芳香族聚碳酸酯树脂组合物和光学用成型品
技术领域
本发明涉及芳香族聚碳酸酯树脂组合物和光学用成型品。
背景技术
聚碳酸酯树脂的耐冲击性、耐热性和透明性等优异，因此以往利用于导光板、各种透镜和标牌等成型品中。
例如，专利文献1公开了在具有特定的分子量和特定的分子量分布的芳香族聚碳酸酯树脂中配合了稳定剂和脱模剂的导光板用芳香族聚碳酸酯树脂组合物。
专利文献2公开了在树脂成分中配合了荧光增白剂的光学用成型品用聚碳酸酯树脂组合物，上述树脂成分在聚碳酸酯树脂中以特定量配合了特定直径的珠状交联丙烯酸类树脂。
除此以外，例如，像专利文献3～6所公开的那样，提出了各种用于得到优异的光线透射率而使光学构件的亮度提高的、并用了聚碳酸酯树脂和其它材料的树脂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2007-204737号公报
专利文献2：日本特开平09-020860号公报
专利文献3：日本特开2011-133647号公报
专利文献4：日本特开平11-158364号公报
专利文献5：日本特开2001-215336号公报
专利文献6：日本特开2004-051700号公报
发明内容
发明要解决的课题
然而，专利文献3～6中公开的聚碳酸酯树脂组合物不能充分满足近年来作为导光板的材料的要求(特别是即使在为了进行薄壁成型而在高温下进行成型加工的情况下也没有光线透射率的降低等的要求)。
此外，近年来，越来越要求成型加工而得到的0.3mm左右的薄型的成型品(例如，导光板)即使在极长期地暴露在光照等所导致的高温条件下的情况下，透明性的降低也少(白浊或着色小)的材料。
本发明的目的在于，提供一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物，其不会损害聚碳酸酯树脂本来具有的耐热性、机械强度等特性，热稳定性优异，光线透射率高，并且成型加工而得到的0.3mm左右的薄型的成型品(例如导光板)即使在极长期地暴露在光照等所导致的高温中的情况下，也不易产生透明性的降低(不易产生白浊或着色)。
用于解决课题的手段
本发明人为了解决该课题而进行了深入研究，结果发现，以规定量包含芳香族聚碳酸酯树脂(A)、聚酯衍生物(B)和特定的芳香族化合物(C)的芳香族聚碳酸酯树脂组合物不会损害聚碳酸酯树脂本来具有的耐热性、机械强度等特性，热稳定性优异，光线透射率高，并且成型加工而得到的0.3mm左右的薄型的成型品(例如导光板)即使在长期地暴露在光源照射等所导致的高温条件下的情况下，透明性的降低也少(不易产生白浊或着色)，从而完成了本发明。
即，本发明提供一种芳香族聚碳酸酯树脂组合物及将其成型而成的光学用成型品，上述芳香族聚碳酸酯树脂组合物是含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)、聚酯衍生物(B)和下述式所示的芳香族化合物(C)的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100重量份，包含0.1重量份以上且2.0重量份以下的聚酯衍生物(B)、和0.0001重量份以上且小于0.05重量份的该芳香族化合物(C)。
式：
[化学式1]
发明效果
本发明的聚碳酸酯树脂组合物不会损害聚碳酸酯树脂本来具有的耐热性、机械强度等特性，热稳定性优异，光线透射率高，并且得到的成型品即使在长期地暴露在烈日环境和/或光源照射等所导致的高温条件下的情况下，透明性也不易降低(不易产生白浊或着色)。因此，即使是例如厚度0.3mm左右的薄型的成型品(导光板)，也不易产生色相发生变化从而外观变差(劣化)的情况，即使在长时间暴露在外部环境、光源所引起的高温条件下的情况下，也不易产生透明性的降低(不易产生白浊或着色)，工业上的利用价值极高。
具体实施方式
以下详细说明实施方式。但是，有时省略必要以上的详细说明。例如，有时省略已充分了解的事项的详细说明、对实质上相同的结构的重复说明。这是为了避免以下的说明变得不必要地冗长，使本领域技术人员容易理解。
需要说明的是，发明人是为了使本领域技术人员充分理解本发明而提供以下的说明，并非旨在通过这些来限定请求保护的范围中记载的主题。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物包含芳香族聚碳酸酯树脂(A)、聚酯衍生物(B)和特定的芳香族化合物(C)，根据需要可以包含磷系抗氧化剂(D)、环氧化合物(E)和/或其它成分等。
本发明的实施方式中，“芳香族聚碳酸酯树脂(A)”只要是基于芳香族化合物的聚碳酸酯树脂且能够得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物则没有特别限制。作为这样的芳香族聚碳酸酯树脂，可以例示例如各种通过使二羟基二芳基化合物与光气反应的光气法、或者使二羟基二芳基化合物与碳酸二苯酯等碳酸酯反应的酯交换法而得到的聚合物。代表例包括由2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)制造的聚碳酸酯树脂。
作为上述二羟基二芳基化合物，除双酚A以外，例如可以例示：双(4-羟基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟基苯基)乙烷、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷、2，2-双(4-羟基苯基)辛烷、双(4-羟基苯基)苯基甲烷、2，2-双(4-羟基苯基-3-甲基苯基)丙烷、1，1-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二溴苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二氯苯基)丙烷等双(羟基芳基)烷烃类；1，1-双(4-羟基苯基)环戊烷、1，1-双(4-羟基苯基)环己烷等双(羟基芳基)环烷烃类；4，4′-二羟基二苯基醚、4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯基醚等二羟基二芳基醚类；4，4′-二羟基二苯基硫醚等二羟基二芳基硫醚类；4，4′-二羟基二苯基亚砜、4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯基亚砜等二羟基二芳基亚砜类；4，4′-二羟基二苯基砜、4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯基砜等二羟基二芳基砜类。它们可以单独或组合使用。除它们以外，也可以组合使用哌嗪、二哌啶基氢醌、间苯二酚、4，4′-二羟基联苯等。
