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一种雪莲培养物利咽组合物及应用

2021-04-08 19:51:48

一种雪莲培养物利咽组合物及应用

  技术领域

  本发明涉及保健技术领域,尤其涉及一种雪莲培养物利咽组合物及应用。

  背景技术

  呼吸道系统疾病是一种常见病、多发病。大量研究表明,呼吸道系统疾病与呼吸系统的结构功能、吸烟、大气污染、人口老龄化、职业因素、病毒入侵以及肺部慢性疾病等有密切关系。中医中药的早期预防、早期干预有利于呼吸道系统疾病的预防、治疗。

  目前,对于防预、治疗呼吸道系统疾病的治疗多以药食同源为原料制备,在配方及配方功能上无特色,也无特殊功效。野生天山雪莲具有补肾活血、强筋骨、营养神经、调节异常体液、调节免疫力、消炎镇痛的功效,能够治疗风湿性关节炎、关节疼痛、肺寒咳嗽等疾病,同时,还能够提高免疫力。但野生天山雪莲不可以在食品、养生酒等保健品中使用,这大大降低了野生天山雪莲的利用率。

  发明内容

  本发明提供一种雪莲培养物利咽组合物及应用,以提供一种能够清肺利咽、改善肺阳虚证、抗氧化以及调节免疫力的组合物产品。

  雪莲培养物是以不可作为食品和保健品食用的野生天山雪莲为种源,通过现代细胞生物工程技术培养而形成的雪莲细胞团块,其核心成分雪莲黄铜是野生天山雪莲的7-10倍,且不含有野生天山雪莲所具有的细胞毒性的秋水仙碱成分。培育形成的雪莲培养物具有祛风胜湿、通经活血、肺寒咳嗽、消炎镇痛、增强免疫力、抑制肿瘤细胞生长等作用,能够有效应对风寒咳嗽、免疫力低下等症状。

  铁皮石斛为兰科属多年附生草本植物,是一种国家重点保护的名贵中药材。铁皮石斛性味甘,微寒,归胃、肾经,具有健阳、补肾积精、养肾气、益力、补五脏虚劳赢若等功效,还具有长肌肉,逐皮肤邪热痱气,脚膝疼冷痹弱,定志除惊,轻身延年,益气除热,壮筋骨,暖水脏,益智清气,治发热自汗,痈疽排脓内塞等功效,素有“千金草”、“软黄金”和“植物黄金之盛誉。

  在本申请中,雪莲培养物和铁皮石斛在制备治疗和/或防预呼吸道咽部疾病药物的应用。

  本申请提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛。在组成上,雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为(1-9):(1-9)。其中,雪莲培养物中黄酮含量≥10%,铁皮石斛中铁皮石斛多糖含量≥20%。

  本申请提供的雪莲培养物利咽组合物具有抑制大鼠体内血清炎症因子IL-6和肺组织炎症因子IL-1的作用;还有提高血清DOS水平、提高血清免疫球蛋白A、G水平的作用。

  本申请提供的雪莲培养物利咽组合物能够用于制备具有利咽功能的保健食品、普通功能性食品、药品、养生酒和/或日化产品。

  本发明的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果:

  本发明提供一种雪莲培养物利咽组合物及应用,该组合物包括雪莲培养物和铁皮石斛。本发明提供的雪莲培养物利咽组合物具有清咽、滋阴润肺、止咳化痰、提高身体免疫力的功效,适用于咽部不适、免疫力低下以及亚健康人群。组成成分为雪莲培养物和铁皮石斛的组合物具有抑制大鼠体内血清炎症因子IL-6和肺组织炎症因子IL-1的作用,提高血清DOS水平、提高血清免疫球蛋白A、G水平的作用,能够应用于制备治疗和/或防预呼吸道咽部疾病药物,还能够应用于制备具有利咽功能的保健食品、普通功能性食品、药品、养生酒和/或日化产品。

