固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置
技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。
背景技术
片剂和胶囊是最方便和容易接受的口服剂型。但是一些病人，特别是儿童和老人，通常难以吞咽大尺寸的药片和胶囊；有些病人因不可接受的口感而不愿意服用这种药物。因此，现有技术提出了各种给药装置，其能促进大尺寸片剂和胶囊的吞咽，并尽可能减少患者对给药剂量和味觉的感知。各种给药装置中，均涉及到能够容纳和贮存药物的药物容置部件，以下与啜吸装置药物容置部件相关的专利和申请通过引用结合于此。
EP 0383503 A1描述了一种改进的装置，该装置的药物容置部件为筛网，该筛网的表面积大于管的内腔横截面积，其用于将单位剂量的治疗剂保持和定位在管中，该装置适应于通过患者的正常啜吸动作将液体流通过管输送该剂量。
美国专利6096003描述了一种啜吸装置，该装置的药物容置部件为塞子，该塞子可以用于容置活性药物成分，并通过液体带动塞子在管腔内向上滑动，从而完成药物的递送。
美国专利6109538揭示了一种啜吸装置，该装置的容置部件为一对具长方形网格的筛网，设置在管腔中，用于限制调味对象。
美国专利6333050 B2描述了一种啜吸装置，该装置的药物容置部件为单向阀，非啜吸状体时用于容置药物，啜吸状态时发生形变，允许液体通过。
美国专利8334003 B2描述了一种啜吸装置，其包括细长管状构件，在管状构件的每一端具有一对过滤装置，以将调味颗粒保持在过滤装置内，从而通过正常抽吸使调味剂进入普通饮料中。
美国专利6224908 B1描述了一种具有流体控制器的活性药物成分的递送装置。所述的流体控制器为多孔塞，其与管壁摩擦小，非啜吸状态容置药物，啜吸时在流体的推动下，加速将药物递送至患者口内。
上述专利所涉及的药物容置部件，在实际应用时会产生诸多问题。众所周知，通过湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆、熔融制粒等工艺制备的含有API的颗粒或多丸，一般具有相对较宽的粒径分布，既有比平均粒径大很多的颗粒或多丸，也有比平均粒径小很多的细粉颗粒和多丸。因此对于药物容置部件的功能，一方面，要求液体能够顺利通过药物容置部件且阻力很小，患者啜吸时不费力；同时要求药物容置部件的孔径，小于所有颗粒或者多丸的直径，保证颗粒或多丸不会通过药物容置部件泄漏。这两个需求本身是相悖的，保证孔径足够大，液体通过的阻力才小；但孔径越大，则粒径较小的颗粒和多丸泄漏的概率就越大。这样就限制了应用范围，含有粒径小于等于药物容置部件孔径的颗粒或者多丸的物料无法使用此装置，除非通过人为的筛分，这样降低了收率，增加了成本。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是为了克服现有技术中的促进药物吞咽的装置存在的药物颗粒或多丸泄漏和啜吸时流体阻力大的缺陷，而提供了一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。本实用新型的药物容置装置在使用时与吸管作为一个整体，用于容纳粒径大于、等于或小于药物容置装置孔径的含有活性药物成分的颗粒或多丸。
本实用新型是通过下述技术方案来解决上述技术问题：
本实用新型的目的之一在于提供一种固体口服制剂的药物容置装置，其包括一过滤部件和用于支撑所述过滤部件的支撑部件，所述过滤部件和所述支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，所述过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；所述过滤部件的厚度为0.5mm以上时，所述孔道在所述过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，从而使所述药物颗粒或多丸无法通过。
以下，对将所述过滤部件的孔道设置为上下错综交叉的结构的方式进行具体说明：
本实用新型中，所述的过滤部件为本领域常见的类型，较佳地为一滤膜。所述滤膜的形状较佳地为圆柱状结构。所述滤膜的厚度较佳地为0.5～20mm，更佳地为0.5～15mm，进一步更佳地为0.5～10mm，例如2mm。
也就是说，滤膜具有一定的厚度，因此将滤膜的孔道设置为上下错综交叉的结构，优选是将滤膜的上下表面以及内部的孔道都设置为不规则的、且错综交叉的结构，例如海绵状的多孔结构，或者由多层纤维无规则层叠排列、压制而成的蓬松结构。这样即使药物颗粒或多丸的粒径小于或等于滤膜的孔径，也不会像通过筛网那样直接通过药物容置装置。由于滤膜孔道的曲折和错综交叉，粒径很小的药物颗粒或多丸会堆积在其表面和内部。当液体通过时，把堆积在滤膜的表面和内部的药物颗粒或多丸递送入患者口中。
以下，对过滤部件(例如滤膜)的材质、孔径、制备工艺的设置条件进行具体说明：
其中，所述的滤膜的材质为本领域常规的滤膜材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、醋酸纤维素、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、玻璃纤维、尼龙、聚醚砜、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯。
其中，所述滤膜的原材料的形状为本领域常规，包括但不限于颗粒状，片状，纤维状等。
其中，所述的滤膜的孔径大小为本领域常规，例如1-500μm，优选为20～400μm，更优选为40-300μm，例如150μm，200μm，250μm，300μm。
其中，所述的滤膜的直径可为本领域常规，滤膜的直径定义为发挥截留固体和通过液体的有效直径，出于设计和安装工艺的考虑，滤膜直径的最外圈若被用于固定滤膜的上下支撑部件压在中间，例如10mm直径的膜，边上1mm被支撑部件压边，有效直径只有8mm。滤膜常用的有效直径范围一般为4-20mm，较佳地为6-15mm，更佳地为8mm-12mm，例如为10mm。
其中，所述的滤膜的制备工艺为本领域常规工艺，包括但不限于烧结，注塑，压制，编织等。
