眼镜用透镜及眼镜
技术领域
本发明涉及一种眼镜用透镜及眼镜。
背景技术
已知从图像显示装置、搭载触摸面板的小型终端等显示器发出的蓝光会成为引起眼睛疲劳的原因。
近年来，使眼镜用透镜吸收蓝光(尤其380nm～400nm的波长范围的光)，从而尝试着降低蓝光对眼睛的影响。例如，进行了将对蓝光具有吸收性的各种紫外线吸收剂配合到形成眼镜用透镜的组合物。
并且，对于眼镜用透镜的高折射率化，从有利于制成薄的透镜等的理由考虑，还进行了各种用于获得高折射率的眼镜用透镜的尝试。
例如，在日本特开2004-315556号公报中公开了一种光学材料用组合物，其中，作为必要成分含有：(A)环硫系化合物，其具有特定的结构；无机化合物，其具有硫原子及/或硒原子；(C)含SH基的有机化合物，在1分子中具有1个以上的SH基；及(D)紫外线吸收剂(例如，苯并三唑系紫外线吸收剂)，(C)成分以成为特定的含有系数的方式配合。公开了该光学材料用组合物能够用作眼镜透镜用基材。
并且，在日本特开2010-084006号公报中公开了一种塑料透镜，其由组合物形成，所述组合物含有环硫树脂、硫原子及具有特定的结构的苯并三唑系紫外线吸收剂，所述塑料透镜相对于组合物总量，含有5～30质量％的硫原子及0.5～5质量％的紫外线吸收剂。
发明内容
发明要解决的技术课题
但是，根据紫外线吸收剂的种类与作为塑料透镜的材料的树脂的相溶性并不良好，因此适用于眼镜用透镜时能够析出。作为其例子，能够举出如日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的苯并三唑系紫外线吸收剂。析出有紫外线吸收剂的塑料透镜的雾度高，且透明性低，因此有作为眼镜用透镜的适用性差的倾向。
并且，在包含苯并三唑系紫外线吸收剂的眼镜用透镜中，无法充分阻断400nm附近的波长的蓝光。
并且，眼镜用透镜越为高折射率，透镜性能变得越高，因此其课题在于即使在具有高折射率的眼镜用透镜中也阻断400nm附近的波长的蓝光。
并且，在眼镜用透镜中，通常要求在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
本发明的一实施方式所要解决的课题在于提供一种具有高折射率(1.65以上)，并且能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，并且经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的眼镜用透镜。
本发明的另一实施方式所要解决的课题在于提供一种具备上述眼镜用透镜的眼镜。
用于解决技术课题的手段
用于解决上述问题的方法包括以下方式。
＜1＞一种眼镜用透镜，其含有：折射率为1.65以上的树脂；及紫外线吸收剂A，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，410nm处的吸光度比率为0.10以下，400nm处的吸光度比率为0.1以上，并且400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例为5.0以上。
＜2＞根据＜1＞所述的眼镜用透镜，其中，
紫外线吸收剂A为选自包括苯并噁唑化合物、苯并噁嗪酮化合物及苯并二硫杂环戊烷化合物(日文原文：ベンゾジチラン化合物)的组中的至少1种。
＜3＞根据＜1＞或＜2＞所述的眼镜用透镜，其中，
紫外线吸收剂A为选自包括由下述式(1)表示的化合物、由式(2)表示的化合物、由式(3)表示的化合物及由式(4)表示的化合物的组中的至少1种。
[化学式1]
式(1)中，V1表示氢原子或一价的取代基，Ar1表示芳基或杂芳基。
[化学式2]
式(2)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈米特取代基常数σp值为0.2以上的基团，V2表示氢原子或一价的取代基。
[化学式3]
式(3)中，EWG1、EWG2、EWG3及EWG4分别独立地表示哈米特取代基常数σp值为0.2以上的基团，V3表示氢原子或一价的取代基。
[化学式4]
式(4)中，V4表示氢原子或一价取代基，Ar2表示芳基或杂芳基。
＜4＞根据＜3＞所述的眼镜用透镜，其包含由式(1)表示的化合物，式(1)中的V1包含烷氧基。
＜5＞根据＜3＞或＜4＞所述的眼镜用透镜，其包含由式(1)表示的化合物，式(1)中的Ar1为噻吩基。
＜6＞根据＜3＞所述的眼镜用透镜，其包含由式(4)表示的化合物，式(4)中的Ar2为噻吩基。
＜7＞根据＜3＞所述的眼镜用透镜，其包含由式(2)表示的化合物，式(2)中的EWG1及EWG2分别独立地表示-COOR6、-SO2R7、-CN或-COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷基。
＜8＞根据＜3＞所述的眼镜用透镜，其包含由式(3)表示的化合物，式(3)中的EWG1、EWG2、EWG3及EWG4分别独立地表示-COOR6、-SO2R7、-CN或-COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷基。
＜9＞根据＜1＞至＜8＞中任一项所述的眼镜用透镜，其中，
树脂为环硫树脂。
＜10＞根据＜1＞至＜9＞中任一项所述的眼镜用透镜，其中，
折射率为1.70以上。
＜11＞根据＜1＞至＜10＞中任一项所述的眼镜用透镜，其还含有与紫外线吸收剂A不同的紫外线吸收剂B，紫外线吸收剂B为选自苯并三唑化合物及苯并三嗪化合物的至少1种。
＜12＞一种眼镜，其具备＜1＞至＜11＞中任一项所述的眼镜用透镜。
发明效果
根据本发明的一实施方式，可提供一种具有高折射率(1.65以上)，并且能够阻断至少380nm～400nm的范围的波长区域的蓝光，且经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化的眼镜用透镜。
根据本发明的另一实施方式，可提供一种具备上述眼镜用透镜的眼镜。
具体实施方式
以下，对本发明的眼镜用透镜及眼镜进行说明。但是，本发明所涉及的眼镜用透镜及眼镜并不限定于以下的实施方式，在本发明的主旨的范围内，能够适当地加以变更来实施。
在本发明中使用“～”表示的数值范围是指将记载于“～”的前后的数值分别作为下限值及上限值而包含的范围。
在本发明中阶段性地记载的数值范围中，由某一数值范围记载的上限值或下限值也可以取代为其它阶段性地记载的数值范围的上限值或下限值。并且，在本发明中所记载的数值范围中，由某一数值范围记载的上限值或下限值也可以取代为实施例中所示的值。
在本发明中，关于各成分的浓度或含有率，在存在多种与各成分相当的物质的情况下，只要无特别说明，则指多种物质的合计浓度或含有率。
在本发明中，两个以上的优选方式的组合为更优选的方式。
在本发明中，“蓝光的阻断”不仅包含完全阻断蓝光的情况，还包含通过经由眼镜用透镜来阻断蓝光的至少一部分，且减少蓝光的透射率的情况。
[眼镜用透镜]