此外，也可以将上述二羟基二芳基化合物与例如以下所示的3价以上的芳香族化合物组合使用。
作为上述3价以上的酚化合物，例如可以例示：间苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟基苯基)-庚烯、2，4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟基苯基)-庚烷、1，3，5-三-(4-羟基苯基)-苯、1，1，1-三-(4-羟基苯基)-乙烷和2，2-双-[4，4-(4，4′-二羟基二苯基)-环己基]-丙烷等。
芳香族聚碳酸酯树脂(A)的粘均分子量优选为10000～100000，更优选为12000～30000。需要说明的是，制造这样的芳香族聚碳酸酯树脂(A)时可以根据需要使用分子量调节剂、催化剂等。
本发明的实施方式中，聚酯衍生物(B)只要是聚酯化合物的衍生物且能够得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，则没有特别限定。就这样的聚酯衍生物而言，作为代表例，包括下述式(1)所示的聚酯衍生物。
式(1)：
RO-(X-O)m(Y-O)n-R’
(式中，R和R’各自独立地表示氢原子或碳数1～30的烷基，X表示碳数2～4的直链亚烷基或支链亚烷基，Y表示碳数2～5的直链亚烷基或支链亚烷基，X与Y可以相同，也可以不同，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示6～120。)
式(1)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(1)所示的聚酯衍生物可以使用市售品。
式(1)所示的聚酯衍生物可以为
下述式(1-1)：
RO-(X-O)m(Y-O)n-R’
(式中，R和R’各自独立地表示氢原子或碳数1～30的烷基，X表示碳数2～4的直链亚烷基，Y表示碳数2～5的支链亚烷基，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
所示的聚酯衍生物。
式(1-1)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(1-1)所示的聚酯衍生物可以使用市售品。
式(1)所示的聚酯衍生物可以为
下述式(1-2)：
RO-(X-O)m(Y-O)n-R’
(式中，R和R’各自独立地表示氢原子或碳数1～30的烷基，X表示碳数2～4的直链亚烷基，Y表示碳数2～5的直链亚烷基，X与Y可以相同，也可以不同，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示6～100。)
所示的聚酯衍生物。
式(1-2)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(1-2)所示的聚酯衍生物可以使用市售品。
式(1)所示的聚酯衍生物可以为
下述式(1-3)：
RO-(X-O)m(Y-O)n-R’
(式中，R和R’各自独立地表示氢原子或碳数1～30的烷基，X表示碳数2～4的支链亚烷基，Y表示碳数2～5的支链亚烷基，X与Y可以相同，也可以不同，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示6～120。)
所示的聚酯衍生物。
式(1-3)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(1-3)所示的聚酯衍生物可以使用市售品。
式(1)所示的聚酯衍生物优选包含选自下述式(2)所示的聚酯衍生物、式(3)所示的聚酯衍生物、式(4)所示的聚酯衍生物、式(5)所示的聚酯衍生物、式(6)所示的聚酯衍生物、式(7)所示的聚酯衍生物、式(8)所示的聚酯衍生物、式(9)所示的聚酯衍生物和式(10)所示的聚酯衍生物中的至少1种。
式(1-1)所示的聚酯衍生物优选包含选自下述式(2)所示的聚酯衍生物、式(3)所示的聚酯衍生物、式(4)所示的聚酯衍生物、式(5)所示的聚酯衍生物和式(6)所示的聚酯衍生物中的至少1种。
式(1-2)所示的聚酯衍生物优选包含选自式(7)所示的聚酯衍生物和式(8)所示的聚酯衍生物中的至少1种。
式(1-3)所示的聚酯衍生物优选包含选自式(9)所示的聚酯衍生物和式(10)所示的聚酯衍生物中的至少1种。
式(2)：
HO-(CH2CH2CH2CH2O)m(CH(CH3)CH2O)n-H
(式中，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(2)所示的聚酯衍生物，优选为包含四亚甲基二醇单元和丙二醇单元的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以利用日油(株)制PolyserineDCB-1000(重均分子量1000)、Polyserine DCB-2000(重均分子量2000)、Polyserine DCB-4000(重均分子量4000)等。
式(2)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(3)：
HO-(CH2CH2CH2CH2O)m(CH2CH2CH(CH3)CH2O)n-H
(式中，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(3)所示的聚酯衍生物，优选为包含四亚甲基二醇单元和2-甲基四亚甲基二醇单元的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以利用保土谷化学工业(株)制的PTG-L1000(重均分子量1000)、PTG-L2000(重均分子量2000)或PTG-L3000(重均分子量3000)等。
式(3)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(4)：
HO-(CH2CH2O)m(CH(CH3)CH2O)n-H
(式中，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(4)所示的聚酯衍生物，优选为包含乙二醇单元和丙二醇单元的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用日油(株)制Unilube 50DE-25(重均分子量1750)、Unilube 75DE-25(重均分子量1400)等。
式(4)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(5)：
RO-(CH2CH2CH2CH2O)m(CH(CH3)CH2O)n-H
