燃气发动机油组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种燃气发动机油组合物，尤其涉及一种抗氧性能优良的燃气发动机油组合物。
背景技术
压缩天然气的低排放、低燃料费用和合理的燃料资源配置特性，作为汽车发动机燃料在国际上日益受到重视，也推动了压缩天然气汽车的发展，其技术发展也日趋成熟。由使用汽油车改装成的压缩天然气/汽油两用燃料车辆在大中城市受到普遍欢迎，发展前景也十分光明。然而，这类车辆使用原来的汽油机油后出现了积炭多、油泥大、换油周期缩短等问题；发动机易出现早期磨损和大修里程缩短等问题。压缩天然气/汽油两用燃料发动机使用天然气时，燃烧室温度较高、尾气排放温度高，要求润滑油使用的抗氧剂具有较强的高温抗氧化能力；同时由于高灰分添加剂极易在发动机部件表面生成坚硬沉积物，导致积炭增多，烧气门等现象，因此具有抗氧能力强和低灰分的燃气发动机油是未来发展的趋势。
抗氧剂是润滑油、燃料油及塑料橡胶加工行业必不可少的添加剂，它的种类很多，主要包括酚型、胺型、酚酯型、硫代酯型、亚磷酸酯型等。其中受阻酚类抗氧剂因为其优良的抗氧化作用而被广泛应用。目前被广泛用于润滑油、燃料油等领域的受阻酚型抗氧剂是对称型受阻酚抗氧剂，相关专利也很多，如CN 1611563A提供了一种对称型受阻酚抗氧剂，具有凝点低、抗氧化性能强的特点，但在其分子结构中存在空间位阻效应较强的不足。
受阻酚抗氧剂一般都带有2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的结构，具有一定毒性，而近年来，为了防止2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)成分毒性影响使用，国外先进公司，如罗氏、Ciba精化、BASF等公司纷纷推出“绿色”抗氧剂。腰果酚是腰果壳液的主要成分，是一种天然酚类化合物，是腰果生产的重要农副产品，来源广泛，储量巨大。因此，采用该类丰富且低成本的天然化合物为原料合成非对称型受阻酚抗氧剂，符合绿色化学的定义以及国家可持续发展战略要求。
发明内容
本发明提出了一种燃气发动机油组合物及其制备方法。
本发明的燃气发动机油组合物，包括以下组分：
A)酚类化合物，占组合物总质量的0.1％～15％(优选0.5％～10％)；
B)烷基化二苯胺，占组合物总质量的0.1％～10％(优选0.5％～5％)；
C)聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂和/或聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯分散剂，占组合物总质量的3％～15％(优选5％～10％)；
D)水杨酸钙和/或磺酸钠，占组合物总质量的0.2％～10％(优选0.5％～8％)；
E)二烷基二硫代磷酸锌，占组合物总质量的0.1％～5％(优选0.2％～3％)；
F)无灰摩擦改进剂，占润滑油组合物总质量的0.02％～5％(优选0.1％～3％)；
G)金属腐蚀抑制剂，占润滑油组合物总质量的0.01％～3％(优选0.02％～1％)；
H)降凝剂，占润滑油组合物总质量的0.02％～5％(优选0.1％～3％)；
I)主要量的润滑基础油；
其中所述酚类化合物的结构如通式(I)所示：
其中，R1、R1’可以相同或不同，各自独立地选自CnH(2n+m)，n为3～30之间的整数(优选5～20之间的整数，最优选10～18之间的整数)，m为1、-1、-3或-5(优选1、-1或-3，最优选1或-1)；R2、R2’可以相同或不同，各自独立地选自C1-C8直链或支链烷基(优选选自C1-C4直链或支链烷基，最优选叔丁基)；R3选自C1-C6直链或支链的亚烷基(优选选自C1-C4直链或支链的亚烷基，最优选亚甲基)。
根据本发明的酚类化合物，其中的R1、R1’可以分别独立地位于所在苯环羟基的间位或对位，优选分别独立地位于所在苯环羟基的间位。
本发明的酚类化合物可以为单一结构的化合物，也可以为包含不同结构化合物的混合物。
