去除织物阴干异味的清洁组合物
技术领域
本发明涉及家用化工品领域，公开了一种能多效去除织物阴干异味的清洁产品。
背景技术
中国南部的多雨天气，尤其是长江中下游地区的梅雨季节，衣物阴干很容易产生不愉快的异味。目前已有祛味洗衣液上市，但是效果不佳。
各日化巨头的纷纷加入，目前织物护理的市场竞争非常激烈，尤其是洗衣液市场。为了满足不同消费者的需求，各大品牌开发了不同概念宣称和附加功能的洗衣液。
我们发现中国南部的多雨天气，尤其是长江中下游地区的梅雨季节，衣物阴干很容易产生不愉快的异味。如果开发的洗衣液等织物护理产品可以去除这种味道并抑制其产生，应该可以在竞争激烈的市场上杀出重围。
迄今为止，还没有能有效去除阴干异味的洗衣液技术。本发明的目的在于，提供一种技术方案，其能够全方位地去除衣物阴干异味并抑制其产生，解决消费者的困扰。
发明内容
一方面，本发明提供了一种去除织物阴干异味的清洁组合物，其包含：
15-65重量％的表面活性剂；
0.01-2重量％的杀菌剂；
0.05-3重量％的香精；
0.1-2重量％的酶；
1-10重量％的螯合剂；以及
织物清洁领域可接受的载体，
其中，所述表面活性剂选自：非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂或它们的组合，
其中，所述酶是蛋白酶、脂肪酶和纤维素酶的混合物。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物还包含祛味剂。在更优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中的祛味剂是植物祛味剂。例如，织物祛味剂的用量最高至约2重量％。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中的表面活性剂选自：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、聚氧乙烯脂肪醇醚、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、脂肪酸甲酯乙氧基化物或它们的组合。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中的杀菌剂选自：二氯生、三氯生、三氯卡班、对氯间二甲苯酚或它们的组合。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中的香精选自：游离油香精、微胶囊香精或它们的组合。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中的酶的含量约为0.2重量％。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物还包含织物清洁领域可接受的助剂。
另一方面，本发明还涉及一种去除织物阴干异味的方法，所述方法包括使织物接触有效量的本发明的清洁组合物。
在优选的实施方式中，所述接触步骤在手动洗涤或自动洗衣机的洗涤循环中进行。
发明详述
除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量，除非另有说明，均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤，或其它一组整体或步骤。
本发明针对衣物阴干异味的问题，标本兼治，创新性地采用表面活性剂、杀菌剂、香精、酶以及植物祛味剂的组合实现了令人意想不到的技术效果。本发明其清洁组合物可以使用任何织物清洁领域可接受的载体。在优选的实施方式中，本发明清洁组合物采用水性载体。例如，所述载体是水，例如，纯水，蒸馏水，去离子水等。
本发明的清洁组合物能够去除导致异味的细菌(包括奥斯陆莫拉菌(ATCC19976)、表皮葡萄球菌(ATCC12228)和杰式棒状杆菌(ATCC43734))，而且具有优异的去污力以进一步根治异味源头的产生。
具体而言，针对异味源头(治本)：①在三种可能代谢产生阴干异味的菌中(奥斯陆莫拉菌、表皮葡萄球菌和杰式棒状杆菌)，重点锁定影响最大的奥斯陆莫拉菌。通过不同除菌测试方法的尝试(模拟ATP实验和抑菌环实验)，最终选择最有效直观的抑菌环实验，结果表明优选洗衣液除菌效果明显优于竞品。②衣物上未洗净的污垢会有利于奥氏菌的生长，所以提高去污力也是洗衣液根治阴干异味的手段，通过配方筛选的优选洗衣液去污力优于竞品。
另一方面，本发明的清洁组合物能够有效阻止和降低消费者对异味的感知，实现祛味效果。同时，通过添加植物祛味剂，有效去除阴干异味很重的衣物。
具体而言，针对异味本身(治标)：①通过新一代香精技术，可以有效阻止和降低消费者对异味的感知，通过与香精公司合作测试，结果表明优选洗衣液的祛味效果，明显优于竞品。②通过添加植物祛味剂，不仅满足绿色趋势，同时可有效去除洗前的阴干异味很重的衣物，减轻洗后异味加重的可能。
表面活性剂
根据本发明的清洁组合物包含表面活性剂，更优选包含去污表面活性剂。去污表面活性剂意指表面活性剂作为清洁过程、优选洗衣过程的部分对被处理的纺织品织物提供去污(即，清洁效果)。
优选地，清洁组合物中存在的表面活性剂的总量为15至65重量％，更优选15至50重量％，更优选15至40重量％，还甚至更优选15至30重量％，还甚至更优选20至30重量％。
优选地，去污表面活性剂包含非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂或它们的混合物，更优选地包含非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。
除非另有指出，“非离子型表面活性剂”定义为分子量小于约10,000的两亲分子，其基本上不含在6-11的正常洗涤pH下表现出净电荷的任何官能团。优选地，非离子型表面活性剂的量为1至30重量％，更优选5至30重量％，甚至更优选10至20重量％。
