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一种组织匀浆法分离活细胞构建细胞库的方法

2021-01-31 18:27:33

一种组织匀浆法分离活细胞构建细胞库的方法

　　技术领域tt

　　本发明涉及胎儿附属物组织细胞库的构建方法，更具体地说是一种从胎儿附属物组织分离细胞构建细tt胞(团)库的物理方法。tt

　　背景技术tt

　　胎儿附属物组织主要由胎盘小叶、胎盘底座、基蜕膜、羊膜和脐带组织构成。起源于胚胎发育期胚外tt中胚层的胎盘是由间质、血管及滋养细胞组成，是胎儿最早期的造血器官，含有大量的间质成分。最新的tt研究表明胎盘中含有间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞和丰富的造血干细胞，从胎盘中分离培养出这些多tt能干细胞将为实验研究和临床应用开辟一个崭新而丰富的来源。tt

　　胎盘亚全能干细胞来源于胎盘组织，自胚胎形成的第5到7天开始出现，能分化形成200多种人体组tt织器官细胞，但不能形成一个完整的人体。具备多能干细胞的许多生物学特征，该细胞体外可向脂肪细胞、tt成骨细胞、神经细胞、肝上皮样细胞等定向分化。tt

　　胎盘造血干细胞是存在于胎盘组织中的一群原始造血细胞，是血细胞(红细胞、白细胞、血小板等)的tt始祖，是高度未分化细胞，也可以说它是一切血细胞(其中大多数是免疫细胞)的原始细胞。胎盘组织中tt造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的5-10倍，足可供小孩自用几次，或提供给1-2个成人患tt者的治疗。同时有效解决了移植时骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血数量不够等技术难题，将有望取tt代骨髓、动员后外周血和脐带血用于造血干细胞移植。tt

　　基蜕膜是母亲妊娠时胚泡的滋养层细胞一经与子宫内膜接触，引起其附近的内膜间质细胞肥大增殖形tt成的组织。基蜕膜形成胎盘隔将丛密绒毛膜分隔成若干个绒毛小叶，其中含有母亲源的基蜕膜干细胞。tt

　　羊膜(amnion)是覆盖在羊膜腔内表面的一层薄膜，从细胞滋养层演化而来，是人类两层胎膜的tt内层，其厚度为0.02～0.05mm，是人体中最厚的基底膜，由羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial ttcell，HAEC)、基底膜、实质层、纤维母细胞层、海绵层5层结构组成。人羊膜上皮细胞位于羊膜的最tt内层，羊膜上皮细胞在受精后第8天从外胚叶发育而来，使其可能维持原肠胚形成前期胚胎干细胞的tt可塑性，在治疗中枢神经障碍方面具有独特的应用价值：1996年，Sakuragawa等最先发现培养的人羊tt膜上皮细胞表达神经元和神经胶质细胞的标志。随后的研究表明，培养的人羊膜上皮细胞能合成和释放神tt经递质如乙酰胆碱，儿茶酚胺和多巴胺。人羊膜上皮细胞移植治疗大鼠帕金森病(PD)的实验表明其在tt体内不仅能存活并表达络氨酸羟化酶(TH)活性，而且可以逆转病情和防止神经元死亡。人羊膜上皮细tt胞对于灵长类的脊髓损伤同样具有良好的治疗效果。tt

　　脐带是胎儿和母体连接的纽带。脐带内有三根血管通过，一根静脉和二根动脉，起着沟通母子间血液tt循环的作用。足月胎儿的脐带长约30～70厘米。脐带华通氏胶(Wharton’s Jelly)中的干细胞主要是脐tt带间充质干细胞。tt

　　间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)是一种多能干细胞，在胚胎发育中来源于中胚层。在tt机体正常的组织损伤修复过程中，MSC是一种重要的参与组织再生的细胞。在组织损伤引起的特殊信号作tt用下，MSC迁移到受损部位，在局部聚集增殖，依据不同的损伤信号沿着不同途径分化。MSC易于分离扩tt增，体外倍增能力旺盛，即使扩增1亿倍仍能保持其多向分化能力。因此，MSC是一种实用的组织修复种tt子细胞。tt