本发明的眼镜用透镜含有：折射率为1.65以上的树脂；及紫外线吸收剂A(以下，也简称为“紫外线吸收剂A”。)，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，410nm处的吸光度比率为0.10以下，400nm处的吸光度比率为0.1以上，并且400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例为5.0以上。
本发明的眼镜用透镜具有1.65以上的高折射率，能够阻断至少380nm～400nm的波长范围的蓝光，并且在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。对于本发明的眼镜用透镜可发挥这种效果的理由，尚未明确，但本发明人推测为如下。
通过在380nm～400nm的波长区域具有最大吸收的紫外线吸收剂，在一定程度上能够阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光。
但是，有时根据紫外线吸收剂的种类，适用于使用折射率高于1.65的树脂的塑料透镜时容易析出，且雾度变高。因此，折射率高于1.65的塑料透镜中，即使在380nm～400nm的波长范围适用具有极大吸收的紫外线吸收剂的情况下，根据紫外线吸收剂的种类，也有作为眼镜用透镜的适用性较差的倾向。
相对于这种状况，其理由虽不明确，但是本发明人发现了，只要为在将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，410nm处的吸光度比率为0.10以下、400nm处的吸光度比率为0.1以上并且400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例(即，400nm处的吸光度比率/410nm处的吸光度比率)为5.0以上的紫外线吸收剂A中所包含的紫外线吸收剂，则在380nm～400nm的波长范围具有极大吸收，并且与用于折射率高于1.65的眼镜用塑料透镜的树脂组合时，相溶性变得良好。由此，认为本发明的眼镜用透镜发挥具有380nm～400nm的波长范围的蓝光的阻断性的同时还具备作为雾度较低且透明性优异的眼镜用透镜的适用性的辅助效果。
因此，认为还具有如下优点：抑制本发明的眼镜用透镜的透明性的下降，并且经长期维持作为眼镜用透镜的特性之一的透明性，进一步提高透镜的耐光性。
并且，本发明的眼镜用透镜中所包含的紫外线吸收剂A中，吸收光谱中的极大吸收波长的峰锐利，比极大吸收波长短的波长侧或长的波长侧的波长的光的吸收性显著低。因此，这种紫外线吸收剂A适用于眼镜用透镜时，透镜很难带黄色。从而，认为含有上述紫外线吸收剂A的本发明的眼镜用透镜中，在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
另外，本发明的眼镜用透镜中，能够将折射率设为1.65以上，因此能够使透镜的厚度变薄，并且容易实现透镜的轻型化。
相对于本发明的眼镜用透镜，日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜包含苯并三唑系紫外线吸收剂。苯并三唑系紫外线吸收剂的400nm附近的波长的摩尔吸光系数不高，因此可认为无法充分阻断400nm附近的波长的蓝光。即，日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所公开的苯并三唑系紫外线吸收剂为不包含在本发明所涉及的紫外线吸收剂A中的紫外线吸收剂。
并且，日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜中所包含的苯并三唑系紫外线吸收剂可吸收450nm附近的波长的光，因此眼镜用透镜容易带黄色。因此，可认为在日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜中，在经由透镜视觉辨认对象物时容易感觉到色调的变化。
而且，在日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜中所包含的苯并三唑系紫外线吸收剂与作为塑料透镜的材料的树脂的相溶性并不良好，因此适用于眼镜用透镜时可能析出。因此，可认为日本特开2004-315556号公报及日本特开2010-084006号公报中所记载的眼镜用透镜的雾度高，且透明性低，因此作为眼镜用透镜的适用性差。
另外，上述推测并非限定地解释本发明的眼镜用透镜的效果，而是作为一例进行说明。
以下，对本发明的眼镜用透镜中的各成分进行详细说明。
〔紫外线吸收剂A〕
本发明的眼镜用透镜含有紫外线吸收剂A，其中，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，410nm处的吸光度比率为0.10以下，400nm处的吸光度比率为0.10以上，并且400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例为5.0以上。
紫外线吸收剂A中，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，400nm处的吸光度比率为0.10以上，优选为0.20以上，更优选为0.30以上。紫外线吸收剂A中，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，410nm处的吸光度比率为0.1以下，优选为0.08以下，更优选为0.06以下。
紫外线吸收剂A中，400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例(即，400nm处的吸光度比率/410nm处的吸光度比率)为5.0以上，从蓝光的阻断性、雾度的抑制、耐光性及透镜的色调抑制的观点考虑，优选为6.0以上，更优选为7.0以上。
能够使用公知的吸光度计在常温(25℃)下测定氯仿溶液中的吸收光谱来确认紫外线吸收剂A的吸光度。作为测定装置的例，可举出Shimadzu Corpora tion制的分光光度计(型号：UV3150)，但是并不限定于此。
作为紫外线吸收剂A的色值(摩尔吸光系数/分子量)，从以更少的含量获得蓝光的阻断性的观点考虑，优选为30～200，更优选为40～180，进一步优选为50～160。
作为紫外线吸收剂A，优选为选自包括苯并噁唑化合物、苯并噁嗪酮化合物及苯并二硫杂环戊烷化合物的组中的至少1种。
＜特定化合物＞
紫外线吸收剂A的更优选的方式为选自包括由下述式(1)表示的化合物、由式(2)表示的化合物、由式(3)表示的化合物及由式(4)表示的化合物的组中的至少1种。以下，将紫外线吸收剂A中的由式(1)、式(2)、式(3)及式(4)表示的化合物适当地统称为“特定化合物”。
特定化合物为具有能够吸收380nm～400nm的波长区域的蓝光的紫外线吸收能力的化合物。
