片的愉快感觉引起性能的评价方法和能引起愉快感觉的片
技术领域
本发明涉及一种片的愉快感觉引起性能的评价方法和能引起愉快感觉的片。
背景技术
在一次性尿布等吸收性物品中，已知有从让使用者持续地拥有平静的心情的观点出发，使该吸收性物品的构成部件含有催产素或诱发催产素的香料成分的情况。例如，在专利文献1中公开有一种吸收性物品，其以可安上和卸下的方式具有被赋予了催产素或诱发催产素的成分的安装部件。另外，在专利文献2中公开有一种吸收性物品，其具有被赋予了通过规定应力而释放香料成分的香料物质的特定部位，且该香料成分包含催产素或诱发催产素的成分。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2014/092087号
专利文献2：日本特开2014-113302号公报
非专利文献
非专利文献1：Lieberwirth and Wang,CURRENT OPINION IN NEUROBIOLOGY,doi:10.1016/j.conb.2016.05.006,2016.
非专利文献2：Loken et al.,NATURE NEUROSCIENCE,Vol.12,p547-548,2009
非专利文献3：引间理惠等人，第35次日本生理心理学会大会纲要·预稿集，59，2017
非专利文献4：Morhenn et al.,Altern.Ther.Health.Med.,18,11-18,2012
非专利文献5：Andari E.,et al.,2010,Proc Natl Acad Sci U S A,107(9):4389-94.
发明内容
本发明是对片是否具有通过接触而引起愉快感觉的能力或该能力的程度进行评价的片的愉快感觉引起性能的评价方法。上述评价方法包括以下的步骤(A)～(D)：
(A)使动物的皮肤或毛与作为评价对象的试验片接触而对该动物赋予触觉刺激的步骤；
(B)在赋予上述触觉刺激之后从上述动物采集生物体试样的步骤；
(C)测定上述生物体试样中的催产素量的步骤；
(D)将所测定出的上述催产素量与无上述触觉刺激的影响的条件下从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
另外，本发明是吸收性物品的设计方法。上述设计方法是对多个片进行利用上述评价方法的评价，将基于其评价结果所选定的片确定为抵接于肌肤的构成部件。
另外，本发明是吸收性物品的制造方法。上述制造方法使用上述所选定的片来制造根据上述设计方法所设计的吸收性物品。
另外，本发明是一种能引起愉快感觉的片，其是通过包括以下的步骤(A)～(C)、步骤(D)和(E)的片的评价方法，而判定具有通过接触而引起愉快感觉的能力的片：
(A)使动物的皮肤或毛与作为评价对象的试验片接触而对该动物赋予触觉刺激的步骤；
(B)在赋予上述触觉刺激之后从上述动物采集生物体试样的步骤；
(C)测定上述生物体试样中的催产素量的步骤；
(D)将所测定出的上述催产素量与无上述触觉刺激的影响的条件下从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤；
(E)通过上述步骤(D)中的比较，基于催产素量的变化率或催产素量之差，判定上述试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力的步骤。
另外，本发明是使用了上述片的物品。上述物品以上述片的任意一个面能够与人的皮肤接触的方式配置。上述物品为衣物、配饰品、矫形用具、寝具、保护套或玩具。
另外，本发明是使用了上述片的婴幼儿用的物品。上述物品以上述片的任意一个面能够与人的皮肤接触的方式配置。上述物品为衣物、配饰品、尿布、寝具或玩具。
附图说明
图1是表示在本发明的评价方法中，赋予触觉刺激的方式的一例的示意图。
图2是表示使用具有本发明的试验片作为构成部件的物品，来赋予触觉刺激的方式的一例的示意图。
图3是表示实施例1和2以及比较例1的触觉刺激前后的催产素量的图表。
具体实施方式
报告有如下内容：催产素是主要由大脑的下丘脑合成的肽激素，参与生物间的依恋形成或社会性形成(非专利文献1)。
然而，若如专利文献1和2中所记载的吸收性物品那样，对吸收性物品的构成部件赋予催产素本身或者催产素诱发物质，则存在对与这些物质接触的穿着者等使用者引起过度的生理影响的风险。另外，这些物质的添加量的调整必须特别小心注意。
然而，近年来，报告有通过各种触觉刺激而引起感到舒适的愉快感觉。例如，在非专利文献2中，报告有通过利用愉快感觉毛刷部件抚摩皮肤而赋予的触觉刺激由C纤维(C-fiber)传递至大脑，从而引起愉快感觉。在非专利文献3中，报告有通过闭眼并以用手掌包入的方式按住面部肌肤，而引起幸福感、满足感、奢侈感和适度紧张感等愉快感觉。
另外，在非专利文献4中，报告有作为引起愉快感觉的触觉刺激之一的按摩会使生物体内的催产素(Oxytocin)量增加。另外，报告有通过因经鼻赋予催产素所引起的生物体内的催产素量增加，使得由触觉引起的愉快感觉增强(非专利文献5)。
如此，报告了触觉刺激与生物体内的催产素量的关系，但尚未弄清使生物体内的催产素量增加的触觉刺激为何种触感，该触感的鉴定需要进一步的研究。
本发明的发明人对通过触觉刺激使催产素量增加的具有愉快感觉引起性能的片进行了研究，发现了能够客观地且定量地评价愉快感觉引起性能的评价方法。
本发明是对片是否具有通过接触而引起愉快感觉的能力或该能力的程度进行评价的评价方法。也将通过接触而引起愉快感觉的能力称为愉快感觉引起性能。
以下，一边参照附图，一边对本发明的评价方法基于其优选的实施方式进行说明。
本实施方式中包括以下的步骤(A)～(D)：
(A)使动物的皮肤或毛与作为评价对象的试验片接触而对该动物赋予触觉刺激的步骤；
(B)在赋予上述触觉刺激之后从上述动物采集生物体试样的步骤；
(C)测定上述生物体试样中的催产素量的步骤；
(D)将所测定出的上述催产素量与无上述触觉刺激的影响的条件下从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
在上述步骤(A)中，与试验片接触的动物为产生催产素的包括人的哺乳类，除人以外，可以列举狗等宠物、牛、猪等家畜、黑猩猩、猴子、兔子、豚鼠、大鼠、小鼠等其他非人动物(Yamashita and Kitano,Mol.Phylogenet.Evol.,2013,2,520-528)。