(式中，R表示碳数1～30的烷基，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(5)所示的聚酯衍生物，优选为包含四亚甲基二醇单元和丙二醇单元，且一个末端为丁基或一个末端为硬脂基的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用日油(株)制Polyserine BC-1000(一个末端为丁基，重均分子量1000)、Polyserine SC-1000(一个末端为硬脂基，重均分子量为1000)等。
式(5)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(6)：
RO-(CH2CH2O)m(CH(CH3)CH2O)n-H
(式中，R表示碳数1～30的烷基，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(6)所示的聚酯衍生物，优选为包含乙二醇单元和丙二醇单元，且一个末端为丁基或一个末端为硬脂基的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用日油(株)制Unilube 50MB-11(一个末端为丁基，重均分子量1000)、Unilube50MB-26(一个末端为丁基，重均分子量2000)、Unilube 50MB-72(一个末端为丁基，重均分子量3000)、Unilube 10MS-250KB(一个末端为硬脂基，重均分子量2000)等。
式(6)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(7)：
HO-(CH2CH2CH2CH2O)m(CH2CH2O)n-H
(式中，m和n各自独立地表示3～60，m+n表示8～90。)
作为式(7)所示的聚酯衍生物，优选为包含四亚甲基二醇单元和乙二醇单元的改性二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用日油(株)制PolyserineDC3000E(重均分子量3000)、Polyserine DC1800E(重均分子量1800)等。
式(7)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(8)：
HO-(CH2CH2CH2CH2O)p-H
(式中，p表示6～100。)
作为式(8)所示的聚酯衍生物，优选为聚四亚甲基二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用保土谷化学工业(株)制的PTG-650SN(重均分子量650)、PTG-850SN(重均分子量850)、PTG-1000SN(重均分子量1000)、PTG-1400SN(重均分子量1400)、PTG-2000SN(重均分子量2000)、或PTG-2900(重均分子量2900)等。
式(8)所示的聚酯衍生物(聚四亚甲基二醇)的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(9)：
式：HO-(CH(CH3)CH2O)q-H
(式中，q表示7～120。)
作为式(9)所示的聚酯衍生物，优选为聚丙二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用陶氏化学制Polyglycol P2000P(重均分子量2000)、日油(株)制Uniol D-1000(重均分子量1000)、Uniol D-2000(重均分子量2000)、Uniol D-4000(重均分子量4000)等。
式(9)所示的聚酯衍生物(聚丙二醇)的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
式(10)：
HO-(CH(C2H5)CH2O)r-H
(式中，r表示6～100。)
作为式(10)所示的聚酯衍生物，优选为聚丁二醇。作为这样的聚酯衍生物，可以使用市售品，例如可以使用日油(株)制Uniol PB-500(重均分子量500)、Uniol PB-1000(重均分子量1000)、Uniol PB-2000(重均分子量2000)等。
式(10)所示的聚酯衍生物(聚丁二醇)的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
上述通式(1)所示的聚酯衍生物总体来说耐热性高，将配合了该聚酯衍生物的芳香族聚碳酸酯树脂组合物在高温下成型而得到的成型品的亮度、光线透射率高。
需要说明的是，上述式(1)～式(10)所示的聚酯衍生物各自只要可得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物和光学用成型品，则可以包含各式所记载的重复单元以外的重复单元。作为这样的重复单元，例如可以例示：基于聚酯衍生物的起始原料中可能包含的杂质的重复单元、基于聚合时使用的引发剂(聚合引发剂)的重复单元等。
使用聚合引发剂的情况下，作为聚合引发剂，例如可以例示下述的化合物。可以例示氢化双酚A、双酚A、异山梨醇、甘油、季戊四醇、山梨糖醇、葡萄糖等。
作为这样的包含基于聚合引发剂的重复单元的聚酯衍生物，例如可以例示可相当于上述式(2)的Polyserine 60DB-2000H(日油(株)制)(参照式2-2)。
式(2-2)：
[化学式2]
(式中，m1+m2对应于式(2)的m，n1+n2对应于式(2)的n。)
式(2-2)所示的聚酯衍生物的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
另外，本发明所使用的聚酯衍生物(B)由于具有适度的亲油性，因此与芳香族聚碳酸酯树脂(A)的相容性也优异，所以不会使由配合了该聚酯衍生物(B)的芳香族聚碳酸酯树脂组合物得到的成型品的透明性降低，能够维持透明性。这样的聚酯衍生物(B)的重均分子量优选为500～8000，更优选为1000～4000。
此外，本发明所使用的聚酯衍生物(B)的CPR(单位：无量纲)(ControlledPolymerization Rate：显示聚醚衍生物中的碱性物质的量的指标：依据JIS K1557-4测定)优选为2.0以下，更优选为1.0以下。CPR为2.0以下的情况下，聚酯衍生物(B)与聚碳酸酯树脂的相容性优异，且分解和劣化受到抑制，储藏稳定性优异，不易对得到的聚碳酸酯树脂组合物的色相造成坏的影响。例如，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的PolyserineDCB-2000的CPR小于1.0，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的Polyserine60DB-2000H(日油(株)制)的CPR小于1.0，相当于上述的式(8)所示的聚酯衍生物(B)的PTG-1000SN(保土谷化学工业(株)制)的CPR小于1.0。