　　MSC具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下具有分化为：上皮干细胞、神tt经干细胞、肝干细胞，肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或tt病变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌tt病等多种疾病;并且，MSC具有免疫调节作用，通过负性免疫调节功能，抑制机体亢进的免疫反应，使机tt体免疫功能恢复平衡，从而可以用来治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮，tt硬皮病等自身免疫系统疾病；MSC还是人体微环境的重要组成部分，移植间充质干细胞可以改变造血微环tt境，重建免疫系统，促进造血功能恢复，与造血干细胞共移植能显著提高白血病和难治性贫血等的治疗效tt果。tt

　　胎儿附属物细胞库的构建，将原来作为医疗废弃物直接处理掉的新生儿的脐带和胎盘组织通过处理，tt提取其中丰富的干细胞资源，并通过成熟的深低温冷冻技术使之在休眠状态下长时间储存，作为一种宝贵tt的生物资源储备，将来，可以应用于许多自体重大疾病的治疗;同时，也可以用于异体的移植与治疗；还tt可以通过再研发和处理，开发成干细胞药物，造福全社会。tt

　　胎儿附属物细胞库构建包括细胞的组织分离，纯化，冷冻保存，病原微生物的检测以及质量控制等方tt面。本专利所涉及的胎儿附属物细胞库构建方法是其中组织中细胞分离的方法，尤其是细胞从实体组织中tt分离的技术。从组织中分离细胞构建细胞库的方法目前有化学酶解法和细胞团培养法。其中化学酶解法是tt广为采用的主要方法。tt

　　化学酶解法是利用消化酶将活体细胞从组织中分离的方法。具体分离过程先将组织剪切成约1-1.5mm3的小块，再采用胶原酶或胶原酶和胰酶组合使用进行细胞团消化，并利用血清等酶消化终止液终止消化，tt最后过滤清洗获取细胞。例如授权号CN101608174B《一种人脐带间充质干细胞库的构建方法》的专利，间tt充质干细胞的分离就是采用胶原酶消化的方法。授权号CN100344757C《人胎盘、脐带间充质干细胞库及其tt构建方法》的专利，建库的间充质干细胞采用的方法为胶原酶和胰酶依次消化法。化学酶解法具有以下特tt点：1)由于需要使用大量的化学酶和消化终止液，实验成本较高;2)由于不同的操作方法和人员情况，tt每次获得的细胞产量差异较大。3)由于采用的消化方法不同，整个消化酶解的时间长短不一，从30分钟tt到几小时都有。tt

　　细胞团培养法是一种物理和培养相结合将细胞从组织中分离的方法，也是构建细胞库可选用的一种方tt法。具体分离过程先将组织剪切成约1-1.5mm3的小块，接种到培养皿中培养分离细胞。例如授权号ttCN102010850B《一种脐带组织间充质干细胞爬片分离的方法》的专利，脐带组织间充质干细胞的分离就是tt采用的细胞团培养法。该方法具有以下特点：1)仅需要将组织剪切成1-1.5mm3的细胞团和简单的培养，tt操作比较简单；2)细胞团的培养需要几天的时间才能实现细胞的分离，耗时较长;3)细胞的长期培养，tt污染的可能性比较大。tt

　　由此可见，目前构建细胞库的实体组织细胞分离方法操作流程比较繁琐，耗时长，完全依赖于人工操tt作，对技术员的操作技能要求高。另外，化学酶解法又引入了动物来源的外源性试剂，会加大公共细胞库tt的干细胞药物治疗的风险性。tt

　　在本发明基于细胞库构建中保证细胞分离方法简单、省时、易于质控和规范化的原则，采用组织匀浆tt方法分离胎儿附属物组织，获得大量用于建库的细胞，以满足科研、医药和临床等领域对细胞库资源的需tt求。tt

　　发明内容tt

　　本发明的目的是提供一种组织匀浆分离胎儿附属物细胞(团)建立细胞库的方法。tt

　　本发明优选使用的组织细胞处理器PlacentaPro是发明人为本发明设计的一种仪器，该仪器包含控制tt装置和匀浆容器两部分，如图1所示，控制装置包括机身(1)，匀浆容器放置孔(2)，旋转头(3)，卡槽tt(4)，散热孔(5)；匀浆容器包括杯体(6)，杯盖(7)，密封圈(8)，旋转头连接器(9)，固定轴(10)，tt刀头(11)，卡头(12)。tt