可使用任何类型的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂优选为脂肪酸烷氧基化物，更优选乙氧基化物。优选的乙氧基化物具有C8-C35、更优选C10-C24的烷基链；并且优选具有3至25个、更优选5至15个环氧乙烷基团。合适的非离子型表面活性剂包括醇乙氧基化物(AE或AEO)、醇丙氧基化物、丙氧基化脂肪醇(PFA)、烷氧基化脂肪酸烷基酯如乙氧基化和/或丙氧基化脂肪酸烷基酯、烷基酚乙氧基化物(APE)、壬基酚乙氧基化物(NPE)、烷基多糖苷(APG)、烷氧基化胺、脂肪酸单乙醇酰胺(FAM)、脂肪酸二乙醇酰胺(FADA)、乙氧基化脂肪酸单乙醇酰胺(EFAM)、丙氧基化脂肪酸单乙醇酰胺(PFAM)、多羟基烷基脂肪酸酰胺、或葡糖胺的N-酰基N-烷基衍生物(葡糖酰胺GA或脂肪酸葡糖酰胺FAGA)，以及可以商品名SPAN和TWEEN得到的产品，及它们的组合。优选的非离子型表面活性剂为每分子包含3至9个环氧乙烷单元的C12-C18乙氧基化醇。更优选的是平均5至9个环氧乙烷基团、更优选平均7个环氧乙烷基团的C12-C15线形乙氧基化伯醇。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物包含的非离子型表面活性剂是聚氧乙烯脂肪醇醚。
“阴离子型表面活性剂”定义为包含当在水溶液中时在6至11之间的正常洗涤pH下表现出净阴离子电荷的一个或多个官能团的两亲分子。优选地，阴离子型表面活性剂的量为1至15重量％，更优选1至10重量％，甚至更优选1至5重量％。
优选的阴离子型表面活性剂为有机硫反应产物的碱金属盐，其分子结构中具有含约6至24个碳原子的烷基基团及选自磺酸和硫酸酯基团的基团。更优选的阴离子型表面活性剂为以下的碱金属和碱土金属盐：脂肪酸羧酸，脂肪醇硫酸，优选伯烷基硫酸，更优选它们是乙氧基化的，例如烷基醚硫酸；和烷基苯磺酸或它们的混合物。
阴离子型表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐，特别是直链烷基苯磺酸盐(LAS)、LAS的异构体、支链烷基苯磺酸盐(BABS)、苯基烷烃磺酸盐、α-烯烃磺酸盐(AOS)、烯烃磺酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃-2,3-二基双(硫酸盐)、羟烷基磺酸盐和二磺酸盐、烷基硫酸盐(AS)如十二烷基硫酸钠(SDS)、脂肪醇硫酸盐(FAS)、伯醇硫酸盐(PAS)、醇醚硫酸盐(AES或AEOS或FES，也称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐)、仲烷烃磺酸盐(SAS)、链烷烃磺酸盐(PS)、酯磺酸盐、磺化脂肪酸甘油酯、包括甲酯磺酸盐(MES)的α-磺基脂肪酸甲酯(α-SFMe或SES)、烷基或烯基琥珀酸、十二烯基/十四烯基琥珀酸(DTSA)、氨基酸的脂肪酸衍生物、磺基琥珀酸或皂的二酯和单酯，以及它们的组合。优选的醇醚硫酸盐为月桂基醚硫酸钠或SLES。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物包含的阴离子型表面活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或它们的组合。
除非另有指出，“两性离子型表面活性剂”是含有酸性基团和碱性基团两者，并且将在6至11之间的正常洗涤pH下作为两性离子存在的分子。优选地，两性离子型表面活性剂的量为1至15重量％，更优选1至10重量％，甚至更优选1至5重量％。
优选的两性或两性离子型表面活性剂为甜菜碱表面活性剂。更优选地，它们为以下列表中的一种或多种：硫酸根合甜菜碱，如3-(十二烷基二甲基铵)-1-丙烷硫酸盐；和2-(椰油二甲基铵)-1-乙烷硫酸盐。磺基甜菜碱，如：3-(十二烷基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；3-(十四烷基二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐；3-(C12-C14烷基酰氨基丙基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；和3-(椰油二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐。羧基甜菜碱，如(十二烷基二甲基铵)乙酸盐(也称月桂基甜菜碱)；(十四烷基二甲基铵)乙酸盐(也称肉桂基甜菜碱)；(椰油二甲基铵)乙酸盐(也称椰子甜菜碱)；(油基二甲基铵)乙酸盐(也称油基甜菜碱)；(十二烷基氧基甲基二甲基铵)乙酸盐；和(椰油酰氨基丙基二甲基铵)乙酸盐(也称椰油酰氨基丙基甜菜碱或CAPB)。锍甜菜碱，如：(十二烷基二甲基锍)乙酸盐；和3-(椰油二甲基锍)-1-丙烷磺酸盐。鏻甜菜碱，如4-(三甲基鏻)-1-十六烷磺酸盐；3-(十二烷基二甲基鏻)-1-丙烷磺酸盐；和2-(十二烷基二甲基鏻)-1-乙烷硫酸盐。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物包含的两性离子型表面活性剂是椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱。
在优选的实施方式中，使用非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂的组合。如果使用非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂的组合，则优选非离子型表面活性剂：阴离子型表面活性剂：两性离子型表面活性剂的比率为16:4:3。
杀菌剂
根据本发明的清洁组合物包含杀菌剂。
在优选的实施方式中，杀菌剂选自：二氯生、三氯生、三氯卡班、对氯间二甲苯酚、艾叶油、甘草提取液或它们的组合。在更优选的实施方式中，杀菌剂选自：二氯生、三氯生、三氯卡班、对氯间二甲苯酚或它们的组合。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中杀菌剂的含量为0.01-2重量％，更优选0.01-0.1重量％，更优选0.01-0.5重量％。在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中杀菌剂的含量为0.06重量％。在另一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中杀菌剂的含量为0.3重量％。