另外，本发明所使用的聚酯衍生物(B)的pH(依据JIS K1557-5测定)优选为5.0以上且小于7.5，更优选为6.0以上且小于7.0。聚酯衍生物(B)的pH为5.0以上且小于7.5的情况下，分解和劣化受到抑制，储藏稳定性优异，不易对得到的聚碳酸酯树脂组合物的色相造成坏的影响。例如，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的Polyserine DCB-2000的pH为6.7，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的Polyserine 60DB-2000H(日油(株)制)的pH为6.8，相当于上述的式(8)所示的聚酯衍生物(B)的PTG-1000SN(保土谷化学工业(株)制)的pH为6.7。
此外，本发明所使用的聚酯衍生物(B)的成为90％重量的温度(或重量减少率成为10％的温度)(依据JIS K7120通过热重量测定而测定)优选为300℃以上，更优选为330℃以上。聚酯衍生物(B)的成为90％重量的温度为300℃以上的情况下，分解和劣化受到抑制，储藏稳定性优异，不易对得到的聚碳酸酯树脂组合物的色相造成坏的影响。例如，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的Polyserine DCB-2000的成为90％重量的温度为330℃，相当于上述的式(2)所示的聚酯衍生物(B)的Polyserine 60DB-2000H(日油(株)制)的成为90％重量的温度为400℃。
聚酯衍生物的量相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100重量份，为0.1～2.0重量份，优选为0.3～1.8重量份。聚酯衍生物的量小于0.1重量份的情况下，光线透射率和色相的提高效果可能不充分。相反，聚酯衍生物的量大于2.0重量份的情况下，雾化率可能上升，光线透射率可能下降。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物包含聚酯衍生物(B)与下式的芳香族化合物(C)作为必要成分。通过像这样并用聚酯衍生物(B)和芳香族化合物(C)，能够在维持对光学成型品所要求的优异的光学特性的同时，防止包含得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的成型品的使用状况所引起的劣化、老化劣化等劣化。
例如，可有效地防止由芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型的光学用成型品被光源(LED光源等)长时间光照所导致的热劣化(白浊或着色)。光学用成型品在烈日下等严酷的条件下和/或长时间持续受到光照时，有时该成型品表面的温度上升，芳香族聚碳酸酯树脂组合物中包含的芳香族聚碳酸酯树脂(A)的热劣化可能逐渐推进。此外，树脂组合物中的聚酯衍生物(B)可能发生改性，损害对用于通常的光学用成型品中的芳香族聚碳酸酯树脂组合物所期待的透明性(亮度或光透射性)，成型品表面可能产生白浊或着色(浅～深着色)现象。
本发明人鉴于该课题进行了深入研究，结果着眼于以下思路而完成了本发明：作为抑制聚酯衍生物(B)的改性等劣化的化合物，下式的特定芳香族化合物(C)是特别有效的，通过在聚酯衍生物(B)中预先添加特定芳香族化合物(C)，或者在用于得到芳香族聚碳酸酯树脂组合物的熔融混炼前添加特定芳香族化合物(C)，能够抑制成型品中的聚酯衍生物(B)的劣化从而减少或缓解白浊或着色(浅～深着色)现象。
式：
[化学式3]
本发明的实施方式中使用的芳香族化合物(C)的量相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100重量份，为0.0001以上且小于0.05重量份，优选为0.0005重量份以上且0.003重量份以下。芳香族化合物(C)的量小于0.0001重量份的情况下，白浊或着色的抑制效果不充分。相反，芳香族化合物(C)的量为0.05重量份以上的情况下，有时无法达成对光学成型体所要求的高水准的光线透射率和色相，因此是不期望的。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物可以进一步包含磷系抗氧化剂(D)。像这样，芳香族聚碳酸酯树脂组合物同时包含聚酯衍生物(B)、特定芳香族化合物(C)和磷系抗氧化剂(D)的情况下，能够在维持提高对光学成型品所要求的优异的光学特性的同时，特别地，不使包含得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的成型品的初始光学特性劣化，还能防止使用状况所引起的劣化、老化劣化等劣化。
磷系抗氧化剂只要可得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物则没有特别限制，但优选包含具有下述亚磷酸酯结构的亚磷酸酯化合物。
[化学式4]
就本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物而言，上述磷系抗氧化剂(D)优选包含选自下述式(11)所示的亚磷酸酯化合物、下述式(12)所示的亚磷酸酯化合物、下述式(13)所示的亚磷酸酯化合物和下述式(14)所示的亚磷酸酯化合物中的至少1种以上的化合物。
磷系抗氧化剂(D)优选包含例如下述式(11)所示的化合物。
式(11)：
[化学式5]
(式中，R1表示碳数1～20的烷基，a表示0～3的整数)
上述式(11)中，R1为碳数1～20的烷基，但进一步优选为碳数1～10的烷基。
作为式(11)所示的化合物，例如可举出：亚磷酸三苯酯、亚磷酸三甲酚酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯等。在它们中，特别优选为三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯，例如能够以BASF公司制的Irgafos168(“Irgafos”为BASF SocietasEuropaea的注册商标)的形式从商业上获取。
磷系抗氧化剂(D)例如优选包含下述式(12)所示的化合物。
式(12)：
[化学式6]