以下，对支撑部件的结构进行具体说明：
本实用新型中，所述支撑部件具有本领域常规含义，其作用在于能支撑所述过滤部件、但不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。其结构较佳地为：设置在所述过滤部件的上下表面、将所述过滤部件夹持在中间，即类似三明治形式将所述过滤部件夹在中间；或以笼状结构将所述过滤部件包裹在内部。
在本申请一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一上支撑部件、一下支撑部件，所述上支撑部件和所述下支撑部件可相互盖合、并将所述过滤部件夹持在中间，所述上支撑部件与所述过滤部件的上方空间用于容纳药物颗粒或多丸。这种结构类似三明治形式。
在本申请另一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一过滤部件容置部件和一药物容置部件，所述过滤部件容置部件和所述药物容置部件均具有一孔状结构端和一开放端，所述孔状结构端具有一个或多个允许液体通过的孔，所述过滤部件容置部件的开放端与所述药物容置部件的孔状结构端可盖合形成用于容纳所述过滤部件的腔体；所述药物容置部件的开放端为开口的管状结构，用于容纳药物颗粒或多丸。本领域技术人员均应理解，本实施方式中过滤部件容置部件的实际功能为与药物容置部件形成腔体，用于容纳过滤部件，这种结构也类似三明治形式。另外药物容置部件和过滤部件容置部件的孔状结构的尺寸不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。
在本申请另一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一开口向上的笼状支撑部件和一与所述笼状支撑部件配合的上盖，所述上盖上开有供药物颗粒或多丸以及液体流通的孔道，所述笼状支撑部件和所述上盖可围合形成一个中空空间、并将所述过滤部件限制在该空间中，所述上盖与所述过滤部件的上方空间用于容纳药物颗粒或多丸。这种结构类似笼状结构的形式。
其中，所述支撑部件的材质为本领域常规材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、陶瓷、二氧化硅、有机硅。
其中，所述支撑部件的制备工艺为本领域常规，包括但不限于烧结，注塑成型等。
以下，对药物颗粒或多丸的形态和种类进行具体说明：
本实用新型中，所述药物颗粒或多丸具有本领域常规含义，一般是指含有活性药物成分的颗粒、粉末或多丸。
其中，所述药物颗粒或多丸的粒径为本领域常规，一般为1-5000μm，优选为25-2000μm，更优选为50-1000μm。
较佳地，当所述药物颗粒或多丸的粒径范围为50-1000μm时，所述过滤部件的孔径为40-300μm。
其中，所述药物颗粒或多丸包含的活性药物成分为本领域常规，包括但不限于以下的一种或多种：达比加群酯或其药学上可接受的盐(例如甲磺酸达比加群酯)、阿哌沙班、利伐沙班、左旋多巴-卡比多巴、孟鲁司特、兰索拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、阿奇霉素、甲硝唑、利福平、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、右美沙芬、多西拉敏、伪麻黄碱、苯海拉明、安非他命、哌甲酯、地拉罗司、ivacaftor、lumacaftor、他克莫司、地西泮、氯巴占、氨己烯酸、波生坦、褪黑素、生物素、二巯基丁二钠、氨氯地平和艾司洛尔。
其中，所述药物颗粒或多丸的制备工艺，包括但不限于以下工艺的一种或几种：湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆、熔融制粒、离子交换树脂制粒、小丸喷涂上药。
本实用新型的目的之二在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之一所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置外接于所述第一开口的自由端，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述内腔相连通。
以下，对药物容置装置外设于所述第一开口的自由端的方式进行具体说明：
本方案中，较佳地，所述药物容置装置置于所述管状构件外，并通过固定套设方式或螺纹连接方式维持于所述管状构件的第一开口处。
本方案中，含活性药物成分的颗粒或多丸置于药物容置装置的腔体中，使用时，支撑部件的一端接触液体，通过啜吸作用将液体通过过滤部件吸入管状构件内，含活性药物成分的颗粒或多丸随液体进入管状构件内，进而进入口中。
本方案中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。进一步地，还可以使用独立的外包装将已载药的口服给药递送装置密封后，直接存储或运输，起到防水防潮的作用。
以下，对于管状构件的结构进行具体说明：
在本申请一较佳实施方式中，所述管状部件为一直吸管。所述直吸管上较佳地具有至少1个褶皱部结构。较佳地，所述褶皱部结构具有1对翼部和1个转折端；所述褶皱部结构可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩，并在拉伸时形成湍流。
在本申请另一较佳实施方式中，所述管状部件具有至少2个管段，所述管段之间密封连接并可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩；所述管状构件呈拉伸状态时形成具有至少1个台阶结构的湍流产生部件。
其中，当所述管段的数量为3个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的外径小于所述第一管段的内径，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径、第二管段的外径、内径和第三管段的外径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