本发明的具体的酚类化合物包括：2,2’-亚甲基-双(6-叔丁基腰果酚)、2,2’-亚甲基-双(3-十五烷基-6-叔丁基苯酚)。
本发明的酚类化合物的制备方法，包括：将通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛反应，收集产物；
在通式(II)中，R1为CnH(2n+m)，n为3～30之间的整数(优选5～20之间的整数，最优选10～18之间的整数)，m为1、-1、-3或-5(优选1、-1或-3，最优选1或-1)；R2为C1-C8直链或支链烷基(优选C1-C4直链或支链烷基，最优选叔丁基)；R1位于所在苯环羟基的间位或对位，优选位于所在苯环羟基的间位。
根据本发明酚类化合物的制备方法，所述通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛之间的摩尔比优选1～10：1，更优选2～5：1；所述通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的反应温度优选20℃～120℃，更优选50℃～100℃。一般来说，所述通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛反应的时间越长越好，通常优选0.5～10h，最优选3～5h。
根据本发明酚类化合物的制备方法，在通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的反应过程中，可以加入催化剂，也可以不加入催化剂，优选加入催化剂；所述催化剂优选酸性催化剂或碱性催化剂。所述酸性催化剂可以选用硫酸、盐酸、硝酸和磷酸中的一种或多种(优选硫酸)。所述碱性催化剂可以选用碱金属和/或碱土金属的氢氧化物，可以选用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化钡中的一种或多种(优选氢氧化钠)。所述催化剂的加入量优选为通式(II)所示的酚化合物质量的0.1％～10％，更优选0.8％～2％。
根据本发明酚类化合物的制备方法，在通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的反应过程中，可以加入溶剂，也可以不加入溶剂，优选加入溶剂；所述溶剂优选甲苯、乙醇、丙酮、氯仿和石油醚中的一种或多种；所述溶剂的加入量优选为通式(II)所示的酚化合物和C1～C6醛质量之和的10％～100％，更优选50％～80％。
根据本发明酚类化合物的制备方法，在所述通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的反应结束后，可以对反应产物进行提纯处理，提纯处理的方法包括水洗、蒸馏、过滤、干燥和重结晶方法中的一种或多种，并没有特别的限定。
根据本发明酚类化合物的制备方法，通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的示例反应式如下所示：
根据本发明酚类化合物的制备方法，优选地，当通式(II)所示的酚化合物与C1～C6醛的反应产物中含有不饱和键时，对所述反应产物进行加氢处理，以提高所述反应产物的饱和度。所述加氢处理的工艺条件优选为：氢压1.0～6.0MPa(优选3.0～4.0Mpa)，温度60℃～260℃(优选180℃～220℃)，时间0.5～10h(优选3～5h)。优选地，在所述加氢处理过程中加入加氢催化剂。所述加氢催化剂优选过渡金属，例如可以选用钯碳催化剂、雷尼镍。所述加氢催化剂的加入量优选为通式(II)所示的酚化合物质量的0.1％～10％，更优选为0.5％～5％。
根据本发明酚类化合物的制备方法，优选地，所述通式(II)所示的酚化合物可以由通式(III)所示的酚化合物与烷基化剂发生烷基化反应而得，
其中R1为CnH2n+m，n为3～30之间的整数(优选5～20之间的整数，最优选10～18之间的整数)，m为1、-1、-3或-5(优选1、-1或-3，最优选1或-1)；R1位于所在苯环羟基的间位或对位，优选位于所在苯环羟基的间位。所述烷基化剂优选R2X，其中R2为C1-C8直链或支链烷基(优选C1-C4直链或支链烷基，最优选叔丁基)，X为F、Cl、Br、I(优选Cl、Br)。通式(III)所示的酚化合物与烷基化剂之间的摩尔比优选为1：1～5，更优选1：1～2.5。所述烷基化反应的示例反应式如下所示：
