为7至11的整数，y为1至5的整数；
z为1至5的整数；并且
R1d为C4-C20烃基团；和
具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：
其中：
C5HcOd为戊糖残基，其中c为6至8的整数，并且d为1至3的整数；
e为2至4的整数；并且R1e为C1-C6烷基基团；并且
其中：
C6HfOg为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为1至4的整数；
h为2至5的整数；
并且R1f为C1-C6烷基基团；
具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(X).
其中：
R1g选自：(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基及其混合物；(ii)组(i)的甲基化型式；和(iii)组(i)和(ii)的混合物；和丙二醇丙基醚；二鲸蜡基醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；及其混合物；
具有式(XI)的甘油醚衍生物：
其中：
R1h为C4-C12脂族烃基团；
泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；
具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：
R1iOCOR2iCOOR3i
(XII).
其中：
R1i为C4-C5烷基；
R2i为C4亚烷基；
并且R3i为C4-C5烷基；和
具有式(XIII)的脂族醚衍生物：
R4i-O-(CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H
(XIII).
其中：
a和b为整数，使得a和b之和为1至4；
并且R4i为包含8至18个碳的脂族链；
正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；
选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：
式(XIV)的化合物：
其中：
X选自：
t为1至8；
Y为氢或卤素；并且
每一个R1j独立地选自氢或C1-C4烷基；
式(XV)的化合物：
其中：
每一个R2j独立地选自氢、甲基、乙基或C3-C18烷基、环烷基或环杂烷基，条件是两个R2e基团都不为氢；和
式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和
它们的混合物。
实施方案82提供了根据实施方案72-81中任一项的组合物，其呈香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂的形式。
实施方案83提供了使用实施方案72-82中任一项的组合物的方法，其包括使芳香组分与皮肤、毛发和织物中的至少之一接触。
实施方案84提供了一种增强组合物的芳香特征或改善香气的持久性的方法，其包括根据实施方案72-83中任一项的组合物使至少一种无气味的芳香调节剂与至少一种低挥发性芳香材料、高挥发性芳香材料和中等挥发性芳香材料相接触或混合。
实施方案85提供了实施方案72-84中任一项的芳香组分，其中所述芳香材料选自柑橘型香调、绿叶型香调、水型香调、芳族型香调、草本型香调、薄荷型香调、薰衣草型香调、迷迭香型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、丁香型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、馥奇型香调、广藿香型香调、花香型香调、美食型香调、甜型香调、香草型香调、琥珀型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调以及它们的混合物。
实施方案86提供了一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的根据实施方案72-85中任一项的芳香组合物接触产品或混合到产品中。
实施方案87提供了一种加香的消费品或制品，其包含根据实施方案72-86中任一项的芳香组合物，其中所述加香的消费品选自织物护理产品、空气护理产品、家庭护理产品、美容护理产品或其混合物。
实施方案88提供了一种改变或增强身体表面的气味性质的方法，其包括用根据实施方案72-87中任一项的组合物接触或处理身体表面。
实施方案89提供了实施方案72-88中任一项的组合物，其还包含：
以相对于组合物的总重量约50重量％至约80重量％的量存在的挥发性溶剂；和
任选地水。