香精
本发明的清洁组合物包含香精。香料可以作为游离油和/或在微囊中提供。
本发明的清洁组合物可包含一种或多种香精。香精可以是混合物或游离香精，包封香精的混合物或包封和游离油香精的混合物的形式。
可以将游离油形式的香精添加到清洁组合物中。这些香精可以使清洁组合物发出气味，在洗涤过程中提供气味或在洗涤后为织物提供气味。
基于组合物的总重量，游离香精优选可以0.05至3重量％，更优选0.05至1重量％，甚至更优选0.05至0.75重量％，最优选0.55至0.75重量％的量存在。
当香精在微囊中时，合适的包封材料可包括但不限于；氨基塑料类，蛋白质类，聚氨酯类，聚丙烯酸酯类，聚甲基丙烯酸酯类，多糖类，聚酰胺类，聚烯烃类，树胶类，硅酮类，脂质类，改性纤维素，多磷酸盐，聚苯乙烯，聚酯类或其组合。
基于组合物的总重量，微胶囊香精可以优选以0.05至3重量％，更优选0.05至1重量％，甚至更优选0.05至0.75重量％，最优选0.55至0.75重量％的量存在。
本发明清洁组合物中也可以使用游离油形式的香精与微胶囊香精的组合。基于组合物的总重量，这种组合的香精可以优选以0.05至3重量％，更优选0.05至1重量％，甚至更优选0.05至0.75重量％，最优选0.55至0.75重量％的量存在。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的香精是购自芬美意公司的P15P822%20ISLAND。在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的香精是购自芬美意公司的POWERFUL%20POPSCENT%20P52G708。在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的香精是购自芬美意公司的FRESH%20DEW%20P95L369。
酶
根据本发明的清洁组合物包含酶。
在优选的实施方式中，酶选自：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶或它们的组合。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中酶的含量为0.1-2重量％，更优选0.1-1重量％，更优选0.1-0.5重量％。在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中酶的含量为0.2重量％。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的酶是购自购自诺维信的Medley%20SmartR%20100L。
祛味剂
根据本发明的清洁组合物还任选地包含祛味剂。在优选的实施方式中，祛味剂是植物祛味剂。
在优选的实施方式中，本发明的清洁组合物中祛味剂的含量为0-10重量％，更优选0-5重量％，更优选1-2重量％。
在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的祛味剂是购自坤晟公司的TH-70。在一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的祛味剂是购自坤晟公司的AIRKEM198。
其他成分
本发明的清洁组合物还可包含其他成分。
优选地，本发明的清洁组合物包含至多10重量％、更优选至多5重量％的螯合剂。螯合剂的实例是N-(1,2-二羧乙基)-D,L-天冬氨酸(IDS)、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(EDG)、天冬氨酸-N-单乙酸(ASMA)、天冬氨酸-N,N-二乙酸(ASDA)、天冬氨酸-N-单丙酸(ASMP)、亚氨基二琥珀酸(IDA)、N-(2-磺甲基)天冬氨酸(SMAS)、N-(2-磺乙基)天冬氨酸(SEAS)、N-(2-磺甲基)谷氨酸(SMGL)、N-(2-磺乙基)谷氨酸(SEGL)、N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)、α-丙氨酸-N,N-二乙酸(α-ALDA)、丝氨酸-N,N-二乙酸(SEDA)、异丝氨酸-N,N-二乙酸(ISDA)、苯丙氨酸-N,N-二乙酸(PHDA)、邻氨基苯甲酸-N,N-二乙酸(ANDA)、对氨基苯磺酸-N,N-二乙酸(SLDA)、牛磺酸-N,N-二乙酸(TUDA)、磺甲基-N,N-二乙酸(SMDA)、N-(羟乙基)-亚乙基二胺三乙酸盐(HEDTA)、二乙醇甘氨酸(DEG)、氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、1-羟基乙烷1,1-二膦酸(HEPD)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)。在具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的螯合剂是乙二胺四乙酸二钠。在另一个具体的实施方式中，本发明的清洁组合物中使用的螯合剂是谷氨酸二乙酸四钠。
本发明的清洁组合物还优选包含助水溶物。助水溶物是使疏水性化合物在水性溶液中(或反过来，极性物质在非极性环境中)增溶的化合物。清洁组合物中助水溶物的使用允许例如表面活性剂的更浓缩制剂(如在通过除水而使清洁组合物密实的过程中)而不引起不期望的现象如相分离或高粘度。清洁组合物可含有0-5重量％、如约0.5至约5重量％、或约3％至约5重量％的助水溶物。可采用本领域已知的用于清洁组合物中的任何助水溶物。助水溶物的非限制性实例包括：苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠(STS)、二甲苯磺酸钠(SXS)、枯烯磺酸钠(SCS)、伞花烃磺酸钠、氧化胺(AO)、醇和聚乙二醇醚、羟基萘甲酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基硫酸钠以及它们的组合。
