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医用材料、针刺穴位的辅助支架及其制备方法

2021-03-03 01:20:47

医用材料、针刺穴位的辅助支架及其制备方法

  技术领域

  本发明涉及神经内科辅助器械领域,特别是涉及一种医用材料、针刺穴位的辅助支架及其制备方法。

  背景技术

  目前针刺“上明”、“球后”两个穴位是采用传统方法,即用手指按压眼球,毫针沿按压眼球的指甲盖刺入眼眶。此方法操作难度大,容易出现操作失误造成眼球刺伤,而且不符合无菌操作标准。

  发明内容

  针对上述问题,本发明提供了一种医用材料,并提供了应用该医用材料的针刺穴位的辅助支架及其制备方法,具有安全可靠、能够方便舒适地隔开患者眼球和毫针、保护性强的优点。

  本发明的技术方案是:

  一种医用材料,包括以下原料:聚丙烯树脂、负载抗菌物质的硅胶树脂、增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂。

  在进一步的技术方案中,各原料的重量份数为:聚丙烯树脂100份、负载抗菌物质的硅胶树脂25份-30份、增塑剂5份-8份、润滑剂2份-3份、抗氧化剂2份-3份、热稳定剂3份-5份和抗菌剂2份-3份。

  在进一步的技术方案中,所述抗菌物质为三氯生、利福平、司氟沙星和甲氧苄啶中的一种或多种。

  上述技术方案的工作原理如下:

  本发明的医用材料,以聚丙烯树脂为主体,具有良好的柔韧性和较高的强度,辅加增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂,可提高医用材料的韧性、耐老化性和耐菌等性能,以负载抗菌物质的硅胶树脂为表层材料,大大提高该医用材料表面的柔软性,使用更加舒服,而且医用材料表面负载抗菌物质,对人体使用更加安全无菌,安全性更高。

  本发明还提供了一种针刺穴位的辅助支架,适用于针刺上明、球后两个穴位,包括挤压部和手持部,其中挤压部由上述医用材料制成;

  具体的,所述挤压部呈“T”形,在所述挤压部的一侧的轴对称处开设有凹槽,所述凹槽的朝向与所述挤压部的轴线方向一致,所述挤压部相对称的两个端部分别焊接有两个圆头钉,所述挤压部相对称的两个端部还分别设有延长带,所述延长带上设有若干与所述圆头钉相匹配的通孔。

  所述手持部为可伸缩结构,所述手持部包括两根同轴线设置的中空圆管和一根直径小于所述中空圆管的中空芯管,所述中空芯管设置于所述中空圆管的内部,所述中空圆管的侧壁开设有两个螺纹孔,所述螺纹孔内安装有锁紧螺钉。

  在进一步的技术方案中,所述挤压部和所述手持部均为中空结构且二者连通,在所述挤压部相对称的两端的内部分别固定安装有固定块,在所述挤压部和所述手持部的内部设有三头牵引线,所述三头牵引线的两个端部分别与所述固定块连接,另一个端部穿过所述手持部的侧壁悬置。

  在进一步的技术方案中,所述手持部远离所述挤压部的一端设有环形槽。

  在进一步的技术方案中,在所述挤压部设有凹槽的一侧的边沿处设有刻度线。

  本发明还提供了上述针刺穴位的辅助支架的制备方法,其技术方案是:

  一种针刺穴位的辅助支架的制备方法,包括以下步骤:

  S1、取聚丙烯树脂、增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂,采用双螺杆挤出机进行高分子共混,得预混料;

  S2、将上述预混料于模具中压制成型,制备挤压部主体;

  S3、取硅胶树脂进行挤出成型,制备复合原料板;

  S4、将制得的复合原料板浸泡在抗菌物质溶液中至少12h,制备负载抗菌物质的硅胶树脂板;

  S5、将制得的负载抗菌物质的硅胶树脂板粘接或压合在挤压部主体的表面,制备针刺穴位的辅助支架的挤压部;

  S6、取针刺穴位的辅助支架的手持部与制得的挤压部连接,即制得针刺穴位的辅助支架。

  在进一步的技术方案中,双螺杆挤出机料筒的温度为:一段210℃,二段 215℃,三段210℃;螺杆长径比为25:1;螺杆转速为120r/min-160r/min。

  本发明的有益效果是:本发明的医用材料,以聚丙烯树脂为主体,具有良好的柔韧性和较高的强度,辅加增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂,可提高医用材料的韧性、耐老化性和耐菌等性能,以负载抗菌物质的硅胶树脂为表层材料,大大提高该医用材料表面的柔软性,使用更加舒服,而且医用材料表面负载抗菌物质,由该医用材料制备的针刺穴位的辅助支架对人体使用更加安全无菌,安全性更高。

  附图说明

  图1是本发明实施例所述针刺穴位的辅助支架的结构示意图1;

  图2是图1的后视图;

  图3是图1的俯视图;

  图4是本发明实施例所述针刺穴位的辅助支架的结构示意图2;

  图5是图4中手持部的结构示意图;

  图6是本发明实施例针刺穴位的辅助支架的结构示意图3;

  图7是图6的剖视图;

  图8是本发明实施例所述针刺穴位的辅助支架作用于“上明”穴的使用效果示意图;