其中，当所述管段的数量为4个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的内径与第四管段的内径相同，其中，所述第二管段的内径小于所述第一管段，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段至第四管段的内径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
本实用新型的目的之三在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之一所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置设于所述内腔中、且靠近所述第一开口处，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述第二开口相连通；所述第一开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本方案中，通过限定第一开口的直径小于药物容置装置的最小直径，从而使得所述药物容置装置可以以任何方式维持于所述内腔中，而不会从所述管状构件的第一开口处脱落。
本方案中，较佳地，所述第二开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本方案中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。
本方案中，管状构件的结构的具体说明同目的之二部分所述。
本实用新型的目的之四在于提供一种固体口服制剂的药物容置装置，其结构为结构一或结构二：
结构一：所述的药物容置装置包括一过滤部件和用于支撑所述过滤部件的支撑部件，所述过滤部件和所述支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，所述过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；所述过滤部件上还设有一水溶性高分子材料层，从而使所述药物颗粒或多丸无法通过；
结构二：所述的药物容置装置为顶端开口、底部为筛网的筒状结构，所述筛网的内表面设有一水溶性高分子材料层，所述水溶性高分子材料层上方的筒状结构的内腔用于容纳药物颗粒或多丸。
本方案的适用范围广泛，尤其适用于所述药物颗粒或多丸的粒径分布中，部分粒径小于或等于所述孔道的孔径的情形。
以下，对结构一中过滤部件的结构、材质、孔径、制备工艺的设置条件进行具体说明：
本实用新型中，所述的过滤部件为本领域常规常见的类型，较佳地为一滤膜。所述滤膜较佳地为圆片状结构。所述滤膜的厚度较佳地为0.01～0.5mm，更佳地为0.1～0.3mm，例如0.2mm。在这种情况下，由于滤膜的厚度薄，功能类似筛网，当液体通过筛网的阻力很小时，粒径小于或等于滤膜孔径的药物颗粒或多丸会从所述过滤部件中泄漏出来，因此，在所述滤膜上设置一水溶性高分子材料层。
其中，所述的滤膜的材质为本领域常规的滤膜材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、醋酸纤维素、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、玻璃纤维、尼龙、聚醚砜、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯。所述滤膜的原材料的形状包括但不限于颗粒状，片状，纤维状等。
其中，所述的滤膜中的孔道的形状和结构可为本领域常规的规则结构，例如以直线方式连接和贯通所述滤膜的上下表面。
其中，所述的滤膜的孔径大小为本领域常规，例如1-500μm，优选为20～400μm，更优选为40-300μm，例如150μm，200μm，250μm，300μm。
其中，所述的滤膜的直径可为本领域常规，滤膜的直径定义为发挥截留固体和通过液体的有效直径，出于设计和安装工艺的考虑，滤膜直径的最外圈会被上下支撑部件压在中间，用于固定滤膜，例如10mm直径的膜，边上1mm被支撑部件压边，有效直径只有8mm。滤膜常用的有效直径范围一般为4-20mm，较佳地为6-15mm，更佳地为8mm-12mm，例如为10mm。
其中，所述的滤膜的制备工艺为本领域常规工艺，包括但不限于烧结，注塑，压制，编织等。
以下，对所述水溶性高分子材料层的设置方式进行具体说明：
本实用新型中，所述水溶性高分子材料层的成型方式为本领域常规，较佳地为：在所述滤膜的上表面和/或下表面吸附、涂布或喷涂高分子材料溶液，或者将所述滤膜浸渍在高分子材料溶液中，干燥即可。干燥后，高分子材料分散在滤膜的膜孔和膜材中，形成具有一定硬度的骨架，同时堵住了滤膜的孔道，这样小于或等于滤膜孔径的药物颗粒或多丸在存储和运输过程中也不会泄漏。
具体的，所述水溶性高分子材料层形成的结构较佳地有如下两种：在滤膜的上表面或下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层，或者高分子材料会完全堵塞滤膜的孔道、形成一个完整、致密的水溶性高分子材料层(例如通过使用浸渍方式形成这种结构)，更佳地为仅在滤膜的上表面或下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层(例如，通过仅在滤膜的某一表面吸附、涂布、或者喷涂的方式形成这种结构)，进一步更佳地为在滤膜的下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层。
其中，所述的水溶性高分子材料层的溶解时间较佳地为小于等于10s，例如2s。在使用时，患者将药物容置装置置于液体中啜吸，与此同时水溶性高分子材料层在极短的时间内溶解，液体以极小的阻力通过药物容置装置，将药物颗粒或多丸递送入患者口中。由于水溶性高分子材料层溶解很快，患者使用时感觉不到阻力的变化。
其中，为了使高分子材料更好地成型在滤膜的表面，所述的水溶性高分子材料层较佳地选择具有较好的水溶性和成膜性而且分子量小的高分子材料，形成高分子材料溶液后，通过一定工艺成型制得。
