用于延迟递送香料的泡囊、它们的制备及其用途
技术领域
本发明涉及具有高香料负载量的多层泡囊和涉及其在化妆品制剂中或在洗衣应用中的用途。
背景技术
许多化妆品和洗衣组合物包含香料。通常将这些直接混入组合物，例如洗发剂，沐浴露，洗面奶，固体或液体皂或霜和乳液中，并且留在护发产品上。该程序的不利之处在于，在大多数情况下，在使用时仅少量的香料残留在皮肤、毛发或织物上，其可以在那里发挥它们的作用。大多数香料通常在使用过程中被洗掉。这导致不得不将大量昂贵的香料引入制剂中，从而获得期望的效果。然而，当将适当的高的量的香料用于化妆品或衣物制剂中时，这可能在使用该制剂时导致不希望的皮肤刺激。
香料是挥发性物质。已经将各种包封方法用于避免香料的过早递送。其实例是聚合物包封或无机包封。已实施这些方法来开发持久的香料释放体系。聚合物胶囊，如三聚氰胺甲醛，聚丙烯酸酯或聚氨酯通常导致在洗衣应用中压力触发的释放的具有大于1微米的粒度的微胶囊。包封具有不同分配系数的多种香料，特别是水溶性香料仍然存在挑战。压力触发的胶囊确实快速通过摩擦释放香料，因此并不延长香气的持久性。对于洗衣、化妆品和毛发护理产品中延长的香料持久性而言，将会需要扩散受控的释放。
EP 1 964 544 A1公开了敏感性皮肤香水。这些可以被包封在水不溶性氨基塑料胶囊内。
WO 2008/061384 A1公开了用于制备乳液的间歇方法，该乳液包含含有香料的层状液晶颗粒。该方法包括将香料与能够形成液晶结构的乳化剂，至少一种具有至少22个碳原子的脂肪醇共乳化剂，两亲性增强材料和经选择的蜡共混，并且将水缓慢添加至由此形成的香料混合物，并且在剪切条件下混合以获得稳定的乳液。在该乳液的形成中，使用了经选择的表面活性剂体系。
US 2007/0105746 A1公开了用于定向释放香料和香气的组合物。在包封过程中，将多元醇相A与包含香料、载体和乳化剂的相B组合使用。在包封过程中，形成固体脂质纳米颗粒分散体(SLN)。
仍然存在对化妆品或洗衣制剂的需求，其一方面使所使用的香料的量保持得低并且因此降低成本，但另一方面仍然允许香料的非常好的有效性并且提供储存稳定的制剂。
发明内容
如果在使用期间可以增强香料的效率，则将可以以更小的量来进行，意味着可以更成本有效地生产化妆品或洗衣制剂。
已出人意料地发现，可以将具有广泛的分配系数(“Log P”)的香料分子包封在包含两个或更多个同心的脂质双层的多层泡囊中。这些泡囊是具有窄的尺寸分布和具有高香料包封效率的亚微米颗粒。经包封的香料在储存条件下是稳定的并且在其使用时将会具有持久的香料释放。
本发明涉及旋转体形状的多层泡囊，其包含两个或更多个同心的脂质双层和香料，其中该泡囊具有介于100与800nm之间的平均直径，该脂质双层包含
a)具有大于6的HLB值的至少一种表面活性剂，和
b)具有1以上的log P值的两亲性化合物，和
其中该泡囊除了组分a)和b)以外还包含具有1以上的log P值的香料。
组分a)的表面活性剂的特征在于其HLB值大于6。表面活性剂的特性由分子的亲水亲油平衡表示。该亲水亲油平衡的程度通过计算分子的不同区域的值来确定，如Griffin在1949和1954年所描述。Griffin的方法主要针对非离子表面活性剂而开发，如下述在1954年的工作所描述：
HLB＝20*Mh/M
其中，Mh为分子的亲水性部分的分子质量，和M为整个分子的分子质量，得出在0至20范围内的结果。0的HLB值对应于完全亲油性分子，和20的值对应于完全亲水性分子。
通过上式计算该说明书中对于非离子表面活性剂使用的术语“HLB”。Griffin的方法公开于例如Journal of the Society of Cosmetic Chemists,5(4),249-256(1954)中。