　　机身(1)侧面设置有散热孔(5)，机身(1)顶部为匀浆容器放置孔(2)，匀浆容器放置孔(2)内tt壁设有卡槽(4)，匀浆容器放置孔(2)底部为旋转头(3)，处理组织时，匀浆容器放置入匀浆容器放置tt孔(2)中，杯盖(7)底部的旋转头连接器(9)下端与旋转头(3)接合，上端通过固定轴(10)与刀头tt(11)连接，杯盖(7)通过密封圈(8)与杯身(6)紧密接合，杯身(6)外侧壁的卡头(12)与卡槽(4)tt接合。tt

　　其中关键部件为特殊设计的刀头(11)。刀头(11)呈四叶刀刃，由上下层叠放置且互相垂直的刀片tt(13)和刀片(14)组成。刀片(13)分5段，包含4个弯折，两端两个弯折呈130-150度(优选138度)，tt中间两个弯折呈140-160度(优选148度)；刀片(14)分3段，包含2个弯折，两个弯折呈110-130度tt(优选123度)；tt

　　工作时，将组织块装入杯身(6)，盖上杯盖(7)后，将匀浆容器放入匀浆容器放置孔(2)内，通过tt控制器-旋转头(3)-旋转头连接器(9)-固定轴(10)-刀头(11)的一些列传动。带动刀头(11)转动，tt从而起到匀浆作用。tt

　　虽然目前市场上已经有少量与本发明所用的组织细胞处理器PlacentaPro作用相似的仪器，如德国美tt天旎公司的gentleMACS标本处理器也能分离组织得到细胞悬液。但是第一，市面上已有的仪器的处理量tt都相对较小，一般只能处理5克以下的样本，而PlacentaPro最多能处理400克的样本，为建立细胞库和tt大规模细胞培养奠定了很好的基础;第二，市面上已有的仪器由于结构限制，只能处理易破碎的组织，如tt脾脏、肝脏、肺等，对于具有很强韧性的胎儿附属物组织，如含有大量华通氏胶的脐带也无能为力，而ttPlacentaPro由于结构的特殊性，能够在不破坏细胞活性的情况下，将韧性大的组织，如胎儿附属物组织tt进行匀浆，直接分离得到细胞／细胞团。tt

　　本发明的技术方案包括组织的清洗、匀浆前处理、组织匀浆处理、过滤回收及细胞库构建的过程，具tt体步骤如下：tt

　　(1)组织清洗：通过适量清洗液(例如含双抗的PBS缓冲液)对获得的胎儿附属物组织进行冲洗，直到tt组织表面的残留血液被冲洗干净。tt

　　(2)组织匀浆前处理：根据组织细胞处理器PlacentaPro的匀浆容器的大小，将得到的组织剪成小块，tt放入组织细胞处理器中，加入0.5-2倍质量的缓冲液(例如PBS缓冲液)并密封组织细胞处理器;tt

　　(3)组织匀浆处理：组织细胞处理器PlacentaPro通过转子带动特殊刀头的旋转将组织切碎和匀浆，tt对组织进行细胞分离和提取；tt

　　(4)组织过滤处理，细胞收集：将步骤(3)得到的组织碎片转移至过滤装置，对胎盘组织进行研磨，收tt集滤液，对滤液进行细胞清洗，离心收集细胞;对脐带组织收集过滤器上的细胞团，清洗细胞团并收集。tt

　　(5)分离的细胞(团)构建细胞库：将步骤(4)分离的细胞(团)置液氮保存，按其ABO／Rh血型和ttHLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出细胞库。tt

