一种可抑制丝状真菌的微生物复合菌剂及其应用
技术领域
本发明涉及一种可抑制丝状真菌的微生物复合菌剂及其应用，属于生物技术领域。
背景技术
苹果是我国第一大果品，也是最受人们青睐的农作物之一，种植范围广、面积大、产量高。我国的苹果多用于生产苹果浓缩汁，在生产苹果浓缩汁的过程中，会排放大量苹果渣。据统计，仅2011年，我国苹果渣的产量就达到400万吨。这些苹果渣的有效利用和处理问题成为了我国农作物加工产业的一大难题。
除苹果渣以外，生产蓝莓果汁残留的蓝莓果渣、生产桑葚果汁残留的桑葚果渣、生产葡萄果汁残留的葡萄渣等水果废弃物，生产山楂提取液残留的山楂果渣、生产淀粉残留的木薯渣、生产胡萝卜干残留的胡萝卜渣等蔬菜废弃物，以及生产大豆油残留的豆粕、生产麻油残留的芝麻粕、生产葵花籽油残留的葵花籽粕等油料作物废弃物的有效利用和处理问题也是我国农作物加工产业的一大难题。
目前，已经有人尝试通过将农作物废弃物制备成饲料以实现农作物废弃物的有效利用和处理问题。例如，吴正可等人通过混菌固态发酵将农作物废弃物制备成高蛋白发酵饲料(具体可见参考文献：吴正可，刘国华，李阳等.混菌固态发酵菜籽粕工艺优化[J].中国农业科学, 2019,24:4603-4612)；郝森林等人通过无氧发酵将农作物废弃物制备成发酵果渣饲料(具体可见参考文献：郝森林，邹颖，余元善等.桑果渣营养成分分析及果渣饲料发酵工艺研究[J].蚕业科学,2019,4:563-568)；李北等人通过乳酸菌发酵将农作物废弃物制备成发酵饲料(具体可见参考文献：李北，李永恒，黄允升等.木薯渣生物发酵饲料开发设计[J].轻工科技,2019, 11:30-31)。
但是，由于富含氨基酸等营养成分和水分，农作物废弃物很容易受到丝状真菌侵袭，而扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉、指状青霉等丝状真菌(它们主要通过侵蚀农作物的叶片、果实等造成农作物腐败，进而引起农作物的贮藏病害，并且，它们会产生展青霉素和桔霉素等毒素，这些毒素会残留在农作物中，进而通过食物链进入人体，具有潜在的危害性)均是造成农作物腐败的元凶之一，因此，即使是经过杀菌，以农作物为原料制备得到的饲料在贮藏过程中也很容易腐败。
为解决这一问题，马青松等人尝试在以农作物为原料制备得到的饲料中添加防腐剂以延长其保质期(具体可见参考文献：马青松，王卫国.不同防霉剂对颗粒饲料储藏品质的影响[J]. 饲料工业,2019,40(9):38-44)，但是，大量添加防腐剂存在食品安全的问题，并且，化学添加剂具有成本高、回报低且不利于环保等诸多限制(具体可见参考文献：余峥嵘，吴银超，谢佳玉等.防霉剂脱氢醋酸钠致大鼠出血试验[J].动物医学进展,2018,39(1):73-78和参考文献：王雪洋，韩淑敏，李金库等.防霉剂在饲料中的应用[J].畜牧与饲料科学,2019,40(3): 50-52)，而防腐剂添加量不够则会导致防腐效果差。
因此，急需找到一种安全性高且效果好的防止以农作物为原料制备得到的饲料腐败的方法。
发明内容
[技术问题]
本发明要解决的技术问题是提供一种安全性高且可有效抑制扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉、指状青霉等丝状真菌的的微生物复合菌剂。
[技术方案]
为解决上述技术问题，本发明提供了一种微生物复合菌剂，所述微生物复合菌剂包含青春双歧杆菌以及植物乳杆菌；
所述青春双歧杆菌保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCCNo.60925，保藏日期为2019年12月09日；
所述植物乳杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏编号为CGMCC No.5494，保藏日期为2011年11月29日。
在本发明的一种实施方式中，所述微生物复合菌剂中，青春双歧杆菌和植物乳杆菌的活菌比为1～2:3～4。
在本发明的一种实施方式中，所述微生物复合菌剂中，青春双歧杆菌和植物乳杆菌的活菌比为2:3。
本发明还提供了上述微生物复合菌剂在抑制丝状真菌方面不以疾病的诊断和治疗为目的的应用。
本发明还提供了上述微生物复合菌剂在防止农产品或农副产品腐败中的应用。
本发明还提供了上述微生物复合菌剂在制备发酵饲料中的应用。
本发明还提供了一种利用微生物复合菌剂制备发酵饲料的方法，所述方法为将上述微生物复合菌剂接种至发酵原料中进行发酵，得到发酵饲料；所述发酵原料包含农作物和/或农作物废弃物。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料中，青春双歧杆菌和植物乳杆菌的总活菌数为1×109～1×1011CFU/g。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料中，青春双歧杆菌和植物乳杆菌的总活菌数为1.7×1010CFU/g。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料含有水。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料的含水量为55～65％。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料的含水量为60％。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵的温度为25～35℃、时间为2～5d。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵的温度为30℃、时间为3d。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵过程保持厌氧。
在本发明的一种实施方式中，所述农作物为水果、蔬菜、油料作物和/或粮食作物。
在本发明的一种实施方式中，所述农作物废弃物为水果废弃物、蔬菜废弃物、油料作物废弃物和/或粮食作物废弃物。
在本发明的一种实施方式中，所述水果废弃物为苹果渣、蓝莓果渣、桑葚果渣和/或葡萄渣。
在本发明的一种实施方式中，所述蔬菜废弃物为胡萝卜渣、木薯渣和/或山楂果渣。
在本发明的一种实施方式中，所述油料作物废弃物为豆粕、棉籽粕、花生粕和/或菜籽粕。
在本发明的一种实施方式中，所述方法为将上述微生物复合菌剂接种至由苹果渣、豆粕和水组成的发酵原料中进行发酵，得到发酵饲料。
在本发明的一种实施方式中，所述发酵原料中，苹果渣和豆粕质量比为16～20:1～6。
在本发明的一种实施方式中，所述苹果渣和豆粕的质量比为18:1。
在本发明的一种实施方式中，所述苹果渣的粒径为250μm。
在本发明的一种实施方式中，所述豆粕的粒径为250μm。
本发明还提供了应用上述方法制备得到的发酵饲料。
本发明还提供了上述方法在制备发酵饲料中的应用。