通过Davies的方法计算该说明书中对于阴离子、阳离子或两性表面活性剂使用的术语“HLB”。该方法公开于例如Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interfaces.Proceedingsof 2nd International Congress Surface Activity,pp.426-438,Butterworths,London1957中。
组分b)的两亲性化合物的特征在于其≥1的log P值。
组分b)的两亲性特征可以通过骑在辛醇与水之间的分配系数来确定。辛醇-水分配系数(log P)是物质在水相与有机辛醇相之间的分布的量度并且如下进行定义
计算和测量的log P值的实例见于A.Leo,C.Hansch,D.Elkins, ChemicalReviews,Volume 71,no.6,(1971)中。
本发明的泡囊具有旋转体的形状，如球形或椭球形的形状，或盘状的形状或旋转的固体的其它形状。
本发明的泡囊的平均直径为介于80与800nm之间，优选介于100 与500nm之间并且最优选介于150与400nm之间。
平均直径通过激光衍射分析，例如通过使用Horiba LA 940或 Mastersizer 3000(来自Malvern)使用“Mie散射理论”评价来测定。
在具有不同长度的轴的泡囊，如具有椭球形或盘状的形状的泡囊的情况下，最大的轴决定平均直径。
本发明的泡囊具有高斯形状的窄的粒度分布，优选地，粒度分布的标准偏差为平均直径的介于10％与90％之间。
本发明的泡囊含有至少一种具有1以上的log P值的香料。上文定义了术语“logP”。香料是泡囊中存在的除了组分a)和b)以外的另外的组分。
已发现本发明的泡囊可以引入高的量的一种或更多种香料，例如大于30重量％，相对于泡囊的总量。但是具有更低的量的一种或多种香料的泡囊也是可能的。
本发明的泡囊可以除了组分a)、b)和香料以外还任选地含有作为组分c)的辅助表面活性剂。辅助表面活性剂是不能形成胶束的表面活性剂。辅助表面活性剂是具有≤6的HLB值的任意两亲性物质。优选的辅助表面活性剂具有2至6的HLB值。
本发明的泡囊可以除了组分a)、b)和香料以外或除了组分a)、b)、 c)和香料以外还任选地含有作为组分d)的蜡。
优选的是含有香料和组分a)、b)和c)的泡囊。
优选的是含有香料和组分a)、b)和d)的泡囊。
优选的是含有香料和组分a)、b)、c)和d)的泡囊。
本发明的泡囊包含若干同心的脂质双层。尽管不受理论考虑的束缚，但据信脂质双层以洋葱壳的形式排列并且香料分子为单脂质双层组合物的一部分。由于香料分子仅可以经由外表面离开泡囊，所以该排列提供了增强的储存稳定性和香料从泡囊的延迟的释放。
由于存在于本发明的泡囊中的非香料两亲性化合物的缓冲体系，不同香料或香料组分的延迟释放具有与在下文实验部分中已证实的类似特性。
本发明的泡囊的多层可以在较低的温度时采取固体凝胶相，但是可以在较高的温度经历相转移至流体状态，并且构成这样的多层的两亲性化合物的化学性质影响这将会发生时的温度。对于控制香料的延迟释放，优选的是多层的固体凝胶态。相转移的温度非常取决于一个或多个脂质多层中的两亲性组分的固化点。相转移的温度可以例如通过差示扫描量热法(DSC)来测定。
为了用于织物柔顺剂中，需要高的转变温度，因为衣物经常在滚筒式烘干机中在高热量下进行干燥。
出人意料地，通过适当选择上文提及的两亲性物质a)、b)、c)和/或 d)或其它非香料两亲性物质，从固体凝胶相状态到流体状态的相转变的温度可以在宽的温度范围内改变，如已在下文实施例部分中所证实。