　　根据本发明步骤(1)所述需要处理的样品是胎儿附属物组织，包括胎盘小叶和基蜕膜组织、胎盘底座tt组织、胎盘羊膜组织和脐带组织。tt

　　根据本发明步骤(2)所述处理的组织样品大小为：tt

　　胎盘小叶和基蜕膜30-120g，优选60-90g，加入的缓冲液或培养基的体积为20-110ml，优选50-80ml；tt

　　脐带5-30g，优选10-20g，加入的缓冲液或培养基的体积为10-45ml，优选15-30ml；tt

　　胎盘底座100-300g，优选150-200g，加入的缓冲液或培养基的体积为100-300m1，优选150-200ml;tt

　　胎盘羊膜5-25g，优选10-20g，加入的缓冲液或培养基的体积为10-40ml，优选15-25ml；tt

　　根据本发明步骤(2)所述组织细胞处理器PlacentaPro处理：tt

　　胎盘小叶和基蜕膜组织处理转速为1000-2400rpm，优选地，1400-1800rpm；tt

　　脐带组织处理转速为1500-3500rpm，优选地，2500-2800rpm；tt

　　胎盘底座组织处理转速为1500-2500rpm，优选地，2000rpm；tt

　　胎盘羊膜组织处理转速为2000-3000rpm，优选地，2300-2500rpm；tt

　　根据本发明步骤(4)所述组织碎片过滤装置为100-400目金属过滤器，胎盘小叶和基蜕膜组织、胎盘tt底座组织过滤时优选200目的过滤器，脐带组织、胎盘羊膜组织过滤时优选400目的过滤器。tt

　　本发明的有益效果为：本发明采用自主研制的组织细胞处理器PlacentaPro对胎儿附属物组织细胞进tt行分离的方法，具有操作简单、用时短、无外源试剂加入、易于标准化和质量控制以及细胞获得量大等优tt点，为提高细胞库的构建效率，保障细胞库优质的质量具有重要的意义。tt

　　附图说明tt

　　图1组织细胞处理器PlacentaPro结构示意图tt

　　图2原代细胞培养形态tt

　　图3脐带组织处理得到的细胞团培养并传至P3代的细胞培养形态图tt

　　图4脐带组织处理得到的细胞团培养并传至P3代的细胞流式图tt

　　图5胎盘羊膜组织处理后得到的细胞团的原代培养形态图tt

　　具体实施方式tt

　　实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进tt行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。tt

　　实施例1：采用组织匀浆法分离胎盘小叶细胞构建细胞库tt

　　胎盘小叶组织匀浆的方法包括以下步骤：tt

　　(1)胎盘组织清洗：胎盘组织是在生物安全柜内进行处理，根据胎盘大小使用适量含1％双抗的PBS缓tt冲液对胎盘组织进行冲洗，至胎盘组织表面残留血液冲洗干净，胎盘表面无血液凝块；tt

　　(2)胎盘小叶组织前期处理：使用手术剪从步骤(1)得到的胎盘组织上剪下胎盘小叶，把胎盘小叶转移tt到培养皿上并剪成小块，把60-90克的胎盘小叶组织块放入组织细胞处理器PlacentaPro的匀浆容器中，tt加入50-80毫升的PBS并密封处理杯;tt

　　(3)胎盘小叶组织匀浆处理：利用组织细胞处理器PlacentaPro将步骤(2)得到的胎盘小叶组织块通过tt组织切碎和匀浆的物理处理进行细胞分离和提取，搅拌速度为1400rpm-1800rpm之间，处理时间为5分钟；tt

　　(4)胎盘小叶组织过滤处理：将步骤(3)处理完毕后的胎盘小叶组织转移到200目金属过滤器上，对组tt织碎片进行研磨并利用另一个培养皿收集过滤完的液体，分成2次往金属过滤器加入10-15ml的PBS清洗tt组织并继续研磨。tt

　　(5)细胞计数：用50ml离心管收集步骤(4)获得的细胞悬液，以1400rpm／分钟的速度离心10分钟，去tt上清并加入PBS重悬细胞，抽取小量样本进行细胞计数。tt

　　胎盘小叶组织细胞分离处理测试共分8组分别进行，每一组进行了两个不同的测试设定，分别为tt(a)1400rpm，5分钟和(b)1800rpm，5分钟。胎盘组织来源于8个不同的供者，处理量在60克左右之间。tt实验结果如表1所示。tt