根据本发明酚类化合物的制备方法，优选地，所述烷基化反应的温度为20℃～100℃，优选40℃～70℃，反应的时间为0.5～10h，优选为3～5h。
根据本发明酚类化合物的制备方法，在所述烷基化反应过程中，可以加入催化剂，也可以不加入催化剂，优选加入催化剂；所述催化剂优选无机酸、有机酸和路易斯酸中的一种或多种，例如可以选用硫酸、盐酸、硝酸、金属氯化物、三氟化硼和杂多酸中的一种或多种，具体地，可以选用氯化锌、氯化铝和浓硫酸中的一种或多种。所述催化剂的加入量优选为通式(III)所示的酚化合物质量的0.1％～10％，更优选1％～6％。
根据本发明酚类化合物的制备方法，在所述烷基化反应过程中，可以加入溶剂，也可以不加入溶剂，优选加入溶剂；所述溶剂优选甲苯、乙醇、丙酮、氯仿和石油醚中的一种或多种；所述溶剂的加入量优选为通式(III)所示的酚化合物质量的10％～120％，更优选50％～100％。
根据本发明酚类化合物的制备方法，通式(III)所示的酚化合物优选来源于天然植物腰果，在腰果壳中含有大量的腰果壳油，其主要成分为天然间位酚，通常称其为腰果酚。
本发明的酚类化合物可以用作抗氧剂，尤其适于用作润滑油的抗氧剂。
本发明的酚类化合物具有非常优异的抗氧化性能，可作为抗氧剂用于润滑油、润滑脂、燃料油、塑料、橡胶中。本发明酚类化合物的制备方法简单易行，产物的收率、纯度均较高。
根据本发明，所述组分B为烷基化二苯胺，优选C4～C8的烷基化二苯胺，可以选用德国巴斯夫公司生产的IRGANOX L-01、IRGANOX L-57，北京兴普公司生产的T534，路博润兰炼添加剂有限公司生产的LZ5150A，美国Vanderbilt公司生产的VANLUBE NA、VANLUBE 961、二辛基二苯胺VANLUBE 81，德国莱茵化学公司生产的对,对’二异辛基二苯胺RC7001，优选的烷基化二苯胺为叔丁基/异辛基二苯胺(例如北京兴普公司生产的T534)。
根据本发明，所述组分C为聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂和/或聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯分散剂。所述聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂中聚异丁烯(PIB)部分的数均分子量为800-4000，优选900-3000，最好是1000-2400，可以选用苏州特种油品厂生产的T161，锦州石化分公司添加剂厂生产的T161A、T161B，路博润兰炼添加剂有限公司生产的LZLl57，路博润公司生产的LZ6418、LZ6420，雅富顿公司生产的Hitec646等。所述聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯分散剂中聚异丁烯部分的数均分子量为500-4000，优选700-2500，最好为1000-2300，可以选用路博润公司的LZ936。所述组分C优选聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂和聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯分散剂的混合物，二者之间的质量比在1：0.1至3：1之间。
根据本发明，所述组分D为水杨酸钙和/或磺酸钠，优选碱值为(100-400)mgKOH/g的水杨酸钙和碱值为(200-450)mgKOH/g的高碱值磺酸钠的混合物，二者之间的优选比例在1：0.1至3：1之间。组分D可以选用锦州康泰润滑油添加剂有限公司生产的KT5448，无锡南方添加剂公司生产的T109。