  应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的,并不能限制本发明。

  具体实施方式

  实施例1

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为1:9。

  实施例2

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为2:8。

  实施例3

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为3:7。

  实施例4

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为4:6。

  实施例5

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为5:5。

  实施例6

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为6:4。

  实施例7

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为7:3。

  实施例8

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为8:2。

  实施例9

  本申请实施例提供一种雪莲培养物利咽组合物,该组合物的制备原料包括雪莲培养物和铁皮石斛,且雪莲培养物和铁皮石斛的质量比为9:1。

  为验证本申请提供的雪莲培养物利咽组合物具有抑制大鼠体内血清炎症因子IL-6和肺组织炎症因子IL-1的作用,提高血清DOS水平、提高血清免疫球蛋白A、G水平的作用,下述建立三因素复合致肺阳虚证候模型,从动物行为学、炎症因子、氧化指标、免疫功能等方面,观察本申请提供的雪莲培养物利咽组合物对肺阳虚大鼠模型的作用。

  中医认为,风、寒、湿、燥、暑等由口鼻而入机体为外邪侵袭,又有雾霾和香烟属燥邪浊毒范畴。肺为娇脏,喜润恶燥,多因寒邪、燥浊污毒侵袭肺卫而引起一系列肺系疾患。肺阳虚证的病因主要是以雾霾、粉粒、寒邪、风邪为外邪侵入,肺气久虚、渐进而致。寒邪犯肺,寒邪易伤人阳气,外寒袭表,致人体阳气日损而终形成内寒之证。病重日久损及肺脏生机,导致肺脏阳气生发失源,温养无能、肺气失宣、气机壅滞、阴寒内生、痰饮聚肺。基于此,根据“形寒饮冷则伤肺”、“劳倦内伤而耗阳气”的中医病因病机,采用烟熏+冰水游泳+饮用冰水三因素复合致肺阳虚证候模型。

  具体的,选取清洁级SD雄性大鼠40只,平均体重220g。将40只SD雄性大鼠平均分为四组,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、雪莲培养物利咽组合物组,每组10只。在试验过程中,SD雄性大鼠全程饲喂基础饲料。正常对照组不灌药;模型对照组每天灌予生理盐水一次;阳性对照组每天灌予计量1250mg/kg的清喉利咽颗粒溶液一次;雪莲培养物利咽组合物组灌予每天计量50mg/kg的雪莲培养物利咽组合物溶液一次。其中,清喉利咽颗粒溶液的制备过程为:取清喉利咽颗粒,加适量生理盐水超声溶解,配制成浓度为125mg/ml药液。雪莲培养物利咽组合物溶液的制备过程为:称取粉末,加适量生理盐水超声溶解,配制成浓度为5mg/ml药液。

  大鼠复合致肺阳虚证候模型的建立为:SD雄性大鼠预给药31d,且在末次给药1h后在每只SD雄性大鼠的足趾处注射0.1ml、浓度为1%的葡聚糖4T,以使SD雄性大鼠致炎。在第33~79d继续给药,同时每天烟熏30min、冰水游泳2.5min、自由饮用冰水,其中,烟熏体现为外邪犯肺;冰水游泳体现为劳倦内伤、耗损阳气;自由饮用冰水体现为内饮生冷,降低免疫。也就是,将灌药后的SD雄性大鼠置于透明烟熏箱中烟熏30min/d、冰水(0±2℃)游泳2.5min/d、自由饮用冰水(0±2℃),连续46天,使其外感于寒、内伤于阳、内外合邪,肺阳虚衰。其中,烟熏采用红梅牌香烟进行烟熏,清喉利咽颗粒和葡聚糖4T均为购置药。

  在大鼠三因素复合致肺阳虚证候模型建立的过程中,观察一般体征、测量体重、测量背温,得到对大鼠一般行为学指标的影响结果。在SD雄性大鼠预给药第31d时,检测血清IL-1(中文名称:白细胞介素-1)、IL-6(中文名称:白介素-6)、SOD(中文名称:超氧化物歧化酶)、MDA(中文名称:丙二醛),得到对大鼠血清生化指标的影响结果。在第31d时,检测肺组织IL-1、IL-6、SOD、MDA,血清IgA(中文名称:免疫球蛋白A)、IgG(中文名称:免疫球蛋白G),血常规血细胞分类及分类计数,计算脏器指数,进行统计学分析,得到对大鼠肺组织生化指标的影响结果。计量资料数据均采用差方的形式体现,组间差异做两样本均数比较的t检验,以P﹤0.05为差异有统计学意义。

