一种腐植酸钾高效磷肥及制备方法
技术领域
本发明属于肥料技术领域，尤其涉及一种腐植酸钾高效磷肥及制备方法。
背景技术
我国是一个农业大国，同时也是一个化肥生产和使用大国。化肥，作为粮食的“粮食”，在促进粮食和农业生产发展中起了不可替代的作用，但是长期以来，我国农作物平均每亩化肥用量远高于世界水平，这就导致出现了不少问题：土壤结构的破坏、土壤肥力的下降、重金属污染以及对水系生态环境的污染，且土壤中的中微量元素没有得到重视，而中微量元素长期得不到补充，其含量就不能满足作物的生长需要，根据“最小养分律学说”，即使氮、磷、钾的施入比例合理也会影响作物的产量。
为此，农业部要求农资生产企业从重生产向重效益转变，从重数量向重质量转变，通过对化肥产品结构进行调整，优化氮、磷、钾的配比，引导肥料产品优化升级，生产肥效好、成本低的好产品，并引导、解决农民重化肥、轻有机肥，重大量元素肥料、轻中微量元素肥料，重氮肥、轻磷钾肥等突出问题；且困扰农民的还有固体颗粒肥料的使用受土壤湿度的影响较大，干旱的土壤施肥后因肥料不溶而不能被作物吸收利用，或者土壤失水过快造成肥料利用率低的问题以及肥料被土壤固定进而土壤板结等问题。
CN104387161A公开了一种通过pH敏感性材料控释的磷肥及其制备方法，由谷朊粉与沸石在交联剂作用下制成pH敏感性材料。该方案的pH敏感性材料控释的磷肥对于土壤的酸碱性要求较高，如果酸性或者碱性土壤，可能施肥后不久，土壤本身的酸碱性就会使肥料里的谷朊粉水解，则无法达到缓释控释的效果。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种腐植酸钾高效磷肥及制备方法。利用本发明所述的双层包膜方法制备的腐植酸钾高效磷肥解决了磷、钾肥易被土壤固定的问题以及因土壤干旱或易失水而使磷、钾肥利用率低的问题。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种腐植酸钾高效磷肥，按重量份计，原料组分包括：腐植酸钾145-150份、玉米秸秆110-120份、重过磷酸钙120-135份、磷酸一铵75-90份、复硝酚钠4-5.5份、草炭60-85份、氯化钾125-190份、硫酸钾119-121份、硝酸铵115-120份、芸苔素内酯1-2份、聚天门冬氨酸6-7份、硫酸铜15-18份、硫酸锌13-15份、中微量元素3-4份、秸秆发酵菌1-2份、复合微生物菌剂8-10份、第一包膜剂2-3份、第二包膜剂3-4份。
优选地，所述中微量元素为EDTA-Zn、EDTA-Fe、EDTA-Cu、EDTA-Mg、EDTA-Mn和EDTA-Ca中的一种或几种。
优选地，所述秸秆发酵菌为植物乳杆菌。
优选地，所述腐植酸钾的钾含量为20％-30％，所述腐植酸钾以干基计腐植酸含量为55％-65％。
优选地，所述重过磷酸钙的五氧化二磷含量为42％-50％。
优选地，所述磷酸一铵的氮含量为8％-13％，五氧化二磷含量为55％-60％。
优选地，所述氯化钾的氧化钾含量为50％-60％；所述硫酸钾的氧化钾含量为50-54％。
优选的，所述硝酸铵的氮含量为30％-35％。
优选地，所述的复合微生物菌剂为巨大芽孢杆菌和环状芽孢杆菌单独发酵培养所得的菌液再次进行混合发酵所得。
优选地，所述的第一包膜剂由重量比为55-60:5-7:10-20的液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉组成。
