用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置
技术领域
本实用新型涉及用于诊断为目的的测量领域，特别是涉及一种用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置。
背景技术
随着各种诊疗技术的飞速发展，冠状动脉造影术和经皮冠状动脉介入治疗成为心内科最常见的手术之一。经桡动脉行冠状动脉介入治疗术由于损伤小、恢复快、患者接受度高等，已被广泛应用。但在临床工作中发现，由于患者介入术中和术后应用大剂量的抗凝和抗血小板药物，术后如止血措施不当、压迫时间不足易导致桡动脉出血，部分患者会出现穿刺肢体肿胀、疼痛等。
目前临床上桡动脉止血主要有新型桡动脉止血压迫装置和弹力绷带包扎压迫止血法两种，无论是传统桡动脉止血方法还是桡动脉止血器压迫止血，其局部并发症均包括渗血、血肿或青紫等。护士由于临床工作繁忙，观察不及时容易导致患者大量出血，不仅影响患者病情，降低患者住院舒适度，还影响了患者饮食、睡眠和就医体验等。而目前无专门针对桡动脉穿刺止血的监测装置，不能第一时间发现出血或肢体肿胀，以便及时报警进行处理。
实用新型内容
为解决以上技术问题，本实用新型提供一种用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置，能够实时监测桡动脉穿刺后出现的并发症情况，当出现并发症时及时发出报警信号通知护士进行处理。
技术方案如下：
一种用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置，包括可穿戴的手环，在第一种可实现方式中，该手环上设置有报警终端，该报警终端包括出血检测器和报警器，该出血检测器与报警器信号连接。
结合第一种可实现方式，在第二种可实现方式中，所述出血检测器包括颜色识别器，该颜色识别器用于识别人体肤色，并与报警器信号连接。
结合第一种或第二种可实现方式，在第三种可实现方式中，所述出血检测器包括肿胀检测器，该肿胀检测器与所述报警器信号连接。
结合第三种可实现方式，在第四种可实现方式中，所述肿胀检测器包括压力传感器，该压力传感器用于检测人体对所述报警终端施加的压力，并与所述报警器信号连接。
结合第一种可实现方式，在第五种可实现方式中，所述报警终端外包裹有防水密封外壳。
结合第一种或第五种可实现方式，在第六种可实现方式中，所述报警终端与所述手环可拆卸连接。
结合第一种可实现方式，在第七种可实现方式中，所述手环一端设置有锁扣，另一端设置有与锁扣相配合的锁孔。
有益效果：采用本实用新型的用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置，能够实时监测桡动脉穿刺后压迫止血的并发症发生情况，当桡动脉发生出血，导致并发症时，可以及时发出报警信号通知护士进行处理，整个装置方便清洗和维护。
附图说明
图1为本实用新型实施例一的结构示意图；
图2为本实用新型实施例一的硬件原理框图；
图3为本实用新型实施例二的结构示意图；
图4为本实用新型实施例二的硬件原理框图；
图5为本实用新型实施例三的硬件原理框图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本实用新型作进一步说明。
实施例一、如图1所示的用于桡动脉穿刺压迫止血的监测装置的结构示意图，该监测装置包括可穿戴的手环1，该手环1上设置有报警终端2，该报警终端2包括出血检测器和报警器，该出血检测器与报警器信号连接。
具体而言，桡动脉穿刺手术完成后，可以将安装有报警终端2的手环1佩戴在穿刺点近心端的手臂上，并调节手环1的松紧度。手环1上的报警终端2可以通过出血检测器实时监测桡动脉穿刺压迫止血后的出血情况，如专利《穿刺点出血检测装置》(公告号CN206603766U)。出血检测器可以将监测结果传输给报警器，报警器可以根据监测结果判断是否出现并发症，当报警器通过监测结果判定出现并发症时，报警器可以发出报警信号，通知护士进行处理。
在本实施例中，优选的，如图2所示，所述出血检测器包括颜色识别器，该颜色识别器用于识别人体肤色，并与报警器信号连接。
具体而言，桡动脉穿刺压迫止血后如果出现出血，一般情况下会导致穿刺点近心端的手臂的肤色变成红色或青紫，颜色识别器可以识别皮肤的颜色，如并将识别的颜色结果传输给报警器。
颜色识别器包括颜色传感器和单片机，在本实施例中，颜色传感器的型号为TCS230，单片机的型号为89C51，颜色传感器的探头3设置在报警终端2表面，可以将接收到的皮肤反射光转换成电信号传输给单片机，单片机可以通过预设的检测程序，对电信号进行处理，得出颜色识别结果，并传输给报警器。
报警器可以将颜色识别结果与预存的并发症对应的颜色信息进行匹配，若匹配成功，则可以判定出现并发症情况，并发出报警信号，报警器与现有的声光报警器相同。
在本实施例中，优选的，所述报警终端2外包裹有防水密封外壳。防水密封外壳能够在对手环1进行清洗消毒时对报警终端2进行保护，防水密封外壳由透明的防水材料制成。
在本实施例中，优选的，所述报警终端2与手环1可拆卸连接。所述手环1上开设有与报警终端2相匹配的安装孔4，报警终端2可以卡入安装孔4中，如此可以方便拆卸报警终端2，以便对报警终端2进行清洗维护。
在本实施例中，优选的，所述手环1一端设置有锁扣5，另一端设置有与锁扣5相配合的锁孔6，通过锁扣5与锁孔6的配合可以调节手环1的松紧度。
实施例二、如图4所示，实施例二与实施例大致相同，其主要区别在于：在本实施例中，优选的，所述出血检测器包括肿胀检测器，该肿胀检测器与所述报警器信号连接。
具体而言，桡动脉穿刺压迫止血后如果出现出血，还会导致穿刺点近心端的手臂产生肿胀，肿胀检测器与现有的肿胀检测仪相同，如专利《一种新型肢体肿胀检测仪》(公告号CN205322333U)，可以实时监测手臂的肿胀情况，并将情况发送给报警器，报警器可以根据肿胀情况判定手臂是否出现肿胀，当报警器判定出现肿胀时，立即发出报警信号通知护士进行处理。
在本实施例中，优选的，所述肿胀检测器包括压力传感器7，该压力传感器7用于检测人体对所述报警终端2施加的压力，并与所述报警器信号连接。
具体而言，如图3所示，压力传感器7设置在报警终端2的防水密封外壳表面，并与人体直接接触。在佩戴好手环1后，压力传感器7可以检测到人体对其施加的初始压力数据，并将初始压力数据发送给报警器。此后，压力传感器7可以实时监测人体对其施加的压力数据，并实时传输给报警器，报警器可以将接收到实时压力数据与初始压力数据进行比较，若实时压力数据持续超过初始压力数据，则表明手臂出现肿胀或者手臂受到压迫，报警器就可以及时发出报警信号通知护士进行处理。
实施例三、如图5所示，实施例三与实施例一大致相同，其主要区别在于：所述出血检测器包括上述的颜色识别器和肿胀检测器，所述颜色识别器和肿胀检测器均与报警器信号连接。出血检测器可以实时监测手臂的肤色和肿胀情况，并将监测结果实时传输给报警器，当监测结果表明手臂出现红肿、青紫时，报警器可以及时发出报警信号，通知护士进行处理。
最后需要说明的是，上述描述仅仅为本实用新型的优选实施例，本领域的普通技术人员在本实用新型的启示下，在不违背本实用新型宗旨及权利要求的前提下，可以做出多种类似的表示，这样的变换均落入本实用新型的保护范围之内。