  具体检测过程、检测结果及分析如下:

  一、对大鼠一般行为学指标的影响

  肺阳虚症见肺气久虚、脾胃失调、机体失养、全身消瘦,则体质量下降;同时肺阳虚症见阳气日损、温煦不足、肢凉畏寒、皮毛失温,肺脏的病变可以在背部肺俞穴反映出来,则背畏寒,背温下降。因此,体重和背温是反映肺阳虚症状的直接指标之一,且肺阳虚症患者较正常体质量下降,背温偏低。

  1、对大鼠体征的影响

  日常观察四组SD雄性大鼠的毛色、精神状况、行为活动等一般体征。通过观察发现,在试验初期,大鼠精神状况良好,好动,毛白均匀,饮食正常。三因素复合致肺阳虚证候模型建立后,与正常对照组相比,模型对照组的摄食量减少,精神状况不佳,并出现咳嗽、喘鸣等现象;雪莲培养物利咽组合物组的大鼠较模型对照组状态佳。

  2、对大鼠体重的影响

  日常对SD雄性大鼠分别称重,统计体重变化趋势。统计结果采用差方的形式体现,如表1所示。

  表1:SD雄性大鼠体重/g

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05;与正常组比较,△△P<0.01;与模型对照组比较,*P<0.05

  由表1可见,与正常对照组比较,给药第61、69、77d,模型对照组的大鼠体重显著下降,且P﹤0.01。与模型对照组比较,雪莲培养物利咽组合物在各个时间点对肺阳虚大鼠体重无明显改善作用。

  3、对大鼠背温的影响

  自给药第33天,即肺阳虚造模第1天起,观察大鼠是否出现加重咳嗽、呼吸急促、喘鸣等现象;用红外线非接触式温度计进行背温测定,温度计须紧贴大鼠背中部,每只大鼠测量三次,取平均值进行统计,统计结果如表2所示。

  表2:SD雄性大鼠背温/℃

  

  注:与正常组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  由表2可见,与正常对照组比较,第63d、68d、73d、78d时,模型对照组大鼠背温下降明显,均具有显著性差异,△P﹤0.05,△△P﹤0.01。与模型对照组比较,雪莲培养物利咽组合物第78d的背温升高,*P<0.05,**P<0.01。由此表明,雪莲培养物利咽组合物能升高肺阳虚大鼠背温,改善肺阳虚证之背畏寒。

  二、对大鼠血清生化指标的影响

  1、对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的影响

  白细胞介素是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的细胞因子。血清IL-6在外伤引起的急性炎症或慢性刺激中会诱导合成急性期蛋白或有效地促进TNF和IL-1诱导恶病质,参与炎症反应。IL-1参与免疫调节与炎性反应。本实验结果显示,大鼠注射给予1%葡聚糖4T后,继续采用烟熏+冰水游泳+饮用冰水连续46天,则大鼠体内血清IL-6明显升高。长期服用雪莲培养物利咽组合物能够对该模型大鼠体内血清炎症因子IL-6具有较强的抑制作用。

  测试过程:1)大鼠禁食不禁水16h,眼眶静脉丛取血,3500r/min条件下离心10min,分离血清;2)试剂盒室温平衡20min,取出待测板,设置标准品孔和样品孔;3)样品孔加入待测样品10μl,再加样本稀释液40μl;标准孔加入不同浓度的标准品50μl;样孔与标孔每孔加入HPR酶100μl后,用封板膜封住反应孔,37℃恒温箱温育60min。4)弃去液体,每孔加满洗涤液静置1min后吸干,重复5次。每孔加入底物A、B各50μl,37℃避光恒温箱温育15min。5)每孔加入终止液50μl,15min内酶免仪450nm测定OD值,测定结果如表3、4所示。

  表3:对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1水平的影响

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  表4:对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-6水平的影响

  

