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一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料及其制备方法

2023-02-22 09:33:17

一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料及其制备方法

  技术领域

  本发明涉及一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料及其制备方法。

  背景技术

  热塑性聚氨酯弹性体(TPU)分子链之间存在着许多氢键构成的物理交联,氢键对其形态起到强化作用,因此其具有高强度、优良的耐磨性、耐化学品及耐霉菌性等出众的性能,被广泛应用于鞋材、服装、汽车、建筑、国防等诸多领域。其中,在与人们生活息息相关的鞋材领域,随着阿迪达斯boost系列运动鞋的持续火爆,TPU发泡材料在鞋底制造领域被越来越广泛的应用,其相对传统的EVA发泡具有密度低、质量轻、回弹性能好、压缩永久形变率低及环保等优点。

  随着TPU行业的快速发展,其应用范围的不断扩大,人们对TPU的使用性能要求也越来越高,与之相关的新技术、新产品及新用途也不断涌现。特别在对TPU增韧增弹耐低温改性中,Dow化学公司研发生产的乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)由于分子链中“硬”、“软”段交替排列,且长度可变和加工成型性能优良,耐磨损性能和耐高、低温压缩变形性能增强,其潜在的应用前景较为广阔。然而OBC是一种非极性共聚物,其与热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酰胺(PA)等共混时,由于在分子结构、溶解度参数、极性等方面存在差异,相容性差,难以得到性能优良的改性材料。

  为了得到性能优异的OBC改性材料,进一步拓宽OBC的应用领域,对OBC进行熔融接枝改性,将极性基团引入OBC中,制备OBC接枝共聚物,改善其与TPU等的相容性。目前,有关OBC接枝共聚物的方法报道较少,因此研究开发OBC接枝共聚物在提高增韧改性材料OBC与热塑性聚氨酯弹性体的相容性,具有重要科学意义和应用价值。

  发明内容

  针对上述存在的问题及为了实现上述的目的,本发明提出一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料的制备方法,通过将极性基团接枝OBC,提高增韧改性材料OBC与热塑性聚氨酯弹性体的相容性,解决现有聚氨酯弹性体强度、弹性及耐低温性能有待提高的技术问题。具体技术方案如下:

  一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,其组分按重量份计包括:TPU 70~85份,改性OBC 10~30份,发泡剂0.5~6份,抗氧化剂0.2~10份,稳定剂0.3~8份,匀泡剂0.2~5份;

  其中,所述TPU为聚醚型TPU,所述改性OBC为以乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)为基体材料,极性接枝改性剂为接枝单体,过氧化二异丙苯为引发剂,经熔融接枝反应制得;且所述改性OBC各组分按重量份计为:OBC 92~97份,极性接枝改性剂2~8份,过氧化二异丙苯0.2~0.6份。

  前述的TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,所述改性OBC的制备方法为:按上述重量份称取乙烯-辛烯嵌段共聚物为基体材料,极性接枝改性剂为接枝单体,过氧化二异丙苯为引发剂,并将所有材料于搅拌机中低速搅拌混合成改性混合料;将该改性混合料置于双螺杆挤出机中,控制机筒温度进行熔融接枝反应,然后挤出切粒得极性试剂接枝改性OBC颗粒料即为改性OBC。

  优选的,所述低速搅拌混合的搅拌速度控制为75rpm,温度控制为35℃,搅拌时间为6mim。

  优选的,所述改性OBC熔融接枝反应,其机筒温度Ⅰ区至Ⅷ区分别控制为150℃、153℃、158℃、162℃、162℃、162℃、162℃、160℃;反应型双螺杆挤出机的转速控制为110~130r/min。

  优选的,所述极性接枝改性剂为丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐中的一种或几种组成。

  优选的,所述聚醚型TPU为四氢呋喃聚醚型TPU,其分子中的NCO活性基团摩尔系数为0.95至1.05;另外聚氨酯热塑弹性体(TPU)的硬度要求为70邵氏A至85邵氏D,70℃以下测量的压缩变定值小于30%,并且在0℃和130℃下测量的E模量之比小于2,优选小于1.6,最优选小于1.5。

