用于吸烟制品或气溶胶生成产品的过滤器
技术领域
本发明涉及一种用于吸烟制品或气溶胶生成产品的过滤器，并且涉及一种包括过滤器的吸烟制品/气溶胶生成产品。
背景技术
已知的吸烟制品过滤器，诸如香烟过滤器，通常包括丝状乙酸纤维素的连续丝束。乙酸纤维素被聚集在一起以形成杆，该杆被切割以形成单独的过滤器部分。吸烟制品过滤器可以由一段过滤器杆制成，或者可以由多段制成，在它们之间有或没有空腔或空间。
发明内容
根据本发明的实施例，提供了一种用于吸烟制品或气溶胶生成产品的过滤器，其包括第一过滤器部分和第二过滤器部分，第二过滤器部分位于第一过滤器部分的下游；
第一过滤器部分包括过滤材料和两个或更多个包含添加剂的胶囊，该胶囊设置在过滤器的纵向轴线近侧的轴向区域中，并且在沿轴线的方向上依次间隔开；
第二过滤器部分包括至少一个通道，该至少一个通道位于过滤器的纵向轴线近侧的第二过滤器部分的轴向区域中，以在使用中促进通过第一过滤器部分的轴向区域吸入气溶胶，胶囊设置在该轴向区域中。
第二过滤器部分可以包括过滤材料，诸如乙酸纤维素，并且至少一个通道位于过滤材料的轴向区域中。
与第二过滤器部分的过滤材料的其他区域相比，至少一个通道对经过它的烟的阻力较低。通道可以是穿过第二过滤器部分的中空通路。
第二过滤器部分可以连接到所述第一过滤器部分，以使得第二过滤器部分在被结合到吸烟制品中时紧接在所述第一过滤器部分的下游。
所述第一过滤器部分和/或第二过滤器部分的所述过滤材料的轴向区域可以具有从1 mm到4 mm的半径和/或可以在吸烟制品的轴线上居中。
第一过滤器部分可以包括连续的过滤材料，该连续的过滤材料具有设置在其轴向区域中的胶囊。第二过滤器部分可以包括管状过滤器部分。管状过滤器部分可以由纤维状过滤材料形成。
与通过第一过滤器部分的非轴向区域相比，在使用中，第二过滤器部分可以被配置为将更大的烟雾部分引导通过第一过滤器部分的轴向区域。
第一过滤器部分可以包含连续的过滤材料。第一过滤器部分可以包含乙酸纤维素过滤材料。胶囊可以嵌入在过滤材料中。胶囊可以嵌入在乙酸纤维素中。
第二过滤器部分的至少一个通道可以沿第二过滤器部分的中心纵向轴线设置。胶囊可以沿第一过滤器部分的中心纵向轴线设置。在一个实施例中，第二过滤器部分的至少一个通道沿第二过滤器部分的中心纵向轴线设置，并且胶囊沿第一过滤器部分的中心纵向轴线设置。
胶囊可以位于第一过滤器部分内，在除第一过滤器部分内的纵向中心位置以外的位置。胶囊可以位于第一过滤器部分内，在距第一过滤器部分内的纵向中心位置1 mm至10mm的位置处。
根据本发明的实施例，还提供了包括本文所定义的过滤器的吸烟制品或气溶胶生成产品。
第二过滤器部分可以紧接在所述第一过滤器部分的下游布置，并且布置在吸烟制品或气溶胶生成产品的嘴端处。
第一过滤器部分包括两个或更多个包含添加剂的胶囊。诸如调味剂的添加剂被封装在胶囊内。当第一过滤器部分受到外力时，胶囊允许消费者释放添加剂。释放添加剂（诸如调味剂）改变通过过滤器的烟气。封装添加剂可以避免在制造或储存期间添加剂意外释放或迁移。
胶囊可以是易碎胶囊。易碎胶囊允许消费者压碎胶囊并释放胶囊的内容物，例如添加剂/调味剂。两个胶囊可以为消费者提供释放哪种添加剂/调味剂和/或释放多少添加剂/调味剂的选择。例如，在两个胶囊包含相同量的相同添加剂/调味剂的实施例中，与仅压碎一个胶囊相比，压碎两个胶囊释放的添加剂/调味剂的量翻倍。替代地，在具有两个包含不同调味剂的胶囊的实施例中，向消费者提供释放哪种调味剂或释放两种调味剂的选择，例如同时释放两种调味剂。两个胶囊还增加了过滤器必须在其操作的压降范围（两个胶囊都压碎，任一个胶囊压碎，或者两个胶囊都压碎）。
胶囊包含添加剂。例如，胶囊可以包含调味剂。两个胶囊可以包含相同的调味剂或不同的调味剂。在两个胶囊包含相同的调味剂的情况下，胶囊可以包含相同量或不同量的调味剂。
调味剂可以是液体。
胶囊中使用的调味剂可以是适用于吸烟制品过滤器的任何调味剂。例如，调味剂可以增强用户的体验。合适的调味剂或调味料包括但不限于薄荷醇、薄荷、巧克力、甘草、柑橘、红莓、蓝莓、莫吉托、香草、香料香精、植物精油或其他水果香精。调味剂的特定组合包括但不限于蓝莓和莫吉托、红莓和薄荷醇，或薄荷醇和蓝莓。