本发明的清洁组合物还优选包含增洁剂，更优选地包含铝硅酸盐材料、硅酸盐、聚羧酸盐和脂肪酸、材料如乙二胺四乙酸盐、金属离子螯合剂如氨基多膦酸盐中的一种或多种。甚至更优选地，根据本发明的清洁组合物包含沸石A、柠檬酸或它们的组合。增洁剂的量优选为0至35重量％，更优选1至20重量％，甚至更优选5至15重量％。
本发明的清洁组合物还优选抑泡剂，更优选基于二氧化硅的抑泡剂、基于硅的抑泡剂或它们的混合物。甚至更优选地，根据本发明的清洁组合物包含硅油和2-烷基烷醇的混合物。硅酮指烷基化聚硅氧烷材料。二氧化硅优选以细碎形式使用，例如各种类型的二氧化硅气凝胶和干凝胶和疏水性二氧化硅。优选地，抑泡剂的量为0.001至2重量％，更优选0.01至1重量％。
优选地，根据本发明的清洁组合物包含甲基纤维素、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素以及均聚或共聚的聚羧酸或其盐的一种或多种抗再沉积剂(也称污垢悬浮剂)。优选地，抗再沉积剂的量为0.5至10重量％，更优选0.75至8重量％，甚至更优选1至6重量％。
优选地，根据本发明的清洁组合物包含一种或多种污垢释放剂，更优选各种排列的对苯二甲酸与乙二醇和/或丙二醇单元的共聚物或三元共聚物。
清洁组合物可包含洗涤剂液体中常见的其他成分。优选地，根据本发明的清洁组合物还包含遮光剂、着色剂、软化剂、抗氧化剂、pH控制剂和缓冲剂中的一种或多种。
清洁织物的方法
本发明还涉及去除织物阴干异味的方法，所述方法包括使所述织物接触有效量的本发明的清洁组合物。
在优选的实施方式中，织物与清洁组合物的接触过程可以在手动洗涤中实现或者在自动洗衣机的洗涤循环中进行。
具体实施方式
以下，通过优选的实施方式对本发明的技术方案进行详细说明，但本发明的范围并不局限于这些实施方式，其旨在说明本发明的技术方案而不是限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
以下实施例中采用的各个原料的成分和来源如下：
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，购自浙江赞宇公司；
聚氧乙烯脂肪醇醚，购自浙江赞宇公司；
十二烷基苯磺酸钠，购自浙江赞宇公司；
椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，购自广州星业公司；
乙二胺四乙酸二钠，购自阿克苏诺贝尔公司；
谷氨酸二乙酸四钠，购自阿克苏诺贝尔公司；
Medley%20SmartR%20100L，购自诺维信公司；
二氯生，购自BASF公司；
三氯生，购自上海利盛公司；
三氯卡班，购自杭州德高公司；
对氯间二甲苯酚，购自江苏焕鑫公司；
艾叶油，购自云南英格公司生物技术有限公司；
甘草提取液，购自上海家化生物科技有限公司；
酒精，购自江苏花厅公司
P15P822%20ISLAND，购自芬美意公司；
POWERFUL%20POPSCENT%20P52G708，购自芬美意公司；
FRESH%20DEW%20P95L369，购自芬美意公司；
TH-70，购自坤晟公司；
AIRKEM198，购自坤晟公司；
霉味模拟物，商品名霉味模拟物，购自芬美意公司。
实施例1：织物清洁组合物的制备
称取71.8质量份的去离子水置入烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠，0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例2：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的二氯生溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。称取71.5质量份的去离子水置入烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的MedleySmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例3：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的三氯生溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例4：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的三氯卡班溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例5：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的对氯间二甲苯酚溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例6：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的艾叶油溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例7：织物清洁组合物的制备
先将0.3质量份的甘草提取液溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例8：织物清洁组合物的制备
先将0.15质量份的三氯生和0.15质量份的三氯卡班溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的MedleySmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例9：织物清洁组合物的制备
先将0.15质量份的三氯生和0.15质量份的对氯间二甲苯酚溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例10：织物清洁组合物的制备
先将0.15质量份的三氯卡班和0.15质量份的对氯间二甲苯酚溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例11：织物清洁组合物的制备