[有益效果]
1、本发明提供了一种安全性高且且可有效抑制扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉、指状青霉等丝状真菌的的微生物复合菌剂，此微生物复合菌剂由保藏编号为GDMCC No.60925的青春双歧杆菌和保藏编号为CGMCC No.5494的植物乳杆菌组成，利用此微生物复合菌剂制备得到的发酵饲料营养丰富、气味芳香、不易腐败且安全性很高，具体体现在：
(1)利用此微生物复合菌剂制备得到发酵饲料中，粗蛋白的含量高达24.45％、粗纤维的含量低至27.34％、粗脂肪的含量高达10.72％、总氨基酸的含量高达7.34％；
(2)利用此微生物复合菌剂制备得到发酵饲料中霉菌的含量为0CFU/g，并且，于30℃下放置15d后，利用此微生物复合菌剂制备得到发酵饲料中霉菌的含量仍为0CFU/g；
(3)此微生物复合菌剂所使用的发酵菌株为青春双歧杆菌和植物乳杆菌，而青春双歧杆菌和植物乳杆菌均属于益生菌，目前均已被纳入卫生部下发的《可用于食品的菌种名单》，不会给人体带来任何潜在的安全隐患。
2、本发明提供了一种制备发酵饲料的方法，此方法通过将由保藏编号为GDMCCNo.60925的青春双歧杆菌和保藏编号为CGMCC No.5494的植物乳杆菌组成的微生物复合菌剂接种至含有农作物和/或农作物废弃物的发酵原料中进行发酵以得到发酵饲料，利用此方法制备得到的发酵饲料营养丰富、气味芳香、不易腐败且安全性很高，具体体现在：
(1)利用此方法制备得到发酵饲料中，粗蛋白的含量高达24.45％、粗纤维的含量低至 27.34％、粗脂肪的含量高达10.72％、总氨基酸的含量高达7.34％；
(2)利用此方法制备得到发酵饲料中霉菌的含量为0CFU/g，并且，于30℃下放置15d 后，利用此方法制备得到发酵饲料中霉菌的含量仍为0CFU/g；
(3)此方法所使用的发酵菌株为青春双歧杆菌和植物乳杆菌，而青春双歧杆菌和植物乳杆菌均属于益生菌，目前均已被纳入卫生部下发的《可用于食品的菌种名单》，不会给人体带来任何潜在的安全隐患。
生物材料保藏
一株青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentic)CCFM1108，所述青春双歧杆菌 CCFM1108已于2019年12月09日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCCNo.60925，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。
附图说明
图1：不同浓度青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响。
图2：不同浓度青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对展青霉素合成量的影响。
图3：青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉patA基因表达的影响
图4：经不同方式处理后的青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响。
图5：植物乳杆菌CGMCC No.5494对扩展青霉菌丝体生长的影响。
图6：不同浓度植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对菌丝体细胞膜通透性的影响。
图7：经不同方式处理后的植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明进行进一步的阐述。
下述实施例中涉及的扩展青霉购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，产品编号为CICC 40658；下述实施例中涉及的黑曲霉购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，产品编号为CICC 2089；下述实施例中涉及的娄地青霉购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，产品编号为 CICC 40663；下述实施例中涉及的指状青霉购自北纳生物，产品编号为BNCC336887；下述实施例中涉及的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CGMCC No.5494(公开于公开号为 CN102586148A的专利申请文本中)已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，无需再次进行专利程序上的保藏；下述实施例中涉及的苹果渣购自陕西省眉县恒兴果汁有限公司；下述实施例中涉及的豆粕购自福建省华龙饲料有限公司。
下述实施例中涉及的检测方法如下：
含水量检测方法：采用烘箱干燥法测定，将样品放在105℃烘箱中烘至恒重，样品的失重即代表水分质量。
粗蛋白检测方法：采用凯氏定氮法测定样品中粗蛋白含量。
粗纤维检测方法：采用国家标准GB/T 6434-2006《饲料中粗纤维的测定-过滤法》。
粗脂肪检测方法：采用国家标准GB/T 6433-2006《饲料中粗脂肪的测定》。
总氨基酸检测方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中总氨基酸含量。
pH检测方法：采用pH计测量。
有机酸检测方法：采用高效液相色谱法(参考文献：候霞霞.青贮用优良乳酸菌的筛选及苹果渣发酵试验研究[D].西北农林科技大学,2014。
霉菌含量检测方法：采用PDA平板稀释培养法(参考文献：候霞霞.青贮用优良乳酸菌的筛选及苹果渣发酵试验研究[D].西北农林科技大学,2014)。
乳酸菌含量检测方法：采用国家标准GB/T 4789.35-2016《乳酸菌检验》。
下述实施例中涉及的培养基如下：
mMRS固体培养基：在1L蒸馏水中加入10g蛋白胨、10g牛肉膏、20g葡萄糖、5g 酵母浸膏、2g无水乙酸钠、0.25g一水硫酸锰、1mL吐温80、2.6g三水合磷酸氢二钾、0.5 g七水硫酸镁、2g柠檬酸二铵、1g半胱氨酸盐酸盐、18g琼脂粉，pH 6.2～6.5。
mMRS液体培养基：在1L蒸馏水中加入10g蛋白胨、10g牛肉膏、20g葡萄糖、5g 酵母浸膏、2g无水乙酸钠、0.25g一水硫酸锰、1mL吐温80、2.6g三水合磷酸氢二钾、0.5 g七水硫酸镁、2g柠檬酸二铵、1g半胱氨酸盐酸盐，pH 6.2～6.5。
PDA培养基：在1L马铃薯汁中加入20g葡萄糖和18g琼脂，自然pH。
实施例1-1：青春双歧杆菌CCFM1108的筛选、鉴定、培养和观察
1、筛选