优选地，所述的第二包膜剂由重量比为8-10:12-15:20-25:0.3-0.5:0.3-0.7的马来酸酐、缬氨酸、惕各酸乙酯、引发剂、交联剂制成。
优选地，所述第二包膜剂的制备方法：使马来酸酐、缬氨酸在酸性介质中发生酰胺化反应生成N-马来酰基-缬氨酸。将制成的N-马来酰基-缬氨酸与惕各酸乙酯在引发剂作用下发生聚合反应，反应温度为75℃，反应时间3h，之后加入交联剂进行交联反应，所得聚合物烘干至含水量8％，即为高吸水树脂第二包膜剂；所述的酸性介质为乙酸；所述的引发剂为过硫酸铵；所述的交联剂为过氧化二异丙苯。
一种腐植酸钾高效磷肥的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、玉米秸秆的腐熟：将晒干的玉米秸秆粉碎至长度≤5mm，与2/3腐植酸钾混合均匀，然后均匀喷洒2％秸秆发酵菌水溶液，并调节含水量为60％-65％，搅拌均匀，密封发酵，得混合物Ⅰ；
步骤二、磷、钾肥混合物的制备：向3/4混合物Ⅰ中加入重过磷酸钙、1/3腐植酸钾、磷酸一铵、复硝酚钠、氯化钾、硫酸钾、芸苔素内酯、聚天门冬氨酸、草炭、硫酸铜、硫酸锌及中微量元素，高温下搅拌混合半小时，充分进行腐植酸-金属-磷酸盐络合，干燥粉碎，得到粉末状混合物Ⅱ；
步骤三、一次包膜制成肥芯：将剩余1/4混合物Ⅰ调节pH为6.5-7.5，得混合物Ⅲ，再将复合微生物菌剂接种混合物Ⅲ中，得腐植酸微生物菌肥，30℃干燥，造粒；并将由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉在50-60℃下匀速搅拌得到的液态第一包膜剂均匀喷涂在菌肥颗粒表面，得到颗粒Ⅰ即为肥芯，常温干燥后备用；
步骤四、二次包膜制成肥料：将得到的颗粒Ⅰ在混合物Ⅱ中滚动，使混合物Ⅱ包裹在颗粒Ⅰ的表面，制成球形颗粒Ⅱ，并将第二包膜剂均匀喷涂在颗粒Ⅱ的表面，即得腐植酸钾高效磷肥。
优选地，步骤三中所述的第一包膜剂的喷涂温度为45℃；步骤四中所述的第二包膜剂的喷涂温度为50℃。
本发明提供的腐植酸钾高效磷肥采用的双层包膜的方法大大提高了肥料的利用率，最外层所用第二包膜剂为高吸水树脂，其制备方法简单，N-马来酰基-缬氨酸与惕各酸乙酯反应得到的聚合物在交联剂的作用下形成三维网络结构，该高吸水树脂遇水后可离解为带正电和负电的离子，而这些带正电和负电的离子和水有强烈的亲和作用，因而使其具有极强的吸水性和保水性，吸水后可缓慢释放供作物吸收利用，并且可将溶解在水中的肥分一起储存起来，缓慢释放供作物吸收；反应过程中通过调整引发剂的量以及反应温度控制得到的吸水树脂分子量小于1500g/mol，保证该高吸水树脂可生物降解，利于环境保护；第二包膜剂包裹的磷、钾肥混合物释放到土壤后，土壤中速效磷、钾含量增加，并在聚天门冬氨酸的作用下快速被作物吸收利用，而添加的复硝酚钠加快了植物的新陈代谢，促进作物吸收土壤中的有效肥，提高了肥效；其中的腐植酸与金属、磷酸盐形成腐植酸-金属-磷酸盐络合物，不仅防止土壤对磷、钾的固定，提高作物对磷、钾的吸收，且腐植酸钾具有改良土壤、促进作物生长、提高作物抗逆能力、改善作物品质、保护农业生态环境的功能，还提高了作物对微量元素的吸收和运转，同时腐植酸的使用可以调节土壤的酸碱度；当第二包膜剂包裹的磷、钾肥混合物释放完全，且土壤中速效磷、钾含量