胶囊可以具有任何合适的重量。例如，胶囊可以重约9 mg至约18 mg，约11 mg至约16 mg，或约13 mg至约14 mg。
胶囊可以位于第一过滤器部分内，在除第一过滤器部分内的纵向中心位置以外的位置。胶囊可以位于第一过滤器部分内，在距第一过滤器部分内的纵向中心位置1 mm至10mm的位置处。替代地，胶囊可以沿第一过滤器部分的纵向中心轴线依次设置。
胶囊可以具有其中添加剂/调味剂被封装在胶囊中的任何合适的结构。胶囊可以包括外壳和包含添加剂/调味剂的内核。外壳可以是基本上连续的。外壳将添加剂/调味剂密封在胶囊内，但是胶囊（例如外壳）易碎或易裂，以允许在向胶囊施加外力时释放添加剂/调味剂。
胶囊的破裂强度可为约0.8 kp（8 N）至约2.4 kp（24 N），约1.2 kp（12 N）至约2.0kp（20 N），约1.4 kp（14 N）至约1.8 kp（18 N），或约1.60 kp（16 N）。
胶囊可以具有任何合适的形状，诸如球形、椭球形、圆柱形或椭圆形。垂直于过滤器的轴线的截面可以是圆形的。
胶囊的直径被测量为垂直于过滤器轴线的其截面的最长尺寸。胶囊的直径可以为约2.0 mm至约6.0 mm。替代地，胶囊的直径可以为约2.2 mm至约3.8 mm，约2.4 mm至约3.4mm，约2.6 mm至约3.2 mm，约2.7 mm至约3.1 mm，约2.8 mm至约3.0 mm，或2.8 mm或3.0 mm。
第一过滤器部分（并且如果存在于第二过滤器部分中）的过滤材料可以包括任何合适的一种或多种材料，诸如乙酸纤维素。
过滤材料可具有任何合适的周长，包括但不限于约16 mm至约25 mm，约16mm至约18 mm，约19 mm至约22 mm，或约23 mm至约25 mm。
过滤材料的纤维的纤维旦数（denier）可以为约3.0旦数/细丝（denier perfilament，dpf）至约10.0 dpf，约4.5 dpf至约10.0 dpf，约4.5 dpf至约8.0 dpf，约3.0dpf至约5.0 dpf，或约4.0 dpf至约5.0 dpf。
已经发现具有特定周长的过滤材料与特定纤维旦数的组合是特别有用的。某些组合提供了可接受的焦油输送水平，同时避免了在用于将胶囊结合到过滤材料中的过程期间压碎胶囊。
在一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约16 mm至约18 mm，并且过滤材料的纤维具有约4.5 dpf至约10.0 dpf的纤维旦数。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约19 mm至约22mm，并且过滤材料的纤维具有约4.0 dpf至约5.0 dpf的纤维旦数。例如，纤维旦数可以为约5.0 dpf。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约23 mm至约25mm，并且过滤材料的纤维具有约3.0 dpf至约5.0 dpf的纤维旦数。例如，纤维旦数可以为约3.0 dpf。
过滤材料的总旦数可为约12,000至约40,000，约15,000至约23,000，约25,000至约35,000，或约35,000至约40,000。
已经发现具有特定周长的过滤材料与特定总旦数的组合特别有用。某些组合提供了可接受的焦油输送水平，同时避免了在用于将胶囊结合到过滤材料中的过程期间压碎胶囊。
在一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约16 mm至约18 mm，并且过滤材料的总旦数为约15,000至约23,000。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约19 mm至约22mm，并且过滤材料的总旦数为约30,000至约35,000。例如，总旦数可以为约30.000。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约23 mm至约25mm，并且过滤材料的纤维旦数为约30,000至约40,000。例如，总旦数可以为约40,000。