  图9是本发明实施例所述针刺穴位的辅助支架作用于“球后”穴的使用效果示意图。

  附图标记说明:

  10、挤压部;11、凹槽;12、圆头钉;13、延长带;131、通孔;20、手持部;21、中空圆管;211、螺纹孔;212、锁紧螺钉;22、中空芯管;23、环形槽;30、“上明”穴;40、“球后”穴;50、毫针;60、固定块;70、三头牵引线。

  具体实施方式

  下面结合附图对本发明的实施例作进一步说明。

  实施例:

  一种医用材料,包括以下原料:聚丙烯树脂、负载抗菌物质的硅胶树脂、增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂。

  在另外一个实施例中,各原料的重量份数为:聚丙烯树脂100份、负载抗菌物质的硅胶树脂25份-30份、增塑剂5份-8份、润滑剂2份-3份、抗氧化剂 2份-3份、热稳定剂3份-5份和抗菌剂2份-3份。

  在另外一个实施例中,抗菌物质为三氯生、利福平、司氟沙星和甲氧苄啶中的一种或多种。

  上述技术方案的工作原理如下:

  本发明的医用材料,以聚丙烯树脂为主体,具有良好的柔韧性和较高的强度,辅加增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂,可提高医用材料的韧性、耐老化性和耐菌等性能,以负载抗菌物质的硅胶树脂为表层材料,大大提高该医用材料表面的柔软性,使用更加舒服,而且医用材料表面负载抗菌物质,对人体使用更加安全无菌,安全性更高。

  本实施例还提供了一种针刺穴位的辅助支架,适用于针刺上明、球后两个穴位,包括挤压部10和手持部20,其中挤压部10由上述医用材料制成;

  如图1-图9所示,挤压部10呈“T”形,在挤压部10的一侧的轴对称处开设有凹槽11,凹槽11的朝向与挤压部10的轴线方向一致,挤压部10相对称的两个端部分别焊接有两个圆头钉12,挤压部10相对称的两个端部还分别设有延长带13,延长带13上设有若干与圆头钉12相匹配的通孔131,延长带13的设置可以调整本辅助支架挤压部10的宽度,以适应不同大小眼部的针刺操作。

  手持部20为可伸缩结构,可以使本辅助支架能够根据不同患者面部的特征进行长度调节,手持部20包括两根同轴线设置的中空圆管21和一根直径小于中空圆管21的中空芯管22,中空芯管22设置于中空圆管21的内部,中空圆管 21的侧壁开设有两个螺纹孔211,螺纹孔211内安装有锁紧螺钉212。

  “上明”穴和“球后”穴分别位于人眼球上下方,使用本辅助支架可以避免直接用手按压眼球,保证了无菌环境,且使用本辅助支架可以将眼球与毫针 50隔开,避免毫针50刺伤眼球。

  具体操作流程如下:

  针对“上明”穴30,结合图8,首先根据患者的眼部大小调整延长带13的长度,然后将本辅助支架的挤压部10贴在眼球上方并轻轻压住,放置时需将辅助支架的凹槽11对准“上明”穴30,随后将毫针50顺着凹槽11进行针刺操作;

  针对“球后”穴40,结合图9,同样需要根据患者的眼部大小调整延长带 13的长度,此时患者呈仰卧位,辅助支架的挤压部10贴在眼球下方从下往上用力轻压,放置时需将辅助支架的凹槽11对准“球后”穴40,随后将毫针50顺着凹槽11进行针刺操作。

  在另外一个实施例中,如图7所示,挤压部10和手持部20均为中空结构且二者连通,在挤压部10相对称的两端的内部分别固定安装有固定块60,在挤压部10和手持部20的内部设有三头牵引线70,三头牵引线70的两个端部分别与固定块60连接,另一个端部穿过手持部20的侧壁悬置,可以调整挤压部10 的弯曲弧度,以适应不同形状眼部的针刺操作。

  在另外一个实施例中,如图6和图7所示,手持部20远离挤压部10的一端设有环形槽23。

  在另外一个实施例中,在挤压部10设有凹槽11的一侧的边沿处设有刻度线,有利于施针者观察确定或者标记穴位的具体位置。

  本实施例还提供了上述针刺穴位的辅助支架的制备方法,其技术方案是:

  一种针刺穴位的辅助支架的制备方法,包括以下步骤:

  S1、取聚丙烯树脂、增塑剂、润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂和抗菌剂,采用双螺杆挤出机进行高分子共混,得预混料;

  S2、将上述预混料于模具中压制成型,制备挤压部主体;

  S3、取硅胶树脂进行挤出成型,制备复合原料板;

  S4、将制得的复合原料板浸泡在抗菌物质溶液中至少12h,制备负载抗菌物质的硅胶树脂板;

  S5、将制得的负载抗菌物质的硅胶树脂板粘接或压合在挤压部10主体的表面,制备针刺穴位的辅助支架的挤压部10;

  S6、取针刺穴位的辅助支架的手持部20与制得的挤压部10连接,即制得针刺穴位的辅助支架。

  在另外一个实施例中,双螺杆挤出机料筒的温度为:一段210℃,二段215℃,三段210℃;螺杆长径比为25:1;螺杆转速为120r/min-160r/min。

  以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

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