对上述动物，通过使该动物的皮肤或毛接触试验片而赋予触觉刺激。将与试验片接触的动物的部位也称为接触部。作为接触部，只要为动物的皮肤或毛，则没有特别限定，例如可以列举手指或手掌、手背等手部、上臂、肘、下臂、脚趾或脚掌等足部、大腿、脊背、胸、肩、颈、头、臀部等。在根据毛根的有无将皮肤进行分类时，皮肤被分为具有毛根的有毛部和不具有毛根的无毛部，但皮肤可以为有毛部和无毛部的任一者，也可以为两者。在本实施方式中，作为无毛部，可以列举手掌、脚掌等，但粘膜部除外。动物的“毛”包括头发和体毛。
触觉刺激是通过使试验片与接触部接触而感知到的刺激。就更可靠地赋予触觉刺激的观点而言，优选为在将试验片固定的状态下使其与接触部接触。在该情况下，试验片的一个面与接触部接触。在本说明书中将与接触部接触的片的一个面也称为“肌肤抵接面”。
在步骤(A)中，可以在接触部与试验片接触的状态下，以静止的静止状态赋予触觉刺激，也可以在接触部与试验片接触的状态下，以移动的运动状态赋予触觉刺激。就更可靠地赋予触觉刺激的观点而言，优选为以运动状态赋予触觉刺激。作为运动状态下的触觉刺激，可以列举接触部在平面方向上抚摩试验片的方式、或接触部在试验片的厚度方向上较轻地按压试验片的方式等。
接触部与试验片的接触可以为动物自身自发地进行，也可以为强制地进行。
在步骤(A)中，可以连续地赋予触觉刺激，也可以断续地赋予触觉刺激。作为断续地赋予触觉刺激的方式，可以列举交替地进行如下的触觉刺激的赋予与安静状态的方式：在使接触部与试验片接触而赋予触觉刺激之后，将接触部设为不与任何物体接触的安静状态。
赋予触觉刺激的时间没有特别限定，在断续地赋予触觉刺激的情况下，优选为将使接触部与试验片接触的合计时间设定为赋予触觉刺激的时间。
上述步骤(B)是从步骤(A)中被赋予了触觉刺激的动物采集生物体试样。从动物采集生物体试样的时间点是在赋予触觉刺激之后，优选为赋予触觉刺激之后60分钟以内，但也可以为赋予触觉刺激的过程中且赋予触觉刺激的时间达到规定时间的时间点。另外，也可以为在赋予触觉刺激之后，将接触部置于安静状态后经过了规定时间的时间点。
关于上述步骤(B)中所采集的生物体试样，具体而言可以列举血液、尿、唾液和淋巴液等。也可以利用公知的方法从血液分离出血浆、血清和血细胞(红细胞、白细胞)，并将它们任一者作为生物体试样。
采集后的生物体试样优选立即用干冰等予以冷冻保存。
上述步骤(C)是测定步骤(B)中所采集的生物体试样中的催产素量。测定催产素量的方法没有特别限定，能够使用液相色谱(HPLC)、液相色谱质谱仪(LC-MS)、液相色谱联合型质谱仪(LC-MS/MS)、气相色谱质谱仪(GC-MS)、或者酶联免疫吸附测定法(ELISA)等免疫学方法。它们的测定条件为公知的，能够按照常规方法容易地定量。上述ELISA法例如可使用Oxytocin ELISA kit(Enzo)来实施。
上述步骤(D)是将步骤(C)中所测定出的催产素量与无触觉刺激的影响的条件下从动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较，确认愉快感觉引起性能的有无。步骤(D)中的生物体试样中的催产素量的比较也可以为同一个体比较，即，将从同一个体的动物采集的赋予触觉刺激后的生物体试样与无触觉刺激的影响的时间点的生物体试样进行比较。在该情况下，“无触觉刺激的影响的条件下从动物采集的生物体试样”是“无触觉刺激的影响的时间点的生物体试样”。
在上述同一个体比较中，所谓无触觉刺激的影响的时间点是指不会因触觉刺激而使催产素量发生变化的时间点，例如可以列举在赋予触觉刺激之后经过一定时间，由该触觉刺激引起的催产素量的变化结束的时间点、或赋予触觉刺激之前。
即，在步骤(D)中进行同一个体比较的情况下，实施以下步骤(D1)和(D2)的任一者：
(D1)将所测定出的上述催产素量与在赋予上述触觉刺激之前从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤；
(D2)将所测定出的上述催产素量与在赋予上述触觉刺激之后且由该触觉刺激引起的催产素量的变化结束的时间点从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
另外，步骤(D)中的生物体试样中的催产素量的比较也可以为个体组间比较，即，将从赋予了触觉刺激的个体组获得的生物体试样与从不赋予触觉刺激的其他个体组获得的生物体试样进行比较。这两个个体组优选为人种、年龄、性别、分娩经验·育儿经验的有无等因素一致的具有相同属性的个体组彼此。在进行个体组间比较的情况下，上述“无触觉刺激的影响的条件下”为“不赋予触觉刺激的其他个体组”。
在步骤(D)中进行上述个体组间比较的情况下，实施以下的步骤(D3)：
(D3)所测定出的上述催产素量为从赋予了触觉刺激的个体组采集的生物体试样的催产素量，将该催产素量与从不赋予上述触觉刺激的其他个体组采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
在上述步骤(D1)～(D3)中，将无触觉刺激的影响的条件下从动物采集的生物体试样中的催产素量也称为静止时催产素量。另外，将步骤(C)中所测定出的催产素量也称为触觉刺激时催产素量。
如上所述，催产素量的增加能够引起愉快感觉。因此，可知在步骤(D)中，在触觉刺激时催产素量多于静止时催产素量的情况下，试验片具有愉快感觉引起性能。
另一方面，可知在触觉刺激时催产素量与静止时催产素量相同或少于静止时催产素量的情况下，试验片不具有愉快感觉引起性能。如此，通过将触觉刺激时催产素量与静止时催产素量进行比较，能够客观地且定量地评价使催产素量增加的性能。由此，能够实现具有愉快感觉引起性能的片的探索或者片所具有的愉快感觉引起性能的程度的评价，能够有效地进行能够通过触觉刺激使催产素量增加的片的开发。
上述步骤(D)中的通过催产素量的比较而进行的愉快感觉引起性能的有无的判定例如可以基于触觉刺激时催产素量相对于静止时催产素量的变化率(％)进行，也可以基于静止时催产素量与触觉刺激时催产素量之差进行。在基于上述变化率(％)进行比较的情况下，如果触觉刺激时催产素量相对于静止时催产素量的变化率增加规定值以上例如优选为10％以上、更优选为30％以上，则判定试验片具有愉快感觉引起性能。在上述步骤(D)中进行同一个体比较的情况下、即实施上述步骤(D1)或(D2)的情况下，如果触觉刺激时催产素量相对于静止时催产素量的比率、即催产素量的变化率增加至优选为10％以上、更优选为30％以上，则判定试验片具有愉快感觉引起性能。在上述步骤(D)中进行个体组比较的情况下、即进行上述步骤(D3)的情况下，如果从赋予了触觉刺激的个体组采集的生物体试样的催产素量相对于从没有赋予触觉刺激的个体组采集的生物体试样中的催产素量为高出优选10％以上、更优选30％以上的值，则判定试验片具有愉快感觉引起性能。