  注:与正常组比较,△△P<0.01;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  由表3、4可见,与正常对照组相比,给药第79天,模型对照组大鼠血清IL-1水平无统计学差异,血清IL-6水平显著升高,**P<0.01,表明肺阳虚造模引起炎症明显。与模型对照组相比,给药31天,雪莲培养物利咽组合物组大鼠血清IL-6水平有一定的下降趋势,但无统计学差异;至给药第79天,雪莲培养物利咽组合物组大鼠血清IL-6显著降低,*P<0.05,**P<0.01,这表明雪莲培养物利咽组合物对模型大鼠体内血清炎症因子IL-6均具有抑制作用。

  2、对肺阳虚大鼠血清氧化指标SOD、MDA水平的影响

  SOD是生物体内重要的抗氧化酶,可对抗与阻断氧自由基对细胞的损害,并及时修复受损细胞,同时具有免疫调节作用。SOD能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质,是人体内的垃圾“清道夫”。SOD可用于多种炎症病及肺气肿。SOD是在生物体内的水平高低意味着衰老与死亡的直观指标。MDA是膜脂过氧化最重要的产物之一,它的产生能加剧膜的损伤,具有细胞毒性,是抗氧化研究中一种常用指标。

  SOD测试过程请参考对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的测试过程。

  MDA测试过程:1)备好一套10mlEP管。大鼠禁食不禁水16h后眼眶静脉丛取血,3500r/min条件下离心10min,分离血清。2)室温平衡20min,取出试剂。试剂一加热溶解;试剂二加340ml双蒸水混匀;试剂三加60ml95℃双蒸水溶解,加60ml冰醋酸。3)测定管各加入50μl待测样品,空白管、标准管分别加入50μl无水乙醇、标准品。混匀。4)所有管依次加入1.5ml试剂二、0.5ml试剂三,涡旋混匀,100℃沸水浴50min。流水冷却,3500r/min离心10min,分离上清液。5)Ⅴ酶免仪532nm,分别测空白板OD值、加入上清液的OD值,测试结果如表5、6所示。

  表5:对肺阳虚大鼠血清氧化指标SOD水平的影响

  

  注:与正常组比较,△P<0.05;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  表6:对肺阳虚大鼠血清氧化指标MDA水平的影响

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  如表5、6所示,给药79天,与正常对照组相比,模型对照组血清SOD水平下降,具有显著性差异,△P<0.05。与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组血清SOD水平上升,具有显著性差异**P<0.01。由此表明,雪莲培养物利咽组合物具有升高血清SOD水平的作用。

  3、对肺阳虚大鼠血清免疫球蛋白IgA、IgG水平的影响

  肺阳虚弱,卫阳不足,卫表不固,防御功能减退,故肺阳虚证多伴有免疫功能低下等。在免疫系统中,免疫球蛋白(immunoglobulinIg)是一种普遍存在于血液中的具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的糖蛋白分子,它能直接对抗病原微生物并能诱发补体活化、吞噬作用等其他多种机体防御功能。目前研究较多的Ig类型为免疫球蛋白A、G(IgA、IgG)。IgG是血清免疫球蛋白的主要成分,起主力作用,大多数抗菌性、抗菌素和抗病毒抗体均属于IgG,且IgG是惟一能通过胎盘的Ig类型,是一种重要的自然被动免疫。分泌型IgA可通过消化道和呼吸道黏膜,是机体黏膜局部免疫的主要因素。肺阳虚证伴随着免疫功能下降,血清IgA、IgG水平降低,因此IgA、IgG是判断肺阳虚模型的敏感指标。

  测试过程请参考对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的测试过程,测试结果如表7所示。

  表7:对肺阳虚大鼠血清免疫球蛋白IgA、IgG水平的影响

  

  注:与正常组比较,△△P<0.01;与模型对照组比较,**P<0.01

  由表7可见,给药第79天,与正常对照组相比,模型对照组血清IgA、IgG水平下降,且均具有显著性差异,△△P﹤0.01。与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组血清IgA、IgG水平均明显上升,且具有显著性差异,△△P﹤0.05,**P<0.01。由此表明,雪莲培养物利咽组合物具有提高血清免疫球蛋白A、G水平的作用。