其中，所述的高分子材料的分子量较佳地为2000-200000，更佳地为2000-100000。所述高分子材料的种类较佳地选自羟丙甲纤维素、共聚维酮、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)、聚维酮、聚乙二醇(PEG)、明胶、泊洛沙姆、黄原胶和尤特奇(Eudragit)中的一种或多种。
其中，所述高分子材料溶液的制备方法为本领域常规方法，具体包括如下步骤：将高分子材料与溶剂混合均匀即可。其中，所述溶剂为本领域常规的能溶解高分子材料、易挥发的溶剂，例如水，乙醇，丙酮等。
其中，所述水溶性高分子材料层的成型过程中，高分子材料溶液的粘度是成型过程中的关键参数，粘度取决于三个参数，聚合物的浓度、分子量和化学结构。粘度范围一般为2厘泊(cP)-5000厘泊(cP)，较佳地为2cP-1000cP。其中，所述高分子材料溶液的浓度较佳地为0.1％-30％，例如10％，所述浓度为质量百分比浓度。所述水溶性高分子材料层的成型过程中，高分子材料增重一般为0.01-60mg/cm2，较佳地为0.5-30mg/cm2，例如6.4mg/cm2。其中，“高分子材料增重”的含义是在每平方厘米的过滤部件(例如滤膜)或者筛网上形成的水溶性高分子材料层在固化干燥后的重量，重量单位以毫克计。
在本申请一较佳实施方式中，所述高分子材料溶液选择浓度为10％的羟丙甲纤维素E3溶液。
以下，对结构一中支撑部件的结构进行具体说明：
本实用新型中，所述支撑部件具有本领域常规含义，其作用在于能支撑所述过滤部件、但不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。
在本申请一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一上支撑部件、一下支撑部件，所述上支撑部件和所述下支撑部件可相互盖合、并将所述过滤部件夹持在中间，所述上支撑部件与所述过滤部件的上方空间用于容纳药物颗粒或多丸。这种结构类似三明治形式。
在本申请另一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一过滤部件容置部件和一药物容置部件，所述过滤部件容置部件和所述药物容置部件均具有一孔状结构端和一开放端，所述孔状结构端具有一个或多个允许液体通过的孔，所述过滤部件容置部件的开放端与所述药物容置部件的孔状结构端可盖合形成用于容纳所述过滤部件的腔体；所述药物容置部件的开放端为开口的管状结构，用于容纳药物颗粒或多丸。本领域技术人员均应理解，本实施方式中过滤部件容置部件的实际功能为与药物容置部件形成腔体，用于容纳过滤部件，这种结构也类似三明治形式。另外药物容置部件和过滤部件容置部件的孔状结构的尺寸不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。
其中，所述支撑部件的材质为本领域常规材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、陶瓷、二氧化硅、有机硅。
其中，所述支撑部件的制备工艺为本领域常规，包括但不限于烧结，注塑成型等。
以下，对结构二中的筒状结构进行具体说明：
所述筒状结构的材质和制备工艺与支撑部件部分的描述相同。
所述筛网的尺寸为本领域常规，例如200μm。
以下，对药物颗粒或多丸的形态和种类进行具体说明：
本实用新型中，所述药物颗粒或多丸具有本领域常规含义，一般是指含有活性药物成分的颗粒、粉末或多丸。
其中，所述药物颗粒或多丸的粒径为本领域常规，一般为1-5000μm，优选为25-2000μm，更优选为50-1000μm。
较佳地，当所述药物颗粒或多丸的粒径范围为50-1000μm时，结构一中所述过滤部件或结构二中所述筛网的孔径为40-300μm。
其中，所述药物颗粒或多丸包含的活性药物成分为本领域常规，包括但不限于以下的一种或多种：达比加群酯或其药学上可接受的盐、阿哌沙班、利伐沙班、左旋多巴-卡比多巴、孟鲁司特、兰索拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、阿奇霉素、甲硝唑、利福平、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、右美沙芬、多西拉敏、伪麻黄碱、苯海拉明、安非他命、哌甲酯、地拉罗司、ivacaftor、lumacaftor、他克莫司、地西泮、氯巴占、氨己烯酸、波生坦、褪黑素、生物素、二巯基丁二钠、氨氯地平和艾司洛尔。
其中，所述药物颗粒或多丸的制备工艺，包括但不限于以下工艺的一种或几种：湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆、熔融制粒、离子交换树脂制粒、小丸喷涂上药。
本实用新型的目的之五在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之四所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置外接于所述第一开口的自由端，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述内腔相连通。
以下，对药物容置装置外设于所述第一开口的自由端的方式进行具体说明：
本实用新型中，所述药物容置装置置于所述管状构件外，较佳地通过固定套设方式或螺纹连接方式维持于所述管状构件外的第一开口处。
本实施方式中，含活性药物成分的颗粒或多丸置于药物容置装置的腔体中，使用时，支撑部件的一端接触液体，通过啜吸作用将液体通过过滤部件吸入管状构件内，含活性药物成分的颗粒或多丸随液体进入管状构件内，进而进入口中。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。
以下，对于管状构件的结构进行具体说明：
在本申请一较佳实施方式中，所述管状部件为一直吸管。所述直吸管上较佳地具有至少1个褶皱部结构。较佳地，所述褶皱部结构具有1对翼部和1个转折端；所述褶皱部结构可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩，并在拉伸时形成湍流。