根据本发明，所述组分E为二烷基二硫代磷酸锌，所述二烷基二硫代磷酸锌中的烷基是含有2至12个碳原子的烷基，优选的是含有2至8个碳原子的烷基，可以是乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、正辛基、2-乙基己基、环己基、甲基环戊基。所述二烷基二硫代磷酸锌可以选用无锡南方石油添加剂有限公司生产的T202、T203，锦州石化分公司添加剂厂生产的伯烷基T202、伯烷基T203、伯仲烷基T204、仲烷基T205，路博润公司生产的LZ1371、LZ1375，润英联公司生产的C9417、C9425、C9426，雅富顿公司生产的Hitec7169、Hitec1656等。
根据本发明，所述组分F为无灰摩擦改进剂，可以选自脂肪酸多元醇酯、脂肪族胺和脂肪族酰胺的一种或多种，其中脂肪族的烃基为碳原子数在6-60之间的饱和或不饱和烃基，优选碳原子数在10-50之间的饱和或不饱和烃基。所述脂肪酸多元醇酯包括脂肪酸甘油酯、脂肪酸季戊四醇酯、脂肪酸乙二醇酯、脂肪酸丁二酸酯、脂肪酸乙醇胺酯、脂肪酸二乙醇胺酯、脂肪酸三乙醇胺酯等化合物的单酯、双酯或多酯，如油酸单甘油酯、油酸双甘油酯、硬脂酸单季戊四醇酯、十二酸乙二醇双酯、油酸单甘油脂、油酸二乙醇胺单酯、油酸三乙醇胺单酯等；所述脂肪族胺包括烃基取代一元胺或多元胺、烷氧基化的烃基取代一元胺或多元胺和烷基醚胺等，如乙氧基化的牛油脂肪胺和乙氧基化的牛油脂肪醚胺，所述脂肪族酰胺的例子包括油酸酰胺、椰油酰胺，油酸二乙醇酰胺等。组分F可以选用德国巴斯夫公司的F10，F20等。
根据本发明，所述组分G为金属腐蚀抑制剂，可以选自三唑衍生物、噻唑衍生物和噻二唑衍生物中的一种或多种，包括苯并三氮唑、苯并噻唑、甲苯基三唑、辛基三唑、2-巯基苯并噻唑、2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-巯基-5-烃取代-1,3,4-噻二唑、2-二巯基-5-二硫代-1,3,4-噻二唑，N,N-二己基氨基亚甲基苯三唑、2-巯基苯并噻二唑等，商品牌号有T551、T561、T706等，可以选用锦州康泰润滑油添加剂有限公司生产的T551、T561、T706等。
根据本发明，所述组分H为降凝剂，可以选用富马酸酯、乙酸乙烯酯共聚物、聚甲基丙烯酸酯和聚α-烯烃中的一种或多种，优选富马酸酯，常见的商品牌号有T803、VX385等。
根据本发明，所述组分I为主要量的润滑基础油，可以选自矿物油和/或合成润滑油。所述矿物油在粘度上可以从轻馏分矿物油到重馏分矿物油，包括液体石蜡油和加氢精制的、溶剂处理过的链烷、环烷和混合链烷-环烷型矿物润滑油，通常分为I、II、III类基础油，常见的商品牌号包括I类150SN、600SN，II类100N、150N等。所述合成润滑油包括聚合烃油、烷基苯及其衍生物、酯类油、费托法合成烃油。所述聚合烃油具体的例子包括但不限于聚丁烯、聚丙烯、丙烯-异丁烯共聚物、氯化的聚丁烯、聚(1-己烯)、聚(1-辛烯)、聚(1-癸烯)，常见的商品牌号包括PAO4、PAO6、PAO8、PAO10、PAO40等；所述烷基苯及其衍生物具体的例子包括但不限于十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基己基)苯；所述烷基苯的衍生物包括烷基化的二苯醚和烷基化的二苯硫及其衍生物、类似物和同系物；所述酯类油包括二羧酸(如苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸和烯基琥珀酸、马来酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、反丁烯二酸、己二酸、亚油酸二聚物、丙二酸，烷基丙二酸、烯基丙二酸)与醇(如丁醇、己醇、十二烷基醇、2-乙基己基醇、乙二醇、丙二醇)发生缩合反应生成的酯或复合酯，具体例子包括但不限于己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、反丁烯二酸酸二正己酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二异辛酯、壬二酸二异癸酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二癸酯、癸二酸二(廿烷基)酯、亚油酸二聚物的2-乙基己基二酯；所述费托法合成烃油包括对这种合成烃油通过加氢异构、加氢裂化、脱蜡等工艺处理得到的润滑基础油。所述组分G优选粘度指数大于80、饱和烃含量质量分数大于90％、硫含量质量分数小于0.03％的润滑基础油。