本发明的眼镜用透镜通过含有特定化合物，可发挥如下效果：能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。并且，含有特定化合物的本发明的眼镜用透镜不易产生雾度、耐光性优异、不易带黄色，从而充分具备作为眼镜中所使用的透镜的适用性。
以下，在特定化合物的详细说明之前，首先，对本发明中的“一价的取代基”进行详细说明。在此说明的“一价的取代基”是指在后述的式(1)中的V1、式(2)中的V2、式(3)中的V3或式(4)中的V4包含在其定义中的“一价的取代基”。
另外，以下总括说明“一价的取代基”，但是式(1)中的V1、式(2)中的V2、式(3)中的V3或式(4)中的V4表示一价的取代基的情况下，不言而喻，这些一价的取代基为分别独立的取代基。
作为本发明中的“一价的取代基”的例，可举出烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳基、芳烷基、-SR基、-NR基、-C(＝O)OR基、-OC(＝O)R基、-OC(＝O)OR基、-OC(＝O)NHR基、-OC(＝O)N(R)2基、乙酰基、羧基、硝基、卤原子等。R分别独立地表示烷基。
烷基可以为未经取代的烷基，也可以为经取代的烷基。
在此，“经取代的烷基”是指烷基的氢原子被其它取代基取代的烷基。另外，对于后述的取代烯基、取代炔基及取代芳烷基也同样地，是指各基团的氢原子被其它取代基取代的基团。关于在此所谓的“其他取代基”，将进行后述。
烷基可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
烷基的碳原子数优选为1～20，更优选为1～18。另外，这些碳原子数中不包含烷基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
烯基可以为未经取代的烯基，也可以为经取代的烯基。
烯基也可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
烯基的碳原子数优选为2～20，更优选为2～18。另外，这些碳原子数中不包含烯基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
炔基可以为未经取代的炔基，也可以为经取代的炔基。
炔基也可以具有直链状、支链状及环状中的任一分子结构。
炔基的碳原子数优选为2～20，更优选为2～18。另外，这些碳原子数中不包含炔基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
烷氧基可以为未经取代的烷氧基，也可以为经取代的烷氧基。
烷氧基的碳原子数优选为1～20。另外，这些碳原子数中不包含烷氧基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
芳基可以为未经取代的芳基，也可以为取代芳基。
芳基的碳原子数优选为6～20，更优选为6～10。另外，这些碳原子数中不包含芳基进一步具有取代基时的取代基的碳原子数。
芳烷基可以为未经取代的芳烷基，也可以为取代芳烷基。
芳烷基的烷部分与上述的作为取代基的烷基相同。
芳烷基的芳部分也可以缩合有脂肪族环、其它芳环或杂环。
芳烷基的芳部分与上述的作为取代基的芳基相同。
作为卤原子，可举出氟原子、氯原子、溴原子等。
取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基及取代芳烷基所具有的取代基(即，其它取代基)能够从以下取代基组中任意地选择。
取代基组：卤原子、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、杂环氧基、酰氧基、氨甲酰基氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、烷基及芳基磺酰基氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、氨磺酰基、磺基、烷基及芳基亚磺酰基、烷基及芳基磺酰基、酰基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、芳偶氮基、杂环偶氮基、酰亚胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、硅烷基。
另外，取代烷基、取代烯基、取代炔基及取代芳烷基所具有的取代基的例子的详细内容能够参考日本特开2007-262165号公报的记载。
接着，对由式(1)表示的化合物、由式(2)表示的化合物、由式(3)表示的化合物及由式(4)表示的化合物进行说明。
[化学式5]
式(1)中，V1表示氢原子或一价的取代基，Ar1表示芳环或杂环。
[化学式6]
式(2)中，EWG1及EWG2分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团。V2表示氢原子或一价的取代基。
[化学式7]
式(3)中，EWG1～EWG4分别独立地表示哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团。V3表示氢原子或一价的取代基。
[化学式8]
式(4)中，V4表示氢原子或一价取代基，Ar2表示芳基或杂芳基。
由式(1)表示的化合物可以为经由Ar1键合2个残基的二聚体。并且，也可以为由式(4)表示的化合物经由Ar2键合2个残基的二聚体。
式(1)中，由V1表示的一价的取代基的数可以为1，也可以为2～4，但是优选为2。
式(1)中，作为由V1表示的一价的取代基的例，可举出上述的一价的取代基，优选为烷基或烷氧基，更优选为碳原子数2～30的烷基或碳原子数2～30的烷氧基。
从蓝光的阻断性的观点考虑，由式(1)表示的化合物作为由V1表示的一价的取代基尤其优选包含烷氧基。
式(2)中，由V2表示的一价的取代基的数可以为1，也可以为2～4，但是优选为2。
式(2)中，作为由V2表示的一价的取代基的例，可举出上述的一价的取代基，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰氧基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基或卤原子，更优选为烷基、烷氧基、酰氧基、芳氧基羰基、烷氧基羰基或氨基甲酰基。
式(3)中，由V3表示的一价的取代基的数可以为1，也可以为2，但是优选为2。
式(3)中，作为由V3表示的一价的取代基的例，可举出上述的一价的取代基，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰氧基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基或卤原子，更优选为烷基、烷氧基、酰氧基、芳氧基羰基、烷氧基羰基或氨基甲酰基。
式(4)中，由V4表示的一价的取代基的数可以为1，也可以为2～4，但是优选为1，更优选为0(即，V4全部为氢原子)。