在本申请另一较佳实施方式中，所述管状部件具有至少2个管段，所述管段之间密封连接并可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩；所述管状构件呈拉伸状态时形成具有至少1个台阶结构的湍流产生部件。
其中，当所述管段的数量为3个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的外径小于所述第一管段的内径，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径、第二管段的外径、内径和第三管段的外径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
其中，当所述管段的数量为4个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的内径与第四管段的内径相同，其中，所述第二管段的内径小于所述第一管段，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段至第四管段的内径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
本实用新型的目的之六在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之四所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置设于所述内腔中、且靠近所述第一开口处，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述第二开口相连通；所述第一开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本实用新型中，通过限定第一开口的直径小于药物容置装置的最小直径，从而使得所述药物容置装置可以以任何方式维持于所述内腔中，而不会从所述管状构件的第一开口处脱落。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。
本实用新型中，管状构件的结构的具体说明同目的之五部分所述。
本实用新型的目的之七在于提供一种固体口服制剂的药物容置装置，其包括一过滤部件和用于支撑所述过滤部件的支撑部件，所述过滤部件和所述支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，所述过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；所述孔道在所述过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，所述过滤部件上还设有一水溶性高分子材料层，从而使所述药物颗粒或多丸无法通过。
本方案的适用范围广泛，尤其适用于所述药物颗粒或多丸的粒径分布中，部分粒径小于或等于所述孔道的孔径的情形。
本方案的机理在于：由于药物颗粒或多丸的粒径分布是一个范围，由于工艺的限制，不可能将小于一定粒径的颗粒或多丸全部消除，这种情况下，为了保证啜吸时较小的阻力，设置上下错综交叉的孔道结构时会选择相对较大的孔径，为了满足不泄漏的需求，因此，需要在将过滤部件(例如滤膜)设置为上下错综交叉的孔道结构的同时，在所述滤膜上设置一水溶性高分子材料层。
以下，对所述过滤部件的结构、材质、孔径、制备工艺的设置条件进行具体说明：
本实用新型中，所述的过滤部件为本领域常规常见的类型，较佳地为一滤膜。所述滤膜较佳地为圆柱状结构。所述滤膜的厚度较佳地为0.3～20mm，更佳地为0.5～15mm，进一步更佳地为0.5～10mm，例如2mm。
也就是说，滤膜具有一定的厚度，因此将滤膜的孔道设置为上下错综交叉的结构，优选是将滤膜的上下表面以及内部的孔道都设置为不规则的、且错综交叉的结构，例如海绵状的多孔结构，或者由多层纤维无规则层叠排列、压制而成的蓬松结构。
其中，所述的滤膜的材质为本领域常规的滤膜材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、醋酸纤维素、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、玻璃纤维、尼龙、聚醚砜、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯。所述滤膜的原材料的形状包括但不限于颗粒状，片状，纤维状等。
其中，所述的滤膜中的孔道的形状和结构可为本领域常规的规则结构，例如以直线方式连接和贯通所述滤膜的上下表面。
其中，所述的滤膜的孔径大小为本领域常规，例如1-500μm，优选为20～400μm，更优选为40-300μm，例如150μm，200μm，250μm，300μm。
其中，所述的滤膜的直径可为本领域常规，滤膜的直径定义为发挥截留固体和通过液体的有效直径，出于设计和安装工艺的考虑，滤膜直径的最外圈会被上下支撑部件压在中间，用于固定滤膜，例如10mm直径的膜，边上1mm被支撑部件压边，有效直径只有8mm。滤膜常用的有效直径范围一般为4-20mm，较佳地为6-15mm，更佳地为8mm-12mm，例如为10mm。
其中，所述的滤膜的制备工艺为本领域常规工艺，包括但不限于烧结，注塑，压制，编织等。
以下，对所述水溶性高分子材料层的设置方式进行具体说明：
本实用新型中，所述水溶性高分子材料层的成型方式为本领域常规，较佳地为：在所述滤膜的上表面和/或下表面吸附、涂布或喷涂高分子材料溶液，或者将所述滤膜浸渍在高分子材料溶液中，干燥即可。干燥后，高分子材料分散在滤膜的膜孔和膜材中，形成具有一定硬度的骨架，同时堵住了滤膜的孔道，这样小于或等于滤膜孔径的药物颗粒或多丸在存储和运输过程中也不会泄漏。