另外，在基于静止时催产素量与触觉刺激时催产素量之差进行愉快感觉引起性能的有无的判定的情况下，也可以为在上述步骤(D)中，以触觉刺激时催产素量多于静止时催产素量为前提，求出静止时催产素量与触觉刺激时催产素量之差，在该差为规定值以上的情况下，判定试验片具有愉快感觉引起性能。上述差是否为规定值以上例如能够基于“静止时催产素量与触觉刺激时催产素量之差”相对于“静止时催产素量”的比率来判断。将该比率也简称为“差的比率”。上述差的比率H在静止时催产素量设为H1，将触觉刺激时催产素量设为H2时，通过下式表示。
差的比率H(％)＝((H2－H1)/H1)×100
在上述步骤(D)中实施上述步骤(D1)或(D2)的情况下，如果上述差的比率H成为规定值以上例如高出优选为10％以上、更优选为30％以上的值，则判定试验片具有愉快感觉引起性能。另外，在上述步骤(D)中实施上述步骤(D3)的情况下，将从赋予了触觉刺激的个体组采集的生物体试样的催产素量设为触觉刺激时催产素量H2，将从没有赋予触觉刺激的个体组采集的生物体试样中的催产素量设为静止时催产素量H1时，如果上述差的比率H成为高出优选10％以上、优选30％以上的值，则判定试验片具有愉快感觉引起性能。
另外，静止时催产素量与触觉刺激时催产素量之差是否为规定值以上也可以基于该差的绝对量进行判断。
上述愉快感觉引起性能的有无的判定由下述步骤(E)进行。
在上述步骤(D)中实施上述步骤(D3)的情况下，也可通过t检验、Mann-Whitney的U检验、Wilcoxon符号秩和检验、Dunnett检验等统计学检验法，求出静止时和触觉刺激时的2群间的催产素量是否存在显著差异。
就防止受到由催产素或催产素诱发剂所致的过度的生理影响的风险的观点而言，在本实施方式的评价方法中，试验片优选不包含催产素或催产素诱发剂。在本实施方式的评价方法中，能够探索一种即便既不包含催产素又不包含催产素诱发剂，也能够通过接触而增加催产素量的片。
作为催产素诱发剂，例如已知有包含母乳为主成分的物质、或者玫瑰油、乙基三甲基环戊烯基丁烯醇、甲基三甲基环戊烯基戊醇、和六氢六甲基环戊并苯并吡喃等(专利文献1)。
在上述步骤(D)中，将触觉刺激时和静止时的催产素量进行比较，就精度更良好地进行愉快感觉引起性能的评价的观点而言，静止时催产素量优选为赋予由试验片的接触所引起的触觉刺激之前的催产素量。即，在步骤(D)中，优选实施上述步骤(D1)。
在赋予由试验片的接触所引起的触觉刺激之前采集生物体试样的时间点优选在从赋予触觉刺激的30分钟前至即将赋予触觉刺激之前(0分钟前)为止的期间，更优选在从15分钟前至即将赋予触觉刺激之前(0分钟前)为止的期间。生物体试样的采集在赋予触觉刺激之前结束。生物体试样的采集所花费的时间例如为5分钟以上15分钟以内。
就容易对动物赋予触觉刺激的观点而言，优选在上述步骤(A)中，使动物的皮肤的有毛部或无毛部在接触试验片的状态下移动，从而对动物赋予触觉刺激。即，接触部优选为皮肤的有毛部或无毛部。作为“有毛部”，优选为手背、前臂背侧部和脸颊部，更优选为手背。作为“无毛部”，优选为手掌、脚底，更优选为手掌。此处所提及的手掌除包含从手腕至各手指的根部的狭义的手掌以外，也包含各手指的腹侧部分。
就减小由触觉刺激以外的刺激带来的催产素量的影响的观点而言，如图1所示，优选为在无法目视试验片的状态下赋予触觉刺激。在图1所示的方式中，将试验片S载置于以能够供取出和放入手的方式设置有开口部的盲盒B内，使从该开口部放入的手与该试验片S接触，由此赋予触觉刺激。
另外，就精度良好地判定或评价与片的使用用途相应的方式的片的愉快感觉引起性能的观点而言，也能够如图2所示在将试验片加工为与使用用途相应的形状的基础上，一边视觉上辨识试验片一边赋予触觉刺激。在图2所示的方式中，将试验片S作为尿布的正面片12组装于尿布，并使手与该试验片S接触，由此赋予触觉刺激。在动物为人的情况下，就精度更良好地判定或评价愉快感觉引起性能的观点而言，优选在告知为“一次性尿布的原材料的评价”之后，赋予触觉刺激。
在图1所示的方式中，使人的一只手的手掌与试验片S接触，而对人赋予触觉刺激，但也可以如图2所示的方式那样，使人的两只手的手掌与试验片S接触，而对人赋予触觉刺激。在图2中，准备2片尿布10，使左右手掌分别与尿布10的正面片12接触。
图2所示的尿布10具有正面片12、背面片(未图示)和配置于这两个片之间的吸收体14。正面片12配置于能够与穿着者的皮肤接触的位置。
就容易使片的愉快感觉引起性能显露的观点而言，优选通过使接触部在与试验片的表面接触的状态下移动，而对动物赋予触觉刺激。即，优选以上述运动状态赋予触觉刺激。
就更可靠地发挥上述效果的观点而言，优选以运动状态对动物的皮肤的有毛部或无毛部赋予触觉刺激。例如，使皮肤中的手背等有毛部或手掌等无毛部在与试验片的表面接触的状态下移动。在该情况下，有毛部或无毛部优选在与试验片的表面平行的方向上移动，更优选在与该表面平行的一个方向及其相反方向上反复往返。
在赋予触觉刺激时，使有毛部或无毛部等接触部移动的移动速度没有特别限定。另外，在使上述接触部往返移动的情况下，其往返的次数没有特别限定，优选为去路和返路分别为10次以上300次以下，更优选为15次以上200次以下。
在对动物的手掌以运动状态赋予触觉刺激的情况下，例如，可以如图1所示，使任意一只手的手掌与试验片的表面接触，也可以使两只手的手掌与试验片的表面接触。
就更可靠地对动物赋予触觉刺激的观点而言，在上述步骤(A)中，对动物连续地或断续地赋予触觉刺激的时间优选为30秒以上，更优选为45秒以上，进而优选为60秒以上，另外，优选为600秒以下，更优选为450秒以下，进而优选为300秒以下，另外，优选为30秒以上600秒以下，更优选为45秒以上450秒以下，进而优选为60秒以上300秒以下。
就更可靠地发挥上述效果的观点而言，优选为连续地对动物赋予触觉刺激，连续地赋予该触觉刺激的时间优选为30秒以上，更优选为45秒以上，进而优选为60秒以上，另外，优选为300秒以下，更优选为240秒以下，进而优选为180秒以下，另外，优选为30秒以上300秒以下，更优选为45秒以上240秒以下，进而优选为60秒以上180秒以下。