随时间逐渐降低，作物根系分泌的有机酸就使土壤的pH下降，并导致第一包膜剂中的谷朊粉水解，进而释放出肥芯中的微生物活性菌，微生物活性菌可以分解被土壤固定而不能被吸收利用的氮、磷、钾，并固定空气中游离的氮，供作物吸收利用；为保证微生物菌肥芯中为微生物菌的活性，本发明第一包膜剂为非水性包膜剂，由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉组成，使用液体石蜡可以达到微生物菌剂长期保存并保持活性的效果，但是液体石蜡作为油脂，释放到土壤后，会使土壤中水分分离，对作物生长极为不利，而聚乙二醇作为表面活性剂可以使油脂乳化，从而溶和在水溶液中，并且加入的谷朊粉不仅具有良好的成膜性，且对土壤的酸碱性敏感，达到了控释的效果；且因为巨大芽孢杆菌和环状芽孢杆菌的适宜生存温度为30-40℃、pH为6-8，由本发明由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉三种成分制备的第一包膜剂不需要无机物包膜剂包膜时高温熔融的条件，也没有有机物包膜剂所用到的对微生物细胞有极强杀伤力的有机溶剂，保持了微生物菌的活性也达到了缓释控释的效果。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
(1)本发明的腐植酸钾高效磷肥采用双层包膜的方法，不仅具有第二包膜剂缓释控释、保水保肥的效果，解决了因土壤干旱或易失水而使磷、钾肥利用率低的问题，并且具有第一包膜剂控释微生物活性菌解固土壤固定的磷、钾肥的作用，使磷、钾肥可再次被作物吸收利用，提高肥效。
(2)本发明的腐植酸钾高效磷肥利用玉米秸秆发酵做肥料原料，与磷肥、钾肥混合使用，解决了玉米秸秆直接还田造成环境污染、病虫害问题，综合了无机肥和有机肥的优点并优于它们，不仅有无机肥速效增产作用，又有有机肥料活化土壤、缓释培肥的长效作用，同时也具有节能、环保的功效；并且本发明腐植酸钾高效磷肥具有中微量元素及微生物菌肥的增效作用，无污染、无公害。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明技术方案作进一步的详细描述，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。
实施例1
一种腐植酸钾高效磷肥，按重量份计，原料组分包括：腐植酸钾150份、玉米秸秆110份、重过磷酸钙120份、磷酸一铵75份、复硝酚钠4份、草炭60份、氯化钾190份、硫酸钾120份、硝酸铵115份、芸苔素内酯1份、聚天门冬氨酸6份、硫酸铜15份、硫酸锌13份、中微量元素3份、秸秆发酵菌1份、复合微生物菌剂8份、第一包膜剂2份、第二包膜剂3份。
所述中微量元素为EDTA-金属络合物，优选地，所述EDTA-金属络合物为EDTA-Zn、EDTA-Fe、EDTA-Cu、EDTA-Mg、EDTA-Mn和EDTA-Ca中的一种或几种。
所述秸秆发酵菌为植物乳杆菌。
所述腐植酸钾的钾含量为20％-30％，所述腐植酸钾以干基计腐植酸含量为55％-65％。
所述重过磷酸钙的五氧化二磷含量为42％-50％。
所述磷酸一铵的氮含量为8％-13％，五氧化二磷含量为55％-60％。
所述氯化钾的氧化钾含量为50％-60％；所述硫酸钾的氧化钾含量为50-54％。
所述硝酸铵的氮含量为30％-35％。