式(4)中，作为由V4表示的一价的取代基的例，可举出上述的一价的取代基，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰氧基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、硝基或卤原子，更优选为烷基、烷氧基或卤原子。
式(1)或式(4)中，由Ar1或Ar2表示的芳基可以为未经取代的芳基，也可以为经取代的芳基。
并且，由Ar1或Ar2表示的芳基可以稠合脂肪族环、其他芳环或杂环。
由Ar1或Ar2表示的芳基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～30，更优选为6～20，进一步优选为6～15。
Ar1或Ar2为取代芳基的情况下，取代芳基的芳基部分与上述芳基相同。作为取代芳基所具有的取代基例如能够从上述的取代基组中任意地选择。
式(1)中，作为由Ar1表示的芳基，优选可举出苯基、联苯基、三苯基、萘基、蒽基或芪基，更优选为苯基、联苯基或三苯基，尤其优选为苯基或三苯基。
式(4)中，作为由Ar2表示的芳基，优选可举出苯基、吡啶基及吡嗪基，更优选为苯基。
由Ar1或Ar2表示的杂芳基可以为未经取代的杂芳基，也可以为经取代的杂芳基。并且，杂芳基可以稠合脂肪族环、芳环或其他杂环。
杂芳基优选包含5元或6元的饱和或不饱和杂环。
作为杂芳基中的杂原子，例如可举出硼原子(B原子)、氮原子(N原子)、氧原子(O原子)、硫原子(S原子)、硒原子(Se原子)及碲原子(Te原子)，优选为N原子、O原子及S原子。
杂芳基优选碳原子具有游离的原子价(一价)(即，杂芳基在碳原子中键合)。
杂芳基的碳原子数并无特别限制，例如优选为1～40，更优选为1～30，进一步优选为1～20。
作为杂芳基的具体例，可举出噻吩基、呋喃基、噻唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并三唑基、苯并硒唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基等。
Ar1或Ar2为取代杂芳基的情况下，取代杂芳基的杂芳基部分与上述的杂芳基相同。
由Ar1或Ar2表示的取代杂芳基所具有的取代基例如能够从上述的取代基组中任意选择。
式(1)中，作为由Ar1表示的杂芳基，从蓝光的阻断性的观点考虑，尤其优选为噻吩基。
式(4)中，作为由Ar2表示的杂芳基，优选为噻吩基、吡啶基或吡嗪基，从蓝光的阻断性的观点考虑，更优选为噻吩基。
式(2)或式(3)中，由EWG1、EWG2、EWG3或EWG4表示的基团的哈米特取代基常数σp值的上限并无特别限制，例如优选为1.0以下。
本发明中“哈密特取代基常数”为作为哈密特方程而成立的关系式中的取代基所特有的常数。哈密特取代基常数σ值为正值，表示取代基为吸电子性取代基。
哈密特方程是由L.P.Hammett于1935年提倡的经验方程，用以定量讨论取代基对苯衍生物的反应或平衡带来的影响，目前其妥当性广泛受到认可。通过哈密特方程求出的取代基常数有σρ值及σm值。这些值记载于很多常规的书籍中，例如能够参考J.A.Dean编、“Lange’s Handbook of Chemistry”第12版，1979年(Mc Graw-Hill)及“化学领域增刊”、122号、第96页～103页，1979年(南江堂)。
式(1)中的EWG1及EWG2根据哈密特取代基常数σp值规定，但这些书籍中所记载的文献已知值并不仅限定于某一取代基，即使其值为文献未知值，在基于哈密特方程进行测定的情况下，只要为0.2以上，则也应被包含。
作为哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团的例子，可举出氰基(0.66)、羧基(-COOH：0.45)、烷氧基羰基(-COOMe：0.45、-COOC8H17：0.44、-COOC9H19：0.44、-COOC13H27：0.44)、芳氧基羰基(-COOPh：0.44)、氨基甲酰基(-CONH2：0.36)、乙酰基(-COMe：0.50)、芳基羰基(-COPh：0.43)、烷基磺酰基(-SO2Me：0.72)、芳基磺酰基(-SO2Ph：0.68)等。括号内为将代表性的取代基及其σp值从Chem.Rev.,1991年、91卷、第165页～第195页摘录的内容。并且，氨磺酰基、亚磺酰基、杂环基等也包含于哈密特取代基常数σp值为0.2以上的基团。
另外，本发明中，“Me”表示甲基，“Ph”表示苯基。
从能够更良好地阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光，且在经由透镜视觉辨认对象物时更难感觉到色调的变化的观点考虑，优选式(2)或式(3)中的EWG1、EWG2、EWG3或EWG4分别独立地表示-COOR6、SO2R7、CN或COR8，R6、R7及R8分别独立地表示烷基、芳基或杂芳基。
由R6、R7或R8表示的烷基可以为未经取代的烷基，也可以为经取代的烷基。
作为EWG1、EWG2、EWG3或EWG4的具体例，可举出烷氧基羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氰基、酰基、芳氧基羰基、氨基羰基等。
烷氧基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为2～20，更优选为2～9。作为碳原子数2～20的烷氧基羰基的具体例，可举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、三癸氧基羰基、苄氧基羰基等。
芳基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为7～20，更优选为7～15。作为碳原子数7～20的芳基羰基的具体例，可举出苯基羰基等。
烷基磺酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～20，更优选为6～15。作为碳原子数6～20的烷基磺酰基的具体例，可举出己基磺酰基、辛基磺酰基、十二烷基磺酰基等。
芳基磺酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为6～15。作为碳原子数6～15的芳基磺酰基的例子，可举出苯基磺酰基(phenylsulfonyl)、苯磺酰基(benzenesulfonyl)、对甲苯磺酰基、对氯苯磺酰基、萘基磺酰基等。
酰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为2～20，更优选为2～5。作为碳原子数2～20的酰基的具体例，可举出乙酰基、丙酰基等。
芳氧基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为7～20，更优选为7～15。作为碳原子数7～20的芳氧基羰基的具体例，可举出苯氧基羰基、对硝基苯氧基羰基等。