(式中，R2、R3、R5和R6各自独立地表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数5～8的环烷基、碳数6～12的烷基环烷基、碳数7～12的芳烷基或苯基。R4表示氢原子或碳数1～8的烷基。X表示单键、硫原子或式：-CHR7-(在此，R7表示氢原子、碳数1～8的烷基或碳数5～8的环烷基)所示的基团。A表示碳数1～8的亚烷基或式：*-COR8-(在此，R8表示单键或碳数1～8的亚烷基，*表示氧侧的结合键)所示的基团。Y和Z中的任一者表示羟基、碳数1～8的烷氧基或碳数7～12的芳烷基氧基，另一者表示氢原子或碳数1～8的烷基。)
式(12)中，R2、R3、R5和R6各自独立地表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数5～8的环烷基、碳数6～12的烷基环烷基、碳数7～12的芳烷基或苯基。
在此，作为碳数1～8的烷基，例如可举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基等。作为碳数5～8的环烷基，例如可举出：环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。作为碳数6～12的烷基环烷基，例如可举出：1-甲基环戊基、1-甲基环己基、1-甲基-4-异丙基环己基等。作为碳数7～12的芳烷基，例如可举出：苄基、α-甲基苄基、α，α-二甲基苄基等。
上述R2、R3和R5各自独立地优选为碳数1～8的烷基、碳数5～8的环烷基或碳数6～12的烷基环烷基。特别是，R2和R5各自独立地优选为叔丁基、叔戊基、叔辛基等叔烷基、环己基或1-甲基环己基。特别地，R3优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基等碳数1～5的烷基，进一步优选为甲基、叔丁基或叔戊基。
上述R6优选为氢原子、碳数1～8的烷基或碳数5～8的环烷基，进一步优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基等碳数1～5的烷基。
式(12)中，R4表示氢原子或碳数1～8的烷基。作为碳数1～8的烷基，例如可举出在上述R2、R3、R5和R6的说明中例示的烷基。特别是，R4优选为氢原子或碳数1～5的烷基，进一步优选为氢原子或甲基。
式(12)中，X表示单键、硫原子或式：-CHR7-所示的基团。在此，式：-CHR7-中的R7表示氢原子、碳数1～8的烷基或碳数5～8的环烷基。作为碳数1～8的烷基和碳数5～8的环烷基，例如分别可举出在上述R2、R3、R5和R6的说明中例示的烷基和环烷基。特别是，X优选为单键、亚甲基、或者被甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等取代的亚甲基，进一步优选为单键。
式(12)中，A表示碳数1～8的亚烷基或式：*-COR8-所示的基团。作为碳数1～8的亚烷基，例如可举出：亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、五亚甲基、六亚甲基、八亚甲基、2，2-二甲基-1，3-亚丙基等，优选为亚丙基。另外，式：*-COR8-中的R8表示单键或碳数1～8的亚烷基。作为表示R8的碳数1～8的亚烷基，例如可举出在上述A的说明中例示的亚烷基。R8优选为单键或亚乙基。另外，式：*-COR8-中的*为氧侧的结合键，表示羰基与亚磷酸酯基的氧原子键合。
式(12)中，Y和Z中的任一者表示羟基、碳数1～8的烷氧基或碳数7～12的芳烷基氧基，另一者表示氢原子或碳数1～8的烷基。作为碳数1～8的烷氧基，例如可举出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基、戊氧基等。作为碳数7～12的芳烷基氧基，例如可举出：苄氧基、α-甲基苄氧基、α，α-二甲基苄氧基等。作为碳数1～8的烷基，例如可举出在上述R2、R3、R5和R6的说明中例示的烷基。
作为式(12)所示的化合物，例如可举出：2，4，8，10-四叔丁基-6-[3-(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丙氧基]二苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯、6-[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙氧基]-2，4，8，10-四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯、6-[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙氧基]-4，8-二叔丁基-2，10-二甲基-12H-二苯并[d，g][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯、6-[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基]-4，8-二叔丁基-2，10-二甲基-12H-二苯并[d，g][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯等。在它们中，特别是在要求光学特性的领域中使用得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的情况下，优选2，4，8，10-四叔丁基-6-[3-(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丙氧基]二苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯，例如能够以住友化学(株)制的Sumilizer GP(“Sumilizer”为注册商标)的形式从商业上获取。
磷系抗氧化剂(D)优选包含例如下述式(13)所示的化合物。
式(13)：
[化学式7]
(式中，R9和R10各自独立地表示碳数1～20的烷基或任选被烷基取代的芳基，b和c各自独立地表示0～3的整数。)
作为式(13)所示的化合物，例如可举出：双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、苯基双酚A季戊四醇二亚磷酸酯等。双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯能够以ADEKA公司制产品名“ADK STAB PEP-24G”的形式从商业上获取。能够以(株)ADEKA公司制的ADK STAB PEP-36(“ADK STAB”为注册商标)的形式从商业上获取。