　　表1(a)胎盘小叶组织匀浆处理细胞提取数据tt

　　表1(b)胎盘小叶组织匀浆处理细胞提取数据tt

　　由以上结果可以看出，全自动胎盘组织器在测试条件为(a)1400rpm，5分钟和测试条件为(b)1800rpm，tt5分钟的设定下处理胎盘小叶组织，最终得到的每克有核细胞平均数分别为2.98×106和2.8×106，两者tt得到的细胞数量没有明显差别，证明了速度的提升对细胞提取的效率没有明确的线性关系。而且，在补充tt的试验中，通过流式细胞测试发现，其中的细胞表面标志物CD34阳性表达的细胞分别是2.92×104／g和tt2.78×104／g;另一个补充实验中，过高和过低的转速以及匀浆时间的不合适都会影向细胞提取的效率。通tttttt过存活率测试可以发现，经过胎盘组织处理器分离并获取的有核细胞依然保持良好的活力，8个测试结果tt存活率都能达到98％以上。以上结果表明，全自动组织细胞处理器PlacentaPro能有效地从胎盘小叶组织tt中分离并提取有核细胞，而且简单易行、耗时短，为细胞库的构建提供了有效保障。tt

　　实施例2：胎盘小叶组织匀浆处理和手工处理的比较实验tt

　　比较实验分8组进行。参考实施例1的方法进行全自动组织处理实验。参考专利CN201210292509.9(公tt开号CN102807966A)中所述方法进行手工处理(消化)实验。胎盘组织来源自8个不同的供者，处理量在tt60-90克之间。对比实验结果如表2所示。tt

　　表2全自动处理和手工处理胎盘小叶组织数据对比表tt

　　结果表明，胎盘小叶组织经过全自动组织细胞处理器PlacentaPro处理后获得的每克平均细胞量是手tt工处理的2.4倍，明显高于手工消化处理所得细胞，为细胞库的建立提供了大量细胞，节省了后续细胞扩tt增的时间。tt

　　实施例3：胎盘小叶组织经匀浆法分离的细胞原代生长情况tt

　　(1)细胞培养前准备：以1份细胞悬液比2-3份红细胞裂解液的比例加入红细胞裂解液(Roche)，在tt15-25℃的环境下培养10-15分钟，放进离心机以1400rpm的速度离心10分钟，去上清，观察红细胞裂解tt情况，如有需要再重复此步骤进行裂解。裂解完毕后，加入PBS重悬细胞并抽取小量样本进行细胞计数，tt放进离心机以1400rpm的速度离心10分钟以清洗细胞，去上清，加入间充质干细胞培养基tt(15％FBS+1％L-Glutamine+0.05％Gentamicin+84％DMEM-F12)重悬细胞，并以2-5×104／cm2的密度把胎盘来源tt有核细胞接种到培养瓶中。tt

　　(2)原代细胞培养：把培养瓶放进C02浓度为5％，温度为37℃的培养箱进行培养，培养至第6天时进tt行第一次半换液，在第9天进行第二次半换液，在第12天把平皿里面的培养基抽走，重新加入15ml培养tt基，往后每2-3天进行一次全换液。通过显微镜观察细胞培养形态，细胞贴壁生长呈典型的梭形，有胞浆tt突起为成纤维细胞样，细胞浆丰富，核仁明显，呈漩涡状生长。(见图2)tt

　　(3)细胞传代：当培养瓶里面的贴壁细胞融合率达到80％左右，可利用消化酶(TrypLE Express)把贴壁tt细胞脱离培养瓶底部，离心后把上清抽走并加入细胞专用培养基重悬细胞，接种于细胞培养瓶进行传代并tt继续扩增培养，往后每2天换液一次直至融合率达到80％后，即得，必要时再进行传代。tt

　　针对实施例3提取的8组细胞进行原代培养，生长结果如表3所示。tt

　　表3胎盘小叶分离的细胞原代生长情况tt

　　8组胎盘小叶经组织细胞处理器PlacentaPro分离获得的有核细胞在相同培养条件，各组细胞的原代tt生长状态基本一致，都在12-14天左右原代细胞长满。这种一致性表明，全自动匀浆法在进行大规模样品tt处理时，样品间差异性小，标准化程度高，具有较高的质量保证。tt