就避免触觉刺激时的接触部及其附近部的身体疲劳、进而为了实现触觉刺激而限制动物的移动所引起的精神疲劳的观点而言，优选在步骤(A)中，断续地赋予触觉刺激。在该情况下，在步骤(A)中，反复进行赋予触觉刺激的步骤和置于安静状态的步骤的循环，但赋予触觉刺激的时间优选为设为15秒以上180秒以下，更优选为设为30秒以上120秒以下。另外，置于安静状态的时间优选为15秒以上180秒以下，更优选为30秒以上120秒以下。赋予触觉刺激的步骤和置于安静状态的步骤的循环优选为进行3次以上15次以下，更优选为进行5次以上10次以下。
就精度良好地监视在赋予触觉刺激之后催产素量增加的效果的观点而言，在步骤(B)中，赋予触觉刺激之后，优选在50分钟以内、更优选在40分钟以内从动物采集生物体试样。另外，若考虑到连续地或断续地赋予触觉刺激的时间，而从开始赋予触觉刺激时进行测定，则来自动物的生物体试样的采集从该赋予开始时起优选在65分钟以内、更优选在55分钟以内、进而优选在45分钟以内进行。在断续地赋予触觉刺激的情况下，在从开始赋予触觉刺激时至生物体试样的采集为止的期间，反复进行赋予触觉刺激的步骤和置于安静状态的步骤的循环。
在上述步骤(B)中所采集的生物体试样没有特别限定，就容易地进行采集作业的观点而言，优选为血液、血清、血浆、尿或唾液，更优选为唾液。
在采集血液、血清或血浆作为生物体试样的情况下，采血方法、来自血液的血清或血浆的分离方法能够通过公知的方法进行。
在采集唾液作为生物体试样的情况下，其采集方法没有特别限定，能够利用吐出法、脱脂棉法等进行。例如通过如下方法进行：在口腔内用水漱口后，将全部唾液吐出至规定的容器内。
其次，对本发明的能引起愉快感觉的片基于其优选的实施方式进行说明。本实施方式的能引起愉快感觉的片为如下的片：通过在实施上述实施方式的评价方法中的步骤(A)～(D)以外，还实施下述步骤(E)，而判定为具有愉快感觉引起性能。即，能引起愉快感觉的片能够通过与该片的接触而增加催产素量，从而引起愉快感觉。关于本实施方式的能引起愉快感觉的片，只要不矛盾，便可以适当应用上述实施方式的评价方法的说明。
(E)通过上述步骤(D)中的比较，基于催产素量的变化率或催产素量之差，判定上述试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力的步骤
在上述步骤(E)中，通过上述步骤(D1)～(D3)的任一步骤中的催产素量的比较，判定试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力。在催产素量的比较中，也可以求出是否存在显著差异。上述显著差异的有无能够通过使用上述t检验、Mann-Whitney的U检验、Wilcoxon符号秩和检验、以及Dunnett检验等统计学检验法加以确认。
就更可靠地具有愉快感觉引起性能的观点而言，能引起愉快感觉的片优选为将上述步骤(D1)中所测定出的催产素量与从赋予触觉刺激之前的动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较，或将上述步骤(D3)中所测定出的催产素量与从不赋予触觉刺激的其他个体组采集的生物体试样中的催产素量进行比较，在上述步骤(E)中被判定为具有愉快感觉引起性能的片。在上述评价方法中，优选在通过上述步骤(D3)和步骤(E)判定愉快感觉引起性能的有无的情况下，在上述步骤(E)中，通过上述(D3)步骤中的比较，基于催产素量之差，判定上述试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力。换而言之，愉快感觉的片优选在包括上述步骤(D3)和步骤(E)的评价方法中，基于催产素量之差被判定为具有愉快感觉引起性能。
在上述步骤(E)中，所谓“判定具有愉快感觉引起性能”不仅包括判定该愉快感觉引起性能的有无，也包括对该愉快感觉引起性能的程度进行评价。即，能引起愉快感觉的片也可以为如下片：在上述步骤(E)中被判定为具有愉快感觉引起性能之后，进而被评价该愉快感觉引起性能的高低。
本发明的发明人研究出片蓬松且柔软、温暖的触感，并具有光滑且舒适的肌肤触感等有助于引起愉快感觉。
基于上述研究，就提高愉快感觉引起性能的观点而言，能引起愉快感觉的片优选具有以下物性。
能引起愉快感觉的片的压缩功WC优选为2.0mN·cm/cm2以上，更优选为2.5mN·cm/cm2以上，进而优选为3.5mN·cm/cm2以上，另外，优选为20mN·cm/cm2以下。压缩功是片的缓冲性的标准，WC值越大则能够评价为缓冲性越高。
能引起愉快感觉的片的压缩恢复率RC优选为40％以上，更优选为46％以上，进而优选为52％以上，另外，优选为85％以下。压缩恢复率是表示将片压缩，并解除压缩状态时的恢复的程度的标准，RC值越大则能够评价为压缩恢复性越高。
压缩功WC和压缩恢复率RC、以及下述平均摩擦系数MIU按照以下书籍中所记载的方法，使用加多技术股份有限公司(Kato Tech Co.,Ltd.)制造的KESFB4-AUTO-A(商品名)进行测定。川端季雄著，《手感评价的标准化与解析》，第二版，社团法人日本纤维机会学会手感计量与标准化研究委员会，昭和55年7月10日发行
(压缩功WC和压缩恢复率RC的测定方法)
从能引起愉快感觉的片切下20cm×10cm的试验片，并安装于试验台。其次，将该试验片在具有2cm2的面积的圆形平面的钢板间进行压缩。压缩速度设为0.02cm/sec，压缩最大负荷设为50g/cm2。恢复过程也以相同速度进行测定。压缩功(WC)和恢复功(WC')分别由下式表示。恢复功(WC')表示从压缩状态恢复至原本的状态时的能量。式中，Tm、To分别表示49cN/cm2负荷时的厚度和0.49cN/cm2负荷时的厚度。另外，式中的Pa表示测定时(压缩过程)的负荷(cN/cm2)，Pb表示测定时(恢复过程)的负荷(cN/cm2)。
压缩恢复率(RC)由压缩时的压缩功(WC)与从压缩状态恢复至原本的状态时的恢复功(WC')之比即(WC'/WC)×100表示。
就进一步提高愉快感觉引起性能的观点而言，能引起愉快感觉的片优选至少一个面具有以下的表面特性。
能引起愉快感觉的片的至少一个面的平均摩擦系数MIU优选为0.1以上，另外，优选为0.3以下，更优选为0.27以下。
上述平均摩擦系数MIU通过以下方法测定。
(平均摩擦系数MIU的测定方法)