  三、对大鼠肺组织生化指标的影响

  白细胞介素是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的细胞因子。血清IL-6在外伤引起的急性炎症或慢性刺激中会诱导合成急性期蛋白或有效地促进TNF和IL-1诱导恶病质,参与炎症反应。IL-1参与免疫调节与炎性反应。本实验结果显示,大鼠注射给予1%葡聚糖4T后,继续采用烟熏+冰水游泳+饮用冰水连续46天,则大鼠体内血清IL-6明显升高。长期服用雪莲培养物利咽组合物能够对该模型大鼠体内血清炎症因子IL-6具有较强的抑制作用。

  1、对肺阳虚大鼠肺组织炎症因子IL-1、IL-6水平的影响

  测试过程:称取左肺同一部位组织0.5g,置罗口离心管内,注有4.5ml生理盐水。匀浆机匀碎,3500r/min离心10min,取上清液,其后步骤完全同对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的影响的测试过程,测试结果如表8所示。

  表8:对肺阳虚大鼠肺组织炎症因子IL-1、IL-6水平的影响

  

  

  注:与正常组比较,△△P<0.01;与模型对照组比较,*P<0.05

  由表8可知,给药第79d,与正常对照组相比,模型对照组肺组织IL-1水平明显升高,具有显著性差异,△△P﹤0.01;肺组织IL-6水平有一定升高趋势。与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组肺组织IL-1水平显著降低,*P<0.05。由此表明,雪莲培养物利咽组合物对肺组织IL-1具有抑制作用。

  2、对肺阳虚大鼠肺组织氧化指标SOD、MDA水平的影响

  文献报道吸烟烟雾中的多种自由基能灭活具有保护肺功能的α1-抗胰蛋白酶,吸烟者的肺泡巨噬细胞较非吸烟者产生更多的自由基,而SOD可阻断这种灭活作用,并清除自由基。同时研究发现,烟熏的大鼠肺组织SOD水平显著高于正常大鼠(P<0.01),为了应激烟雾中的大量自由基和被激活的肺巨噬细胞产生的更多自由基对肺的损伤,从而引发肺组织产生更多SOD。此外,更有研究表明当肺部发生病变(如肺纤维化)时,均会出现病变肺组织中SOD活性较正常显著升高,提示病变肺组织内有大量的O2—在诱导产生大量的SOD,并滞留,致使组织SOD含量增加。因此,可以通过测定血清炎症因子IgA、IgG水平反应雪莲培养物利咽组合物对大鼠肺组织的影响性。

  SOD测试过程请参考对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的测试过程。

  MDA测试过程:1)备好一套10mlEP管。称取左肺组织0.5g,置放罗口离心管内,注有4.5ml生理盐水。匀浆机匀碎,3500r/min离心10min,取上清液,其后步骤完全同对肺阳虚大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6水平的测试过程。测试结果如表9所示。

  表9:对肺阳虚大鼠肺组织氧化指标SOD、MDA水平的影响

  

  注:与正常组比较,△P<0.05;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  由表9可见,给药第79天,与正常对照组相比,模型对照组大鼠肺组织SOD水平升高,△P﹤0.05;与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组肺组织SOD水平降低,*P﹤0.05,但其数值与正常值较接近。

  3、对大鼠脏器指数的影响

  脏器指数是动物试验中常用的重要基础数据,可提示生物学特征之一,同时提示内脏病变的性质和程度。如脾脏是最大的外周免疫器官,是B淋巴细胞成熟发育的场所,脾脏结构的正常与否直接影响机体的免疫功能,脾脏指数是反映机体免疫功能的指证之一,脾指数降低,机体免疫功能减弱。

  本实验采用烟熏+冰水游泳+饮用冰水连续46天给予刺激,可能使大鼠肺脏积水、吸入刺激物等。然肺为主气之脏,心为主血之脏,气血互用,当肺阳虚衰,阳气不足以助心行血,则心阳失养、心用不及;又肺气失宣,疏泄失职,气郁日久而伤肝。因而肺脏受损伤及心肝。从病理学角度,肺、心、肝脏发生肿大(水肿、气肿)、肥大、增厚或出血等变化,此时该脏器的重量增加,脏器指数升高。