具体的，所述水溶性高分子材料层形成的结构较佳地有如下两种：在滤膜的上表面或下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层，或者高分子材料会完全堵塞滤膜的孔道、形成一个完整、致密的水溶性高分子材料层(例如通过使用浸渍方式形成这种结构)，更佳地为仅在滤膜的上表面或下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层(例如，通过仅在滤膜的某一表面吸附、涂布、或者喷涂的方式形成这种结构)，进一步更佳地为在滤膜的下表面形成一层连续的水溶性高分子材料层。
其中，所述的水溶性高分子材料层的溶解时间较佳地为小于等于10s，例如2s。在使用时，患者将药物容置装置置于液体中啜吸，与此同时水溶性高分子材料层在极短的时间内溶解，液体以极小的阻力通过药物容置装置，将药物颗粒递送入患者口中。由于水溶性高分子材料层溶解很快，患者使用时感觉不到阻力的变化。
其中，为了使高分子材料溶液更好地成型在滤膜的表面，较佳地选择具有较好的水溶性和成膜性而且分子量小的高分子材料溶液。其中，所述的高分子材料的分子量一般为2000-200000，较佳地为2000-100000。更佳地，所述高分子材料的种类选自羟丙甲纤维素(HPMC)、共聚维酮、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基纤维素(HEC)、聚维酮、聚乙二醇(PEG)、明胶、泊洛沙姆、黄原胶和尤特奇(Eudragit)中的一种或多种。
其中，所述高分子材料溶液的制备方法为本领域常规方法，具体包括如下步骤：将高分子材料与溶剂混合均匀即可。其中，所述溶剂为本领域常规的能溶解高分子材料、易挥发的溶剂，例如水，乙醇，丙酮等。
其中，所述水溶性高分子材料层的成型过程中，高分子材料溶液的粘度是成型过程中的关键参数，粘度取决于三个参数，聚合物的浓度、分子量和化学结构。粘度范围一般为2厘泊(cP)-5000厘泊(cP)，较佳地为2cP-1000cP。其中，所述高分子材料溶液的浓度较佳地为0.1％-30％，例如10％，所述浓度为质量百分比浓度。高分子材料增重一般为0.01-60mg/cm2，较佳地为0.5-30mg/cm2，例如6.4mg/cm2。
在本申请一较佳实施方式中，所述高分子材料溶液选择浓度为10％的羟丙甲纤维素E3溶液。
以下，对支撑部件的结构进行具体说明：
本实用新型中，所述支撑部件具有本领域常规含义，其作用在于能支撑所述过滤部件、但不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。
在本申请一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一上支撑部件、一下支撑部件，所述上支撑部件和所述下支撑部件可相互盖合、并将所述过滤部件夹持在中间，所述上支撑部件与所述过滤部件的上方空间用于容纳药物颗粒或多丸。这种结构类似三明治形式。
在本申请另一较佳实施方式中，所述支撑部件包括一过滤部件容置部件和一药物容置部件，所述过滤部件容置部件和所述药物容置部件均具有一孔状结构端和一开放端，所述孔状结构端具有一个或多个允许液体通过的孔，所述过滤部件容置部件的开放端与所述药物容置部件的孔状结构端可盖合形成用于容纳所述过滤部件的腔体；所述药物容置部件的开放端为开口的管状结构，用于容纳药物颗粒或多丸。本领域技术人员均应理解，本实施方式中过滤部件容置部件的实际功能为与药物容置部件形成腔体，用于容纳过滤部件，这种结构也类似三明治形式。另外药物容置部件和过滤部件容置部件的孔状结构的尺寸不影响所述过滤部件的过滤性和透液性。
其中，所述支撑部件的材质为本领域常规材质，包括但不限于以下材质中的一种或多种：聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、陶瓷、二氧化硅、有机硅。
其中，所述支撑部件的制备工艺为本领域常规，包括但不限于烧结，注塑成型等。
以下，对药物颗粒或多丸的形态和种类进行具体说明：
本实用新型中，所述药物颗粒或多丸具有本领域常规含义，一般是指含有活性药物成分的颗粒、粉末或多丸。
其中，所述药物颗粒或多丸的粒径为本领域常规，一般为1-5000μm，优选为25-2000μm，更优选为50-1000μm。
较佳地，当所述药物颗粒或多丸的粒径范围为50-1000μm时，所述过滤部件的孔径为40-300μm。
其中，所述药物颗粒或多丸包含的活性药物成分为本领域常规，包括但不限于以下的一种或多种：达比加群酯或其药学上可接受的盐、阿哌沙班、利伐沙班、左旋多巴-卡比多巴、孟鲁司特、兰索拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、阿奇霉素、甲硝唑、利福平、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、右美沙芬、多西拉敏、伪麻黄碱、苯海拉明、安非他命、哌甲酯、地拉罗司、ivacaftor、lumacaftor、他克莫司、地西泮、氯巴占、氨己烯酸、波生坦、褪黑素、生物素、二巯基丁二钠、氨氯地平和艾司洛尔。
其中，所述药物颗粒或多丸的制备工艺，包括但不限于以下工艺的一种或几种：湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆、熔融制粒、离子交换树脂制粒、小丸喷涂上药。
本实用新型的目的之八在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之七所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置外接于所述第一开口的自由端，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述内腔相连通。
以下，对药物容置装置外设于所述第一开口的自由端的方式进行具体说明：
本实用新型中，所述药物容置装置置于所述管状构件外，较佳地通过固定套设方式或螺纹连接的方式维持于所述管状构件外的第一开口处。
本实施方式中，含活性药物成分的颗粒或多丸置于药物容置装置的腔体中，使用时，支撑部件的一端接触液体，通过啜吸作用将液体通过过滤部件吸入管状构件内，含活性药物成分的颗粒或多丸随液体进入管状构件内，进而进入口中。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。