从能引起愉快感觉的片切下20cm×10cm的试验片，并安装于光滑的金属平面的试验台。继而，一边沿着试验片的长度方向使该试验片与接触件接触，一边使该接触件往返移动。具体而言，一边使接触件的接触面以49cN的力压接于试验片的肌肤抵接面，一边使该试验片以0.1cm/sec的固定速度水平地移动2cm。此时，对试验片施加19.6cN/cm的单轴张力。接触件是将20根直径0.5mm的钢琴线以10mm的排列宽度呈U字状弯曲所得到的，利用砝码以49cN的力将试验片予以压接。测定该接触件的上述往返移动的去路和返路各自的摩擦系数，根据下述式(2)算出平均值，将该平均值设为平均摩擦系数MIU。在下述式(2)中，去路的摩擦系数为MIUMD1，返路的摩擦系数为MIUMD2。
平均摩擦系数MIU＝{(MIUMD12+MIUMD22)/2}1/2 (2)
就提高肌肤触感的观点而言，能引起愉快感觉的片的厚度优选为1mm以上，更优选为1.1mm以上，另外，优选为8mm以下，更优选为5mm以下，另外，优选为1mm以上8mm以下，更优选为1.1mm以上5mm以下。
能引起愉快感觉的片的厚度通过以下方法而测定。
(能引起愉快感觉的片的厚度的测定方法)
将作为测定对象物的片以无皱褶或弯折的方式静置于水平的位置，测定5cN/cm2的负荷下的最大厚度作为片的厚度。片的厚度的测定使用厚度计PEACOCK DIAL UPRIGHTGAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.制造)。此时，在厚度计的前端部与测定对象物的测定部分之间，配置俯视圆形或正方形的板(厚度5mm左右的丙烯酸树脂板)，以负荷成为5cN/cm2的方式调整板的大小。
就获得蓬松和柔软的触感的观点而言，能引起愉快感觉的片优选在一个面具有包括凹部和凸部的凹凸区域。在凹凸区域，优选形成有多个向一个面侧突出的凸部，并且形成有多个位于凸部彼此之间的凹部。在该情况下，优选将凸部突出一侧的面设为肌肤抵接面。具有凹凸区域的片优选为所层叠的第一片和第二片在多个接合部相互接合的复合片，第一片在除接合部以外的部位向离开第二片的方向突出而形成有凸部。第一和第二片分别优选包含纤维片，该纤维片优选为无纺布、机织布、针织物、纸或它们的层叠体等。
为了制造上述构成的具有凹凸区域的片，例如以与日本特开2015-112343号公报等所记载的方法相同的方式，将带状的第一片供给至周面成为相互啮合形状的第一辊与第二辊之间，使第一片变形为凹凸形状之后，使第一片沿着第一辊的周面部从啮合部分移动，然后以与第一片重叠的方式供给第二片，将两片在第一辊的凸部与加热辊之间在加热下进行夹压而使它们局部接合。而且，此时，在第一片的中央部与侧部，使第一辊和第二辊的凹凸形状、以及利用第一辊与加热辊形成的接合部的图案不同。此外，在使第一片夹入至第一辊与第二辊的啮合部而变形为凹凸形状时，优选为朝向辊内部方向吸引第一片，促进第一片1的向凹凸形状的变形。
就为蓬松且柔软、温暖的触感，且获得舒适的肌肤触感的观点而言，能引起愉快感觉的片优选为无纺布、机织布、针织物、纸或它们的层叠体。
另外，就为蓬松且柔软、温暖的触感，且获得光滑的触感的观点而言，优选能引起愉快感觉的片的至少一个面由无纺布形成。
作为能引起愉快感觉的片中所使用的无纺布，例如可以列举热风无纺布、纺粘无纺布、水刺无纺布、熔喷无纺布、树脂粘合无纺布和针刺无纺布等。也可以使用将这些无纺布组合2种以上而成的层叠体、或将这些无纺布与膜等组合而成的层叠体。这些之中，优选使用热风无纺布或纺粘无纺布。
另外，上述无纺布的克重优选为10g/m2以上，更优选为15g/m2以上，另外，优选为40g/m2以下，更优选为35g/m2以下，另外，优选为10g/m2以上40g/m2以下，更优选为15g/m2以上35g/m2以下。
作为构成无纺布的纤维，能够使用热塑性树脂等的纤维。作为热塑性树脂，可以列举聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯、尼龙6、尼龙66等聚酰胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸烷基酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等。这些树脂可以单独使用1种或制成2种以上的掺合物而使用。另外，能够以芯鞘型或并排型等复合纤维的形态使用。
就提高愉快感觉引起性能的观点而言，更优选为，构成无纺布的任一面侧的纤维的纤度优选为0.5dtex以上，优选为3.3dtex以下，更优选为2.5dtex以下。无纺布的任一面侧由这样的纤维构成，即，该纤维从无纺布表面的至少一部分露出，由此，能够使手感更为舒适。上述纤维的纤度以如下方式测定。
(纤维的纤度的测定方法)
从没有施加负荷的状态的无纺布，以50mm×100mm(面积5000mm2)的长方形的形状切下并制作测定用样品。继而，对测定用样品进行剖视，使用电子显微镜实测与任意一个面在厚度方向上相距0.2mm间隔的位置处的10根纤维的纤维粗细，算出纤维粗细平均值Dn(μm)。继而，使用差示扫描量热测定仪(DSC)确定与上述一个面在厚度方向上相距0.2mm间隔的位置处的纤维的构成树脂，求出理论纤维存在密度Pn(g/cm3)。从所获得的纤维粗细平均值Dn(μm)和理论纤维存在密度Pn(g/cm3)，算出每10,000m的纤维长度的重量(g)，将该算出的值作为上述一个面侧的纤维的纤度(dtex)。
上述能引起愉快感觉的片通过接触而使催产素量增加，从而能够引起愉快感觉。在使用有这种能引起愉快感觉的片的物品中，当以能够与人的皮肤接触的方式配置该片的任一面时，在触碰到该物品时，能够引起愉快感觉。
使用有能引起愉快感觉的片的物品优选为能够与使用者的皮肤或毛接触的物品。作为这种物品，可以列举衣物、配饰品、矫形用具、寝具、保护套或玩具等。
作为上述衣物，例如可以列举汗衫、内衣、衬衫、上衣、派克大衣、裙子、工作服、连衣裙、夹克、短裤、运动服和一次性尿布等吸收性物品等。作为衣物中以能够与人的皮肤接触的方式配置的部位，例如可以列举衣物的外表面或里面等。吸收性物品主要被用于吸收并保持尿、经血等从身体排泄的体液。吸收性物品例如包含一次性尿布、生理用卫生巾、失禁垫和卫生护垫等，但并不限定于这些，也广泛地包含被用于吸收从人体排出的液体的物品。典型而言，如图2所示的尿布10那样，吸收性物品包括正面片、背面片和配置于两片之间的液体保持性的吸收体。除此以外，作为吸收性物品，也存在包括配置于较背面片更靠非肌肤抵接面侧且形成吸收性物品的外表面的外装体的吸收性物品。吸收性物品还可以包括与其具体的用途相应的各种部件。这样的部件对本领域技术人员而言为公知的。在吸收性物品中以能够与人的皮肤接触的方式配置的部位有抵接于肌肤的构成部件构成。“抵接于肌肤的构成部件”为抵接于穿着者或该穿着者的保护者等使用者的肌肤的构成部件，作为该构成部件，例如可以列举正面片、外装体等。