在胶囊被压碎之前，第一过滤器部分可以具有约75 mm/Wg至约100 mm/Wg，或约80mm/Wg至约95 mm/Wg的抽吸阻力（RTD）。
在胶囊被压碎之后，第一过滤器部分可具有约85 mm/Wg至约110 mm/Wg，约90 mm/Wg至约100 mm/Wg的抽吸阻力（RTD）。
在一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可为约16 mm至约18 mm，并且在胶囊被压碎之前的RTD为约110 mm/Wg至约160 mm/Wg。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约19 mm至约22mm，并且在胶囊被压碎之前的RTD为约86 mm/Wg至约94 mm/Wg，和/或在胶囊被压碎之后的RTD为约95 mm/Wg至约100 mm/Wg。
在另一个实施例中，第一过滤器部分的过滤材料的周长可以为约23 mm至约25mm，并且在胶囊被压碎之前的RTD为约8o mm/Wg至约85 mm/Wg，和/或在胶囊被压碎之后的RTD为约86 mm/Wg至约92 mm/Wg。
也可以将增塑剂添加到纤维。合适的增塑剂的示例包括但不限于三醋精。以纤维的重量（wt/wt）计，添加到纤维的增塑剂的量可以为约2％至约10％或约3％至约6％。
过滤器包括第一过滤器部分和第二过滤器部分，第二过滤器部分位于第一过滤器部分的下游。第一过滤器部分包括沿过滤器的轴线依次间隔的两个胶囊，例如第一胶囊和第二胶囊。当结合到吸烟制品中时，第二胶囊位于第一胶囊的下游。换句话说，第二胶囊位于最靠近吸烟制品的嘴端的位置，并且第一胶囊位于最远离吸烟制品的嘴端的位置。
胶囊可以位于第一过滤器部分的单个段中，或胶囊可以位于第一过滤器部分的两个单独的段中。
胶囊之间的距离，即第一胶囊和第二胶囊之间的距离可以是任何合适的距离。例如，胶囊之间的距离可以是约8 mm至约12 mm，约7 mm至约11 mm，约8 mm至约10 mm，或约9mm。
第一过滤器部分的长度可以为约16 mm至约24 mm，约18至约22 mm，或约20 mm。平行于过滤器的轴线测量第一过滤器部分的长度。
两个胶囊可以在第一过滤器部分内等距地间隔开。替代地，胶囊可以在第一过滤器部分内不均匀地间隔开。例如，第一胶囊和第二胶囊之间的距离可以大于从第二胶囊的中心到第一过滤器部分的下游端的距离和/或大于从第一胶囊到第一过滤器部分的上游端的距离。
例如，从第一胶囊到第二胶囊的距离可以为约8 mm至约10 mm，或约9 mm。例如，从第二胶囊到第一过滤器部分的下游端的距离为约5 mm至约7 mm，或约6 mm。例如，从第一胶囊到第一过滤器部分的上游端的距离为约4 mm至约6 mm，或约5 mm。从第二胶囊到第一过滤器部分的下游端的距离可以大于从第一胶囊到第一过滤器部分的上游端的距离。例如，从第二胶囊到第一过滤器部分的下游端的距离大于从第一胶囊到第一过滤器的上游端的距离约0.5 mm至约1.5 mm，或约1 mm。在一个实施例中，第一胶囊和第二胶囊之间的距离为约8 mm至约10 mm，从第二胶囊到第一过滤器部分的下游端的距离为约5 mm至约7 mm，并且如果从第二胶囊到第一过滤器部分的下游端的距离大于从第一胶囊到第一过滤器部分的上游端的距离，则从第一胶囊到第一过滤器部分的上游端的距离为约4 mm至约6 mm。第二过滤器部分的长度可以为约4 mm至约10 mm，约5 mm至约9 mm，约6 mm至约8 mm，或约7 mm。第一过滤器部分和第二过滤器部分的组合长度可以为约20 mm至约34 mm，约21 mm至约33mm，约23 mm至约31 mm，约25 mm至约29 mm，或约27 mm。
胶囊可以被过滤材料包围。