以下，对于管状构件的结构进行具体说明：
在本申请一较佳实施方式中，所述管状部件为一直吸管。所述直吸管上较佳地具有至少1个褶皱部结构。较佳地，所述褶皱部结构具有1对翼部和1个转折端；所述褶皱部结构可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩，并在拉伸时形成湍流。
在本申请另一较佳实施方式中，所述管状部件具有至少2个管段，所述管段之间密封连接并可沿所述管状构件轴向拉伸或收缩；所述管状构件呈拉伸状态时形成具有至少1个台阶结构的湍流产生部件。
其中，当所述管段的数量为3个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的外径小于所述第一管段的内径，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径、第二管段的外径、内径和第三管段的外径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
其中，当所述管段的数量为4个时：其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段的内径与第三管段的内径相同，第二管段的内径与第四管段的内径相同，其中，所述第二管段的内径小于所述第一管段，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩；或，其由所述第一开口至所述第二开口方向上的第一管段至第四管段的内径逐渐减小，且每一管段可沿其他管段轴向拉伸或收缩。
本实用新型的目的之九在于提供一种口服给药递送装置，其中包括目的之七所述的药物容置装置，所述口服给药递送装置还包括一管状构件，所述管状构件具有两端开口及内腔，其一端开口为第一开口，另一端开口为第二开口，所述内腔连通所述第一开口和第二开口；所述药物容置装置设于所述内腔中、且靠近所述第一开口处，并使用于承载药物颗粒或多丸的空间与所述第二开口相连通；所述第一开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本实用新型中，通过限定第一开口的直径小于药物容置装置的最小直径，从而使得所述药物容置装置可以以任何方式维持于所述内腔中，而不会从所述管状构件的第一开口处脱落。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口的直径小于所述药物容置装置的最小直径。
本实用新型中，较佳地，所述第二开口处还设有一用于封口的顶盖，以保证口服给药递送装置在载药后，即使运输过程中发生颠簸或者完全倒置，药物颗粒或多丸也不会从第二开口处泄漏。
本实用新型中，管状构件的结构的具体说明同目的之八部分所述。
本领域技术人员均应理解，本实用新型中，对于“第一开口”、“第二开口”、“第一管段”、“第二管段”、“第三管段”、“第四管段”等的描述，是为了便于说明，不应理解为对特定的位置或顺序的限定。
本实用新型的积极进步效果在于：本实用新型的药物容置装置可以较好地解决药物颗粒泄漏和啜吸时流体阻力大的问题，配合管状构件后形成的口服给药递送装置可作为直接接触药物的药包材使用，具有存储功能。本实用新型的所述口服给药递送装置在使用时，经检测，当吸管长度为20cm时，充满吸管的液体仅在重力作用下排空的时间小于12s。
附图说明
图1是实施例1的药物容置装置中支撑部件和过滤部件的结构示意图，1a为下支撑部件，1b是过滤部件，1c是上支撑部件；
图2是实施例1的药物容置装置中支撑部件和过滤部件的组装示意图，2a为组装前，2b是组装后；
图3是实施例1的药物容置装置与吸管组装后形成内置式口服给药递送装置的结构示意图；
图4是实施例2的药物容置装置的支撑部件和过滤部件的结构示意图，4a为笼状支撑部件，4b是过滤部件，4c是笼状支撑部件的上盖；
图5是实施例2的药物容置装置的支撑部件和过滤部件的组装示意图；
图6是实施例2的药物容置装置与吸管组装后形成内置式口服给药递送装置的示意图；
图7是实施例1～3的内置式口服给药递送装置在吸管使用时的示意图，7a为啜吸前，7b是啜吸后；
图8是实施例4的药物容置装置中过滤部件容置部件、过滤部件和药物容置部件的结构示意图，8a为过滤部件容置部件，8b是过滤部件，8c是药物容置部件；
图9是实施例4的药物容置装置中过滤部件容置部件、过滤部件和药物容置部件的组装示意图，9a为组装前，9b是组装后；
图10是实施例4的药物容置装置与吸管组装后形成外置式口服给药递送装置的示意图；
图11是实施例4的外置式口服给药递送装置在吸管使用时的示意图，11a为啜吸前，11b是啜吸后；
图12为实施例中过滤部件的内部孔道为不规则、错综交叉结构的剖视图；
图13为实施例8的药物容置装置的结构示意图；
图14为实施例8的口服给药递送装置的结构示意图。
具体实施方式
下面举数个较佳实施例，并结合附图来更清楚完整地说明本实用新型。
实施例1(水溶性高分子材料层+内置)
如图1～3所示，将孔径为150μm、厚度为0.2mm、材质为聚丙烯的滤膜，剪裁为直径为1cm的圆片。将上述滤膜置于10％羟丙甲纤维素E3溶液中浸润，然后置于烘箱中干燥。干燥后(增重为6.4mg/cm2)，将其置于直径为1cm，厚度为3mm的两个聚乙烯圆片之间，两个聚乙烯圆片上布满2mm×2mm上下通透的网格。其中一个聚乙烯圆片表面具有四个直径为2mm的凸起，另一个聚乙烯圆片表面的对称位置为四个直径为2mm的凹坑，两个圆片通过凹凸结构的机械缩合，将滤膜紧紧的固定在中间，组成药物容置装置。将此装置从接触液体一端的管口，置于内径为1.05cm的带有褶皱的吸管中，将管口内拗，药物容置装置便可以滞留在吸管中。
实施例2(错综交叉孔道结构+内置)
如图4～6所示，将孔径为300μm、厚度为6mm、材质为聚丙烯的滤膜，(滤膜设置了错综交叉的不规则孔道)(图12是图4和图8中过滤部件的内部孔道结构示意图)，切割为直径为8mm的圆柱。将上述圆柱状滤膜置于内腔直径为8.1mm、高6mm的圆筒状的滤膜容置装置中；筒底和筒盖上布满2mm×2mm上下通透的网格；筒盖通过机械缩合与筒身固定，将滤膜包裹其中，组成药物容置装置。将此装置从接触液体一端的管口，置于内径为1.2cm的带有褶皱的吸管中，将管口内拗，药物容置装置便可以滞留在吸管中。