　　实施例4：采用组织匀浆法分离脐带细胞团tt

　　脐带组织匀浆方法包括以下步骤：tt

　　(1)脐带组织清洗：脐带组织是在生物安全柜内进行处理，将脐带组织剖开，取出脐带中的血管，然tt后用含1％双抗的PBS缓冲液对脐带组织进行冲洗，至脐带组织表面残留血液冲洗干净，脐带表面无血液tt凝块;tt

　　(2)脐带组织前期处理：将步骤(1)得到的脐带组织转移到培养皿上，使用手术剪将脐带组织剪成tt2cm*2cm小块，把10-20克的脐带组织块放入组织细胞处理器PlacentaPro的匀浆容器中，加入20-30毫tt升含1％双抗的PBS并密封匀浆容器；tt

　　(3)脐带组织匀浆处理：使用组织细胞处理器PlacentaPro将步骤(2)得到的脐带组织通过组织切碎和tt匀浆的物理处理进行细胞团分离和提取，搅拌速度为2500-2800rpm，处理时间为10分钟；tt

　　(4)脐带组织过滤处理：将步骤(3)处理完毕后的脐带组织转移到400目金属过滤器上，收集过滤器上tt的细胞团，分成2次用5ml的生理盐水清洗细胞团。tt

　　(5)脐带细胞团贴壁培养原代细胞：将步骤(4)得到的细胞团铺在平皿中，加间充质干细胞培养基tt(15％FBS+1％L-Glutamine+0.05％Gentamicin+84％DMEM-F12)，把平皿放进CO2浓度为5％的37℃培养箱进行tt培养，培养至第6天时进行第一次半换液，在第9天进行第二次半换液，在第12天开始，每2到3天进tt行一次全换液。通过显微镜观察细胞培养形态，细胞贴壁生长呈典型的梭形，有胞浆突起为成纤维细胞样，tt细胞浆丰富，核仁明显，呈漩涡状生长。tt

　　(6)细胞传代：当平皿里面的贴壁细胞融合率达到80％左右，可利用消化酶(TrypLE Express)把贴壁细tt胞脱离培养瓶底部，离心后把上清抽走并加入细胞专用培养基重悬细胞，接种于细胞培养瓶进行传代并继tt续扩增培养，往后每2天换液一次直至融合率达到80％后，即得，必要时再进行传代。图3为脐带组织处tt理得到的细胞团培养并传至P3代的细胞培养形态图，图4为脐带组织处理得到的细胞团培养并传至P3代tt的细胞流式图。tt

　　实施例5：采用组织匀浆法分离胎盘底座细胞tt

　　胎盘底座组织匀浆的方法包括以下步骤：tt

　　(1)胎盘组织清洗：胎盘组织是在生物安全柜内进行处理，根据胎盘大小使用适量PBS缓冲液对胎盘tt组织进行冲洗2-3遍，使胎盘组织表面残留血液冲洗干净，胎盘表面无血液凝块；tt

　　(2)胎盘底座组织前期处理：使用手术剪从步骤(1)得到的胎盘组织上剪下胎盘底座，把胎盘底座转移tt到培养皿上并剪成小块，把150-200克之间的胎盘底座组织块放入组织细胞处理器PlacentaPro的匀浆容tt器中，加入150-200毫升的PBS并密封匀浆容器；tt

　　(3)胎盘底座组织匀浆处理：利用组织细胞处理器PlacentaPro将步骤(2)得到的胎盘底座组织通过组tt织切碎和匀浆的物理处理进行细胞分离和提取，搅拌速度为2000rpm之间，处理时间为5分钟；tt

　　(4)胎盘底座组织过滤处理：将步骤(3)处理完毕后的胎盘底座组织转移到200目金属过滤器上，对组tt织碎片进行研磨并利用另一个培养皿收集过滤完的液体，分成2次往金属过滤器加入20-25ml的PBS清洗tt组织并继续研磨。tt

　　(5)细胞计数：用50ml离心管收集步骤(4)获得的细胞悬液，以1400rpm／分钟的速度离心10分钟，tt去上清并加入PBS重悬细胞，抽取小量样本进行细胞计数。tt

　　胎盘底座组织细胞分离处理测试共分8组分别进行，测试条件为2000rpm，5分钟。胎盘组织来源自8tt个不同的供者，处理量在150-200克之间。实验结果如表4所示。tt