所述的复合微生物菌剂为巨大芽孢杆菌和环状芽孢杆菌单独发酵培养所得的菌液再次进行混合发酵所得。
所述的第一包膜剂由重量比为58:6:15的液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉组成。
所述的第二包膜剂由重量比为10:12:20:0.3:0.4的马来酸酐、缬氨酸、惕各酸乙酯、引发剂、交联剂制成。
所述第二包膜剂的制备方法：使马来酸酐、缬氨酸在酸性介质中发生酰胺化反应生成N-马来酰基-缬氨酸。将制成的N-马来酰基-缬氨酸与惕各酸乙酯在引发剂作用下发生聚合反应，反应温度为75℃，反应时间3h，之后加入交联剂进行交联反应，所得聚合物烘干至含水量8％，即为高吸水树脂第二包膜剂；所述的酸性介质为乙酸；所述的引发剂为过硫酸铵；所述的交联剂为过氧化二异丙苯。
对高吸水树脂第二包膜剂吸水性能进行检测，其吸水倍率达410g/g。
一种腐植酸钾高效磷肥的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、玉米秸秆的腐熟：将晒干的玉米秸秆粉碎至长度≤5mm，与2/3腐植酸钾混合均匀，然后均匀喷洒2％秸秆发酵菌水溶液，并调节含水量为60％-65％，搅拌均匀，密封发酵，得混合物Ⅰ；
步骤二、磷、钾肥混合物的制备：向3/4混合物Ⅰ中加入重过磷酸钙、1/3腐植酸钾、磷酸一铵、复硝酚钠、氯化钾、硫酸钾、芸苔素内酯、聚天门冬氨酸、草炭、硫酸铜、硫酸锌及中微量元素，高温下搅拌混合半小时，充分进行腐植酸-金属-磷酸盐络合，干燥粉碎，得到粉末状混合物Ⅱ；
步骤三、一次包膜制成肥芯：将剩余1/4混合物Ⅰ调节pH为6.5-7.5，得混合物Ⅲ，再将复合微生物菌剂接种混合物Ⅲ中，得腐植酸微生物菌肥，30℃干燥，造粒；并将由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉在50-60℃下匀速搅拌得到的液态第一包膜剂均匀喷涂在菌肥颗粒表面，得到颗粒Ⅰ即为肥芯，常温干燥后备用；
步骤四、二次包膜制成肥料：将得到的颗粒Ⅰ在混合物Ⅱ中滚动，使混合物Ⅱ包裹在颗粒Ⅰ的表面，制成球形颗粒Ⅱ，并将第二包膜剂均匀喷涂在颗粒Ⅱ的表面，即得腐植酸钾高效磷肥。
步骤三中所述的第一包膜剂的喷涂温度为45℃；步骤四中所述的第二包膜剂的喷涂温度为50℃。
实施例2
一种腐植酸钾高效磷肥，按重量份计，原料组分包括：腐植酸钾145份、玉米秸秆120份、重过磷酸钙135份、磷酸一铵90份、复硝酚钠5.5份、草炭85份、氯化钾125份、硫酸钾120份、硝酸铵120份、芸苔素内酯2份、聚天门冬氨酸7份、硫酸铜18份、硫酸锌15份、中微量元素4份、秸秆发酵菌2份、复合微生物菌剂10份、第一包膜剂3份、第二包膜剂4份。
所述中微量元素为EDTA-金属络合物，优选地，所述EDTA-金属络合物为EDTA-Zn、EDTA-Fe、EDTA-Cu、EDTA-Mg、EDTA-Mn和EDTA-Ca中的一种或几种。
所述秸秆发酵菌为植物乳杆菌。
所述腐植酸钾的钾含量为20％-30％，所述腐植酸钾以干基计腐植酸含量为55％-65％。
所述重过磷酸钙的五氧化二磷含量为42％-50％。
所述磷酸一铵的氮含量为8％-13％，五氧化二磷含量为55％-60％。
所述氯化钾的氧化钾含量为50％-60％；所述硫酸钾的氧化钾含量为50-54％。
所述硝酸铵的氮含量为30％-35％。