先将0.15质量份的二氯生溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例12：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份的二氯生溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例13：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份的二氯生和0.24质量份的对氯间二甲苯酚溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例14：织物清洁组合物的制备
先将0.15质量份的二氯生和0.15质量份的对氯间二甲苯酚溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR%20100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例15：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份的二氯生和10质量份的酒精溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例16：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份的二氯生和5质量份的酒精溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
实施例17：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份的二氯生和1质量份的酒精溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。在71.5质量份的去离子水中，在搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley%20SmartR100L酶，搅拌至澄清透明，备用。
表1总结了实施例1-17中使用的杀菌剂的种类和用量。
测试例1：抑菌圈检测
检测样品：实施例1-17份织物清洁组合物对奥斯陆莫拉菌ATCC19976的效果
抑菌片的制备：
对液体抑菌剂，取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl，然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内，开盖置温箱(37℃)中烤干，或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品，可直接制成直径为5mm，厚不超过4mm圆片(块)，每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备：取无菌干燥滤纸片，每片滴加无菌蒸馏水20μl，干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本，应取同种材质不含抑菌成份的样品，制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种：用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml试验菌悬液，在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次，平板应转动60°，最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿，置室温干燥5分钟(min)。
抑菌剂样片贴放：每次试验贴放1个染菌平板，每个平板贴放4片试验样片，1片阴性对照样片，共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上，与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱，培养16h～18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定：
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者，判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者，判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者，判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表2所示。
表2
结果显示，所有实施例均有抑菌效果，抑菌环均大于7mm。但本申请中理想的抑菌环需要大于等于40mm，才能满足发明需求，故实施例2、3、9抑菌效果最佳，实施例5、8、11、12、13、14、15、16、17抑菌效果较好，实施例1、4、6、7、10抑菌效果一般。
测试例2：抑菌圈检测
检测样品：实施例1-6织物清洁组合物对表皮葡萄球菌ATCC12228的效果
抑菌片的制备：
对液体抑菌剂，取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl，然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内，开盖置温箱(37℃)中烤干，或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品，可直接制成直径为5mm，厚不超过4mm圆片(块)，每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备：取无菌干燥滤纸片，每片滴加无菌蒸馏水20μl，干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本，应取同种材质不含抑菌成份的样品，制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种：用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml试验菌悬液，在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次，平板应转动60°，最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿，置室温干燥5min。