氨基羰基的碳原子数并无特别限制，例如，优选为2～20，更优选为2～15。作为碳原子数2～20的氨基羰基的具体例，可举出N-甲基氨基羰基、N-乙基氨基羰基等。
并且，从能够进一步良好地阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由透镜视觉辨认对象物时进一步难以感觉到色调的变化的观点考虑，更优选式(2)中的EWG1及EWG2分别独立地表示-COOR6、-SO2R7、-CN或-COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷基。
式(2)中，EWG1与EWG2可以彼此连接而形成环。
从能够进一步良好地阻断380nm～400nm的波长区域的蓝光，且经由透镜视觉辨认对象物时进一步难以感觉到色调的变化的观点考虑，更优选式(3)中的EWG1及EWG2分别独立地表示-COOR6、-SO2R7、-CN或-COR8，R7表示芳基，R6及R8分别独立地表示烷基。
式(3)中，EWG1与EWG2及EWG3与EWG4可以分别独立地彼此连接而形成环。
作为式(2)中的EWG1与EWG2以及式(3)中的EWG1、EWG2、EWG3及EWG4的尤其优选的方式，可举出EWG1及EWG2以及EWG3及EWG4全部为氰基、羰基或氨基羰基。
根据这种方式，可实现380nm～400nm的波长区域的蓝光(尤其，波长400nm的蓝光)的阻断性显著优异，且经由透镜视觉辨认对象物时几乎感觉不到色调的变化的眼镜用透镜。
上述的特定化合物中，也更优选为由式(1)表示的化合物及由式(3)表示的化合物。
以下，作为由式(1)表示的化合物、由式(2)表示的化合物、由式(3)表示的化合物及由式(4)表示的化合物(即，特定化合物)的具体例，示出例示化合物。但是，特定化合物并不限定于这些例示化合物。
另外，化合物(I-1)～化合物(I-23)为由式(1)表示的化合物的例示化合物，化合物(S-1)～化合物(S-36)及化合物(T-1)～化合物(T-35)为由式(2)表示的化合物的例示化合物，化合物(B-1)～化合物(B-40)为由式(3)表示的化合物的例示化合物，化合物(U-1)～化合物(U-25)为由式(4)表示的化合物的例示化合物。
例示化合物中，Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，Pr表示丙基，Hex表示己基，Ac表示乙酰基，Ts表示甲苯磺酰基，Ph表示苯基。
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
[化学式16]
[化学式17]
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
[化学式21]
[化学式22]
[化学式23]
[化学式24]
本发明的眼镜用透镜可以仅含有一种特定化合物，也可以含有两种以上。
本发明的眼镜用透镜中的紫外线吸收剂A的含有率并无特别限制，例如，相对于树脂的总质量，优选为0.01质量％～1.0质量％，更优选为0.01质量％～0.5质量％，进一步优选为0.01质量％～0.1质量％。
若本发明的眼镜用透镜中的紫外线吸收剂A的含有率在上述范围内，则与树脂的相溶性变得良好，因此紫外线吸收剂A不易析出，且不易产生雾度。紫外线吸收剂A在380nm～400nm的波长区域(尤其，400nm)的摩尔吸光系数高，因此即使本发明的眼镜用透镜中的含有率在上述范围内，也能够良好地阻断上述波长区域的蓝光。
〔折射率为1.65以上的树脂〕
本发明的眼镜用透镜含有折射率为1.65以上的树脂。
作为树脂，只要是满足眼镜用透镜所需的透明性、折射率、加工性、固化后的硬度等物性的树脂，则并无特别限制。树脂可以为热塑性树脂，也可以为热固性树脂(例如可举出硫代氨基甲酸酯树脂、环硫树脂等。)。
作为树脂，从折射率较高的观点考虑，优选为选自包括硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂的组中的至少1种的树脂，更优选为环硫树脂。
硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂为作为具有高折射率的眼镜用透镜的材料而被广泛使用，但与以往眼镜用透镜中所使用的紫外线吸收剂(例如，苯并三唑系紫外线吸收剂)的相溶性差，为紫外线吸收剂尤其容易析出的树脂。
本发明的眼镜用透镜含有紫外线吸收剂A，由此抑制紫外线吸收剂的析出，并且通过紫外线吸收剂A的吸收特性透镜很难带黄色。因此，本发明的眼镜用透镜即使作为树脂含有选自包括硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂的组中的至少1种的情况下，透明性也良好，并且在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
另外，关于作为本发明的眼镜用透镜的树脂而优选的硫代氨基甲酸酯树脂及环硫树脂的详细内容，能够参考日本特开2009-256692号公报、日本特开2007-238952号公报、日本特开2009-074624号公报、日本特开2015-212395号公报及日本特开2016-084381号公报的记载。
树脂也可以为使用市售的树脂的前体单体而形成的树脂。
作为树脂的前体单体的市售品的例子，可举出作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)(折射率n＝1.67)、MR-10(注册商标)(折射率n＝1.67)、MR-174(注册商标)(折射率n＝1.74)〔以上商品名、Mitsui Chemicals,Inc.〕等。并且，可举出LumiplusLPB-1102(注册商标)(折射率n＝1.71)〔以上商品名、Ryoko chemical Co.,LTD.〕等。
本发明的眼镜用透镜可以仅含有一种树脂，也可以含有两种以上。
本发明的眼镜用透镜中的树脂的含有率并无特别限制，例如，相对于眼镜用透镜的总质量，优选为30质量％～99.99质量％，更优选为50质量％～99.9质量％，进一步优选为60质量％～99质量％。
若本发明的眼镜用透镜中的树脂的含有率在上述范围内，则能够制作轻质且薄的透镜。
〔其它紫外线吸收剂〕
本发明的眼镜用透镜也可以含有具有除了上述的特定化合物以外的紫外线吸收能力的化合物(本发明中，称为“紫外线吸收剂B”。)。
本发明的眼镜用透镜通过含有紫外线吸收剂B，可在紫外线区域的广范围内阻断蓝光。
作为紫外线吸收剂B，只要是用于眼镜用透镜的公知的紫外线吸收剂且不包含在上述的紫外线吸收剂A的化合物，则并无特别限制。