所述的复合微生物菌剂为巨大芽孢杆菌和环状芽孢杆菌单独发酵培养所得的菌液再次进行混合发酵所得。
所述的第一包膜剂由重量比为58:6:15的液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉组成。
所述的第二包膜剂由重量比为10:15:25:0.5:0.7的马来酸酐、缬氨酸、惕各酸乙酯、引发剂、交联剂制成。
所述第二包膜剂的制备方法：使马来酸酐、缬氨酸在酸性介质中发生酰胺化反应生成N-马来酰基-缬氨酸。将制成的N-马来酰基-缬氨酸与惕各酸乙酯在引发剂作用下发生聚合反应，反应温度为75℃，反应时间3h，之后加入交联剂进行交联反应，所得聚合物烘干至含水量8％，即为高吸水树脂第二包膜剂；所述的酸性介质为乙酸；所述的引发剂为过硫酸铵；所述的交联剂为过氧化二异丙苯。
对高吸水树脂第二包膜剂吸水性能进行检测，其吸水倍率达485g/g。
一种腐植酸钾高效磷肥的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、玉米秸秆的腐熟：将晒干的玉米秸秆粉碎至长度≤5mm，与2/3腐植酸钾混合均匀，然后均匀喷洒2％秸秆发酵菌水溶液，并调节含水量为60％-65％，搅拌均匀，密封发酵，得混合物Ⅰ；
步骤二、磷、钾肥混合物的制备：向3/4混合物Ⅰ中加入重过磷酸钙、1/3腐植酸钾、磷酸一铵、复硝酚钠、氯化钾、硫酸钾、芸苔素内酯、聚天门冬氨酸、草炭、硫酸铜、硫酸锌及中微量元素，高温下搅拌混合半小时，充分进行腐植酸-金属-磷酸盐络合，干燥粉碎，得到粉末状混合物Ⅱ；
步骤三、一次包膜制成肥芯：将剩余1/4混合物Ⅰ调节pH为6.5-7.5，得混合物Ⅲ，再将复合微生物菌剂接种混合物Ⅲ中，得腐植酸微生物菌肥，30℃干燥，造粒；并将由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉在50-60℃下匀速搅拌得到的液态第一包膜剂均匀喷涂在菌肥颗粒表面，得到颗粒Ⅰ即为肥芯，常温干燥后备用；
步骤四、二次包膜制成肥料：将得到的颗粒Ⅰ在混合物Ⅱ中滚动，使混合物Ⅱ包裹在颗粒Ⅰ的表面，制成球形颗粒Ⅱ，并将第二包膜剂均匀喷涂在颗粒Ⅱ的表面，即得腐植酸钾高效磷肥；
步骤三中所述的第一包膜剂的喷涂温度为45℃；步骤四中所述的第二包膜剂的喷涂温度为50℃。
实施例3
一种腐植酸钾高效磷肥，按重量份计，原料组分包括：腐植酸钾150份、玉米秸秆120份、重过磷酸钙125份、磷酸一铵85份、复硝酚钠4.5份、草炭70份、氯化钾150份、硫酸钾120份、硝酸铵115份、芸苔素内酯2份、聚天门冬氨酸6份、硫酸铜17份、硫酸锌14份、中微量元素3份、秸秆发酵菌1份、复合微生物菌剂9份、第一包膜剂3份、第二包膜剂3份。
所述中微量元素为EDTA-金属络合物，优选地，所述EDTA-金属络合物为EDTA-Zn、EDTA-Fe、EDTA-Cu、EDTA-Mg、EDTA-Mn和EDTA-Ca中的一种或几种。
所述秸秆发酵菌为植物乳杆菌。
所述腐植酸钾的钾含量为20％-30％，所述腐植酸钾以干基计腐植酸含量为55％-65％。
所述重过磷酸钙的五氧化二磷含量为42％-50％。
所述磷酸一铵的氮含量为8％-13％，五氧化二磷含量为55％-60％。
所述氯化钾的氧化钾含量为50％-60％；所述硫酸钾的氧化钾含量为50-54％。