作为上述配饰品，可以列举手镯等装饰品类、皮鞋或凉鞋、拖鞋等鞋、袜子、手套、腰带、帽子、腹带、围巾、披肩等服饰用品。可以列举鞋的鞋垫、手套或帽子等的衬料。作为配饰品中以能够与人的皮肤接触的方式配置的部位，例如可以列举鞋的鞋垫、或袜子、手套、帽子等的里面等。
作为上述矫形用具，可以列举肘、手腕等关节的辅助、疼痛缓和、重建(rehabilitation)、治疗等中所使用的医疗用矫形用具、或姿势矫正或运动等中所使用的辅助矫形用具等。作为医疗用矫形用具，除关节用的护具、贴布剂以外，可以列举绷带、遮眼罩、纱布、口罩等卫生用品。作为辅助矫形用具，可以列举紧身胸衣、护腹带等。作为矫形用具中以能够与人的皮肤接触的方式配置的部位，例如可以列举鞋的鞋垫、或袜子、手套、帽子等的里面等。
作为上述寝具，可以列举被褥、席子、床垫、床、靠垫或枕头等。被褥除包含褥子或被子以外，也包含被炉被褥等。
作为上述保护套，可以列举被罩、靠垫套、枕套、床单、沙发套、坐垫套、汽车等的座位用保护套、和坐便器套等。床单是指覆盖席子、床垫、床等的物品。
作为上述玩具，可以列举毛绒玩具、毛绒玩具用的衣物和配饰品等。
作为寝具、保护套或玩具中以能够与人的皮肤接触的方式配置的部位，例如可以列举寝具、保护套或玩具的表面等。
另外，使用有能引起愉快感觉的片的物品也可以为除上述物品以外的其他制品。作为上述其他制品，可以列举手帕、毛巾、餐垫和桌布(tablecloth)等。
认为使婴幼儿的催产素量增加对婴幼儿与保护者等的依恋形成或婴幼儿的发育较为有效。就该观点而言，能引起愉快感觉的片优选为被用于婴幼儿用的物品。在该情况下，若在婴幼儿用的物品中，以能够接触的方式配置能引起愉快感觉的片的任一面，则能够使触碰到该物品的婴幼儿或保护者等引起愉快感，在该方面为优选。
作为使用能引起愉快感觉的片的婴幼儿用的物品，优选为能够与婴幼儿用的使用者的皮肤或毛接触的物品。作为这样的物品，可以列举婴幼儿用的衣物、配饰品、寝具、保护套或玩具等。作为这些衣物、配饰品、寝具、保护套或玩具，只要不特别矛盾，则可以列举婴幼儿用且上述所例示的物品。
另外，作为婴幼儿用的衣物，除婴幼儿用且上述所例示的衣物以外，可以列举罩衣等。
作为婴幼儿用的配饰品，除婴幼儿用且上述所例示的配饰品以外，可以列举围嘴儿、襁褓和连指手套等服饰用品。
作为婴幼儿用的保护套，可以列举婴儿车等的座位用保护套、和儿童座椅用保护套等。
优选在上述物品、婴幼儿用的物品或其包装设置说明表述，以便令该物品的购买者或使用者理解该物品是使用了具有愉快感觉引起性能的片的物品或者能够引起愉快感觉的物品。作为该说明表述，例如可以列举通过印刷等任意的方法设置“爸爸妈妈安心，宝宝舒心”、“具有使催产素量增加的功能”等文字、或提示此种内容的插图等。
以上，将本发明基于其优选的实施方案和实施方式进行了说明，但本发明并不限定于上述各实施方式，可以适当变更。
另外，上述本发明的评价方法被优选用于将基于该评价方法的评价结果所选定的片确定为抵接于肌肤的构成部件的吸收性物品的设计方法。“抵接于肌肤的构成部件”如上所述，例如为正面片或外装体等构成部件。“基于评价结果所选定的片”例如为上述能引起愉快感觉的片。在上述吸收性物品的设计方法中，优选为对多个片施行本发明的评价方法，基于上述评价结果，从该多个片选定能引起愉快感觉的片。
另外，通过上述设计方法所选定的片被用于吸收性物品的制造方法。即，使用上述所选定的片来制造通过上述设计方法所设计的吸收性物品。通过上述制造方法所获得的吸收性物品能够对与该吸收性物品接触的穿着者或保护者等使用者引起愉快感觉。
关于上述实施方案和实施方式，本发明还公开了以下的片的愉快感觉引起性能的评价方法、能引起愉快感觉的片和物品。
＜1＞
一种片的愉快感觉引起性能的评价方法，其对片是否具有通过接触而引起愉快感觉的能力或该能力的程度进行评价，该评价方法包括以下的步骤(A)～(D)：
(A)使动物的皮肤或毛与作为评价对象的试验片接触而对该动物赋予触觉刺激的步骤；
(B)在赋予上述触觉刺激之后从上述动物采集生物体试样的步骤；
(C)测定上述生物体试样中的催产素量的步骤；
(D)将所测定出的上述催产素量与无上述触觉刺激的影响的条件下从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
＜2＞
如上述＜1＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(B)中，在赋予上述触觉刺激之后60分钟以内从上述动物采集生物体试样。
＜3＞
如上述＜1＞或＜2＞所记载的评价方法，其中上述试验片不包含催产素或催产素诱发剂。
＜4＞
如上述＜1＞至＜3＞中任一项所记载的评价方法，其中无上述触觉刺激的影响的时间点为赋予该触觉刺激之前。
＜5＞
如上述＜4＞所记载的评价方法，其中在赋予由接触上述试验片所引起的触觉刺激之前采集上述生物体试样的时间点在从赋予触觉刺激的30分钟前至即将赋予刺激之前的期间，优选在从15分钟前至即将赋予刺激之前的期间，
上述生物体试样的采集所花费的时间为5分钟以上且15分钟以内，优选为10分钟。
＜6＞
如上述＜1＞至＜5＞中任一项所记载的评价方法，其中在上述步骤(D)中，若上述步骤(C)中所测定出的催产素量的变化率相对于无上述触觉刺激的影响的条件下从动物采集的生物体试样中的催产素量增加10％以上、优选为30％以上，则判定上述试验片具有愉快感觉引起性能。
＜7＞
如上述＜6＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(D)中，实施以下的步骤(D1)或(D2)，若在上述步骤(C)中所测定出的催产素量相对于无触觉刺激的影响的条件下从动物采集的生物体试样中的催产素量增加了10％以上、优选为30％以上，则判定试验片具有愉快感觉引起性能，
(D1)将所测定出的上述催产素量与赋予上述触觉刺激之前从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤；
(D2)将所测定出的上述催产素量与赋予上述触觉刺激之后在由该触觉刺激引起的催产素量的变化结束的时间点从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
＜8＞
如上述＜6＞或＜7＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(D)中，实施以下的步骤(D3)，