作为紫外线吸收剂B，可举出苯并三唑化合物、三嗪化合物、二苯甲酮化合物、花青化合物、二苯甲酰基甲烷化合物、肉桂酸化合物、丙烯酸酯化合物、苯甲酸酯化合物、草酸二酰胺化合物、甲脒化合物等紫外线吸收剂，从广范围的蓝光的阻断性的观点考虑，优选为选自苯并三唑化合物及苯并三嗪化合物的至少1种。对于这些紫外线吸收剂的详细内容，例如能够参考“月刊fine che mical”2004年5月号、28页～38页、Toray Research Center调查研究部门发行“高分子用机能性添加剂的新展开”(Toray Research Center、1999年)96页～140页、大胜靖一主编“高分子添加剂的开发与环境对策”(CMC出版、2003年)54页～64页、TECHNICAL INFORMATION INSTITUTE CO.,LTD.发行“高分子的劣化·变色机理及其稳定化技术-技术知识集-”(TECHNICAL INFOR MATION INSTITUTE、2006年)等记载。
以上述的特定化合物为代表的紫外线吸收剂A不吸收波长350nm以下的光，因此作为紫外线吸收剂B，从紫外线区域广的范围内阻断蓝光的观点考虑，例如优选为极大吸收波长为350nm以下的紫外线吸收剂。
在本发明的眼镜用透镜含有紫外线吸收剂B的情况下，可以仅含有一种紫外线吸收剂B，也可以含有两种以上。
在本发明的眼镜用透镜含有紫外线吸收剂B的情况下，眼镜用透镜中的紫外线吸收剂B的含有率根据所选择的紫外线吸收剂的种类而适当设定。
通常，本发明的眼镜用透镜中的紫外线吸收剂B的含有率相对于树脂的总质量，每一种其它紫外线吸收剂优选为0.01质量％～3.0质量％。
在本发明的眼镜用透镜含有两种以上的紫外线吸收剂B的情况下，本发明的眼镜用透镜中的紫外线吸收剂B的总含有率相对于树脂的总质量，优选为0.01质量％～3.0质量％。
若本发明的眼镜用透镜中的紫外线吸收剂B的总含有率在上述范围内，则可抑制雾度产生或带黄色的情况，且良好地阻断广范围的紫外线区域的蓝光。
并且，作为紫外线吸收剂A与紫外线吸收剂B的含有比率(A:B)，以质量基准计，优选为0.1:1～1:0.1，更优选为0.2:1～1:0.2，进一步优选为0.3:1～1:0.3。
〔其它成分〕
本发明的眼镜用透镜也可以含有除了上述的成分以外的成分(所谓的其它添加剂)。
作为其他添加剂，可举出增塑剂、劣化抑制剂(例如，抗氧化剂、过氧化物分解剂、自由基抑制剂、金属钝化剂、酸消除剂、胺)、染料、内部脱模剂、除臭剂等。
(折射率)
本发明的眼镜用透镜的折射率为1.65以上，更优选为1.67以上，进一步优选为1.70以上。
本发明的眼镜用透镜具有上述折射率，由此能够使透镜的厚度变薄，并且容易实现透镜的轻型化。
本发明的眼镜用透镜的折射率能够通过折射仪来测定，尤其优选使用阿贝折射仪。作为阿贝折射仪，具体而言，能够使用ATAGO CO.,LTD.制“DR-A1”。
另外，能够判断透镜所示的折射率与透镜所含有的树脂所示的折射率相等。
〔眼镜用透镜的制造方法〕
关于本发明的眼镜用透镜的制造方法，只要能够制造上述的本发明的眼镜用透镜即可，并无特别限制。
例如，在眼镜用透镜中所含有的树脂为热塑性树脂的情况下，本发明的眼镜用透镜能够通过使用熔融挤出机将包含树脂、特定化合物(紫外线吸收剂A)、根据需要包含作为任意成分的其它紫外线吸收剂(紫外线吸收剂B)及其它添加剂的树脂组合物成型为颗粒状，且使用所得到的颗粒状的树脂组合物，并应用注射成型法等公知的成型法来制造。
例如，在眼镜用透镜中所含有的树脂为热固性树脂的情况下，本发明的眼镜用透镜能够通过制备包含作为树脂的前体的单体、特定化合物、聚合催化剂(例如，二丁基二氯化锡)、根据需要包含作为任意成分的其它紫外线吸收剂及其它添加剂的树脂组合物，且将所得到的树脂组合物填充于模具(成型模具)内，并进行加热使其固化来制造。
[眼镜]
本发明的眼镜具备上述的本发明的眼镜用透镜。
即，本发明的眼镜具有将上述的本发明的眼镜用透镜安装于适当的眼镜框而成的结构。
根据本发明的眼镜，安装于眼镜的眼镜用透镜能够阻断至少380nm～400nm的波长区域的蓝光。因此通过安装本发明的眼镜，能够期待减轻长时间进行观看图像显示装置的显示器的作业等时，由于蓝光引起的眼睛的疲劳。
并且，根据本发明的眼镜，在经由透镜视觉辨认对象物时难以感觉到色调的变化。
实施例
以下，通过实施例对本发明更具体地进行说明，但本发明只要不脱离其宗旨，则并不限定于以下的实施例。
[吸收光谱的测定]
对下述表1所示的特定化合物及比较化合物进行了氯仿溶液中的吸收光谱的测定。测定装置使用了Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV3150)。
表1中示出将各化合物的极大吸收波长中的吸光度设为1.0时的波长400n m及波长410nm处的吸光度的比率以及吸光度比率的比例。
表1中，“400nm吸光度中的比率*1”及“410nm吸光度中的比率*2”的栏所示的数值(比率*1及比率*2)为从所测定的各化合物的吸光度的测定值通过下述式A及式B来计算出的值。并且，“吸光度比率的比例”为比率*1的值除以比率*2的值而计算出的值。
比率*1＝(400nm吸光度)/(极大吸收波长的吸光度)……式A
比率*2＝(410nm吸光度)/(极大吸收波长的吸光度)……式B
[表1]
表1中的备注栏中描述为“特定化合物”的各化合物分别与作为特定化合物的例示化合物而列出的化合物对应。以下示出作为比较化合物的化合物(H-1)、化合物(H-2)及化合物(H-3)的结构。
[化学式25]
[化学式26]
[化学式27]
如表1所示可知，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，特定化合物(紫外线吸收剂A)在410nm处的吸光度比率为0.10以下，在400nm处的吸光度比率为0.10以上，并且400nm处的吸光度比率相对于410nm处的吸光度比率之比例为5.0以上。
另一方面，可知，将极大吸收波长的吸光度设为1.0时，比较化合物中的比较化合物H-2及H-3在410nm处的吸光度为0.10以下，但是在400nm处的吸光度不为0.10以上，与特定化合物不符合，关于比较化合物H-1也为与特定化合物不符合的化合物。
接着，计算出实施例中所使用的特定化合物(S-6、T-29、B-2及B-23)以及比较化合物(H-1、H-2及H-3)的色值(＝摩尔吸光系数/分子量)。将结果示于表2。
[表2]
如表2所示，特定化合物大多为色值高于比较化合物的化合物，尤其B-2及B-23显现高的色值。由此，特定化合物即使为相同的添加量，也能够有效地吸收蓝光。
尤其，具有高的折射率的眼镜透镜中，使用更高色值的化合物，由此具有能够使厚度变薄(轻质)的优点。此时，可知能够以少的添加量有效地吸收蓝光的特定化合物作为通过减少添加量而雾度小且透明性高的眼镜透镜而有用。
[透镜的制作]