所述硝酸铵的氮含量为30％-35％。
所述的复合微生物菌剂为巨大芽孢杆菌和环状芽孢杆菌单独发酵培养所得的菌液再次进行混合发酵所得。
所述的第一包膜剂由重量比为58:6:15的液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉组成。
所述的第二包膜剂由重量比为10:13:23:0.4:0.5的马来酸酐、缬氨酸、惕各酸乙酯、引发剂、交联剂制成。
所述第二包膜剂的制备方法：使马来酸酐、缬氨酸在酸性介质中发生酰胺化反应生成N-马来酰基-缬氨酸。将制成的N-马来酰基-缬氨酸与惕各酸乙酯在引发剂作用下发生聚合反应，反应温度为75℃，反应时间3h，之后加入交联剂进行交联反应，所得聚合物烘干至含水量8％，即为高吸水树脂第二包膜剂；所述的酸性介质为乙酸；所述的引发剂为过硫酸铵；所述的交联剂为过氧化二异丙苯。
对高吸水树脂第二包膜剂吸水性能进行检测，其吸水倍率达430g/g。
一种腐植酸钾高效磷肥的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、玉米秸秆的腐熟：将晒干的玉米秸秆粉碎至长度≤5mm，与2/3腐植酸钾混合均匀，然后均匀喷洒2％秸秆发酵菌水溶液，并调节含水量为60％-65％，搅拌均匀，密封发酵，得混合物Ⅰ；
步骤二、磷、钾肥混合物的制备：向3/4混合物Ⅰ中加入重过磷酸钙、1/3腐植酸钾、磷酸一铵、复硝酚钠、氯化钾、硫酸钾、芸苔素内酯、聚天门冬氨酸、草炭、硫酸铜、硫酸锌及中微量元素，高温下搅拌混合半小时，充分进行腐植酸-金属-磷酸盐络合，干燥粉碎，得到粉末状混合物Ⅱ；
步骤三、一次包膜制成肥芯：将剩余1/4混合物Ⅰ调节pH为6.5-7.5，得混合物Ⅲ，再将复合微生物菌剂接种混合物Ⅲ中，得腐植酸微生物菌肥，30℃干燥，造粒；并将由液体石蜡、聚乙二醇、谷朊粉在50-60℃下匀速搅拌得到的液态第一包膜剂均匀喷涂在菌肥颗粒表面，得到颗粒Ⅰ即为肥芯，常温干燥后备用；
步骤四、二次包膜制成肥料：将得到的颗粒Ⅰ在混合物Ⅱ中滚动，使混合物Ⅱ包裹在颗粒Ⅰ的表面，制成球形颗粒Ⅱ，并将第二包膜剂均匀喷涂在颗粒Ⅱ的表面，即得腐植酸钾高效磷肥。
步骤三中所述的第一包膜剂的喷涂温度为45℃；步骤四中所述的第二包膜剂的喷涂温度为50℃。
对比例1
与实施例1相比，对比例1中，调整氯化钾用量为280份，不含腐植酸钾，其余组成配比及制备方法与实施例1相同。
对比例2
与实施例1相比，对比例2采用第二包膜剂单层包膜，其中微生物菌肥直接与磷、钾肥混合物混合均匀后用第二包膜剂包膜，其余组成配比及制备方法与实施例1相同。
对比例3
与实施例1相比，对比例3中，腐植酸钾为110份，重过磷酸钙为85份，磷酸一铵为170份，氯化钾为100份，其余组成配比及制备方法与实施例1相同。
对比例4
与实施例1相比，对比例4采用第一包膜剂单层包膜，将第二包膜剂直接与磷、钾肥混合物混合均匀并包裹肥芯，制成肥料颗粒，其余组成配比及制备方法与实施例1相同。
肥料成分含量检测
对实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2、对比例3及对比例4制得的腐植酸钾高效磷肥的成分含量进行检测，分别检测其中氮元素、磷元素(以五氧化二磷计)、钾元素(以氧化钾计)及微生物活性菌的含量，结果如表1所示。
表1
肥效田间试验
供试作物：红宝石番茄
