一种高电导率受电弓滑板基材及其制备方法
技术领域
本发明属于受电弓技术领域，具体涉及一种高电导率受电弓滑板基材及其制备方法。
背景技术
受电弓滑板主要是以碳和石墨为骨料，使用粘结剂作为连续相，经过定型烧结处理制得的特殊电工材料，其广泛应用于高速铁路受电弓滑板领域。受电弓滑板作为高速列车的受流装置，对于列车安全、稳定的运行尤为重要。随着高速列车高速化、重载化的发展，列车需要通过受电弓获取更大的电流来保证列车的正常运行。根据电接触理论，接触线与受电弓的接触区域是凹凸不平的，通过接触面上凸出峰的相互接触来传导电流。目前，行业内普遍采用浸金属碳滑板作为受电弓滑板材料，但是该类材料在与接触线发生滑动电接触时容易产生细小磨屑，当磨屑运动到传导电流的两个凸出峰之间时会使接触线与受电弓之间的接触电阻增加从而影响电流传输，另一方面金属磨屑在接触表堆积氧化后也会抑制电流传输。
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供一种高电导率受电弓滑板基材及其制备方法，以解决受电弓在滑动过程中容易产生磨屑而影响电流传输的问题。
为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：提供一种高电导率受电弓滑板基材，本发明中的受电弓滑板基材内部至少分布有两层大小均匀的孔隙。
为了更加高效地对受电弓滑动过程中产生的磨屑进行收集，本发明将电弓滑板基材内部的孔隙大小进行了进一步的限定，孔隙的大小被限定在50μm×50μm×100μm～80μm×80μm×160μm的范围内；并且当孔隙小为60μm×60μm×100μm～70μm×70μm×160μm时，电导率提升效果最佳，磨屑越小对接触电阻的影响越大，60μm×60μm×100μm～70μm×70μm×160μm大小的孔隙既能收集小颗粒的磨屑，又能保证滑板整体性能不受影响。
本发明中的高电导率受电弓滑板基材利用以下质量份的原料制得：沥青焦25～60份、人造石墨10～25份、碳铜纳米纤维编织网15～30份、粘结剂30～75份和造孔剂5～15份。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，受电弓滑板基材利用以下质量份的原料制得：沥青焦50份、人造石墨20份、碳铜纳米纤维编织网25份、粘结剂75份和造孔剂10份。
进一步，造孔剂包括造孔主料和造孔添加剂；造孔主料为碳酸氢铵或硝酸铵，造孔添加剂为聚乙烯醇。
进一步，造孔主料与造孔添加剂的质量比为1～5:1。
本发明以沥青焦为骨料，并且以人造石墨作为润滑剂，以碳铜纳米纤维编织网作为改性剂，以碳酸氢铵或硝酸铵作为造孔剂，以聚乙烯醇作为造孔添加剂，在粘结剂的作用下通过挤压、烧结和制成受电弓滑板，滑板内部分布着一层层大小50μm×50μm×100μm～80μm×80μm×160μm的孔隙用以收集摩擦过程中产生的磨屑。
本发明通过在具有均匀孔隙的碳铜纳米纤维网中预埋造孔剂，造孔剂在高温条件下分解产生气体从而达到造孔效果。一方面制造的小孔能够收集滑板运行过程中产生的磨屑，防止磨屑增大接触线与受电弓之间的接触电阻；另一方面，小孔能够收集接触线的磨屑避免铜屑在接触区域堆积氧化抑制电流传输。小孔的存在能够极大的提高接触线与受电弓之间的导电率，同时碳铜纳米纤维的引入进一步也提升了滑板自身的导电。