  测试过程:大鼠0.3ml/100g水合氯醛腹腔注射麻醉后,冰袋上解剖,取肺、心、肝、脾,称量湿重,计算脏器指数=脏器湿重×1000/体重。测试结果如表10所示。

  表10:对肺阳虚大鼠肺、心、肝、脾指数的影响

  

  注:与正常组比较,△P<0.05,△△P<0.01;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  由表10可见,给药第79天,与正常对照组相比,模型对照组大鼠肺、心、肝指数上升,△△P﹤0.01,△P<0.05;脾指数下降△△PP﹤0.01。与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组肺、心、肝指数有下降趋势,脾指数有上升趋势,但均无统计学差异。

  4、对大鼠血常规指标的影响

  血液检出项目包括血浆及血细胞数量。血常规检测血细胞分类及分类计数,分别为①白细胞:淋巴细胞(LY)、嗜碱性粒细胞(BASO)、中性粒细胞(NEUT)、单核细胞(MONO);②红细胞:红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH);③血小板:血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)。其中,淋巴细胞(LY)是机体免疫应答功能的重要细胞成分,可分为T、B淋巴细胞两种,每种都有特定的作用,保护人体免受抗原伤害。血液LY计数降低常见于免疫低下。中性粒细胞(NEUT)是一种被致炎因子激活的内源性化学因子,占外周血液白细胞中50-70%,具强而有力的促进炎症反应和破坏组织作用。血液NEUT计数增多常见于感染、严重组织损伤病变等。嗜碱性粒细胞(BASO)在各种组织的微环境内成熟,形成结缔组织肥大细胞和粘膜肥大细胞。结缔组织肥大细胞体积大,胞质颗粒多,组胺含量高,可引起发炎、过敏反应等。BASO计数增多常见于某些炎症。

  测试过程:大鼠禁食不禁水16h,眼眶静脉丛取血,EP管中加入EDTA抗凝,全程轻轻上下颠倒EP管,防止凝血。采用全自动血液分析仪五分类测定血常规指标(LY%、BASO%、NEUT%、MONO)。测试结果如表11-15所示。

  表11:对肺阳虚大鼠血液LY的影响

  

  注:与正常组比较,△P<0.05;与模型对照组比较,*P<0.05

  表12:对肺阳虚大鼠血液BASO、MONO、NEUT的影响

  

  注:与正常组比较,△P<0.05;与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

  表13:对肺阳虚大鼠血液PLT、PCT的影响

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05

  表14:对肺阳虚大鼠血液RBC、HCT、MCV的影响

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05

  表15:对肺阳虚大鼠血液HGB、MCH的影响

  

  注:与模型对照组比较,*P<0.05

  由表11-15可见,与正常对照组相比,模型对照组LY%、BASO下降,P﹤0.05,,NEUT%升高,P﹤0.05);与模型对照组相比,雪莲培养物利咽组合物组对大鼠各项血常规指标无明显影响。

  综上所述,本申请实施例提供的雪莲培养物利咽组合物能够改善肺阳虚证之“背畏寒”,缓解肺阳虚证之“形体消瘦”。雪莲培养物利咽组合物中的雪莲培养物和铁皮石斛具有抑制炎症因子的作用,对模型大鼠体内血清炎症因子IL-6均具有较强的抑制作用,对肺组织IL-1具有抑制作用。另外,雪莲培养物利咽组合物中的雪莲培养物和铁皮石斛还能够升高血清SOD水平,提高血清免疫球蛋白A、G水平。

  本领域技术人员在考虑说明书及实践这里发明的公开后,将容易想到本发明的其它实施方案。本申请旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化,这些变型、用途或者适应性变化遵循本发明的一般性原理并包括本发明未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的,本发明的真正范围和精神由下面的权利要求指出。

  应当理解的是,诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。本发明并不局限于上面已经描述的精确结构,并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本发明的范围仅由所附的权利要求来限制。

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