　　表4胎盘底座组织匀浆处理细胞提取数据tt

　　由以上结果可以看出，组织细胞处理器PlacentaPro在测试条件为2000rpm，5分钟的设定下处理胎tt盘底座组织，最终得到的每克有核细胞平均数为6.1×105。在补充的试验中，过高和过低的转速以及匀浆tt时间的不合适都会影响细胞提取的效率。通过存活率测试可以发现，经过组织细胞处理器分离并获取的有tt核细胞依然保持良好的活力，8个测试结果存活率都能达到99％以上。以上结果表明，全自动组织细胞处tt理器PlacentaPro能有效地从胎盘底座组织中分离并提取有核细胞，而且简单易行、耗时短，为细胞库的tt构建提供了有效保障。tt

　　实施例6：采用组织匀浆法分离胎盘羊膜细胞tt

　　胎盘羊膜组织匀浆方法包括以下步骤：tt

　　(1)胎盘组织清洗：脐带组织是在生物安全柜内进行处理，根据脐带大小使用适量PBS缓冲液对脐带tt组织进行冲洗2-3遍，使脐带组织表面残留血液冲洗干净，脐带表面无血液凝块;tt

　　(2)胎盘羊膜组织前期处理：使用手术剪从步骤(1)得到的胎盘组织上剪下胎盘羊膜，把羊膜组织转移tt到培养皿上并剪成小块，把10-20克的胎盘羊膜组织块放入组织细胞处理器PlacentaPro的匀浆容器中，tt加入15-25毫升的PBS并密封匀浆容器；tt

　　(3)胎盘羊膜组织匀浆处理：使用组织细胞处理器PlacentaPro将步骤(2)得到的胎盘羊膜组织通过组tt织切碎和匀浆的物理处理进行细胞分离和提取，搅拌速度为2300-2500rpm，处理时间为8分钟；tt

　　(4)胎盘羊膜组织过滤处理：将步骤(3)处理完毕后的胎盘羊膜组织转移到400目金属过滤器上，收集tt过滤器上的细胞团，分2次用5ml的PBS缓冲液清洗细胞团。tt

　　(5)原代细胞培养：在步骤(5)获得的细胞团中加入羊膜上皮细胞培养基(10％FBS+90％DMEM+10ng／mlttEGF+4mmo1／L谷氨酰胺)，把平皿放进C02浓度为5％，温度为37℃的培养箱进行培养，培养至第6天时进tt行第一次半换液，在第9天进行第二次半换液，在第12天开始，每2到3天进行一次全换液。通过显微tt镜观察细胞培养形态，细胞贴壁生长呈饱满的鹅卵石状，如图5所示。tt

　　实施例7：胎儿附属物组织匀浆法分离细胞(团)的冻存tt

　　经过组织细胞处理器匀浆处理、过滤并清洗的细胞／细胞团，若暂时不适用的话，可进行深低温冷冻tt保存，待以后需要时再取出复苏培养。tt

　　胎盘细胞的冻存方法如下：tt

　　取1×106细胞加入到1ml细胞冻存液(含65份DMEM-F12+10份二甲基亚砜+15份人血白蛋白)中，经tt过程序降温进行冷冻处理，最后将冷冻的样品放入液氮罐中冻存。tt

　　脐带细胞团的冻存方法如下：tt

　　取1ml细胞冻存液(含80份人血白蛋白+20份二甲基亚砜)加入冻存管中，将脐带细胞团加入冻存液tt中，总体积不超过1.8ml，经过程序降温进行冷冻处理，最后将冷冻的样品放入液氮罐中冻存。tt

　　实施例8:胎儿附属物细胞(团)库的建立tt

　　1、细胞来源的调查tt

　　记录胎盘提供者(父母)的详细资料，并记录在案。tt

　　2、细胞污染的检测tt

　　利用少量细胞培养，检测细胞是否受到真菌和细菌的污染。利用病原学方法，检测细胞是否受到乙肝tt两对半、丙肝、艾滋、巨细胞病毒、EB病毒和梅毒、HbsAg、ttHbsAb、HBcAb、HbeAg、HbeAb、HCVAb、HIV-1／2Ab、CMV-IgM和EBV-IgA、ttTRUST感染。tt

　　3、遗传病的检测tt