抑菌剂样片贴放：每次试验贴放1个染菌平板，每个平板贴放4片试验样片，1片阴性对照样片，共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上，与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱，培养16h～18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定：
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者，判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者，判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者，判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表3所示。
表3
结果显示，所有实施例均有抑菌效果，抑菌环均大于7mm。本申请中理想的抑菌环需要大于等于40mm，才能满足发明需求，故实施例2、3抑菌效果较好，实施例4抑菌效果好，实施例1抑菌效果一般，实施例5、6抑菌效果合格。
测试例3：抑菌圈检测
检测样品：实施例1-6织物清洁组合物对杰氏棒状杆菌ATCC43734的效果
抑菌片的制备：
对液体抑菌剂，取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl，然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内，开盖置温箱(37℃)中烤干，或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品，可直接制成直径为5mm，厚不超过4mm圆片(块)，每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备：取无菌干燥滤纸片，每片滴加无菌蒸馏水20μl，干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本，应取同种材质不含抑菌成份的样品，制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种：用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml试验菌悬液，在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次，平板应转动60°，最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿，置室温干燥5min。
抑菌剂样片贴放：每次试验贴放1个染菌平板，每个平板贴放4片试验样片，1片阴性对照样片，共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上，与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱，培养16h～18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定：
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者，判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者，判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者，判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表4所示。
表4
结果显示，所有实施例均有抑菌效果，抑菌环均大于7mm。但本申请中理想的抑菌环需要大于等于40mm，才能满足发明需求，故实施例1、2、3、4、5、6抑菌效果合格，但达不到本申请的要求。
测试例4：即时抑菌ATP仪器检测
检测样品：实施例1-4的织物清洁组合物和清水
检测方法：
用麦氏比浊管准备2麦的奥斯陆莫拉菌(M.osloensis，ATCC19976)的菌悬液(≈108cfu/mL)。
灭菌的布片浸泡在2麦的奥斯陆莫拉菌(M.osloensis，ATCC19976)的菌悬液5s，并在37℃的烘箱中放置4h。
洗衣液组：在其中的一个布片上均匀涂抹0.8g或2.0g的检测样品作用5min。
清水对照组：在布片上加入2.0mL的灭菌标准硬水作用5min。
把布片连同洗衣液/硬水放入装有400mL标准硬水的1L的烧杯中，把磁力搅拌器转速调到2档，室温下搅拌15min(洗涤)，然后把布片转移到用另一个装有400mL标准硬水的1L的烧杯中在转速2档，室温条件下搅拌5min(漂洗)，最后把布片转移到用另一个装有400mL标准硬水的1L的烧杯中在转速2档，室温条件下搅拌5min(漂洗)。
把布片放入10mL灭菌PBS中，振荡1min，取适合的稀释度到CelsisPCP Advance微生物快速检测仪的进行测试。结果如表5所示。
表5
结果显示，实施例1、2、3、4比清水都有明显的即时抑菌效果，按本发明实施例1-4和清水的Log RLU值，可以初判Log RLU值小于4被认为有即时抑菌效果，从数据上来看，实施例1、2、3、4的即时抑菌效果差不多，实施例2效果最好。
测试例5：延时抑菌ATP仪器检测
检测样品：实施例1-4织物清洁组合物和清水
检测方法：
洗衣液组：在其中的一个布片上均匀涂抹0.8g或2.0g的检测样品作用5min。
清水对照组：在布片上加入2.0mL的灭菌标准硬水作用5min。