优选的是具有在30℃至90℃，优选35℃至80℃的范围内从固体凝胶相状态至流体状态的相转变的泡囊。为了最佳的释放动力学和防止泡囊受热，优选选择该温度范围。
本发明的泡囊的脂质双层由香料与上文定义为组分a)和b)的表面活性剂和两亲性化合物的经选择的组合(其可以任选地另外含有组分c)和/ 或d))形成。
根据本发明，使用香料与经选择的组分a)和b)和任选地与组分c)和/ 或d)的混合物，其形成多层液晶结构。可以借助于使用偏光显微镜的光学显微镜测定这样的结构。此外，多层液晶结构可以通过TEM或TEM 冷冻断裂技术来测定。适当的技术对本领域技术人员是已知的。
选择形成本发明的泡囊的香料与组分a)和b)和任选地与组分c)和/ 或d)的混合物，从而形成多层液晶结构。香料和组分a)和b)和任选地与组分c)和/或d)的合适的量的选择通过简单的手动实验而是可能的。
选择形成本发明的泡囊的香料与组分a)和b)和任选地与组分c)和/ 或d)的混合物，从而在水或经选择的含水介质中可获得多层泡囊，其具有小于800nm的平均直径。含水介质可以含有另外的添加剂，如电解质，多元醇，如甘油，聚乙二醇或丙二醇酯，或水溶性维生素。
根据本发明，泡囊含有能够形成溶致层状液晶相的香料和组分a)和 b)和任选的组分c)和/或d)。液晶结构的形成基本上取决于香料、组分a) 和b)和任选的组分c)和/或d)的几何形状，这可以通过包囊参数PP来表示。
PP＝V0/(ae*l0)
V0表面活性剂尾部体积，
ae在聚集界面处的每个分子的平衡体积，
l0尾部长度。
可以将包囊参数PP归属于化学物类，例如归属于组分a)、b)、c) 或d)的表面活性剂或归属于香料。
如果以某种浓度存在若干化学物类以形成这些物类的混合物，则可以计算该混合物的包囊参数PP混合物。
混合物的包囊参数通过下式来定义：
PP混合物＝(∑ci*PPi)/c总，
其中
PPi为单个物类i的包囊参数，
ci为以重量百分比计的单个物类i的浓度，和
c总为混合物中的所有i物类的总浓度。
取决于它们的包囊参数，组分a)和b)形成不同的聚集物。通过组分 a)和b)任选地与组分c)和/或d)组合形成包埋香料所需要的溶致球形层状液晶结构，所得的包囊参数PP混合物为至少0.5并且优选在介于0.5与1 之间的范围内。
具有包囊参数PP或PP混合物<0.5的化合物形成胶束。然而，胶束以动态平衡存在并且不断地崩溃并且再次建立。出于该原因，胶束并不非常适合作为其它成分的储存介质。随着包囊参数移动至0.3-0.5的范围内，化合物或化合物的混合物形成棒状胶束。具有>0.5-<1的包囊参数的化合物或化合物共混物优选形成泡囊。优选在约1的包囊参数形成夹心双层。根据本发明，则使用组分a)和b)和任选的组分c)和/或d)，其可以以球形溶致层状液晶相存在。在溶致状态下，香料分子例如储存在形成所需要的泡囊结构的组分之间。组分的亲水性结构部分可以根据对之后的基底的期望的粘合性而改变。例如，可以改变亲水性结构部分与粘合至人类皮肤或织物纤维。
当所有参与表面活性剂和两亲性分子的混合物的包囊参数为0.5以上，更优选在0.5-1范围内时，优选形成本发明的泡囊。该范围对于球形泡囊是有效的。如果泡囊的形状为椭球形或盘状，则包囊参数值移动至更高的值。
可以使HLB值关联至包囊参数和关联至Log P值。因此，相当清楚的是，包封在泡囊中的香料分子是双层的一部分。
将香料引入泡囊的多层液晶结构将会改变负载有香料的泡囊的混合物的包囊参数。
双层内的脂质的包囊也影响其机械性质，包括其对拉伸和弯曲的抗性和包括经包封的香料的释放动力学和/或释放浓度。