不能发明中的造孔剂包括造孔主料和造孔添加剂，造孔添加剂聚乙烯醇可以包裹造孔主料碳酸氢铵或硝酸铵使在其在碳铜纳米纤维编织网中不扩散，造孔主料碳酸氢铵或硝酸铵在高温条件下分解产生气体从而达到造孔的效果。
进一步，碳铜纳米纤维编织网经过以下步骤制得：
S1：常温下，按照一定质量配比制得木质素溶液，所配制的木质素溶液质量份计包括：木质素10～25份，乙醇60～70份；在70～80℃条件下，将10～15份醋酸铜、20～30份聚甲基丙烯酸甲酯和60～80份二甲基甲酰胺(DMF)混合并搅拌4～6h，制得醋酸铜溶液。
S2：常温下，将木质素溶液以及醋酸铜溶液按1:1的体积比均匀混合，并在电动势10～60kV、注射器针头和收集屏幕距离50cm、收集屏幕以注射器针头不停转动的条件下进行静电纺丝得到醋酸铜纳米纤维毡；
S3：将制得的醋酸铜纳米纤维毡置于烧结炉中进行预氧化，烧结炉内升温速率为1℃/min，加热至300℃后保温4h；将处理后的醋酸铜纳米纤维毡置于碳化炉中，以氮气为加压载体，气压加至2～3MPa，碳化炉内升温速率为10℃/min，加热至1000℃后保温2h，将醋酸铜纳米纤维毡碳化制得碳铜纳米纤维；
S4：采用经纬交织法将碳铜纳米纤维编织成具有均匀孔隙的碳铜纳米纤维编织网。
进一步，碳铜纳米纤维编织网表面的孔隙大小为80μm×80μm×100μm～90μm×90μm×160μm。
本发明采用木质素的醇溶液制得的纳米纤维毡相对于常规材料制得的纳米纤维毡具有更高的石墨结构，具有更好的导电性、润滑性、抗热震性。同时醋酸铜溶液的加入能够产生铜纳米粒子形成铜纳米线，并且铜纳米线能均匀镶嵌在碳基质中，进一步增强了纳米纤维毡的导电性。碳铜纳米纤维编织网表面有均匀分布的孔隙，有利于预埋造孔剂，造孔剂在高温条件下分解成气体，能够制造出均匀分布的小孔，而且在孔隙的大小为80μm×80μm×100μm～90μm×90μm×160μm时造孔效果最好；同时碳铜纳米纤维能够进一步增强滑板自身导电性。
进一步，受电弓滑板基材内部碳铜纳米纤维编织网层的表密度为1.0～1.8g/cm3，尺寸为150mm×32mm×100μm～200mm×40mm×160μm。
进一步，粘结剂按质量份计包括煤沥青20～30份和聚酰亚胺树脂40～50份。
煤沥青能够更好的使粘结粉末成型，高温粘结剂聚酰亚胺树脂能够使相邻的碳铜纳米纤维编织网层相互粘连。
本发明中的高电导率受电弓滑板基材制备流程如图3所示，包括以下步骤：
(1)将木质素溶液以及醋酸铜溶液通过静电纺丝法制得碳铜纳米纤维，再将其通过经纬编织法制得表面具有均匀孔隙的碳铜纳米纤维编织网；
(2)将碳酸氢铵或硝酸铵与聚乙烯醇混合、轧片研磨成粒径为20～40μm的粉末后预埋在碳铜纳米纤维编织网的孔隙中，预埋造孔剂后的碳铜纳米纤维编织网如图2所示；再将沥青焦、人造石墨、煤沥青和聚酰亚胺树脂进行混合混捏、轧片研磨成径为50～80μm的粉末后，单面沉积到碳铜纳米纤维网上预埋有造孔剂的一侧；
(3)重复步骤(1)和(2)，继续在碳沉积之后的材料上继续铺设碳铜纳米纤维编织网，预埋造孔剂并进行单面碳沉积，不停重复以上步骤直至基材达到预设高度，预设高度为2cm左右，并且根据实际受电弓滑板的制作要求可以对预设高度作出更改；最后将基材置于碳化炉中焙烧，焙烧工艺为：以氮气为加压载体，气压加至3～4MPa，碳化炉内升温速率为5℃/min，加热至120℃后保温30min，然后以10℃/min的升温速率将温度升高至1200～1250℃，焙烧2h，得高电导率受电弓滑板基材，所得到的受电弓滑板基材结构如图1所示。