(实施例1-1)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-2)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-3 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-3)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-10(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-7 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-4)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-174(注册商标)〔商品名、折射率：1.74、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为其他紫外线吸收剂(紫外线吸收剂B)的化合物H-3(具有上述结构的化合物)0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-5)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-2 3 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-6)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物S-1 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-7)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物S-1 8 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-8)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物S-3 6 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-9)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物T-2 9 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-10)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物U-1 7 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-11)
作为环硫树脂(折射率n＝1.70)的前体，使用搅拌机混合双-β-环硫丙基二硫醚100质量份、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷10质量份、上述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的N,N-二甲基环己胺0.01质量份，将所得到的混合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在30℃下放置8小时，接着在100℃下使其固化10小时，从而制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-12)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为其它紫外线吸收剂B的化合物H-1(具有上述结构的化合物)0.02质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-13)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物I-2 0.1质量份、作为其它紫外线吸收剂B的化合物H-2(具有上述结构的化合物)0.02质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-14)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物B-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例1-15)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、上述的特定化合物B-2 3 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(比较例1-1)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、化合物H-1 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(比较例1-2)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、化合物H-2 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(比较例1-3)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、化合物H-2 1.0质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(比较例1-4)
混合作为硫代氨基甲酸酯树脂的前体单体的MR-7(注册商标)〔商品名、折射率：1.67、Mitsui Chemicals,Inc.〕100质量份、化合物H-3 0.1质量份、作为聚合催化剂的二丁基二氯化锡0.01质量份，从而获得了树脂组合物。将所得到的树脂组合物填充于模具(即，成型模具)内之后，在130℃下加热2小时，并使其固化，由此制作了厚度2mm的眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例2-1)
实施例1-1中，将特定化合物I-2的量从0.1质量份变更为0.2质量份，将透镜的厚度设为1mm，除此以外，同样地制作了眼镜用透镜。关于所制作的眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，确认为透明。
(实施例2-1～2-3、2-5～2-12、2-15～2-16、比较例2-1～比较例2-4)
实施例2-1中，将特定化合物或比较化合物的种类或树脂的种类变更为表5或表6所记，除此以外，同样地制作了眼镜用透镜。
关于所制作的各眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，均确认为透明。
(实施例2-4、2-13～2-14)
实施例2-1中，进而添加0.2质量份的表5或表6所记载的紫外线吸收剂B，除此以外，同样地制作了眼镜用透镜。
关于所制作的各眼镜用透镜，通过肉眼确认的结果，均确认为透明。