  前述的TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,所述发泡剂为偶氮二甲酰胺,小苏打、碳酸钙、可膨胀微球中的一种或几种组成;所述抗氧化剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂CA、抗氧剂164、抗氧剂DNP中的一种或几种组成;所述稳定剂为硬脂酸、氧化锌、氧化镁中的一种或几种组成;所述匀泡剂为聚硅烷一氧化烯烃嵌段共聚物硅油。

  前述TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料制备方法,其包括的步骤如下:

  1)制备改性OBC:按上述方法制备改性OBC;

  2)制备TPU接枝-OBC粒料:按上述重量份称取TPU和改性OBC加入高速混合机中搅拌混合,获得OBC/TPU混合料;将获得的OBC/TPU混合料,置于同向双螺杆挤出机中熔融后挤出造粒,获得TPU接枝-OBC粒料;

  3)制备TPU母粒:将制备的TPU接枝-OBC粒料与发泡剂、抗氧化剂、稳定剂及匀泡剂置于同向双螺杆挤出机中熔融后挤出造粒,获得TPU母粒。

  4)制备TPU接枝-OBC改性发泡材料:将制备的TPU母粒置于注射成型机的加热料筒中熔融,然后注入到模具内,得到发泡制品,即为TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料。

  作为优选的技术方案的,步骤2)中,所述高速搅拌速度控制为500~1000r/min,搅拌温度为50~90℃,搅拌时间8~20min。

  作为优选的技术方案的,步骤2)所述制备TPU接枝-OBC粒料,同向双螺杆挤出机机筒Ⅰ区至Ⅴ区温度分别控制为167、175、186、195、198℃,模头的温度控制为190~200℃。

  作为优选的技术方案的,步骤3)中,所述发泡剂、抗氧化剂和稳定剂分别与TPU接枝-OBC粒料混合,经密炼机、开炼机混炼后挤出机挤出分别得到发泡剂母粒、抗氧化剂母粒和稳定剂母粒,其三者混合后再加入匀泡剂混合形成TPU母粒。

  作为优选的技术方案的,步骤4)中,所述制备TPU接枝-OBC发泡材料,注射成型机的机筒温度控制为190~200℃,保压时间为20s。

  本发明的有益效果是:

  本发明制备方法步骤简单、工艺过程易于控制;通过熔融接枝法,选择极性试剂对OBC进行接枝改性,通过改性试剂中极性较高的基团与极性体系中的基团发生反应,改善非极性体系与极性体系的相容性。在制备发泡料时,先制备改性OBC,提高OBC与TPU的相容性;为了更好的将添加剂分散到TPU聚合物中,防止因加工过程中的高温等外部条件引起的降解等问题,在注射发泡之前将发泡剂、抗氧化剂和稳定剂分别与TPU接枝-OBC粒料混合制成发泡剂母粒、抗氧化剂母粒和稳定剂母粒,再加入匀泡剂进行注射发泡。经本发明制得的TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料性能优异,与纯TPU相比,本发明所制备的改性TPU断裂伸长率增加50~60%,冲击回弹性提高30~40%,具有更高的强度、弹性及耐低温性能,并且本发明发泡材料制备成本较低,具有极高的应用价值,可广泛应用于鞋材、密封件等的制造。

  附图说明

  图1为本发明TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料的制备流程示意图。

  具体实施方式

  为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。其中实施例1~3为制备TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,实施例4为效果例。

  实施例1

  本实施例是制备一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,具体步骤如下:

  第一步:首先制备改性OBC。以乙烯-辛烯嵌段共聚物为基体材料,极性接枝改性剂甲基丙烯酸甲酯(GMA)为接枝单体,过氧化二异丙苯为引发剂,所述OBC 94份、GMA 4份、过氧化二异丙苯0.3份,置于搅拌机中,35℃条件下,控制搅拌速度为75r/min,低速搅拌6min,形成改性混合料;将该改性混合料置于双螺杆挤出机中进行熔融接枝反应,控制机筒温度Ⅰ区至Ⅷ区分别为150、153、158、162、162、162、162、160℃,控制反应型双螺杆挤出机的转速为130r/min,挤出切粒得极性试剂接枝改性OBC颗粒料,即为改性OBC,备用。