胶囊可以是细长的。胶囊可具有平行于胶囊所位于的吸烟制品或过滤器的轴向方向的纵向轴线。胶囊可以是基本上管状的，并且具有在垂直于纵向轴线的平面中限定的最大截面积。胶囊的截面积沿胶囊的大部分长度可以基本上恒定。替代地，胶囊的截面积可以沿其长度变化。术语“细长的”可以认为是指胶囊在一个方向上的尺寸实质上大于胶囊在两个垂直方向上的尺寸。较长的尺寸超出了基本上为球形的胶囊的制造公差。例如，较长的尺寸可以是最大横向尺寸的至少1.5倍，或者是最大横向尺寸的至少两倍。
胶囊可以具有基本上为圆柱形的外表面。纵向端部可以是圆形的，例如使得该端部基本上为半球形的。胶囊可包括外壁和填充有流体的内部容积。通过挤压过滤器的外部以使胶囊的外壁变形或破裂，由吸烟制品的用户可以将添加剂选择性地释放到相邻的过滤材料中。
胶囊可以被构造成在外壁破裂时释放所有添加剂内容物。替代地，胶囊可以被构造成在来自用户的向内压力下仅释放添加剂的一部分，使得胶囊被构造成在多个离散的递送中释放添加剂内容物。
已知的吸烟制品或气溶胶生成产品通常可以具有最大的横向尺寸，该横向尺寸是圆形截面的直径。在超细形式的香烟或用于其的过滤器的情况下，最大横向尺寸或直径可以是5-6 mm，例如约5.4 mm，这可以称为超细。为了容纳接装纸，过滤器的直径通常会略小于过滤器。球形胶囊可能具有这样的直径，即该直径是过滤器截面积的相对较大比例。胶囊可能会对烟流速和/或压降产生不利影响。胶囊可以具有相对较小的直径，使得减小了胶囊对过滤器性能的影响。胶囊可以是细长的而不是球形的，使得可以包含足够量的添加剂。胶囊的最大横向尺寸小于4 mm，或小于3.5 mm，并且优选为2.2 mm至2.8 mm。细长胶囊的长度可以为7 mm至11 mm，例如8 mm至10 mm或约9 mm。替代地，长度可以为5 mm至7 mm，例如，约5.5 mm。
在具有细、半细或超细形式的吸烟制品或过滤器中，最大横向尺寸（直径）小于3.5mm的胶囊的组合提供所需的添加剂量，并在可接受的阈值内影响烟流速和/或压降。这些小直径形式的吸烟制品中细长胶囊的特殊尺寸（横向和长度）提供了有利的参数组合，这些参数提供了所需量的添加剂，而不会显著影响压降。
替代地，胶囊可以具有不细长的形状。在一些方面，胶囊可以是球形的或基本上球形的。对于特定的最大横向尺寸（直径），球形胶囊与细长胶囊相比能够包含较少量的添加剂。对于较小直径的过滤器或吸烟制品，减少量的添加剂可以与在较大直径过滤器或吸烟制品中的较高量的添加剂基本上同样有效。过滤器或吸烟制品的较小直径的最大横向尺寸可以小于7.6 mm或小于7 mm，或在任何实施例中指定的任何范围。球形胶囊的直径可以小于3.5 mm，或在任何实施例中指定的任何直径范围。径向尺寸应用于细长胶囊和球形胶囊。
胶囊的长度可以为4 mm至15 mm。胶囊的外部长度为7 mm至1 mm，并且在一些方面为8 mm至10 mm，或约9 mm。
替代地，胶囊的外部长度可以为4 mm至15 mm，并且在一些方面可以为5 mm至7mm，或5 mm至6 mm。在一些方面，胶囊长度为约5.5 mm。胶囊最大横向范围可以为2.2 mm至2.8 mm，并且优选地为约2.5 mm。
替代地，胶囊的长度为11 mm至15 mm，或12至14 mm，或约13.6 mm。胶囊最大横向范围可以为2.2 mm至2.8 mm，以及约为2.5 mm。
替代地，任何类型或实施例的胶囊的外部最大横向范围或圆形截面的直径可以在4.5 mm至7 mm的范围内。最大横向范围可以小于7 mm，小于6 mm，小于5 mm或小于4 mm。最大横向范围可以在3 mm和4 mm之间。特别地，与直径在5 mm和6 mm之间（例如，约5.4 mm）的过滤器/吸烟制品组合，胶囊的最大横向范围可以在3 mm和4 mm之间（例如，约3.5 mm）。与任何上限、容量或相对截面积组合，最大横向范围可以大于1 mm。
这些尺寸可以应用于任何类型的胶囊。较大长度的添加剂释放部件可与包含基质的胶囊一起使用。基质可包含按体积计约40％的添加剂。
胶囊的直径和长度确定了可包含的最大添加剂体积。因此，为了包含所需量的添加剂，可以将相对较小直径的选择和相对较大长度组合使用。可以使用尺寸的任何组合，包括所指示范围之外的尺寸。任何实施例的外壳可以具有约0.2 mm的厚度。