出人意料地，如果组分a)和b)和任选的c)和/或d)存在于多层液晶结构中，则本发明的泡囊可以包封具有非常宽的log P范围的香料。
为了匹配大于约0.5，优选0.5至1.5并且最优选0.5至1的对于形成具有包埋的香料的泡囊而言所需要的包囊参数，需要组分a)和b)和任选的c)和/或d)具有足够高的包囊参数。组分a)的所使用表面活性剂可以具有非离子、阴离子、阳离子或两性结构。因此可以使泡囊的表面电荷适应香料的应用领域的表面电荷。这允许香料的最大沉积。
组分a)的表面活性剂可以为非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂，只要这些具有大于6的HLB值。
组分a)合适的非离子表面活性剂的实例为聚氧亚乙基失水山梨醇酯、聚氧亚乙基山梨醇酯、聚氧亚烷基脂肪醇醚、聚氧亚烷基脂肪酸酯、烷氧基化的甘油酯、聚氧亚乙基甲基葡糖苷酯、烷基聚葡糖苷、EO-PO 嵌段聚合物或其两种或更多种的组合。
组分a)的阴离子表面活性剂的实例为烯烃磺酸盐，烷烃磺酸盐，烷基苯磺酸盐的磺酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基硫酸盐，磺基琥珀酸盐，烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐，蛋白质脂肪酸缩合物，优选用脂肪酸改性的胶原水解物，氨基酸基表面活性剂，羟乙基磺酸盐，牛磺酸盐，酰基乳酸盐，经中和的脂肪酸或其两种或更多种的组合。
组分a)的阳离子表面活性剂的实例为酯季铵盐，二牛油二甲基氯化铵，C12/14烷基二甲基苄基氯化铵，烷基二甲基苄基氯化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵，山萮基三甲基氯化铵，烷基羟乙基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二氢化牛油脂肪烷基二甲基氯化铵或其两种或更多种的组合。
组分a)的两性表面活性剂的实例为烷基两性乙酸盐/酯，烷基酰氨基丙基甜菜碱，烷基酰氨基丙基二甲基胺甜菜碱，十一碳烯酰氨基丙基甜菜碱，烷基二甲基胺氧化物。
本发明的优选的泡囊含有作为组分a)的具有大于6的HLB值的非离子表面活性剂，更优选聚氧亚烷基脂肪醇醚，聚氧亚烷基脂肪酸酯，用改性脂肪酸的胶原水解物，或其两种或更多种的组合，最优选的组分a) 为聚氧亚烷基C8-C24-脂肪醇醚，聚氧亚烷基C8-C24-脂肪酸酯，用C8-C24- 脂肪酸改性的胶原水解物，或其两种或更多种的组合。
两亲性化合物b)的实例为脂肪酸的酯，优选脂肪酸的甘油三酯或脂肪酸和脂肪醇的酯或其组合。
脂肪酸的甘油三酯或脂肪酸和脂肪醇的酯是两亲性组分，其不能够形成胶束。它们的两亲性特征由1以上的Log P值来表达。例如对于辛酸/癸酸甘油三酯而言，Log P为4。
脂肪酸的甘油三酯的实例为一种或更多种具有介于8至24个碳原子之间的脂肪酸的甘油酯。脂肪酸与脂肪醇的酯的实例为具有介于8至24 个碳原子脂肪酸与具有介于8至24个碳原子的脂肪醇的酯。这些酯的脂肪酸部分可以衍生自饱和的和/或烯属不饱和的脂族脂肪酸。不饱和的脂肪酸可以具有一个或更多个烯属不饱和碳碳键。优选地，甘油三酯包含来自于不同脂肪酸的脂肪酸基团。
本发明的优选的泡囊含有一种或更多种具有8至24个碳原子，优选 10至18个碳原子的脂肪酸的甘油三酯，和/或具有8至24个碳原子的脂肪酸与具有8至24个碳原子，优选10至18个碳原子的脂肪醇的酯作为组分b)。
组分c)的合适的辅助表面活性剂的实例为失水山梨醇酯、柠檬酸酯、乳酸酯、脂肪酸甘油偏酯、聚甘油酯、甘油酯、聚甘油酯、山梨醇酯、脂肪醇、丙二醇酯酯、甲基葡糖苷酯、烷基聚葡糖苷、糖酯或其两种或更多种的组合。