实施例3(错综交叉孔道结构+水溶性高分子材料层+内置)
如图1～3所示，将孔径为300μm、厚度为1.5mm、材质为聚丙烯的滤膜(滤膜设置了错综交叉的不规则孔道)，剪裁为直径为1cm的圆片。将上述滤膜置于10％羟丙甲纤维素E3溶液中浸润，然后置于烘箱中干燥。干燥后(增重为25.5mg/cm2)，将其置于直径为1cm，厚度为3mm的两个聚乙烯圆片之间，两个聚乙烯圆片上布满2mm×2mm上下通透的网格。其中一个聚乙烯圆片表面具有四个直径为2mm的凸起，另一个聚乙烯圆片表面的对称位置为四个直径为2mm的凹坑，两个圆片通过凹凸结构的机械缩合，将滤膜紧紧的固定在中间，组成药物容置装置。将此装置从接触液体一端的管口，置于内径为1.05cm的带有褶皱的吸管中，将管口内拗，药物容置装置便可以滞留在吸管中。
实施例1、2和3的装置在使用时的结构示意图如图7所示。
实施例4(错综交叉孔道结构+外置)
如图8～11所示，将孔径为100μm、厚度为2mm、材质为聚丙烯的滤膜(滤膜设置了错综交叉的不规则孔道)，剪裁为直径为12mm的圆片。采用注塑成型的工艺，制备过滤部件的容置部件和药物容置部件。上述过滤部件容置部件为内径为12.1mm、内部高度为4mm的圆筒状结构，筒底具有直径8mm上下通透的圆孔；上述药物容置部件为内径为9.1mm、内部高度为1.5cm的圆筒状结构。将滤膜置于过滤部件容置部件的筒状结构中，然后将药物容置部件的下端压在上面，两者通过机械结构缩合，将滤膜固定在中间，得到药物容置装置。然后将药物容置装置的上端与带有褶皱吸管(内径8.6mm)的接触液体一端的管口连接。将504.1mg热熔制粒的甲磺酸达比加群酯颗粒(含75mg达比加群酯，粒径分布见表1)通过吸管上端填充至上述药物容置装置中，没有颗粒通过药物容置装置泄漏。使用时，将吸管带有药物容置装置的一端置于液体中，患者通过啜吸，将液体吸入吸管内，液体轻松的通过药物容置装置并推动着甲磺酸达比加群酯颗粒进入患者口中，完成用药。
表1热熔制粒的甲磺酸达比加群酯颗粒粒径分布
实施例5(错综交叉孔道结构+水溶性高分子材料层+外置)
如图8～11所示，通将孔径为300μm、厚度为1.5mm、材质为聚丙烯的滤膜，滤膜设置了错综交叉的不规则孔道，剪裁为直径为12mm的圆片。将上述滤膜置于10％Killidon VA64(共聚维酮)乙醇溶液中浸润，然后置于烘箱中干燥，干燥后增重为16.0mg/cm2。采用注塑成型的工艺，制备过滤部件的容置部件和药物容置部件。上述过滤部件容置部件为内径为12.1mm、内部高度为4mm的圆筒状结构，筒底具有直径8mm上下通透的圆孔；上述药物容置部件为内径为9.1mm、内部高度为1.5cm的圆筒状结构。将滤膜置于过滤部件容置部件的筒状结构中，然后将药物容置部件的下端压在上面，两者通过机械结构缩合，将滤膜固定在中间，得到药物容置装置。然后将药物容置装置的上端与带有褶皱吸管(内径8.6mm)的接触液体一端的管口连接。将500mg粒径范围为75μm-150μm的D-甘露醇丸芯通过吸管上端填充至上述药物容置装置的圆筒中，没有小丸通过药物容置装置泄漏。
实施例6(水溶性高分子材料层+外置)
如图8～11所示，将孔径为250μm、厚度为0.3mm、材质为聚丙烯的滤膜，剪裁为直径为12mm的圆片。将上述滤膜置于10％KillidonVA64(共聚维酮)乙醇溶液中浸润，然后置于烘箱中干燥，干燥后增重为8.9mg/cm2。采用注塑成型的工艺，制备过滤部件的容置部件和药物容置部件。上述过滤部件容置部件为内径为12.1mm、内部高度为3mm的圆筒状结构，筒底具有直径8mm上下通透的圆孔；上述药物容置部件为内径为9.1mm、内部高度为1.5cm的圆筒状结构。将滤膜置于过滤部件容置部件的筒状结构中，然后将药物容置部件的下端压在上面，两者通过机械结构缩合，将滤膜固定在中间，得到药物容置装置。然后将药物容置装置的上端与带有褶皱吸管(内径8.6mm)的接触液体一端的管口连接。
实施例7(错综交叉孔道结构+外置)
将实施例4中的药物容置装置，与总长为20cm、内径8.6mm、褶皱长度为4cm的吸管装配。将药物容置装置的下端用手指堵上，从上端将吸管充满液体，在重力作用下，装置中液体的排空时间约为2秒-3秒。
实施例8(水溶性高分子材料层+外置)
如图13～14所示，采用注塑成型工艺，制备药物容置装置。上述药物容置装置为内径为9mm、高度为2cm、壁厚1mm的圆筒状结构；筒底内径9mm，具多个上下通透孔径为200μm的筛网；筒口内壁设计有两圈凸起的环状结构，用于以外接方式连接吸管。将7.5％HPMC E3水溶液涂布至筒底内表面并干燥，增重为17.7mg/cm2，得到药物容置装置。
实施例9(错综交叉孔道结构+外置)
如图8～11所示，将孔径为100μm、厚度为2mm、材质为聚丙烯的滤膜(滤膜设置了错综交叉的不规则孔道)，剪裁为直径为16mm的圆片。采用注塑成型的工艺，制备过滤部件的容置部件和药物容置部件。上述过滤部件容置部件为内径为16.1mm、内部高度为4mm的圆筒状结构，筒底具有直径12mm上下通透的圆孔；上述药物容置部件为内径为12.5mm、内部高度为1.5cm的圆筒状结构。将滤膜置于过滤部件容置部件的筒状结构中，然后将药物容置部件的下端压在上面，两者通过机械结构缩合，将滤膜固定在中间，得到药物容置装置。然后将药物容置装置的上端与带有褶皱吸管(内径12mm)的接触液体一端的管口连接。将320mg奥美拉唑肠溶多丸(含20mg奥美拉唑)、1334mg阿莫西林颗粒(含1000mg阿莫西林)和840mg克拉霉素颗粒(含500mg克拉霉素)通过吸管上端填充至药物容置装置中，没有多丸或颗粒通过药物容置装置泄漏。使用时，将吸管带有药物容置装置的一端置于液体中，患者通过啜吸，将液体吸入吸管内，液体轻松的通过药物容置装置并推动着上述多丸进入患者口中，完成用药。其中奥美拉唑肠溶多丸的粒径范围是0.25-0.355mm。阿莫西林颗粒和克拉霉素颗粒的粒径分布见表2和表3。
表2阿莫西林颗粒粒径分布
表3克拉霉素颗粒粒径分布