试验地点：广州市番禺区石碁镇试验点
实验方法：实验共分为8个实验组，分别为：组1为实施例1处理，组2为实施例2处理，组3为实施例3处理，组4为对比例1处理，组5为对比例2处理，组6为对比例3处理，组7为对比例4处理以及对照组8，组8用的是市售的通用型氮磷钾复合肥，其含量为：氮磷钾≥16％(N：P2O5：K2O为15:15:15)，氨基酸≥10％，腐植酸≥10％，有机质≥20％。每个实验组种植四行番茄，每行10米长。在移栽幼苗前10天组1-7将该发明腐植酸钾高效磷肥作为基肥与氮肥按1:0.2施肥，并深埋，对照组8所用肥料同样采用深埋的方法。选取高度为20厘米、叶片有7-8片的长势相近的幼苗移栽，株间距为30厘米。在开花前期与氮肥按1:0.5的比例追肥。待番茄(无限生长类型)完全成熟后，对其性状和产量进行分析，具体结果如表2所示。
表2
由表2的数据可以得到，实施例1、实施例2和实施例3制备得到的腐植酸钾高效磷肥作用于组1、组2和组3后，与对照组8相比，单穗果数分别增加了45％、32％、36％，单果重量分别增加了28％、22％、22％，说明实施例1、实施例2和实施例3制备得到的腐植酸钾高效磷肥对作物提供的营养价值较好，使作物长势好，单穗果数较多并且单果重量较大。
由表2中组4的红宝石番茄最终所得单穗果数相比组1降低了25％，单果重量降低10％，可知，对比例1中，调整氯化钾用量为280份并且不含腐植酸钾所制得的肥料，肥效减弱明显，虽然有效钾的含量基本不变，但是氯化钾不能代替肥料中腐植酸钾的存在。
由表2的组5所得的红宝石番茄单穗果数较少且单果果重较小，并且观察到开花期前，组5的番茄株长势相对比组1、组2及组3已普遍落后，株高及株杆的粗壮均不如组1、组2及组3，证明对比例2中采用第二包膜剂单层包膜，其中微生物菌肥直接与磷、钾肥混合物混合均匀后用第二包膜剂包膜制备的肥料，肥效显著下降，其中微生物活性菌因为没有非水性包膜剂的保护致使有效活性菌含量降低。
由表2的组6与组1相比发现，单穗果数有所减少，单果重量也稍有下降，可知，对比例3中，将腐植酸钾、重过磷酸钙、磷酸一铵、氯化钾的量进行调整制备的腐植酸钾高效磷肥，肥效降低，所以合理调配各原料的比例，使有效磷、钾的含量及比例在配比范围内，才能更好的发挥腐植酸钾高效磷肥的肥效。
由表2的数据可知，组7中单穗果数稍有减少，证明对比例4的肥料没有第二包膜剂的包膜，总肥效达不到实施例1、实施例2和实施例3中的腐植酸钾高效磷肥的肥效，对比例4制得的肥料没有第二包膜剂的缓释作用，大量肥料施入土壤，作物不能完全吸收，大量磷、钾肥料则慢慢被土壤固定失去肥效，还易造成土壤板结，虽然混合在磷、钾肥混合物中的高吸水树脂有一定的保肥作用，且肥芯中含有的微生物活性菌可使土壤固定的一定量的肥料再次分解出来被作物吸收利用，但是对比例4的肥料效果依旧不及实施例1、实施例2和实施例3中的腐植酸钾高效磷肥。
通过观察番茄苗生长过程中其长势、叶色变化，组1、组2及组3的番茄苗长势均优于其他组，苗株相对更粗壮，叶色为正常的青绿色，组8实施的是市售的通用型氮磷钾复合肥，相较于组1、组2及组3，株杆瘦弱，生长比较缓慢，开花时间相对延迟，且叶片有紫褐色斑点，这些表明本发明的腐植酸钾高效磷肥对作物的生长、增产作用高于市售的通用型氮磷钾复合肥。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