组分d)的合适的蜡的实例为单酯类型的蜡。由于蜡是两亲性的，所以它们的两亲性行为可以由Log P值来说明。优选的蜡具有4.7以上，最优选6以上的Log P值。在烃数增加至高于C13时，如同在大多数蜡成分的情形，发现6以上的Log P值。蜡的特征另外在于它们的固化点，其典型地为介于30与100℃之间。蜡是有机化合物，其典型地由长烷基链组成。它们也可以包括各种官能团，如脂肪酸，伯和仲长链醇，不饱和键，芳族化合物，酰胺，酮和醛。它们也经常含有脂肪酸酯。
在本发明中用作组分d)的蜡可以是合成的蜡，动物或植物来源的或褐煤蜡。
任选地，除了组分a)、b)和任选的c)和/或d)以外，形成泡囊的脂质双层的表面活性剂混合物可以含有另外的聚合物两亲性组分e)。
这样的另外的组分e)的实例为聚合物，如聚乙酸乙烯酯，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，乙烯基吡咯烷酮(VP)/十六烯共聚物，VP/二十碳烯共聚物或硅油和它们的衍生物。同样，这些两亲性物质可以用Log P 值归属。
本发明的泡囊的脂质双层中的组分a)的一种或多种表面活性剂的量可以在宽范围内变化。脂质双层中的这些表面活性剂的典型的量可以为介于0.1与95重量％之间，关于脂质双层的总重量计，优选介于10与 40重量％之间。
本发明的泡囊的脂质双层中的两亲性组分b)的量可以在宽范围内变化。脂质双层中的组分b)的典型的量可以为介于0.1与95重量％之间，关于脂质双层的总重量计，优选介于10与40重量％之间。
本发明的泡囊的脂质双层中的组分c)的辅助表面活性剂的量也可以在宽范围内变化。脂质双层中的辅助表面活性剂的典型的量可以为介于 0.1与50重量％之间，关于脂质双层的总重量计，优选介于1与10重量％之间。
本发明的泡囊的脂质双层中的组分d)的蜡的量也可以在宽范围内变化。脂质双层中的这些蜡的典型的量可以为介于0.1与50重量％之间，关于脂质双层的总重量计，优选介于3与10重量％之间。
本发明的泡囊的脂质双层中的另外的聚合物两亲性组分e)的量也可以在宽范围内变化。组分e)的典型的量可以为介于0.1与50重量％之间，关于脂质双层的总重量计，优选介于3与30重量％之间。
在本发明的泡囊中，可以以高的包封效率包封具有宽范围的Log P，例如在0.1-10范围内，优选在1-6范围内的香料分子。
根据本发明，将香料理解为意指芳香油。香料的基础物质通常为精油，花油，来自植物和动物药的提取物，从天然产物分离的香味剂，化学改性(半合成)的香味剂和通过纯合成手段获得的香味剂。
香料在此可以源自大量植物起始原料。其实例可以列举下述：花，例如薰衣草、蔷薇、茉莉、橙花；茎和叶，例如来自天竺葵、广藿香、苦橙叶，果实，如茴香、芫荽、细葛缕子、杜松；果皮，例如来自柑橘类，如佛手柑、柠檬、橙；种子，如肉豆蔻、当归、芹菜、小豆蔻；根，如当归、木香、鸢尾、石菖蒲；木材，如檀香木、愈创木、雪松，蔷薇木；药草和草，如龙蒿、柠檬草、鼠尾草、百里香；针叶和枝，例如来自云杉、冷杉、松树、矮松；树脂和香脂，例如来自galvanum、榄香、安息香、没药、乳香、防风。
动物原料例如为龙涎香、麝香、灵猫、海狸香。
半合成的香味剂的实例为异丁香酚、香兰素、羟基香茅醛、香茅醇、乙酸香叶酯、紫罗兰酮和甲基紫罗兰酮。全合成的香味剂或香料种类繁多并且通常使自己适应天然物质。对于香料的描述，可以参见例如