取1g来源于无锡地区的健康成年人粪便样本，用生理盐水梯度稀释后涂布于mMRS固体培养基上，置于37℃厌氧环境中培养72h，观察并记录菌落形态；挑取菌落在mMRS固体培养基上划线，于37℃厌氧环境下进行纯化培养，获得纯化后的单菌落；挑取单菌落在mMRS固体培养基上划线，37℃厌氧培养48h，对所得菌落进行革兰氏染色(革兰氏染色方法参考教科书《工业微生物育种学》作者：诸葛健著)，记录菌落形态，并根据教科书《常见细菌系统鉴定手册》(作者：东秀珠)考察菌株的生理生化特性，保留革兰氏阳性、菌落呈光滑圆形、过氧化氢阴性的菌株，此菌株的其余生理生化特性为：能利用D-核糖、L-阿拉伯糖、乳糖、纤维二糖、低聚果糖、山梨醇、淀粉、葡萄糖、甘露糖、木糖、麦芽糖、海藻糖；硝酸盐还原、接触酶、精氨酸水解实验、吲哚实验均为阴性。
2、初步鉴定
挑取步骤1筛选得到的菌株的单菌落接种至mMRS液体培养基中，37℃厌氧培养24h，得到菌液；将菌液8000rpm离心2min，收集沉淀；将沉淀用含0.05％半胱氨酸盐酸盐(m/m) 的磷酸盐缓冲液(pH 6.5、浓度0.05M)洗涤两次后8000rpm离心2min，收集菌体；取0.2mg菌体重悬于200μL含0.05％半胱氨酸盐酸盐(m/m)和0.25％Triton X-100(m/m)的磷酸盐缓冲液(pH 6.5、浓度0.05M)中，得到重悬液；在将重悬液中添加50μL混合液(由浓度为6mg/mL氟化钠和10mg/mL碘乙酸钠混合而得)以及50μL浓度为80mg/mL的果糖-6- 磷酸后37℃孵育1h，得到孵育液；在孵育液中添加300μL浓度为0.139g/mL的盐酸羟胺(pH 6.5)后室温(25℃)放置10min，得到待测液；在待测液中分别添加200μL浓度为15％(m/m) 的三氯乙酸溶液和200μL浓度为4M的HCL溶液，得到反应体系1～2；在反应体系1～2中添加200μL浓度为5％(m/m)的三氯乙酸溶液和200μL浓度为0.1M的HCL溶液，添加后，反应体系1～2迅速变为红色，说明步骤1筛选得到的菌株为F6PPK阳性，初步断定为双歧杆菌。
3、进一步鉴定
挑取步骤1筛选得到的菌株的单菌落接种至mMRS液体培养基中，37℃厌氧培养24h，得到菌液；取1mL于1.5mL离心管中，10000rpm离心2min，收集沉淀；将沉淀用无菌水洗涤一次后10000rpm离心2min，收集菌体；取0.2mg菌体重悬于500μL无菌水中，用于细菌16SrDNA PCR反应；提取步骤1筛选得到的菌株的基因组，将菌株的18S rDNA进行扩增和测序(扩增得到的16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示)，将获得的序列在 GeneBank中进行核酸序列比对，结果显示菌株为青春双歧杆菌，命名为青春双歧杆菌 CCFM1108；
其中，PCR反应体系：10×Taq buffer，5μL；dNTP，5μL；27F，0.5μL；1492R，0.5μL；Taq酶，0.5μL；模版，0.5μL；ddH2O，38μL；
PCR反应条件：95℃，5min；95℃，10s；55℃，30s；72℃，30s；step2-4，30×；72℃，5min；12℃，2min；
PCR所用引物：F：5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’(SEQ ID NO.2)；R： 5’-TACGGCTACCTTGTTACGACTT-3’(SEQ ID NO.3)。
4、培养和观察
挑取步骤1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落接种至mMRS固体培养基上， 37℃培养48h，48h后，观察青春双歧杆菌CCFM1108在mMRS固体培养基上的菌落特征。
观察可得，青春双歧杆菌CCFM1108在mMRS固体培养基上的菌落直径范围0.5～2mm，正面形态圆形，侧面形态呈突起状，边缘整齐，乳白色或淡黄色，不透明，表面湿润光滑，无色素产生。
挑取步骤1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落接种至mMRS液体培养基中， 37℃培养48h，48h后，通过电镜观察青春双歧杆菌CCFM1108的菌体特征。
观察可得，青春双歧杆菌CCFM1108不形成孢子，不运动，菌体呈杆状，稍弯曲，多数呈V型，少数呈Y型，两端着色深。
挑取步骤1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落接种至mMRS液体培养基中， 37℃培养，培养过程中，每隔4h检测菌液的OD600，通过OD600绘制青春双歧杆菌CCFM1108的生长曲线。
由生长曲线可知，青春双歧杆菌CCFM1108生长24h时达到对数生长末期。
实施例1-2：青春双歧杆菌CCFM1108及其发酵上清液对丝状真菌孢子萌发率的影响
1、青春双歧杆菌CCFM1108对丝状真菌孢子萌发率的影响(双层平板-生长抑制法)
挑取实施例1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落在mMRS固体培养基上划线，厌氧环境下37℃培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于mMRS液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，重复此操作3次，得到培养至第三代的菌液。
用接种环蘸取安瓿管中的扩展青霉菌液接种到PDA培养基上，28℃培养7d，得到菌丝体及孢子；挑取孢子接种于PDA斜面上，28℃培养7d，重复此操作2次，得到培养至第三代的扩展青霉；在生长有培养至第三代的扩展青霉的PDA培养基中加入5mL无菌水，用接种环刮取孢子，再用4层无菌纱布过滤得到扩展青霉孢子悬液；将扩展青霉孢子悬液用无菌水稀释至浓度为1×104cfu/mL。
用接种环蘸取菌悬液mMRS固体培养基上划两条两厘米的平行线，37℃培养48h后，mMRS固体培养基上添加8mL浓度为1×104cfu/mL的扩展青霉孢子悬液，28℃分别培养2d、7d后，观察抑制区域(即mMRS固体培养基上的划线区域)，以抑制区域的青春双歧杆菌CCFM1108菌落及菌落周围无孢子萌发的面积占mMRS固体培养基总面积的百分比作为指标，检测青春双歧杆菌CCFM1108对扩展青霉孢子萌发率的抑制能力，检测结果见表1。
参照同样的方法分别检测青春双歧杆菌CCFM1108对黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力，检测结果见表1。
由表1可知，检测青春双歧杆菌CCFM1108对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力时，抑制区域的青春双歧杆菌CCFM1108菌落及菌落周围不小于mMRS固体培养基70％面积的区域均无孢子萌发，可见，青春双歧杆菌CCFM1108对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力较强。