包含胶囊的吸烟制品或过滤器的直径可以为4 mm至10 mm，例如5 mm至7 mm，或5mm至6 mm，或5.1 mm至6 mm（超细）。在一些方面， 5.2 mm至5.6 mm，或5.3 mm至5.5 mm，例如约5.4 mm。在吸烟制品或过滤器为细、半细、超细或微细形式的情况下，其直径可以分别小于约7.6、7.0、6.0和5.1 mm（大约分别对应于小于24、22、19和16 mm的周长）。在吸烟制品或过滤器为常规形式的情况下，其直径可为7.6-8.0 mm（大约对应于24-25 mm的周长）。所谓“宽”形式的直径可以为大于8.0 mm（大约对应于大于25 mm的周长）。
胶囊的小横向范围对于减小任何直径的吸烟制品中的压降可能是有利的，尽管该优点对于较小直径的吸烟制品具有特别效果。本发明可应用于与相对地确定大小的胶囊组合的任何直径的吸烟制品或过滤器。例如，吸烟制品的直径可以是以下中的一个：5 mm、5.3mm、5.5 mm、6 mm、6.5 mm、7 mm、7.3 mm、7.5 mm、7.7 mm、8 mm至以下中的一个：5.5 mm、6mm、6.5 mm、7 mm、7.5 mm、7.9 mm、8.5 mm，以任何组合。
胶囊的添加剂容量可以为3 μL至50 μL，或3 μL至10 μL，或10 μL至30 μL，并且可选地为15 μL至25 μL或20 μL至30 μL或8 μL至20 μL，或约20 μL或约30 μL。容量的任何上限值或下限值均可组合使用。特别地，胶囊的容量可以是以下中的一个：3 μL、5 μL、8 μL、10 μL、15 μL、20 μL、25 μL、30 μL、35 μL、40 μL至以下中的一个：5 μL、8 μL、10 μL、15 μL、20 μL、25 μL、30 μL、35 μL、40 μL、45 μL、50 μL。
替代地，胶囊的最大横向范围可以是以下中的一个：1.5 mm至2.5 mm，1.5 mm至3mm，1.5 mm至3.5 mm，2 mm至2.5 mm，2 mm至3 mm，2 mm至3.5 mm，2.5 mm至3 mm，2.5 mm至3.5 mm，3 mm至4 mm，3.5 mm至4 mm。添加剂释放部件的最大横向范围可以是以下中的一个的下横向范围：1.0 mm，1.1 mm，1.2 mm，1.3 mm，1.4 mm，1.5 mm，1.6 mm，1.7 mm，1.8 mm，1.9 mm，2.0 mm，2.1 mm，2.2 mm，2.3 mm，2.4 mm，2.5 mm，2.6 mm，2.7 mm，2.8 mm，2.9 mm，3.0 mm，3.1 mm，3.2 mm，3.3 mm，3.4 mm，3.5 mm，3.6 mm，3.7 mm，3.8 mm，3.9 mm，4.0 mm，4.1 mm，4.2 mm，4.3 mm，4.4 mm至以下中的一个的上横向范围：1.6 mm，1.7 mm，1.8 mm，1.9 mm，2.0 mm，2.1 mm，2.2 mm，2.3 mm，2.4 mm，2.5 mm，2.6 mm，2.7 mm，2.8 mm，2.9 mm，3.0 mm，3.1 mm，3.2 mm，3.3 mm，3.4 mm，3.5 mm，3.6 mm，3.7 mm，3.8 mm，3.9 mm，4.0 mm，4.1 mm，4.2 mm，4.3 mm，4.4 mm，4.5 mm，4.6 mm，4.7 mm，4.8 mm，4.9 mm，5.0 mm，5.1 mm，5.2 mm，5.3 mm，5.4 mm，5.5 mm，5.6 mm，5.7 mm，5.8 mm，5.9 mm，6.o mm，6.1 mm，6.2 mm，6.3 mm，6.4 mm，6.5 mm，6.6 mm，6.7 mm，6.8 mm，6.9 mm，7.0 mm，7.1 mm，7.2 mm，7.3 mm，7.4 mm，7.5 mm，7.6 mm，7.7 mm，7.8 mm，7.9 mm，8.0 mm，以任何组合。
然而，这些范围并非旨在限制，并且本领域技术人员将理解，可以采用更大或更小的过滤器或胶囊。对直径的引用表示胶囊的最大横向尺寸。对于截面不是圆形的胶囊，上述直径值指示胶囊的最大横向尺寸。