磷系抗氧化剂(D)优选包含例如下述式(14)所示的化合物。
式(14)：
[化学式8]
(式中，R11～R18各自独立地表示碳数1～3的烷基或烯基。R11与R12、R13与R14、R15与R16、R17与R18任选互相键合而形成环。R19～R22各自独立地表示氢原子或碳数1～20的烷基。d～g各自独立地为0～5的整数。X1～X4各自独立地表示单键或碳原子。X1～X4为单键的情况下，从通式(14)排除R11～R22中与该单键相连的官能团。)
作为式(14)所示的化合物的具体例，例如可举出双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。其能够以Dover Chemical公司制商品名“Doverphos(注册商标)S-9228”、ADEKA公司制商品名“ADK STAB PEP-45”(双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)的形式从商业上获取。
优选满足选自下述情况中的至少1者的上述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物：
上述式(11)所示的亚磷酸酯化合物包含三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；
上述式(12)所示的亚磷酸酯化合物包含2，4，8，10-四叔丁基-6-[3-(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丙氧基]二苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯；
上述式(13)所示的亚磷酸酯化合物包含3，9-双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧杂-3，9-二磷杂螺[5，5]十一烷；以及
上述式(14)所示的亚磷酸酯化合物包含双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
磷系抗氧化剂(D)的量相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100重量份，优选为0.5重量份以下，更优选为0.02～0.2重量份。
除以上的成分以外，在实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物中，例如，根据将芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型而得到的成型品的用途，可以适当使用作为使得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的耐候性进一步提高的成分的紫外线吸收剂。
作为紫外线吸收剂，例如可以单独使用苯并三唑系化合物、三嗪系化合物、二苯甲酮系化合物、草酰苯胺系化合物等通常配合在聚碳酸酯树脂中的紫外线吸收剂，或者将它们2种以上组合使用。
作为苯并三唑系化合物，例如，作为苯并三唑系化合物，可举出：2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(3，5-二叔戊基-2-羟基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚胺基甲基)苯酚、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、2-[2′-羟基-3，5-二(1，1-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑、2，2′-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚]等。其中，特别优选2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑等，例如BASF公司制的TINUVIN 329(TINUVIN为注册商标)、Shipro化成(株)制的Seesorb 709、Chemipro化成(株)制的KemisorbP79等能够从商业上获取。
作为三嗪系化合物，例如可举出：2，4-二苯基-6-(2-羟基苯基-4-己氧基苯基)1，3，5-三嗪、2-[4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)苯酚、2-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]苯酚等，例如BASF公司制的TINUVIN 1577等能够从商业上获取。
作为草酰苯胺系化合物，例如科莱恩日本(株)制的Sanduvor VSU等能够从商业上获取。
作为二苯甲酮系化合物，例如可举出：2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等。
紫外线吸收剂的量相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100重量份，为0～1.0重量份，优选为0～0.5重量份。紫外线吸收剂的量大于1.0重量份的情况下，得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的初始的色相可能降低。另外，紫外线吸收剂的量为0.1重量份以上的情况下，有力地发挥特别是使芳香族聚碳酸酯树脂组合物的耐候性进一步提高的效果。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物可以包含环氧化合物(E)。像这样，芳香族聚碳酸酯树脂组合物同时包含聚酯衍生物(B)、特定芳香族化合物(C)和环氧化合物(E)的情况下，能够在维持提高对光学成型品所要求的优异的光学特性的同时，不使包含得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的成型品的初始光学特性劣化，能够防止使用状况所引起的劣化、老化劣化等劣化。
环氧化合物(E)只要在分子内具有至少1个环氧基且可得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，则没有特别限制。环氧化合物(E)可以包含例如3，4-环氧环己烷甲酸3′，4′-环氧环己基甲酯、环氧化大豆油、ε-己内酯改性3，4-环氧环己烷甲酸3′，4′-环氧环己基甲酯、含环氧基的丙烯酸/苯乙烯系聚合物、2，2-双(4-羟基环己基)丙烷-二缩水甘油醚等。环氧化合物(E)优选包含3，4-环氧环己烷甲酸3′，4′-环氧环己基甲酯。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份，优选包含环氧化合物(E)0.001～0.2质量份，更优选包含0.002～0.1质量份，特别优选包含0.005～0.05质量份。