表1青春双歧杆菌CCFM1108对不同丝状真菌孢子萌发率的抑制能力
注：双歧杆菌菌落及菌落周围不小于平板30％面积的区域均无孢子萌发，+++；双歧杆菌菌落区域及菌落周围低于30％平板面积的区域无孢子萌发，++；仅双歧杆菌菌落区域无孢子萌发，+；无孢子萌发抑制区域，-。
2、青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对丝状真菌孢子萌发率的影响(96孔板-孢子萌发抑制法)
挑取实施例1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落在mMRS固体培养基上划线，厌氧环境下37℃培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于mMRS液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，得到种子液；将种子液以2％(v/v)的接种量接种至mMRS 液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，重复此操作2次，获得发酵液；将发酵液8000rpm离心10min后通过0.2μm滤器过滤，获得发酵上清液。
用接种环蘸取安瓿管中的扩展青霉菌液接种到PDA培养基上，28℃培养7d，得到菌丝体及孢子；挑取孢子接种于PDA斜面上，28℃培养7d，重复此操作2次，得到培养至第三代的扩展青霉；在生长有培养至第三代的扩展青霉的PDA培养基中加入5mL无菌水，用接种环刮取孢子，再用4层无菌纱布过滤得到扩展青霉孢子悬液；将扩展青霉孢子悬液用无菌水稀释至浓度为1×104cfu/mL。
在无菌96孔板中加入190μL发酵上清液以及10μL浓度为1×104cfu/mL的扩展青霉孢子悬液，28℃培养48h，得到培养液；以mMRS液体培养基作为对照，通过测量培养液和mMRS液体培养基的OD580，计算青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉的孢子萌发抑制率，计算结果见表2；其中，孢子萌发抑制率(％)＝(1-(△OD发酵上清液-△ODmMRS) /△ODmMRS)×100％。
参照同样的方法分别检测青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对黑曲霉、娄地青霉和指状青霉的孢子萌发抑制率，检测结果见表2。
由表2可知，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉的孢子萌发抑制率分别可高达99.88±0.66％、92.23±0.53％、88.83±0.82％、99.25±0.62％，可见，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力较强。
表2青春双歧杆菌CCFM1108对不同丝状真菌孢子萌发的抑制能力
实施例1-3：青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响
将mMRS液体培养基分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7(mMRS液体培养基：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到mMRS液体培养基浓度分别为10、15、20、25、 30％(v/v)的对照组混合液；将实施例2获得的发酵上清液分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度分别为 10、15、20、25、30％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每 2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响，检测结果见图1。
如图1所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，青春双歧杆菌CCFM1108 发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力随着发酵上清液的浓度升高而增大，在青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液达到20％时，抑制率可达100％；而mMRS液体培养基的浓度变化对扩展青霉的生长影响不显著。
实施例1-4：青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉产展青霉素产量的影响
将mMRS液体培养基分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7(mMRS液体培养基：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到mMRS液体培养基浓度分别为10、15、20、25、 30％(v/v)的对照组混合液；将实施例2获得的发酵上清液分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度分别为 10、15、20、25、30％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，6d后，在平板上添加5mL酸化水(pH 4.0)后静置1d，1d后，刮取平板上的扩展青霉孢子及菌丝体；将孢子及菌丝体离心过滤，取上清液，将上清液经0.22μm滤膜过滤后高效液相色谱上样，将结果与商业展青霉素标准品(购自普瑞邦公司)进行比较以定量，通过上清液中展青霉素的含量，检测青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉产展青霉素产量的影响，检测结果见图 2；其中，高效液相色谱条件为：色谱柱：Waters 4.6*250mm C18色谱柱；柱温：30℃；流动相：10％乙腈，90％水；流速：1mL/min；进样量：10μL；检测器：UV；检测波长：276nm。
如图2所示，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉产展青霉素产量的抑制能力随着发酵上清液的浓度升高而增大，在青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液达到20％时，抑制率可达83.5％；而mMRS液体培养基浓度的增加反而促进展青霉素产量。
实施例1-5：青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉LaeA基因表达量的影响