把布片连同洗衣液/硬水放入装有400mL标准硬水的1L的烧杯中，把磁力搅拌器转速调到2档，室温下搅拌15min(洗涤)，然后把布片转移到用另一个装有400mL标准硬水的1L的烧杯中在转速2档，室温条件下搅拌5min(漂洗)，最后把布片转移到用另一个装有400mL标准硬水的1L的烧杯中在转速2档，室温条件下搅拌5min(漂洗)。
把布片放入37℃的烘箱中放置，到布片完全烘干。
用麦氏比浊管准备2麦的奥斯陆莫拉菌(M.osloensis，ATCC19976)的菌悬液(≈108cfu/mL)，并逐步稀释到105cfu/mL。
每个布片加入500μL 105cfu/mL奥斯陆莫拉菌(M.osloensis，ATCC19976)的菌悬液，并在湿度80％，37℃的条件上培养24h。
把布片放入10mL灭菌PBS中，振荡1min，取适合的稀释度到CelsisPCP Advance微生物快速检测仪的进行测试。结果如表6所示。
表6
结果显示，实施例1、2、3、4比清水都有明显的延时抑菌效果，按本发明实施例1-4和清水的Log RLU值，可以初判Log RLU值小于3被认为有延时抑菌效果，从数据上来看，实施例1、2、3、4的延时抑菌效果差不多。
实施例18：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份二氯生溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。称取60质量份的去离子水置烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的Medley SmartR100L酶，0.5质量份的香精P15P822 ISLAND和0.05质量份的香精POWERFUL POPSCENTP52G708，搅拌至澄清透明，备用。
实施例19：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份二氯生杀菌剂溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。称取60质量份的去离子水置烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的MedleySmartR 100L酶，0.05质量份的香精POWERFUL POPSCENT P52G708和0.5质量份的香精FRESHDEW P95L369，搅拌至澄清透明，备用。
实施例20：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份二氯生杀菌剂溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。称取60质量份的去离子水置烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的MedleySmartR 100L酶，0.5质量份的香精P15P822 ISLAND和0.05质量份的香精POWERFULPOPSCENT P52G708，1质量份的植物祛味剂TH-70，搅拌至澄清透明，备用。
实施例21：织物清洁组合物的制备
先将0.06质量份二氯生杀菌剂溶于6质量份的聚氧乙烯脂肪醇醚制成小物料。称取60质量份的去离子水置烧杯中，在转速400rpm搅拌状态下依次加入10质量份的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、上述小物料、4质量份的十二烷基苯磺酸钠、3质量份的椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱，搅拌至澄清透明。然后加入5质量份的乙二胺四乙酸二钠、0.2质量份的MedleySmartR 100L酶，0.5质量份的香精P15P822 ISLAND和0.05质量份的香精POWERFULPOPSCENT P52G708，2质量份的植物祛味剂AIRKEM198，搅拌至澄清透明，备用。
表7总结了实施例18-21中使用的植物祛味剂和香精。
表7
测试例6：祛味测试
检测样品：实施例18-19的织物清洁组合物和市售产品奥妙阳光去霉味洗衣液
检测方法：
霉味模拟物的制备
霉味模拟物购自芬美意公司。每次测试之前，制备所需用量之霉味模拟物；为了保证实验的准确性，测试所用模拟物采用同一批次原料，并在测试前1小时内制备。
基准样品的制备
取一块测试用毛巾，在水盆中浸湿并搓洗10次并拧干；在毛巾的正反两面各滴上0.02克霉味模拟物(共计0.04克)。
测试样品的制备
水盆中放入2L水，加入5g测试样品，用手搅动使其完全溶解；放入一块测试用毛巾浸湿，正反两面各搓洗10次，并浸泡10分钟；用4升水漂洗，正反两面各搓洗10次并拧干；在毛巾的正反两面各滴上0.02克霉味模拟物(共计0.04克)。
气味评估–湿毛巾
先闻霉味基准样品，再依次评估测试样品，按照要求打分，此分数作为湿闻评测结果。
气味评估–干毛巾
将湿毛巾晾干，正反两面再各滴上0.02克霉味模拟物(共计0.04克)，依次评测样品，然后揉搓后再次评估，此为干闻评测结果。
霉味及香味评分参照表：
检测结果
取检测样品，按照前述标准洗涤方法清洗毛巾，然后评估湿毛巾和干毛巾状态下的霉味掩盖效果，结果如表8-9所示。
表8
*市售产品是奥妙阳光去霉味洗衣液。
表9
*市售产品是奥妙阳光去霉味洗衣液。
从结果可以看出，湿毛巾状态下，实施例18和19有更强的留香，对霉味的掩盖效果更好；干毛巾状态下，未揉搓时，由于一天时间的散发，所有样品的留香都有所减弱，但相比较而言，实施例18和19留香依然稍好，揉搓之后，更由于微胶囊香精的破裂释放带来更强更好的香气表现，霉味基本上闻不到；也就是说，不论湿毛巾还是干毛巾状态下，实施例18和19都比参照市售产品去霉表现出了更好的霉味掩盖效果。
测试例7：祛味测试
检测样品：实施例18、20、21的织物清洁组合物
检测方法：
在测试毛巾正反两面共滴上0.2克霉味模拟物(5倍正常用量，重度霉味)，然后检测样品按前述标准方法清洗毛巾。