胶囊具有最大的径向截面积。胶囊的面积相对于吸烟制品的包含胶囊的部分的径向截面积可以确定由于胶囊引起的烟流或压降的限制是否在可接受的限制内。在一些方面，胶囊可小于包含胶囊的部分的径向截面积的50％，例如小于45％，小于40％，小于35％，小于30％，小于25％，少于20％，小于15％或小于10％。替代地，胶囊的最大径向截面积可以小于过滤器香烟的包含该部件的截面的截面积的65％，小于60％或小于55％。与任何上限组合，胶囊的截面积可以大于过滤器或吸烟制品的5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％或45％。
替代地，胶囊的最大径向截面积（表示为包含添加剂释放部件的吸烟制品或过滤器的部分的径向截面积的百分比）可以大于50％。该比率可以小于55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％。替代地，该比率可以大于5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％。
本发明可以包括过滤器和吸烟制品，特别是香烟，其中，胶囊的最大径向截面积（表示为包含胶囊的部分的径向截面积的百分比）在上述的任何两个值之间的范围内。
该范围可以是15％至50％，或者在一些方面，20％至35％，或30％至45％，或25％至40％，或30％至40％。
特别地，在胶囊具有相对于包含该胶囊的吸烟制品的一部分的上述面积的情况下，该部分的直径可以小于8 mm，小于7.5 mm，小于7 mm或小于6 mm。例如，包含胶囊的吸烟制品部分的直径可以为5 mm至6 mm，或6 mm至7 mm，或5 mm至7.5 mm。替代地，吸烟制品的该部分的直径可以大于8 mm。
胶囊的最大横向截面积可以小于40 mm2，小于30 mm2，小于20 mm2，小于15 mm2，并且在一些方面，可以小于10 mm2，小于8 mm2，小于6 mm2，小于5 mm2。与任何上限组合，横向截面积可以大于1 mm2、2 mm2、3 mm2、4 mm2、5 mm2或6 mm2。
过滤器可进一步包括第三过滤器部分，该第三过滤器部分连接到所述第一过滤器部分，以使其在结合到吸烟制品中时位于所述第一过滤器部分的上游。第三过滤器部分可以是离散过滤器部分。第三过滤器部分可以包括纤维状过滤材料和颗粒状吸附材料。颗粒状吸附材料可以设置在第三过滤器部分的圆周区域中，分散在第三过滤器部分的过滤材料内，或包括设置在第三过滤器部分的圆周区域中的一些颗粒状吸附材料，以及分散在第三过滤器部分内的一些颗粒状吸附材料。
附图说明
现在将参考附图仅以举例的方式描述本发明的实施例，在附图中：
图1是吸烟制品的示意图，该吸烟制品具有带管状下游过滤器部分和上游过滤器部分的过滤器，该上游过滤器部分包括易碎胶囊形式的封装的添加剂。
具体实施方式
如本文中所用，术语“吸烟制品”包括可吸烟产品，诸如香烟、雪茄和小雪茄，无论基于烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、重构烟草或烟草替代品，并且还包括加热不燃烧/烟草加热的产品和气溶胶生成产品，诸如电子烟。为方便起见，在本说明书中将这些称为“吸烟制品”。术语“气溶胶”涵盖烟雾，例如烟草烟雾。此吸烟制品可以设置有过滤器以用于由吸烟者抽吸的气流。
术语“吸烟制品”包括香烟，雪茄和小雪茄，以及自卷产品和自产产品。
经常根据香烟长度来命名吸烟制品、诸如香烟及其形式：“常规”（通常在68 -75mm范围内，例如约68 mm至约72 mm），“短”或“小”（68 mm或更小）、“特大”（通常在75-91 mm范围内，例如约79 mm至约88 mm），“长”或“超大”（通常在91-105 mm范围内，例如约94 mm至约101 mm）和“超长”（通常在约110 mm至约121 mm的范围内）。
它们还根据香烟周长来命名：“常规（约23-25 mm）”、“宽”（大于25 mm）、“细”（约22-23 mm），“半细”（约19-22 mm），“超细”（约16-19 mm）和“微细”（小于约16 mm）。因此，特大、超细形式的香烟例如将具有约83 mm的长度和约17 mm的周长。常规、特大形式的香烟是许多客户优选的，即周长为23至25 mm，并且全长为75至91 mm。