[眼镜的制作]
将在上述制作的各实施例及比较例的眼镜用透镜分别安装于眼镜框，并制作了眼镜。
[评价]
1.透射率
对于各实施例及比较例的眼镜用透镜的每一个测定了刚制作之后及湿热环境下经时之后的波长400nm处的透射率。测定装置使用了Shimadzu Corporati on的分光光度计(型号：UV 3150)。所测定的透射率的值越低，表示波长400nm处的蓝光的阻断性越良好。
另外，湿热经时的条件设为温度：85℃、湿度：85％RH、期间：300小时。
将结果示于表3～表6中。
2.雾度
对于各实施例及比较例的眼镜用透镜的每一个测定了刚制作之后及湿热环境下经时之后的雾度。另外，湿热经时的条件与适用于上述“1.透射率”的测定的条件相同。
测定装置使用了NIPPON DENSHOKU INDUSTRIES Co.,LTD.的雾度计(型号：NDH7000)。所测定的雾度的值越低，表示眼镜用透镜的透明性越优异。将结果示于表3～表6中。
3.耐光性
对各实施例及比较例的眼镜用透镜的耐光性进行了评价。
首先，使用Shimadzu Corporation的分光光度计(型号：UV 3150)对眼镜用透镜的波长400nm处的透射率进行了测定。
接下来，使用超促进耐候性试验机〔产品名：EYE Super UV测试仪、IWAS AKIELECTRIC CO.,LTD.〕，在照度90mW/cm2、温度63℃、相对湿度50％的条件下，对眼镜用透镜照射60小时的金属卤化物灯(阻断约290nm以下)的光。光照射后，使用ShimadzuCorporation的分光光度计(型号：UV 3150)，并通过与上述同样的方式对眼镜用透镜的波长400nm处的透射率进行了测定。
计算光照射前后的波长400nm处的透射率的变化的幅度，在变化的幅度小于5％时评价为耐光性“尤其良好”，在变化的幅度为5％至小于10％时评价为耐光性“良好”，在变化的幅度为10％以上时评价为耐光性“不良”。将结果示于表3～表6中。
耐光性成为如下指标，即使眼镜用透镜长期间暴露于紫外线，抑制眼镜用透镜中所包含的紫外线吸收剂A等的分解、析出等，经长期间维持蓝光的良好地阻断性。
4.黄色
将在各实施例及比较例中制作的眼镜用透镜配置于白色的纸上。要求1名评价员目视观察纸上的眼镜用透镜，并评价了眼镜用透镜中是否存在黄色。将结果示于表3～表6中。
5.透镜的折射率
测定了在各实施例及比较例中制作的眼镜用透镜的折射率。
作为测定装置，使用了ATAGO CO.,LTD.制的阿贝折射仪“DR-A1”。将结果示于表3～表6中。
6.眼睛的疲劳
要求两名评价员戴上所制作的眼镜，并连续3小时凝视图像显示装置的显示器之后，他们进行是否感觉到眼睛的疲劳的评价。
其结果，戴上具备各实施例的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为感觉不到眼睛的疲劳。
另一方面，戴上具备各比较例的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为感觉到眼睛的疲劳。
如透射率的评价可知，安装于眼镜的各实施例的眼镜用透镜相对于各比较例的眼镜用透镜，蓝光的阻断性更良好，因此能够有效地抑制因蓝光而引起的眼睛的疲劳。
7.色调的变化
要求两名评价员戴上所制作的眼镜，并要求他们视觉辨认图像显示装置的显示器中所显示的图像。并且，在经由眼镜用透镜视觉辨认图像时，在戴眼镜前后要求评价是否感觉到色调的变化。
其结果，戴上具备各实施例的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为几乎感觉不到色调的变化。
另一方面，戴上具备各比较例的眼镜用透镜的眼镜的两名评价员均评价为感觉到色调的变化。
[表3]
[表4]
如表3或表4所示，确认到实施例1-1～1-15的眼镜用透镜与比较例1-1～1-4的眼镜用透镜相比，波长400nm处的透射率的值低，且蓝光的阻断性优异。
并且，确认到实施例1-1～实施例1-15的眼镜用透镜与比较例1-1～比较例1-4的眼镜用透镜相比，雾度的值低，且透明性优异。
确认到实施例1-1～实施例1-15的眼镜用透镜即使在湿热条件下经过时间的情况下，也可维持与刚制作后相等的雾度及透明性，但是比较例1-1～比较例1-4中，雾度的值均上升，且透明性降低。
此外，还确认到实施例1-1～实施例1-15与比较例1-1～比较例1-4的眼镜用透镜相比，耐光性优异，且不易带黄色。
并且，确认到实施例1-4、实施例1-12及实施例1-13均为同时使用紫外线吸收剂B(化合物H-1、H-2或H-3)与紫外线吸收剂A的例子，但是关于这些例，与单独使用相当于紫外线吸收剂B的比较化合物的各比较例相比，确认到在任一评价项目中均发挥了优异的效果。
[表5]
[表6]
如表5或表6所示，确认到实施例2-1～2-16的眼镜用透镜与比较例2-1～2-4的眼镜用透镜相比，波长400nm处的透射率的值低，且蓝光的阻断性优异。
并且，确认到实施例2-1～实施例2-16的眼镜用透镜与比较例2-1～比较例2-4的眼镜用透镜相比，雾度的值低，且透明性优异。
确认到实施例2-1～实施例2-16的眼镜用透镜即使在湿热条件下经过时间的情况下，也可维持与刚制作后相等的雾度及透明性，但是比较例2-1～比较例2-4中，雾度的值均上升，且透明性降低。
此外，还确认到实施例2-1～实施例2-16与比较例2-1～比较例2-4的眼镜用透镜相比，耐光性优异，且不易带黄色。
另外，从实施例2-8的眼镜用透镜与实施例2-9的眼镜用透镜的比较确认到，使用环硫树脂的情况下，获得透射率及雾度这两个更优异的效果。
并且，实施例2-4、实施例2-13及实施例2-14为同时使用紫外线吸收剂B(化合物H-1、H-2或H-3)与紫外线吸收剂A的例子，但是关于这些例，与单独使用相当于紫外线吸收剂B的比较化合物的各比较例相比，确认到在任一评价项目中均发挥了优异的效果。
实施例2-1～2-16的眼镜用透镜为将特定化合物的添加量设为实施例1-1等的各眼镜用透镜中的特定化合物的添加量的2倍量并且将厚度设为1/2的透镜。从表5或表6的结果可知，本发明的眼镜用透镜中，即使在透镜的厚度从2mm到1mm变薄的情况下，也发挥所期望的效果。
8.眼镜透镜的薄厚化及轻型化的确认
通过在实施例2中制备的组合物来制作透镜度数-8的65mm直径的眼镜用透镜的结果，边缘厚(透镜边缘的厚度)为8mm。
另一方面，通过在比较例3中制备的组合物来制作透镜度数-8的65mm直径的眼镜用透镜的结果，边缘厚(透镜边缘的厚度)为9mm。
从以上的结果确认到，与比较例的眼镜透镜相比，实施例的眼镜透镜为相同的透镜度数的情况下，边缘厚(透镜边缘的厚度)小即透镜成为轻质。
关于2018年4月18日申请的日本专利申请2018-080033的公开，其全部内容通过参考引入本说明书中。
本说明书中所记载的所有文献、专利申请及技术标准与通过参考引入的各个文献、专利申请及技术标准的情况被具体地且分别记载的情况相同程度地、通过参考引入于本说明书中。