本发明的燃气发动机油组合物的制备方法包括将上述各组分混合的步骤。所述混合温度优选在40℃-90℃之间，混合时间优选在1小时-6小时之间。
本发明的燃气发动机油组合物具有优良的高温清净性、防锈性能和抗磨性能。
附图说明
图1为实施例5制得产物的红外谱图。
具体实施方式
除非特别说明，以下用到的百分比均为质量百分比。
下面结合实施例和对比例，对本发明作进一步说明。
主要原料来源如下：
腰果酚，上海物竞化工科技有限公司，工业品；
钯碳催化剂(金属钯负载在活性炭上)，陕西瑞科新材料有限公司，钯含量为5％；
氯化锌，国药集团化学试剂有限公司，分析纯；
甲醛，国药集团化学试剂有限公司，分析纯；
叔丁基氯，国药集团化学试剂有限公司，分析纯；
苯硫基乙醇，百灵威化学试剂公司，化学纯；
(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯，石油化工科院研究院兴普公司，工业品；
抗氧剂T511，石油化工科院研究院兴普公司，工业品；
抗氧剂T501，石油化工科院研究院兴普公司，工业品。
本发明所使用的通式(III)所示的酚化合物来源于天然植物腰果，在腰果壳中含有大量的腰果壳油，其主要成分为天然间位酚，通常称其为腰果酚，其结构为：
其中，R为C15H31+x，x为0，-2，-4或-6。
实施例1间十五烷基酚的制备
将100g腰果酚和1.5g钯碳催化剂装入200ml高压反应釜中，密闭高压釜，通入氢气至3.5MPa，开启搅拌、加热，在200℃温度下反应4.5小时。反应结束后降温至60℃，取出粘稠状反应混合物，在100Pa、160℃条件下减压蒸馏1h，冷却后得到乳白色固体。将其用石油醚溶解，然后结晶纯化，得到纯度大于98％的间十五烷基酚，反应转化率为83.6％。
实施例2 6-叔丁基腰果酚的制备
将30g腰果酚溶入100ml丙酮中，溶好后放入250ml三口烧瓶中，加入0.9g氯化锌催化剂，开启搅拌、加热。维持反应温度为60℃，将9.5g叔丁基氯缓慢滴加到反应烧瓶中，滴加完毕后继续反应3小时。反应结束后降温，得到棕红色透明液体。将反应产物过滤后用5％的KOH溶液进行碱洗，然后用蒸馏水水洗至中性，在1000Pa、120℃条件下减压蒸馏1h，除去溶剂、水分及没反应的原料，得到棕红色透明粘稠液体，即为6-叔丁基腰果酚，产物转化率为85.1％。
实施例3 3-十五烷基-6-叔丁基苯酚的制备
将30g间十五烷基酚溶入100ml丙酮中，溶好后放入250ml三口烧瓶中，加入1.5g氯化锌催化剂，开启搅拌、加热。维持反应温度为50℃，将9.5g叔丁基氯缓慢滴加到反应烧瓶中，滴加完毕后继续反应5小时。反应结束后降温，得到棕红色透明液体。将反应产物过滤后用5％的KOH溶液进行碱洗，然后用蒸馏水水洗至中性，在1000Pa、120℃条件下减压蒸馏1h，除去溶剂、水分及没反应的原料，降温后得到橙黄色固体，即为3-十五烷基-6-叔丁基苯酚，产物转化率为80.1％。
实施例4 2,2’-亚甲基-双(6-叔丁基腰果酚)的制备
将40g的6-叔丁基腰果酚、120ml乙醇含量为60％(质量分数)的乙醇水溶液、0.6gNaOH催化剂加入250ml三口烧瓶，开启搅拌、加热。待反应温度升至恒温回流时，将1.2g甲醛缓慢滴加入反应烧瓶，滴加完毕后继续反应3小时。反应结束后降温，将反应物移至分液漏斗中，将下层水相放出，对上层棕红色透明油相用蒸馏水洗至中性，在1000Pa、100℃条件下减压蒸馏1h，除去溶剂、水分及没反应的原料，得到橙黄色透明液体，即为2,2’-亚甲基双(6-叔丁基腰果酚)，产物转化率为85.4％。
实施例5 2,2’-亚甲基-双(3-十五烷基-6-叔丁基苯酚)的制备