例如可以将香料引入两亲性组分a)、b)和任选的c)、d)和/或e)的疏水性结构部分之间的空间并且储存在那里。因此可以使香料溶解并且防止香料结晶出来。这尤其允许制备具有皮肤友好的pH的化妆品或洗衣制剂，并且通过防止香料结晶出来，另外提高了组合物的皮肤友好性。具有溶于其中的香料的根据本发明使用的两亲性组分的混合物在施加至皮肤时铺展，意味着改进了香料到皮肤的施加。
优选地，在含水组合物中以组合物总量的0.1至60重量％，优选1 至50重量％，最优选5至20重量％的泡囊量提供本发明的泡囊。含水组合物可以由仅有的水、水和电解质或水和多元醇或水和醇组成。多元醇可以由下述组成：丙二醇酯、聚丙二醇、甘油、聚甘油、山梨醇、异山梨醇或二甲基异山梨醇。
本发明的泡囊可以通过将构成泡囊的组分进料至用于制造纳米乳液的乳化装置来制备。这样的乳化装置的实例公开于US 2013/0201785A1 中。
在该文献中公开了用于连续生产乳液和/或分散体的乳化装置，其包括
a)至少一个混合设备，该混合设备包括在所有侧面上气密性密封的旋转对称的腔室，至少一个用于引入自由流动的组分的输入管线，至少一个用于排出混合的自由流动的组分的出口管线，确保层流流动的搅拌单元，该搅拌单元包括固定在搅拌轴上的搅拌元件，该搅拌轴的旋转轴沿腔室的对称轴线延伸，在至少一侧上引导该搅拌单元的搅拌轴，其中将至少一个入口管线布置在至少一个出口管线的上游或下方，其中入口管线与出口管线间的距离与腔室的直径之间的比例≥2:1，其中入口管线与出口管线间的距离与搅拌元件的搅拌臂的长度之间的比例为3:1至 50:1，和其中搅拌轴的直径基于腔室的内径计的比例为腔室的内径的0.25 至0.75倍，从而对经由至少一个入口管线引入混合设备中的组分进行搅拌和借助于入口侧的湍流混合区域连续传输，在其中通过搅拌单元赋予的剪切力以湍流方式混合组分，在其中另外混合组分并且湍流流动在其中降低的下游渗透混合区域，在出口侧的层流混合区域，在出口管线方向上在该区域中在组分的混合物中建立溶致液晶相，
b)至少一个搅拌单元的驱动器，和
c)每个组分或每个组分混合物至少一个输送装置。
本发明还涉及制备本发明的泡囊的方法，所述方法包括下述步骤
i)将包含组分a)的至少一种表面活性剂和水的组合物A进料至乳化装置的第一入口管线，
ii)将包含组分b)的至少一种两亲性化合物、香料和水的组合物B进料至乳化装置的第二入口管线，
iii)将组合物A和B在乳化装置中的湍流混合区域中组合，
iv)将乳化装置内的经混合的组合物向出口管线转移，由此在所述出口管线之前的区域中建立经混合的组分的层流的流，由此形成泡囊，和
v)将泡囊经由出口管线从乳化装置排出。
在本发明方法的优选实施方案中，将在乳化装置中形成的泡囊用水或含水相稀释。这可以在单独的装置中通过将泡囊引入的任选地含有另外的表面活性剂的水中而进行。含水组合物可以由仅有的水、水和电解质或水和多元醇组成。多元醇可以由下述组成：丙二醇酯、聚丙二醇、甘油、聚甘油、山梨醇、异山梨醇或二甲基异山梨醇。
本发明的泡囊可以优选用于化妆品制剂中或洗衣制剂中。
化妆品制剂优选为皮肤处理组合物或毛发处理组合物。
洗衣制剂优选为洗衣添加剂、洗涤剂或织物柔顺剂。
化妆品制剂或洗衣制剂通常包含这些制剂的另外的典型成分。然而含香料的泡囊、水和任选的其它物质的组合可以也如同泡囊和水本身那样用于生产毛发清洁或皮肤清洁组合物或用于生产洗涤剂和/或织物柔顺剂。这样的毛发清洁和/或皮肤清洁组合物可以以任意期望的合适形式存在，例如作为洗发剂、沐浴露、洗面奶或皂。
这样的洗涤剂或织物柔顺剂可以以任意期望的合适形式存在，例如作为粉末或浓缩物。
除了储存效果，本发明的泡囊还允许广泛地保护香料免于氧化分解。如果适当的话，还可以添加另外的抗氧化剂。
即使不添加抗氧化剂，根据本发明的化妆品或洗衣组合物中的泡囊中的香料也比常规应用形式明显更好地针对氧化起保护作用。