在上述步骤(D3)中，如果从赋予了触觉刺激的个体组采集的生物体试样的催产素量相对于从没有赋予触觉刺激的个体组采集的生物体试样中的催产素量增加了10％以上、优选为30％以上，则判定试验片具有愉快感觉引起性能，
(D3)所测定出的上述催产素量为从赋予了触觉刺激的个体组采集的生物体试样的催产素量，将该催产素量与从不赋予上述触觉刺激的其他个体组采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤。
＜9＞
如上述＜1＞至＜8＞中任一项所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，使上述动物的皮肤的有毛部或无毛部在与上述试验片的表面接触的状态下移动，由此对上述动物赋予触觉刺激。
＜10＞
如上述＜9＞所记载的评价方法，其中上述无毛部为手掌。
＜11＞
如上述＜1＞至＜10＞中任一项所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，对上述动物连续地或断续地赋予上述触觉刺激30秒以上。
＜12＞
如上述＜11＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，对上述动物连续地或断续地赋予上述触觉刺激的时间为30秒以上，优选为45秒以上，更优选为60秒以上，另外，为600秒以下，优选为450秒以下，更优选为300秒以下，另外，为30秒以上600秒以下，优选为45秒以上450秒以下，更优选为60秒以上300秒以下。
＜13＞
如上述＜11＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，对上述动物连续地赋予上述触觉刺激30秒以上。
＜14＞
如上述＜11＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，对上述动物连续地赋予上述触觉刺激的时间为30秒以上，优选为45秒以上，更优选为60秒以上，另外，为300秒以下，优选为240秒以下，更优选为180秒以下，另外，为30秒以上300秒以下，优选为45秒以上240秒以下，更优选为60秒以上180秒以下。
＜15＞
如上述＜11＞所记载的评价方法，其中在上述步骤(A)中，通过反复执行赋予上述触觉刺激的步骤和置于安静状态的步骤的循环，而对上述动物断续地赋予该触觉刺激，
赋予上述触觉刺激的时间为15秒以上180秒以下，优选为30秒以上120秒以下，
置于上述安静状态的时间为15秒以上180秒以下，优选为30秒以上120秒以下。
＜16＞
如上述＜1＞至＜15＞中任一项所记载的评价方法，其中上述生物体试样为血液、血清、血浆、尿或唾液。
＜17＞
一种吸收性物品的设计方法，其对多个片进行利用上述＜1＞至＜16＞中任一项所记载的评价方法的评价，将基于该评价结果所选定的片确定为抵接于肌肤的构成部件。
＜18＞
一种吸收性物品的制造方法，其使用上述所选定的片来制造通过上述＜17＞所记载的设计方法所设计的吸收性物品。
＜19＞
一种能引起愉快感觉的片，其通过包括以下的步骤(A)～(C)、步骤(D)和(E)的片的评价方法，被判定为具有通过接触而引起愉快感觉的能力，
(A)使动物的皮肤或毛与作为评价对象的试验片接触而对该动物赋予触觉刺激的步骤；
(B)在赋予上述触觉刺激之后从上述动物采集生物体试样的步骤；
(C)测定上述生物体试样中的催产素量的步骤；
(D)将所测定出的上述催产素量与无上述触觉刺激的影响的条件下从上述动物采集的生物体试样中的催产素量进行比较的步骤；
(E)通过上述步骤(D)中的比较，基于催产素量的变化率或催产素量之差，判定上述试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力的步骤。
＜20＞
如上述＜19＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中在上述步骤(B)中，在赋予上述触觉刺激之后60分钟以内从上述动物采集生物体试样。
＜21＞
如上述＜19＞或＜20＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中在上述步骤(D)中，所测定出的上述催产素量为从赋予了上述触觉刺激的个体组采集的生物体试样中的催产素量，将该催产素量与从不赋予上述触觉刺激的其他个体组采集的生物体试样中的催产素量进行比较，
在上述步骤(E)中，通过上述步骤(D)中的比较，基于催产素量之差，判定上述试验片具有通过接触而引起愉快感觉的能力。
＜22＞
如上述＜19＞至＜21＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的压缩功为2.0mN·cm/cm2以上，优选为2.5mN·cm/cm2以上，更优选为3.5mN·cm/cm2以上，另外，为20mN·cm/cm2以下。
＜23＞
如上述＜19＞至＜22＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的压缩恢复率RC为40％以上，优选为46％以上，更优选为52％以上，另外，为85％以下。
＜24＞
如上述＜22＞或＜23＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的压缩功为2.0mN·cm/cm2以上，且压缩恢复率为40％以上。
＜25＞
如上述＜19＞至＜24＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的至少一面的平均摩擦系数MIU为0.3以下。
＜26＞
如上述＜25＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的至少一面的平均摩擦系数MIU为0.1以上，另外，为0.3以下，优选为0.27以下。
＜27＞
如上述＜19＞至＜26＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的厚度为1mm以上。
＜28＞
如上述＜27＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的厚度为1mm以上，优选为1.1mm以上，另外，为8mm以下，优选为5mm以下，另外，为1mm以上8mm以下，优选为1.1mm以上5mm以下。
＜29＞