将mMRS液体培养基以1.5:8.5(mMRS液体培养基：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到mMRS液体培养基浓度为15％(v/v)的对照组混合液；将实施例2获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，6d后，刮取平板上的扩展青霉孢子及菌丝体，液氮速冻，保存于-80℃；将扩展青霉孢子及菌丝体液氮研磨后采用 Trizol法提取总RNA，并以β-tubulin基因为内参进行qRT-PCR以评价青春双歧杆菌CCFM1108 发酵上清液对扩展青霉PatA基因(PatA基因为调控扩展青霉合成次级代谢产物展青霉素的基因)相对表达量的影响，检测结果见图3；其中，数据采用2-ΔΔCT法进行定量计算。
如图3所示，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液可显著降低扩展青霉LaeA基因的相对表达量；而mMRS液体培养基无此效果。
实施例1-6：温度对青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
将实施例2获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；将实施例2获得的发酵上清液121℃加热20min后以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响，检测结果见图4。
如图4所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，经加热处理后，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液(菌丝体生长直径为8.8mm)对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力较未经加热处理的青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液(菌丝体生长直径为9.0mm)略有提高。
实施例1-7：pH对青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
将实施例2获得的发酵上清液(pH为3.42)以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；将实施例2获得的发酵上清液调节至pH为7后(用1mol/L的NaOH和1mol/L的HCl调节)以1.5:8.5 (发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v) 的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例 2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测pH对青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响，检测结果见图4。
如图4所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，青春双歧杆菌CCFM1108 发酵上清液的pH为3.42，此时，其对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力较强(菌丝体生长直径为9.0mm)；pH为7时，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力与未经pH调节的青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液相比显著降低(菌丝体生长直径为15.6mm)。
实施例1-8：蛋白酶处理对青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
先将实施例2获得的发酵上清液调节至pH为7(用1mol/L的NaOH和1mol/L的HCl 调节)，然后在发酵上清液中添加1mg/mL蛋白酶(购自SIGMA公司，产品编号为P3910)， 37℃水浴2h，接着将发酵上清液100℃煮沸灭酶3min，得到经蛋白酶处理的发酵上清液；将实施例2获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；以1.5:8.5(发酵上清液：PDA 培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测蛋白酶处理对青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响，检测结果见图4。
如图4所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，经蛋白酶处理后，青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液(菌丝体生长直径为8.6mm)对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力较未经蛋白酶处理的青春双歧杆菌CCFM1108发酵上清液(菌丝体生长直径为9.0mm)略有提高。
实施例2-1：植物乳杆菌CGMCC No.5494及其发酵上清液对丝状真菌孢子萌发率的影响
1、植物乳杆菌CGMCC No.5494对丝状真菌孢子萌发率的影响(双层平板-生长抑制法)
用接种环蘸取甘油管中的植物乳杆菌CGMCC No.5494在MRS固体培养基上划线，厌氧环境下37℃培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于MRS液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，重复此操作3次，得到培养至第三代的菌液。
用接种环蘸取安瓿管中的扩展青霉菌液接种到PDA培养基上，28℃培养7d，得到菌丝体及孢子；挑取孢子接种于PDA斜面上，28℃培养7d，重复此操作2次，得到培养至第三代的扩展青霉；在生长有培养至第三代的扩展青霉的PDA培养基中加入5mL无菌水，用接种环刮取孢子，再用4层无菌纱布过滤得到扩展青霉孢子悬液；将扩展青霉孢子悬液用无菌水稀释至浓度为1×104cfu/mL。
用接种环蘸取菌悬液MRS固体培养基上划两条两厘米的平行线，37℃培养48h后，MRS 固体培养基上添加8mL浓度为1×104cfu/mL的扩展青霉孢子悬液，28℃分别培养2d、7d后，观察抑制区域(即MRS固体培养基上的划线区域)，以抑制区域的植物乳杆菌CGMCCNo.5494菌落及菌落周围无孢子萌发的面积占MRS固体培养基总面积的百分比作为指标，检测植物乳杆菌CGMCC No.5494对扩展青霉孢子萌发率的抑制能力，检测结果见表3和图5。