  第二步:制备TPU接枝-OBC粒料。按重量份称取TPU 80份,上述制得的改性OBC 9份,混合后加入高速混合机中以500r/min搅拌速度高速搅拌10分钟,温度控制为60℃,获得OBC/TPU混合料,提高OBC与TPU的相容性;然后将该OBC/TPU混合料置于同向双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,获得TPU接枝-OBC粒料,所述机筒Ⅰ区至Ⅴ区温度分别控制为167、175、186、195、198℃,模头温度控制为190℃。所述TPU优选为聚醚型TPU,进一步优选为四氢呋喃聚醚型TPU,要求其硬度为70邵氏A至85邵氏D,分子中NCO活性基团摩尔系数为0.95至1.05;另外,要求聚氨酯热塑弹性体(TPU)的70℃以下测量的压缩变定值小于30%,并且在0℃和130℃下测量的E模量之比小于2,优选小于1.6,最优选小于1.5。

  第三步:制备TPU母粒。称取小苏打发泡剂3份,抗氧剂1010 5份,稳定剂氧化锌0.3份,及匀泡剂聚硅烷一氧化烯烃嵌段共聚物硅油0.2份。其中,发泡剂、抗氧化剂和稳定剂均需与TPU接枝-OBC粒料混合后,经密炼机、开炼机和挤出机混合挤出后分别得到发泡剂母粒、抗氧化剂母粒和稳定剂母粒。然后将制得的发泡剂母粒、抗氧化剂母粒、稳定剂母粒与匀泡剂置于同向双螺杆挤出机中熔融后挤出造粒,获得TPU母粒;所述挤出造粒的机筒Ⅰ区至Ⅴ区温度分别控制为167、175、186、195、198℃,模头温度控制为190℃。

  第四步:最后将制得的TPU母粒置于注射成型机的加热料筒中熔融,机筒温度190℃,保压时间20s,然后注入到模具内,得到发泡制品,即为TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,其制备过程如图1所示。

  实施例2

  本实施例也是制备一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,其制备的步骤与实施例1一致,不同点如下:

  1)制备改性OBC的极性接枝改性剂为马来酸酐,各组分按重量份计:将OBC 95份、马来酸酐3份、过氧化二异丙苯0.4份,挤出机转速为110r/min挤出,制得改性OBC,备用。

  2)制备TPU接枝-OBC粒料,按重量份计称取TPU 82份,上述制得的改性OBC 20份;混合后于高速混合机中以1000r/min搅拌速度高速搅拌15min,温度控制为80℃,使改性OBC与TPU的相容,然后挤出造粒。

  3)制备TPU母粒,其发泡剂5份,为偶氮二甲酰胺和碳酸钙混合料;抗氧化剂7份,为抗氧剂1076;稳定剂4份,为氧化镁;匀泡剂2份。

  实施例3

  本实施例同样是制备一种TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,其制备的步骤与实施例1也一致,不同点为:

  1)制备改性OBC的极性接枝改性剂为丙烯酸与GMA的混合物,改性OBC的各组分按重量份计为:OBC 96份、丙烯酸3份、GMA3份、过氧化二异丙苯0.5份,挤出机转速为120r/min挤出,制得改性OBC。

  2)制备TPU接枝-OBC粒料,其按重量份计称取TPU 70份,上述制得的改性OBC 30份;混合后于高速混合机中以800r/min搅拌速度高速搅拌20min,温度控制为90℃,使改性OBC与TPU的相容,然后挤出造粒。

  3)制备TPU母粒,其发泡剂0.5份,为可膨胀微球;抗氧化剂4份,为抗氧剂CA和抗氧剂164混合物;稳定剂6份,为硬脂酸和氧化锌混合而成。

  实施例4效果例

  本实施例将实施例1~3制备的TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料使用注塑机内制成测试样条S1、S2、S3,然后冲压出条进行力学试验。同时以未经接枝-OBC改性的聚氨酯弹性体用同样的制备条件制成测试样条D作为对比。其测试结果如表1所示。

  表1.各测试样条力学试验测试结果

  由上表可见,本发明方法制备的TPU接枝-OBC改性热塑性聚氨酯弹性体发泡材料,通过OBC对TPU的相容改性,相对于市场上普通的聚氨酯弹性体,虽然密度降低,但是其拉伸应力得到大大提高,撕裂强度提高10%左右,冲击回弹性提高30~40%,特别需要注意的是,本发明所制备的改性聚氨酯弹性体磨耗大大降低,因此其具有非常良好的耐磨性和回弹性,性能优异,具有更高的抗冲击性和强度。

  对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的。此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非只包含一个的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

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