本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份包含环氧化合物(E)0.001～0.2质量份的情况下，能够在维持提高对光学成型品所要求的优异的光学特性的同时，使包含得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的成型品的初始光学特性(累计透射率和黄色度)提高，能够防止使用状况所引起的劣化、老化劣化等劣化。
另外，在实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物中，在不损害本发明的效果的范围内，可以适当配合例如热稳定剂、其它抗氧化剂、着色剂、脱模剂、软化剂、抗静电剂、冲击性改良剂等各种添加剂、除芳香族聚碳酸酯树脂(A)以外的聚合物等。
就本发明的实施方式的芳香族聚碳酸酯树脂组合物而言，可以例示将芳香族聚碳酸酯树脂(A)、聚酯衍生物(B)和特定芳香族化合物(C)混合，并根据需要混合磷系抗氧化剂(D)、环氧化合物(E)、上述各种添加剂和除芳香族聚碳酸酯树脂(A)以外的聚合物等的制造方法。只要能够得到本发明作为目标的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，则其制造方法没有特别限制，可以适当调节各成分的种类和量。成分的混合方法也没有特别限制，例如可以例示用转筒以及螺带搅拌机等公知的混合机进行混合的方法、用挤出机进行熔融混炼的方法。通过这些方法，能够容易地得到芳香族聚碳酸酯树脂组合物的粒料。特定芳香族化合物(C)可以在熔融混炼前进行混合，也可以预先添加或混合在聚酯衍生物(B)中。
对于如上述那样得到的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的粒料的形状及大小，没有特别限定，为一般的树脂粒料具有的形状及大小即可。例如，作为粒料的形状，可举出：椭圆柱状、圆柱状等。作为粒料的大小，优选长度为2～8mm左右，在椭圆柱状的情况下，优选截面椭圆的长径为2～8mm左右、短径为1～4mm左右，在圆柱状的情况下，优选截面圆的直径为1～6mm左右。需要说明的是，可以是得到的粒料每1个为这样的大小，可以是形成粒料集合体的全部粒料为这样的大小，也可以是粒料集合体的平均值为这样的大小，没有特别限定。
本发明的实施方式的光学用成型品可以将上述的芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型而得到。
只要能够得到本发明作为目标的光学用成型品，则光学用成型品的制造方法没有特别限定，例如可举出通过公知的注射成型法、压缩成型法等将芳香族聚碳酸酯树脂组合物进行成型的方法。
本发明的光学用成型品适于例如作为导光板、面发光体材料、导光膜、车辆用导光件、标牌等。
如上所述，作为本发明的例示，说明了实施方式。然而，本发明的技术并不限定于此，也能够适用于适当进行了变更、替换、附加、省略等的实施方式中。
实施例
以下，利用实施例具体说明本发明，但本发明不被这些实施例所限制。需要说明的是，只要没有特别说明，“份”和“％”各自为重量基准。
作为原料，使用以下的物质。
1.芳香族聚碳酸酯树脂(A)：
由双酚A与碳酰氯合成的聚碳酸酯树脂
粘均分子量：15000，住化Polycarbonate(株)制的SD POLYCA 200-80(商品名)，“SD POLYCA”为住化Polycarbonate(株)的注册商标，以下也称为“PC”或(A1)
2.聚酯衍生物(B)：
2-1.包含四亚甲基二醇单元和丙二醇单元的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：2000，pH：6.7(JIS K1557-5)，日油(株)制的Polyserine DCB-2000(商品名)，以下也称为(B1)
2-2.包含四亚甲基二醇单元和丙二醇单元的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：1000，pH：6.8(JIS K1557-5)，日油(株)制的Polyserine DCB-1000(商品名)，以下也称为(B2)
2-3.包含四亚甲基二醇单元和乙二醇单元的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：3000，日油(株)制的Polyserine DC-3000E(商品名)，以下也称为(B3)
2-4.包含四亚甲基二醇单元和丙二醇单元，且一个末端为丁基的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：1000，日油(株)制的Polyserine BC-1000(商品名)，以下也称为(B4)
2-5.包含乙二醇单元和丙二醇单元的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：1750，日油(株)制的Unilube 50DE-25(商品名)，以下称为(B5)
2-6.包含乙二醇单元和丙二醇单元，且一个末端为丁基的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：2000，日油(株)制的Unilube 50MB-26(商品名)，以下也称为(B6)
2-7.聚丙二醇
重均分子量：2000，陶氏化学制的Polyglycol P2000P(商品名)，以下也称为(B7)
2-8.聚四亚甲基二醇
重均分子量：1000，保土谷化学工业(株)制的PTG-1000SN(商品名)，以下也称为(B8)
2-9.包含四亚甲基二醇单元和2-甲基四亚甲基二醇单元的改性二醇(无规共聚)
重均分子量：2000，保土谷化学工业(株)制的PTG-L2000(商品名)，以下也称为(B9)
3.芳香族化合物(C)：
3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯
[和光纯药工业(株)制，以下也称为(C1)]
4.磷系抗氧化剂(D)：
4-1.下式所示的三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯
[化学式9]
[BASF公司制的Irgafos 168(商品名)，以下也称为(D1)]