参照同样的方法分别检测植物乳杆菌CGMCC No.5494对黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力，检测结果见表3。
由表3和图5可知，检测植物乳杆菌CGMCC No.5494对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力时，培养2d，抑制区域的植物乳杆菌CGMCC No.5494菌落及菌落周围不小于MRS固体培养基70％面积的区域均无孢子萌发，培养7d，抑制区域的植物乳杆菌CGMCC No.5494菌落及菌落周围不小于MRS固体培养基30％面积的区域均无孢子萌发。可见，植物乳杆菌CGMCC No.5494对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力较强。
表3植物乳杆菌CGMCC No.5494对不同丝状真菌孢子萌发率的抑制能力
注：植物乳杆菌菌落及菌落周围不小于平板30％面积的区域均无孢子萌发，+++；植物乳杆菌菌落区域及菌落周围低于30％平板面积的区域无孢子萌发，++；仅植物乳杆菌菌落区域无孢子萌发，+；无孢子萌发抑制区域，-。
2、植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对丝状真菌孢子萌发率的影响(96孔板-孢子萌发抑制法)
用接种环蘸取甘油管中的植物乳杆菌CGMCC No.5494在MRS固体培养基上划线，在MRS固体培养基上划线，厌氧环境下37℃培养48h，得到单菌落；挑取单菌落接种于MRS 液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，得到种子液；将种子液以2％(v/v)的接种量接种至MRS液体培养基中，厌氧环境下37℃培养48h进行培养，重复此操作2次，获得发酵液；将发酵液8000rpm离心10min后通过0.2μm滤器过滤，获得发酵上清液。
用接种环蘸取安瓿管中的扩展青霉菌液接种到PDA培养基上，28℃培养7d，得到菌丝体及孢子；挑取孢子接种于PDA斜面上，28℃培养7d，重复此操作2次，得到培养至第三代的扩展青霉；在生长有培养至第三代的扩展青霉的PDA培养基中加入5mL无菌水，用接种环刮取孢子，再用4层无菌纱布过滤得到扩展青霉孢子悬液；将扩展青霉孢子悬液用无菌水稀释至浓度为1×104cfu/mL。
在无菌96孔板中加入190μL发酵上清液以及10μL浓度为1×104cfu/mL的扩展青霉孢子悬液，28℃培养48h，得到培养液；以MRS液体培养基作为对照，通过测量培养液和MRS液体培养基的OD580，计算植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉的孢子萌发抑制率，计算结果见表2；其中，孢子萌发抑制率(％)＝(1-(△OD发酵上清液-△ODMRS) /△ODMRS)×100％。
参照同样的方法分别检测植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对黑曲霉、娄地青霉和指状青霉的孢子萌发抑制率，检测结果见表4。
由表4可知，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉的孢子萌发抑制率分别可高达99.68±0.97％、98.45±0.13％、96.35±0.35％、 96.26±0.54％，可见，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉和指状青霉孢子萌发率的抑制能力较强。
表4植物乳杆菌CGMCC No.5494对不同丝状真菌孢子萌发的抑制能力
实施例2-2：植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液扩展青霉菌丝体细胞膜通透性的影响
将MRS液体培养基分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7、3.5:6.5、4:6(MRS液体培养基：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到MRS液体培养基浓度分别为10、15、20、25、30、35、45％(v/v)的对照组混合液；将实施例1获得的植物乳杆菌CGMCC No.5494 的发酵上清液分别以1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7、3.5:6.5、4:6(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度分别为10、15、20、25、30、35、 45％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10 μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养1d，1d后，刮取平板上的扩展青霉菌丝体 1，用PBS缓冲液洗涤两次后，8000rpm离心10min，收集菌丝体2；在菌丝体2中加入浓度为1μM的PI染料(购自上海建成生物有限公司)，室温(25℃)下孵育30min后，8000 rpm离心10min，收集菌丝体3；将菌丝体3用PBS缓冲液洗涤两次后，8000rpm离心10min，收集菌丝体4；用荧光显微镜观察菌丝体4的染色情况并采集图片，图片见图6。
如图6所示，对照组的菌丝体4无红色荧光信号，说明未经植物乳杆菌CGMCCNo.5494 的发酵上清液处理的扩展青霉菌丝体细胞膜完整性并未受到破坏；实验组的菌丝体4中，从植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液浓度为10％开始，可观察到红色荧光，但此处理下的荧光信号较弱，而植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液浓度为25％时，可观察到较强的荧光信号，这说明植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液处理可破坏扩展青霉菌丝体的细胞膜并导致其通透性增加，此外，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液的浓度与细胞膜通透性改变情况以及荧光信号强度呈现正相关。
实施例2-3：植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响