如上述＜19＞至＜28＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片在一面具有包括凹部和凸部的凹凸区域。
＜30＞
如上述＜19＞至＜29＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片为无纺布、机织布、针织物、纸或它们的层叠体。
＜31＞
如上述＜19＞至＜30＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片的至少一面由无纺布形成。
＜32＞
如上述＜30＞或＜31＞所记载的能引起愉快感觉的片，其中上述能引起愉快感觉的片包含纤度3.3dtex以下的纤维，该纤维的一部分在该片的表面的一部分露出。
＜33＞
一种物品，其为使用有上述＜19＞至＜32＞中任一项所记载的能引起愉快感觉的片的物品，且该片的任一面以能够与人的皮肤接触的方式配置，
上述物品为衣物、配饰品、矫形用具、寝具、保护套或玩具。
＜34＞
一种物品，其为使用有上述＜19＞至＜32＞中任一项所记载的片的婴幼儿用的物品，且该片的任一面以能够与人的皮肤接触的方式配置，
上述物品为衣物、配饰品、尿布、寝具或玩具。
实施例
以下，通过实施例更具体地说明本发明，本发明并不限定于该实施例。
(实施例1)
制作具有形成有凹部和凸部的凹凸区域的凹凸片。凹凸片通过上述方法，在将变形为凹凸形状的第一片与第二片重叠的状态下，利用热熔接将两个片接合而制作。此时，通过调整第一辊与第二辊的啮合深度，而制作大凹凸形状的凹凸片。凹部形成于除凸部以外的部位。作为第一片和第二片，分别使用将芯成分为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)且鞘成分为聚乙烯(PE)的芯鞘型纤维作为构成纤维的克重18g/m2的通过热风法所获得的无纺布。作为第二片，使用将芯成分为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)且鞘成分为聚乙烯(PE)的芯鞘型纤维作为构成纤维的克重18g/m2的通过热风法所获得的无纺布。
(实施例2)
通过调整第一辊与第二辊的啮合深度，而制作凸部的高度较实施例1的凸部低的中凹凸形状的凹凸片。除第一辊与第二辊的啮合深度以外，通过与实施例1相同的方法制作片。
(实施例3)
通过调整第一辊与第二辊的啮合深度，而制成凸部的高度较实施例2的凸部低的小凹凸形状的凹凸片。除第一辊与第二辊的啮合深度以外，通过与实施例1相同的方法制作片。
(比较例1)
制作无凹部和凸部的平坦片。除不使第一片变形为凹凸形状的方面以外，通过与实施例1相同的方法制作片。
关于实施例1～3、比较例1的各片，将凸部的顶部的可动范围、该片的肌肤抵接面的表面特性和该片的物性示于下述表1中。它们的测定方法是利用上述方法而测定的方法。此处所提及的片的肌肤抵接面是在下述催产素量的测定中，与官能检查员的手接触的面。
(催产素量的测定)
使用实施例1～3、比较例1的各片作为尿布的正面片。各片以其长度方向与尿布的长度方向一致的方式，组装于尿布。将尿布以正面片的凸部侧的面朝上的方式放置。然后，让10名20～30多岁的健康女性官能检查员触碰试验片，由此赋予触觉刺激，在该触觉刺激的前后采集各官能检查员的唾液作为生物体试样。让官能检查员如图2所示，使双手的手掌触碰尿布的正面片，由此赋予触觉刺激。另外，作为触觉刺激，重复了5次如下两步骤的循环，即：用手掌触碰上述正面片30秒；和不触碰任何物体而安静地经过30秒。在该触觉刺激之后，立即在口腔内用水漱口，然后将口腔内的全部唾液经过10分钟吐出至离心管(50mL容量)，将其设为“刺激后0分钟～10分钟的生物体试样”。利用与其相同的方法，从触觉刺激赋予的30分钟前用10分钟提取唾液，将其作为“触觉刺激前的生物体试样”。另外，在采集“刺激后0分钟～10分钟的生物体试样”之后，进而安静地经过20分钟后，也通过与上述相同的方法采集唾液，将该唾液设为“刺激后30～40分钟的生物体试样”。所采集的唾液利用干冰迅速地冷却之后，在-80℃下保存。
将所采集的唾液以15,000rpm离心分离10分钟之后，采集上清液，混合与该上清液等量的0.1％(v/v)三氟乙酸(TFA)。将该混合所得到的混合液以3,000rpm离心分离30分钟，并采集上清液。将该上清液供至Sep-pak C18色谱柱(200mg，3cc，Waters)，如下所述进行提取。使1mL的100％乙腈(ACN)通过C18色谱柱，然后使10mL的0.1％TFA溶液(v/v)通过C18色谱柱，之后使与0.1％TFA溶液(v/v)混合的全部唾液(3.0～6.0mL)通过，利用10mL的0.1％TFA溶液(v/v)清洗之后，以3mL的(95％ACN/5％(0.1％TFA溶液))(v/v)洗脱。使洗脱的溶液的ACN以N2气体的形式挥发，将残留的水溶液供于冷冻干燥。将所获得的冷冻干燥品溶解于Oxytocin ELISA kit(Enzo)的Assay Buffer 250μL，使用上述试剂盒对唾液中的催产素进行定量。然后，将触觉刺激前的生物体试样的催产素量的平均值设为100％，求出与此相对的触觉刺激赋予后的生物体试样中的催产素量的变化率。另外，使用Dunnett检验确认触觉刺激前后的催产素量的显著差异的有无。图3中表示触觉刺激的前后的催产素量的图表。
(肌肤触感的评价)
在上述(催产素量的测定)中，在采集到刚进行触觉刺激之后的唾液后，使官能检查员对片的肌肤触感实施7等级评价。以“一般”为中心，在“非常好”一侧设3个等级且在“非常差”一侧设3个等级，将10名官能检查员的平均值作为评价结果。将评价结果示于下述表1中。
“非常好”：7分
“良好”：6分
“稍好”：5分
“一般”：4分
“稍差”：3分
“较差”：2分
“非常差”：1分
[表1]
根据图3的结果，在实施例1～3的各片中，通过触觉刺激，催产素量显著增加。即，能够期待能够通过触觉刺激而引起愉快感觉的效果。另外，在实施例1～3的各片中，获得了肌肤触感“非常好”或“良好”“稍好”的评价。另一方面，在比较例1的片中，触觉刺激的前后的催产素量无变化，肌肤触感也不好。
产业上的可利用性
根据本发明，能够客观地且定量地对通过与片的触觉刺激而使催产素量增加的愉快感觉引起性能进行评价。另外，能够提供一种基于该评价结果的吸收性物品的设计方法以及该吸收性物品的制造方法。另外，能够提供一种不使用催产素本身或者催产素诱发物质而具有使催产素量增加的性能的片、以及使用有该片的物品或婴幼儿用的物品。