每种形式可以用不同长度的过滤器生产，较小的过滤器通常以较小的长度和周长的形式使用。通常，过滤器长度为15 mm（与短、常规形式相关联）到30 mm（与超长、超细形式相关联）。接装纸的长度将比过滤器更长，例如更长3至10 mm。
下文所述的吸烟制品和过滤器可以以上述形式中的任一种制造。吸烟制品的长度可以例如为70至100 mm，并且周长可以例如为14至25 mm。
本文使用的术语“上游”和“下游”是相对术语，其是相对于使用中吸入的主流烟（或其他气溶胶）穿过吸烟制品的方向而定义的。
在本文中，从第一胶囊或第二胶囊或到第一胶囊或第二胶囊所测量的距离从第一胶囊或第二胶囊的中心或到第一胶囊或第二胶囊的中心被测量。
在本文中，单位“mm/Wg”是指毫米/水表（也称为mm H2O）。在本文中，这些测量是在各个过滤器部分上进行的。
图1是吸烟制品1的示意图，该吸烟制品大体是圆柱形的，并且是常规、特大形式，即长度在75-91 mm的范围内，并且周长在23至25 mm的范围内。吸烟制品1包括被包装在包装材料3（在该示例中为香烟纸）中的烟丝杆2，其通过覆盖过滤器4并部分覆盖包装材料3的接装材料5纵向连接到过滤器4，以便将过滤器4连接到烟丝杆2。过滤器4包括在过滤器4的烟丝杆端处的第一部分6，该第一部分包括具有胶囊8a、8b的吸附材料7，其中该胶囊设置在第一部分6的过滤材料的轴向区域中。该轴向区域在本示例中是以吸烟制品1的轴线“a”为中心的区域，其半径约为3 mm。在替代实施例中，轴向区域的半径可以在1 mm至4 mm，或1mm至3 mm之间，或为约1 mm、1.5 mm、2 mm、2.5 mm、3 mm或3.5 mm的任何位置。胶囊8a和8b沿轴向区域顺序地间隔开。胶囊8a和8b可以仅设置在第一过滤器部分6的过滤材料的轴向区域中，或者可以以比第一过滤器部分6的过滤材料的非轴向区域中更大的浓度设置在轴向区域中。第一部分包装在第一塞套9中。
过滤器4还包括在过滤器4的嘴端处的第二部分10，其包括形成为管状的纤维状过滤材料11，并具有延伸通过过滤材料11中心的通道12。空的或中空的通道12延伸通过过滤材料11的中心，该通道的直径可以为1 mm至6 mm，例如直径为2 mm至5 mm。延伸通过过滤材料11的中心的通道12在本示例中是空的中空通路。在一些实施例中，通道延伸通过第二过滤器部分10的过滤材料的轴向区域。在本示例中，第二过滤器部分10的轴向区域是以吸烟制品1的轴线“a”为中心的区域，半径为约2.5 mm。在替代实施例中，轴向区域的半径可为1mm至4 mm，或1 mm至3 mm之间，或约1 mm、1.5 mm、2 mm、2.5 mm、3 mm或3.5 mm的任何位置。在本示例中，管状过滤器部分由乙酸纤维素丝束形成，并包装在第二塞套13中。管状过滤器的壁厚为约1.5 mm。在替代实施例中，壁厚度可以为约1 mm至 4 mm，或1 mm至3 mm之间，或约1 mm、1.5 mm、2 mm、2.5 mm、3 mm或3.5 mm的任何位置。然而，可以基于形成管的过滤材料的密度和施加到该材料的增塑剂的水平来选择特定尺寸，以导致管具有所期望的刚度、孔隙率或其他特性。管状过滤器部分10可以使用现有的工艺和机械来制造。
第一段6是使用连续的乙酸纤维素纤维和增塑剂形成的乙酸纤维素段。胶囊8a和8b是球形的并且直径为2.8 mm，尽管可以使用其他形状和大小的胶囊，并且胶囊包含流体添加剂，该流体添加剂改变经过吸烟制品1的主流烟的性质。胶囊8a和8b可以使用现有的工艺和机器制造并插入到第一过滤器部分6中。在本示例中，胶囊8a和8b包含薄荷醇调味剂，尽管在胶囊8a和8b内可以包含其他流体或颗粒状添加剂。可以由消费者使胶囊破裂以将流体添加剂释放到吸附性过滤材料11中。
吸烟制品1的轴线在图1中指示为“a”，烟丝杆2与第一过滤器部分6和第二过滤器部分10围绕该轴线对齐。
