一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及一种检测试剂盒，具体为一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒。
背景技术
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的传染病，主要通过性接触或输血传播，传染性强，各类人群易感。早期侵犯生殖器和皮肤，晚期病变几乎能累及全身各个脏器，对人体危害性大。
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒是一种能够对梅毒螺旋抗体进行检测的试剂盒，试剂盒的盒体内放置有多个采用铝箔袋包装的检测卡，而现有试剂盒大多不便于对盒体内偏下方的铝箔袋进行拿取，从而影响试剂盒的实用性。因此我们对此做出改进，提出一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒。
实用新型内容
为了解决上述现有试剂盒大多不便于对盒体内偏下方的铝箔袋进行拿取，从而影响试剂盒的实用性的技术问题，本实用新型提供了如下的技术方案：
本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒，包括盒体，所述盒体由存放盒、盒盖和辅助盖组成，所述辅助盖的数量为两个，所述存放盒的内部设置有辅助组件，所述辅助组件由一个支撑板和四个弹力绳组成，所述支撑板上设置有若干个检测组件，所述检测组件由铝箔袋和检测卡组成。
作为本实用新型的一种优选技术方案，所述盒盖和两个辅助盖均设置在存放盒上，两个所述辅助盖分别位于盒盖的两侧。
作为本实用新型的一种优选技术方案，四个所述弹力绳分别固定安装在支撑板的两侧，四个所述弹力绳远离支撑板的一端均与存放盒的内壁固定连接。
作为本实用新型的一种优选技术方案，所述弹力绳采用橡胶制成作用，所述支撑板为硬质纸板。
作为本实用新型的一种优选技术方案，所述检测卡放置在铝箔袋的内部，若干个所述铝箔袋之间相互堆放且其中两个铝箔袋的底部与支撑板的顶部接触。
本实用新型的有益效果是：该种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒，打开盒盖后，弹力绳的作用力能够带动支撑板上升，通过支撑板能够带动铝箔袋上升，从而便于使用者对存放盒内偏下方的铝箔袋进行拿取，从而能够提高该试剂盒的实用性，并且随着支撑板上铝箔袋数量的减少，支撑板上所承受的重量也在逐渐下降，即支撑板会持续上升，从而能够进一步便于使用者对铝箔袋进行拿取，进一步提高了该试剂盒的实用性。
附图说明
附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制。在附图中：
图1是本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的结构示意图；
图2是本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的支撑板的结构示意图；
图3是本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的盒体的结构示意图；
图4是本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的铝箔袋的局部剖视结构示意图。
图中：1、盒体；11、存放盒；12、盒盖；13、辅助盖；2、支撑板；3、弹力绳；4、铝箔袋；5、检测卡。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
实施例：如图1-4所示，本实用新型一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒，包括盒体1，盒体1由存放盒11、盒盖12和辅助盖13组成，辅助盖13的数量为两个，存放盒11的内部设置有辅助组件，辅助组件由一个支撑板2和四个弹力绳3组成，支撑板2上设置有若干个检测组件，检测组件由铝箔袋4和检测卡5组成。
其中，盒盖12和两个辅助盖13均设置在存放盒11上，两个辅助盖13分别位于盒盖12的两侧，通过设置盒盖12和辅助盖13能够对存放盒11内部存放的物体进行防护。
其中，四个弹力绳3分别固定安装在支撑板2的两侧，四个弹力绳3远离支撑板2的一端均与存放盒11的内壁固定连接，打开盒盖12后，弹力绳3的作用力能够带动支撑板2上升，通过支撑板2能够带动铝箔袋4上升，从而便于使用者对存放盒11内偏下方的铝箔袋4进行拿取，从而能够提高该试剂盒的实用性。
其中，弹力绳3采用橡胶制成作用，支撑板2为硬质纸板，橡胶的弹性能够拉动铝箔袋4上升，并且盖上盒盖12和辅助盖13后能够使铝箔袋4下降并与存放盒11内腔的底部接触。
其中，检测卡5放置在铝箔袋4的内部，若干个铝箔袋4之间相互堆放且其中两个铝箔袋4的底部与支撑板2的顶部接触，通过设置铝箔袋4能够对检测卡5进行防护，从而避免检测卡5受到污染。
工作时：当梅毒螺旋体抗体检测时：打开盒盖12后，弹力绳3的作用力能够带动支撑板上升，通过支撑板2能够带动铝箔袋4上升，从而便于使用者对存放盒内偏下方的铝箔袋4进行拿取，拿取完成后放置合适的位置即可对梅毒螺旋体抗体检测，梅毒螺旋体抗体检测的原理、样本要求和检测方法如下所示：
检验原理：
本试剂盒应用双抗原夹心法免疫层析胶体金技术检测样本中的梅毒抗体，试剂在检测线包被有多种梅毒基因工程融合抗原，质控线包被有山羊抗小鼠IgG，在胶体金垫上含有胶体金标记的偶联抗体和梅毒基因工程融合抗原，检测时，若为阳性样本，样本中的梅毒抗体先与胶体金垫上的梅毒抗原反应，形成抗体-金标抗原复合物，在NC膜上层析至检测线时，会与包被抗原形成抗原-抗体-金标抗原复合物，并在检测线位置显示出红色色带，若样本中无梅毒特异性抗体，则不能形成复合物，检测线位置上不出现色带，质控线在检测样本时均应出现色带，否则试验无效。
样本要求：
血清或血浆样本按常规方法由静脉采集，抗凝剂可以为肝素、EDTA或枸椽酸钠，采血后静置离心以获取样本，5天内测定的样本可放置4℃保存。样本放置在-20℃至少可保存3个月，标样避免溶血或反复冻溶，混浊或有沉淀的样本应离心或过滤澄清后再检测，溶血样本血红蛋白大于6mg/ml，高血脂样本甘油三脂大于15mg/ml，黄疸样本胆红素大于0.2mg/ml，可能会对检测结果产生影响，不能用于检测，需保存的血清或血浆在采集、保存过程中应注意无菌操作，有细菌污染的样本不能用于检测。
检测方法：
1、将检测试剂及样本平衡至室温，撕开铝箔袋（4），取出检测卡（5），然后平放；
2、滴管吸取样本，在检测卡（5）上加入50～100μL(2～3滴)血清或血浆；
3、用计时器计时，十至二十分钟内观察实验结果，超过二十分钟，结果无效。
最后应说明的是：以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