4-2.下式所示的2，4，8，10-四叔丁基-6-[3-(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丙氧基]二苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂环庚二烯
[化学式10]
[住友化学(株)制的Sumilizer GP(商品名)，以下也称为“D2”]
4-3.下式所示的双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(IUPAC名：3，9-双[2，4-双(α，α-二甲基苄基)苯氧基]-2，4，8，10-四氧杂-3，9-二磷杂螺[5.5]十一烷)
[化学式11]
[Dover Chemical公司制的Doverphos S-9228(商品名)，以下也称为“D3”]
4-4.下式所示的双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(IUPAC名：3，9-双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2，4，8，10-四氧杂-3，9-二磷杂螺[5，5]十一烷)
[化学式12]
[ADEKA制的ADK STAB PEP-36(商品名)，以下也称为“D4”]
5.环氧化合物(E)
3，4-环氧环己烷甲酸3′，4′-环氧环己基甲酯
[Daicel化学工业制的Celloxide2021P(商品名)，以下也称为“E1”]
(实施例1～33以及比较例1和2)
将上述各原料以表1～表4所示的比例一起投入转筒中，进行干式混合10分钟后，使用双螺杆挤出机((株)日本制钢所制，TEX30α)，以熔融温度220℃进行熔融混炼，得到实施例1～33以及比较例1和2的各个芳香族聚碳酸酯树脂组合物的粒料。
其中，对于实施例7，将化合物(C)与化合物(B)预先混合后，与其他原料混合，得到实施例7的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的粒料。
需要说明的是，实施例和比较例中得到的粒料均大致为椭圆柱状，包含100个粒料的集合体各自的长度的平均值为约5.1mm～约5.4mm，截面椭圆的长径的平均值为约4.1mm～约4.3mm，短径的平均值为约2.2mm～约2.3mm。
使用得到的粒料，按照以下的方法制作各评价用试验片并供于评价。将其结果示于表1～4。
(试验片的制作方法)
将得到的粒料在120℃下干燥4小时以上后，使用注射成型机(Fanuc(株)制，ROBOSHOT S2000i100A)，以成型温度360℃、模具温度80℃制作JIS K 71399“塑料-试验片”中规定的多功能试验片A型(全长168mm×厚度4mm)。切割该试验片的端面，对于切割端面，使用树脂板端面镜面机(MEGARO TECHNICA(株)制，PLA-BEAUTY PB-500)进行镜面加工。
(累计透射率的评价方法)
在分光光度计((株)日立制作所制、UH4150)上设置长光程测定附属装置，使用50W卤素灯作为光源，在使用了光源前掩模5.6mm×2.8mm、试样前掩模6.0mm×2.8mm的状态下，对于试验片的全长方向，测定试验片各自在波长380～780nm的区域中每1nm的分光透射率。将测定的分光透射率进行累计，将十位四舍五入，由此求出各自的累计透射率。需要说明的是，将累计透射率为31000以上设为良好(表中用◎表示)，将小于31000且为25000以上设为可用(表中用○表示)，将小于25000设为不良(表中用×表示)。
(黄色度的评价方法)
基于累计透射率的评价方法中测定的分光透射率，使用标准光源D65，以10度视野求出各自的黄色度(以下称为YI)。需要说明的是，将YI为15以下设为良好(表中用◎表示)，将大于15且为30以下设为可用(表中用○表示)，将大于30设为不良(表中用×表示)。
(成型品的加热试验评价)
将上述中制作的试验片设置在ESPEC公司制惰性烘箱IPHH-201M中，在200℃下进行加热试验72小时。
接着，通过目视观察各试验片的表面。根据以下的基准，评价加热试验后的状态。将结果示于表1～表4。
◎：无色透明。
○：透明，可用，但稍有着色。
×：不透明或存在深的着色。
表1～表4中，合并示出各实施例和比较例的原料和配合比例、评价结果。
[表1]
a)：将(C1)与(B1)混合后，与其它原料混合。
[表2]
[表3]
b)：发生白浊。
c)：未进行试验。
[表4]
实施例1～33的芳香族聚碳酸酯树脂组合物包含芳香族聚碳酸酯树脂(A)、聚酯衍生物(B)和特定芳香族化合物(C)，根据需要以各自特定的比例包含磷系抗氧化剂(D)等。因此，由该芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型而得到的试验片的累计透射率高，黄色度小，并且加热试验后的劣化也几乎没有。
而且，将这样的芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型而得到的成型品的黄色度小，色相优异，并且加热试验后的劣化也几乎没有。
与此相对，比较例1和2的芳香族聚碳酸酯树脂组合物由于聚酯衍生物(化合物B1)的量多，因此累计透射率低，且黄色度大。像这样，将比较例1的芳香族聚碳酸酯树脂组合物成型而得到的成型品的亮度和色相不佳。并且，加热试验后的结果也不佳。
如上所述，作为本发明的技术的例示，说明了实施方式。为此提供了详细说明。
因此，在详细说明所记载的构成要素之中，不仅包含对于解决课题必要的构成要素，也可包含用于例示上述技术而对于解决课题非必要的构成要素。因此，不应根据这些非必要的构成要素记载于详细说明中，而直接认定这些非必要的构成要素是必要的。
另外，上述的实施方式用于例示本发明的技术，因此在专利权利要求书或其等同的范围内可以进行各种变更、替换、添加、省略等。
产业上的可利用性
本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物不会损害聚碳酸酯树脂本来具有的耐热性、机械强度等特性，热稳定性和耐候性优异，并且，即使在将包含本发明的芳香族聚碳酸酯树脂组合物的成型品加热的情况下，外观和光学特性也优异。因此，即使在用于例如向厚度0.3mm左右的薄型的导光光源的导光板表面的长期照射导致的持续加热状态这样的用途的情况下，得到的导光板的色相也不会变化，外观、光学特性也不会降低，工业上的利用价值极高。
相关申请
需要说明的是，本申请根据巴黎公约第4条，主张基于2018年1月26日在日本提出的申请号2018-11641、和2018年8月23日在日本提出的申请号2018-156195的优先权。这些在先申请的内容通过参照而援引至本说明书中。