将MRS液体培养基以1.5:8.5(MRS液体培养基：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到MRS液体培养基浓度为15(v/v)的对照组混合液；将实施例1获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度分别为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响，检测结果见图7；其中，菌丝体生长抑制率(％)＝(1-(D对照组-D处理组) /D对照组)×100％，式中，D：菌丝体直径。
如图7所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，植物乳杆菌CGMCCNo.5494的发酵上清液可显著抑制扩展青霉菌丝体的生长且抑制率可高达35.8％(菌丝体直径 9.8mm)。
实施例2-4：温度对植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
将实施例1获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；将实施例1获得的发酵上清液121℃加热20min后以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的影响，检测结果见图7。
如图7所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，经加热处理后，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液(菌丝体直径9.4mm)对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力较未经加热处理的植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液(菌丝体直径9.8mm)略有提高。
实施例2-5：pH对植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
将实施例1获得的发酵上清液(pH为4)以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；将实施例1 获得的发酵上清液调节至pH为7后(用1mol/L的NaOH和1mol/L的HCl调节)以1.5:8.5 (发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v) 的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测pH对植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响，检测结果见图7。
如图7所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，植物乳杆菌CGMCCNo.5494发酵上清液的pH为4，此时，其对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力较强(菌丝体直径9.4mm)；pH为7时，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力(菌丝体直径15.3mm)与未经pH调节的植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液相比显著降低。
实施例2-6：蛋白酶处理对植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响
先将实施例1获得的发酵上清液调节至pH为7(用1mol/L的NaOH和1mol/L的HCl 调节)，然后在发酵上清液中添加1mg/mL蛋白酶(购自SIGMA公司，产品编号为P3910)， 37℃水浴2h，接着将发酵上清液100℃煮沸灭酶3min，得到经蛋白酶处理的发酵上清液；将实施例1获得的发酵上清液以1.5:8.5(发酵上清液：PDA培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的的对照组混合液；以1.5:8.5(发酵上清液：PDA 培养基)的体积比与PDA培养基混合，得到发酵上清液浓度为15％(v/v)的实验组混合液；将对照组和实验组的混合液分别倾倒平板；在平板中央滴加10μL实施例2获得的扩展青霉孢子悬液，28℃培养6d，培养期间，通过每2d测量每一个平板上的菌丝体直径，检测蛋白酶处理对植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液抑制扩展青霉菌丝体生长的能力的影响，检测结果见图7。
如图7所示，通过测量培养第6d时平板上的菌丝体直径可知，经蛋白酶处理后，植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液对扩展青霉菌丝体生长的抑制能力(菌丝体直径9.7mm) 较未经蛋白酶处理的植物乳杆菌CGMCC No.5494发酵上清液有所降低(菌丝体直径9.4 mm)。
实施例3-1：发酵饲料的制备(以苹果渣和豆粕为原料)
方案一：
具体步骤如下：
(1)挑取实施例1的步骤1筛选得到的青春双歧杆菌CCFM1108的单菌落接种至mMRS液体培养基中，37℃培养48h，得到一级种子液；将一级种子液以2％(v/v)的接种量接种至mMRS液体培养基中，37℃培养48h，得到二级种子液；将二级种子液以2％(v/v)的接种量接种至含有mMRS液体培养基的种子罐中，37℃培养48h，得到三级种子液；将三级种子液以2％(v/v)的接种量接种至含有mMRS液体培养基的发酵罐中，37℃扩大培养48h，得到青春双歧杆菌CCFM1108的发酵液(整个发酵液的获得过程均需保证无菌操作，避免杂菌污染)；
(2)参照步骤(1)的方法，得到植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵液；
(3)将步骤(1)获得的青春双歧杆菌CCFM1108的发酵液与步骤(2)获得的植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵液混合，使得混合菌液中青春双歧杆菌和植物乳杆菌的活菌比为2:3，得到微生物复合菌剂；
(4)控制苹果渣与豆粕粉的粒径均为250μm(通过粉碎和过筛控制粒径)，将苹果渣和豆粕粉按照质量比18:1混合，并通过加水控制最终发酵原料的含水量在60％；先将发酵原料装入具有单向排气阀的发酵袋(购自温州新吉高包装有限公司)中，然后将发酵液以1％ (v/v)的接种量接种至发酵原料中，使得发酵原料中青春双歧杆菌和植物乳杆菌的总活菌数为1.7×1010CFU/g，再将具有单向排气阀的发酵袋密封，得到发酵体系；将发酵体系于30℃下发酵3d，得到发酵饲料A(苹果渣与豆粕粉均进行过高温瞬时杀菌，整个发酵饲料的获得过程均需保证无菌操作，避免杂菌污染)。