在本示例中，胶囊8a和8b位于第一过滤器部分6的“轴向区域”中，如上所定义。胶囊8a和8b可以定位成使胶囊的中心比靠近吸烟制品1的外围更靠近吸烟制品1的轴线“a”。在本示例中，胶囊8a和8b以其中心基本上沿轴线“a”定位。在本示例中，胶囊8a从第一过滤器部分6的纵向中心偏移。胶囊8a可以例如位于第一过滤器部分6内，在距第一过滤器部分6内的纵向中心位置1 mm至10 mm的位置处。胶囊8a位于第一过滤器部分6的更靠近第一过滤器部分6的下游端的一部分内。因此，胶囊8a比靠近烟丝杆2更靠近第二过滤器部分10。特别地，胶囊8a的中心与第一过滤器部分6的下游端之间的距离“d”小于第一过滤器部分6的总纵向长度的一半。在一些实施例中，距离“d”小于第一过滤器部分6的总纵向长度的40％，小于30％或小于25％。在本示例中，距离“d”约为第一过滤器部分6的总纵向长度的30％。在替代实施例中，胶囊8a可在纵向上位于第一过滤器部分6内的中心，或者比靠近第一过滤器部分6的下游端更靠近其上游端。
在使用中，由消费者以常规方式点燃吸烟制品1的烟丝杆2，并且通过过滤器4从烟丝杆2的燃烧的煤中吸出烟气。第二过滤器部分10中的通道12具有比周围的管状过滤材料11更低的对经过过滤器4的主流烟的阻力，并因此更大比例的主流烟被引导通过通道12。这又导致主流烟在围绕第一过滤器部分6的轴线“a的轴向区域中流动更大，胶囊8a和8b位于该轴向区域中。当消费者在吸烟制品1吸烟之前或过程中破坏胶囊8a和/或胶囊8b时，其中包含的添加剂（在当前情况下为薄荷醇）以更大的浓度释放到第一过滤器部分6的轴向区域中，由于第二过滤器部分10，因此引导主流烟的增加流量通过该轴向区域。因此，主流烟的增加流量增强了烟雾改良添加剂向消费者的输送，并因此吸烟制品1可以表现出与常规吸烟制品相比改进了烟雾改良添加剂向消费者的输送。
管状第二部分10在吸烟制品1的嘴端处的使用使得胶囊8a和8b能够定位成比可能如果包含胶囊8a和8b的第一部分6在吸烟制品1的嘴端处的情况更靠近吸烟制品1的嘴端。这是因为管将第一部分6与消费者的嘴分开，从而防止来自胶囊8a和8b的内容物接触消费者的嘴。
已经描述了本发明的特定实施例，尽管本发明不限于此实施例。例如，尽管上面已经将第二过滤器部分描述为纤维状过滤材料的管状部分，但是第二过滤器部分可以采用其他形式，诸如具有延伸通过其轴向区域的较低密度区域的过滤材料部分。而且，在上面的一些实施例中，已将在轴向区域中具有减小的密度的管状部分或其他部分描述为在过滤器的嘴端处，但是在实施例中的任一个中，可以替代地用作多部分过滤器的中心或上游端，例如烟雾改良添加剂所位于的部分的上游，同时仍然受益于本发明的效果。特别地，由于较低的抽吸阻力与轴向区域重合，因此此过滤器部分的存在可以鼓励主流烟被引导到吸烟制品的轴向区域，所述区域的上游和下游。
上述第一过滤器部分、第二过滤器部分和（在存在的情况下）第三过滤器部分可以是离散的段。尽管上述第一过滤器部分、第二过滤器部分和（在存在的情况下）第三过滤器部分使用接装材料连接在一起，但是在其形成之后和在连接在一起之前，它们可以单独地分离并且是不同的。接装材料还将过滤器部分连接到每个实施例的相应的烟丝杆。在所描述的实施例的中的每个的替代示例中，在使用接装材料将第一过滤器部分、第二过滤器部分和（在存在的情况下）第三过滤器部分连接到烟丝杆之前，可以使用另外的塞套将第一过滤器部分、第二过滤器部分和（在存在的情况下）第三过滤器部分连接。
为了解决各种问题并提高本领域的技术水平，本公开的全部内容通过说明的方式示出了其中要求保护的一个或多个发明可以实践并且可以提供烟雾改良添加剂的优异输送的各种实施例。本公开的优点和特征仅是实施例的代表性样本，而不是穷举的和/或排他的。呈现它们仅是为了帮助理解和教导要求保护的特征。应当理解，本公开的优点、实施例、示例、功能、特征、结构和/或其他方面不应被视为对由权利要求限定的本公开的限制或对权利要求的等同形式的限制，并且在不脱离本公开的范围和/或精神的情况下，可以利用其他实施例并且可以进行修改。各种实施例可以适当地包括所公开的要素、部件、特征、零件、步骤、手段等的各种组合，由或基本上由所公开的要素、部件、特征、零件、步骤、手段等的各种组合组成。另外，本公开包括当前未要求保护但将来可能要求保护的其他发明。