将200g的3-十五烷基-6-叔丁基苯酚、120ml乙醇含量为70％(质量分数)的乙醇水溶液、0.4gNaOH催化剂加入250ml三口烧瓶，开启搅拌、加热。待反应温度升至恒温回流时，将4.5g甲醛缓慢滴加到烧瓶中，滴加完毕后继续反应5小时。反应结束后降温，过滤得到深黄色固体产物，对其用蒸馏水洗涤、抽滤，洗至中性，将水洗后产物用石油醚溶解，然后结晶纯化，得到纯度大于98％的白色固体产品，即为2,2’-亚甲基-双(3-十五烷基-6-叔丁基苯酚)，反应转化率为81.2％。
比较例1
将0.2mol(30.8g)苯硫基乙醇和0.24mol(70.08g)的(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯加入250ml三口烧瓶，加入1gLiOH催化剂，搅拌、加热。减压至0.005Mpa，在160℃温度下反应8小时，得到浅棕色粘稠状物。升温至260℃，减压蒸馏除去没反应的原料，得到棕红色透明粘稠液体，反应转化率为95％，其结构如下式所示。
比较例2
将40g的2,6-二叔丁基苯酚、120ml乙醇含量为60％(质量分数)的乙醇水溶液、0.5g NaOH催化剂加入250ml三口烧瓶，开启搅拌、加热。待反应温度升至恒温回流时，将2.2g甲醛缓慢滴加入反应烧瓶，滴加完毕后继续反应2小时。反应结束后降温，将反应物移至分液漏斗中，将下层水相放出，对上层棕红色透明油相用蒸馏水洗至中性，在1000Pa、100℃条件下减压蒸馏1h，除去溶剂、水分及没反应的原料，得到橙黄色透明液体，即为4,4’-亚甲基-双(2,6-二叔丁基苯酚)，产物转化率为83.9％。
实施例6
分别将实施例4产物、实施例5产物、比较例1产物、比较例2产物、T501、T511以5％的加入量溶入矿物油S6中，制得酚类化合物和矿物油S6的混合溶液，对这些混合溶液进行PDSC抗氧化性能测试，测试仪器为美国TA公司TA5000DSC仪，测试条件为：190℃，氧压0.5MPa，升温速度10℃/min。测试结果见表1。
表1
通过对比可知，本发明的酚类化合物具有非常优异的抗氧性能。
实施例7
分别将实施例4产物、实施例5产物、比较例1产物、比较例2产物、T501、T511以0.5％的加入量溶入合成油PAO 6中，制得酚类化合物和合成油PAO 6的混合溶液，对这些混合溶液进行PDSC抗氧化性能测试，测试仪器为美国TA公司TA5000DSC仪，测试条件为：190℃，氧压0.5MPa，升温速度10℃/min。测试结果见表2。
表2
通过对比可知，本发明的酚类化合物在合成油中的感受性非常突出，抗氧性能优异。
实施例8
将实施例5制备的产物进行红外光谱分析，红外谱图见图1，分析结果见表3。
表3产物红外分析结果
通过图1和表3可以看出，实施例5产物为2,2’-亚甲基-双(3-十五烷基-6-叔丁基苯酚)。
燃气发动机油组合物的实施例9～14以及比较例3～6
燃气发动机油组合物的实施例9～14以及比较例3～6的配方组成见表4。将各组分按比例加入到调和容器中，在50℃加热搅拌2小时，分别配制得到燃气发动机油组合物。
对这些组合物进行了模拟活塞沉积物的发动机曲轴箱成焦板试验。成焦板试验采用的设备是日本Meitech公司生产的25B－19型成焦板仪，该试验模拟发动机曲轴箱和缸套活塞环润滑油循环的工作条件，使测试油品不断受热氧化成焦的过程。试验时间为6h，油温为150℃，板温为330℃。成焦板试验结果同见表4。
BRT球锈蚀试验是代替程序ⅡD发动机台架试验，主要用来评价发动机油的抗腐蚀和锈蚀能力。在整个18小时的台架试验过程中，试验油保护的金属球持续接触酸性液体和空气。在试验结束后通过金属球反射面强度进行灰度测试，用来确定腐蚀面积，从而评定试验油的抗锈蚀能力。醋酸/氢溴酸/盐酸/去离子水注入速度是0.19毫升/小时，空气气流为40毫升/分钟，油温为48℃。评分结果越高，表明油品的防锈性能越好。
对本发明组合物的实施例和比较例进行上述球锈蚀试验，试验结果见表5，试验结果表明本发明的组合物具有优异的防锈蚀能力。
表4
表5
对本发明组合物的实施例和比较例进行HFRR高频往复摩擦试验，试验条件为400g、20Hz、1mm冲程、120℃，试验结果见表6，试验结果表明本发明的组合物具有优异的抗磨能力。
表6