在水中浸泡的毛巾阶段，实施例18毛巾中霉味减少了很多，可以闻到一点霉味；实施例20毛巾中霉味也减少了很多，并且同样可以闻到一点霉味，但是比实施例18毛巾的霉味弱；实施例21毛巾中没有闻到霉味。在此阶段，实施例21去霉味能力最好，其次是实施例20、实施例18。在拧干毛巾阶段，实施例18、20、21毛巾上都没有闻到霉味。综合以上两个阶段，实施例21去霉味能力最好。
测试例8：去污力测试
检测样品：实施例18、20、21，市售产品奥妙阳光去霉味洗衣液
检测方法：参考《GBT 13174-2008衣料用清洁去污力及循环洗涤性能的测定》标准测试去污力。
硬水配制：
洗涤实验中配制洗涤剂溶液采用250mg/kg(以CaCO3表示，下同)硬水，Ca2+与Mg2+摩尔比为6:4，配制方法如下：称取16.70g氯化钙和20.37g氯化镁，配制10.0L，即为1500mg/kg硬水。使用时取1.0L冲至10.0L即为250mg/kg硬水。
白度的测量：
白度的测量应按如下步骤进行：
根据洗涤剂性能测试的要求，选择所需的JB系列试片品种。将用于测定的污布裁成试片，按类别分别搭配出平均黑度相近的六组，若试片是JB-00则每组中应有试片6片，其他JB种类试片则至少为4片，同时作好编号记录，每组试片用于一个样品的性能试验。
将试片按统一类别相叠，用白度计在457nm下注意读取洗涤前后的白度值。洗前白度以试片正反两面歌曲两个点(每一面的亮点应中心对称)，测量白度值，以四次测量的平均值为该试片的洗前白度F1；洗后白度则在试片的正反两面各取两个点(每一面的两点应中心对称)，测量白度值，以四次测量的平均值为该试片的洗后白度F2。
为保证比较实验结果的可靠性，去污洗涤测定时每组试片的数量、品种应相同。当对不同污渍采用分别测试洗涤剂去污力的方式时，每组试片至少为6片。当对多种污布合并一起测试去污力时，每种污渍试片至少为3片，每组试片数量应控制在8片～12片之内。
洗涤实验在立式去污机内进行，测定前先将搅拌叶轮、工作槽、去污浴缸一一编号固定组成一个“工作单元”，并预热仪器至30℃±1℃下稳定一段时间。试验时用250mg/kg硬水(实现应预热至约30℃时使用)分别将试样与标准洗衣液配制成一定浓度(未特别说明时，标准洗衣液与试样溶液浓度均未0.2％)的测试溶液1L倒入对应的去污浴缸内，将浴缸放入所对应的位置并装好搅拌叶轮，调节仪器使洗涤试验温度保持在30℃±1℃，准备测定。
可以根据样品的试验要求向去污浴缸中的标准洗衣液溶液中加入一定浓度的参比蛋白酶溶液1mL，同时启动搅拌30s后停止。
将测定过白度的各族试片分别投入个浴缸中，启动搅拌，并保持搅拌速度120r/min(角速度220π/min)，洗涤过程持续20min后停止。
将各去污浴缸中试片合并倒入漂洗器的内桶中，控干水分，放进漂洗器，倒入1500mL自来水，盖上盖子，转动杆子上手柄，使内桶转动约30s后停止(期间应使内桶充分转动，但需避免因转动过快造成容器内漂洗水的溢出)。放掉漂洗后的水，再次加入1500mL自来水，重复进行第二次漂洗。放掉漂洗水，对试片进行手工脱水15s(转速约1800r/min)。取出漂洗完成后的试片，悬挂室温下晾干后，测定白度F2。
以一一对应的方式，计算每个试片洗涤前后的白度差(F2-F1)，并对每组试片，分别在置信度90％下，进行Q值检验，对可疑值进行取舍。每组试片中超出极限范围，需要舍去的数据不超过一个，否则该组试验作废，需重作试验。确认有效的白度差和试片数量n后，按下式计算去污力(Ri)。
Ri＝Σ(F2i-Fu)/n
结果如表10所示。
表10
*市售产品是“奥妙阳光去霉味洗衣液”。
实施例18、20、21去污力差不多，都比市售产品去污力好。
测试例9：抑菌圈检测
检测样品：实施例18、20、21，竞品对奥斯陆莫拉菌ATCC19976的抑菌效果
检测方法：
抑菌片的制备：
对液体抑菌剂，取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl，然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内，开盖置温箱(37℃)中烤干，或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品，可直接制成直径为5mm，厚不超过4mm圆片(块)，每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备:取无菌干燥滤纸片，每片滴加无菌蒸馏水20μl，干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本，应取同种材质不含抑菌成份的样品，制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种：用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml～5×106cfu/ml试验菌悬液，在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次，平板应转动60°，最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿，置室温干燥5min。
抑菌剂样片贴放:每次试验贴放1个染菌平板，每个平板贴放4片试验样片，1片阴性对照样片，共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上，与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱，培养16h～18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定：
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者，判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者，判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者，判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表11所示。
表11
*竞品是“奥妙阳光去霉味洗衣液”。
结果表明，实施例18、20、21抑菌效果一致，比竞品抑菌效果好。