本发明还涉及上文描述的泡囊在化妆品组合物中，优选在用于皮肤处理或用于毛发处理的组合物中的用途。
本发明此外涉及上文描述的泡囊在洗衣组合物中，优选在洗涤剂中或在织物柔顺剂中的用途。
通过下述实施例更详细地阐述本发明。
实施例
实施例1
相A：
2.5重量％的乙氧基化的月桂醇，乙氧基化程度23(Brij L23)
2.5重量％的乙氧基化的硬脂醇，乙氧基化程度100(Brij S100)
2.5重量％的甘油
2.5重量％的水
相B：
10重量％的棕榈酸鲸蜡酯(Cutina CP)
10重量％的辛酸酸/癸酸的甘油三酯(Rotefan CCT)
20重量％的香料
相C：
0.05重量％的甲基氯异噻唑啉酮(Kathon CG)
49.5重量％的水
将相A和相B的成分引入US 2013/0201785 A1中公开的乳化装置的入口管线。来自该乳化装置的产物为包含两个或更多个同心的脂质双层和香料的基本上由球形形状的多层泡囊组成的组合物。香料负载量为大于50重量％，基于泡囊的总重量计。
将从乳化装置获得的产物在搅拌下引入含有相C的容器。形成包含多层泡囊的含水组合物。
对于实施例1而言，采用Horiba LA 940测量的平均粒度为164nm，标准偏差为49nm。
实施例2
相A：
2重量％的用月桂酸改性的胶原水解物钠盐(LameponS)
2重量％的乙氧基化的月桂醇，乙氧基化程度23(Brij L23)
2重量％的乙氧基化的硬脂醇，乙氧基化程度100(Brij S100)
2.5重量％的甘油
1.1重量％的水
相B：
5重量％的棕榈酸鲸蜡酯(Cutina CP)
10重量％的辛酸/癸酸甘油三酯(Rotefan CCT)
5重量％的聚乙酸乙烯酯(Dodiflow 5599)
20重量％的香料
相C：
0.05重量％的甲基氯异噻唑啉酮(Kathon CG)
49.5重量％的水
如实施例1中那样处理相A和B的组合物并且如实施例1中所描述那样将获得的产物用相C稀释。
对于实施例2而言，采用Horiba LA 940测量的平均粒度为173nm，标准偏差为53nm。
另外采用DSC(差示扫描量热法)表征多层泡囊的形成。结果示于图 1中。图1的DSC曲线中的尖锐的吸热峰证实泡囊从固体凝胶相状态向流体状态的转变。
图1证明了适当地选择两亲性物质，如单酯蜡、甘油三酯其它非香料两亲性物质将相转变的温度改变至宽的温度范围。在此，转变温度覆盖了38℃至78℃的范围。
将类似于实施例2制备的经包封的香料样品在水中稀释至10％并且将棉样本暴露在这些经稀释的样品中。在样本上吸附包封了香料的样品之后，将它们在室温干燥，然后在微腔室中在80℃的受控的温度对样品进行20分钟的释放的评价。将样品在300℃解吸10分钟并且每天用GCMS测量。图2的图表显示了以受控的方式释放香料。
在下文述及图2中所示的香料成分的曲线2、3和4：
2：乙酸4-叔丁基环己基酯(log P＝3.96)
3：α-异甲基紫罗兰酮(log P＝4.41)
4：Lilal(log P＝2.00)
这些曲线证明了香料的释放特性并不取决于香料的log P值。
实施例3(组合物中具有更高的香料量)
对于实施例3而言，采用Horiba LA 940测量的平均粒度为184nm，标准偏差为69nm。
实施例4(粒度增加)
对于实施例4而言，采用Horiba LA 940测量的平均粒度为259nm，标准偏差为58nm。
实施例5(具有阳离子表面活性剂)
对于实施例5而言，采用Horiba LA 940测量的平均粒度为170nm，标准偏差为68nm。
实施例6(织物柔顺剂的制剂)
实施例7(个人护理清洁制剂)