方案二：
具体步骤如下：
在方案一的基础上，将微生物复合菌剂分别替换为青春双歧杆菌CCFM1108、植物乳杆菌CGMCC No.5494、植物乳杆菌GDMCC No.60604(参考文献：陈卫，田丰伟，翟齐啸等.一种能够改善睡眠的植物乳杆菌及其用途:中国,201910461904.7[P].2019-08-19)或青春双歧杆菌GDMCC No.60706(参考文献：陈卫，王刚，司倩等.青春双歧杆菌CCFM1061在制备功能性菌剂、食品和或药物中的应用:中国,201910765973.7[P].2019-10-22)中的一种或两种(具体可见表5)，得到发酵饲料B～E。
以于30℃下放置45d后的发酵原料作为空白对照，检测发酵饲料A～E中粗蛋白、粗纤维、粗脂肪和总氨基酸的含量(检测结果见表6)。
以于30℃下放置3d后的发酵原料作为空白对照，检测发酵饲料A～E的pH值，并且检测发酵饲料A～E中乳酸和乙酸的含量(检测结果见表7)。
以于30℃下放置0～15d后的发酵原料作为空白对照，检测发酵饲料A～E中的霉菌数(检测结果见表8)。
由表6可知，发酵饲料A中粗蛋白的含量高达24.45％、粗纤维的含量低至27.34％、粗脂肪的含量高达10.72％、总氨基酸的含量高达7.34％。
由表8可知，发酵饲料A中霉菌的含量为0CFU/g，并且，于30℃下放置15d后，发酵饲料A中霉菌的含量仍为0CFU/g，而此发酵饲料B～E的效果远差于发酵饲料A。说明，发酵饲料A更不易滋生丝状真菌不仅是由于乳酸菌产酸，而是由于青春双歧杆菌CCFM1108和植物乳杆菌CGMCC No.5494本身可抑制丝状真菌，并且，青春双歧杆菌CCFM1108和植物乳杆菌CGMCC No.5494双菌发酵的效果也要优于青春双歧杆菌CCFM1108或植物乳杆菌 CGMCCNo.5494单菌发酵。
表5发酵饲料A～E发酵菌种组成
表6发酵饲料A～E中粗蛋白、粗纤维、粗脂肪和总氨基酸的含量
表7发酵饲料A～E的pH值以及乳酸和乙酸的含量
表8发酵饲料A～E中霉菌数的变化(105CFU/g)
虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
序列表
<110> 江南大学
<120> 一种可抑制丝状真菌的微生物复合菌剂及其应用
<160> 3
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 1392
<212> DNA
<213> 青春双歧杆菌
<400> 1
agaggctccc ccaaaggttg ggccaccggc ttcgggtgct acccactttc atgacttgac 60
gggcggtgtg tacaaggccc gggaacgcat tcaccgcggc gttgctgatc cgcgattact 120
agcgactccg ccttcatgga gtcgggttgc agactccaat ccgaactgag accggtttta 180
agggatccgc tccacctcgc ggtgtcgcat cccgttgtac cggccattgt agcatgcgtg 240
aagccctgga cgtaaggggc atgatgatct gacgtcatcc ccaccttcct ccgagttgac 300
cccggcggtc ccccgtgagt tcccaccacg acgtgctggc aacacagggc gagggttgcg 360
ctcgttgcgg gacttaaccc aacatctcac gacacgagct gacgacgacc atgcaccacc 420
tgtgaacccg ccccgaaggg agaccgtatc tctacggctg tcgggaacat gtcaagccca 480
ggtaaggttc ttcgcgttgc atcgaattaa tccgcatgct ccgccgcttg tgcgggcccc 540
cgtcaatttc tttgagtttt agccttgcgg ccgtactccc caggcgggat gcttaacgcg 600
ttggctccga cacggagacc gtggaatggt ccccacatcc agcatccacc gtttacggcg 660
tggactacca gggtatctaa tcctgttcgc tccccacgct ttcgctcctc agcgtcagtg 720
acggcccaga gacctgcctt cgccattggt gttcttcccg atatctacac attccaccgt 780
tacaccggga attccagtct cccctaccgc actcaagccc gcccgtaccc ggcgcggatc 840
caccgttaag cgatggactt tcacaccgga cgcgacgaac cgcctacgag ccctttacgc 900
ccaataattc cggataacgc ttgcacccta cgtattaccg cggctgctgg cacgtagtta 960
gccggtgctt attcgaaagg tacactcacc ccgaagggct tgctcccagt caaaagcggt 1020
ttacaacccg aaggccgtca tcccgcacgc ggcgtcgctg catcaggctt gcgcccattg 1080
tgcaatattc cccactgctg cctcccgtag gagtctgggc cgtatctcag tcccaatgtg 1140
gccggtcgcc ctctcaggcc ggctacccgt cgaagccatg gtgggccgtt accccgccat 1200
caagctgata ggacgcgacc ccatcccata ccgcaaaagc tttcccagag gaccatgcgg 1260
tcaactggag catccggcat taccacccgt ttccaggagc tattccggtg tatggggcag 1320
gtcggtcacg cattactcac ccgttcgcca ctctcaccca ggagcaagct cctgggatcc 1380
cgtcgactgc at 1392
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
agagtttgat cctggctcag 20
<210> 3
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
tacggctacc ttgttacgac tt 22