以氮气作为加压载体能够防止基材在焙烧过程中发生氧化，同时压力的加载有利于碳铜纳米编织网层结合更紧密增强基材的整体性。焙烧温度以5℃/min增加至120℃后保温30min，使基材能够均匀受热，避免基材在焙烧过程中产生龟裂现象。
本发明的有益效果是：本发明中的高电导率受电弓滑板基材制备方法简单、材料易得，小孔的存在能够极大的减小滑动电接触中磨屑对电流传导的影响，改善了接触线与受电弓滑板的接触状态，提升了接触线与受电弓滑板之间的电导率，另一方面碳铜纳米纤维的引入也提升了滑板自身电导率。
附图说明
图1为高电导率受电弓滑板基材的结构示意图；
图2为预埋造孔剂后的碳铜纳米纤维编织网示意图；
图3为高电导率受电弓滑板基材制备流程图；
其中，1、高电导率受电弓滑板基材；2、碳铜纳米纤维编织网；3、造孔剂。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例一
本实施例的高电导率受电弓滑板基材，利用以下质量份的原料制得：沥青焦50份，人造石墨20份，碳铜纳米纤维网25份，粘结剂75份(煤沥青25份+聚酰亚胺树脂50份)、造孔剂10份(碳酸氢铵5份、聚乙烯醇5份)；所制得的受电弓滑板基材内部分布有多层大小均匀的孔隙，并且孔隙的大小为80μm×80μm×120μm左右。该实施例中的高电导率受电弓滑板基材经过以下步骤制得：
(1)常温下，将20质量份的木质素溶于65质量份的乙醇中，搅拌均匀得木质素溶液；在80℃条件下，将15质量份的醋酸铜和25质量份的聚甲基丙烯酸甲酯溶于70质量份的二甲基甲酰胺中，搅拌6h制得醋酸铜溶液。
(2)常温下，将木质素溶液以及醋酸铜溶液按1:1的体积比均匀混合，并在电动势40kV、注射器针头和收集屏幕距离50cm、收集屏幕以注射器针头不停转动的条件下进行静电纺丝得到醋酸铜纳米纤维毡；将制得的醋酸铜纳米纤维毡置于烧结炉中进行预氧化，烧结炉内升温速率为1℃/min，加热至300℃后保温4h；然后将醋酸铜纳米纤维毡置于碳化炉中，以氮气为加压载体，气压加至3MPa，碳化炉内升温速率为10℃/min，加热至1000℃后保温2h，将醋酸铜纳米纤维毡碳化制得碳铜纳米纤维。
(3)采用经纬交织法将碳铜纳米纤维编织成均匀分布80μm×80μm×120μm大小孔隙的碳铜纳米纤维编织网。
(4)首先将造孔剂研磨成粒径20μm的粉末，并将该粉末预埋在碳铜纳米纤维编织网的孔隙中，然后将沥青焦、人造石墨和粘结剂均匀混合并混捏、轧片研磨成粒径60μm大小的粉末，单面沉积在碳铜纳米纤维编织网预埋有造孔剂的一侧。
(5)重复步骤(1)～(4)，继续在碳沉积之后的材料上继续铺设碳铜纳米纤维编织网，预埋造孔剂并进行单面碳沉积，不停重复以上步骤直至材料达到预设高度，然后将所得基材置于碳化炉中以氮气为加压载体，气压加至4MPa，碳化炉内升温速率为5℃/min，加热至120℃后保温30min，然后以10℃/min的升温速率将温度升高至1200℃，焙烧2h，得高电导率受电弓滑板基材。
实施例二
本实施例的高电导率受电弓滑板基材，利用以下质量份的原料制得：沥青焦60份，人造石墨15份，碳铜纳米纤维网20份，粘结剂70份(煤沥青30份+聚酰亚胺树脂40份)、造孔剂8份(碳酸氢铵4份、聚乙烯醇4份)；所制得的受电弓滑板基材内部分布有多层大小均匀的孔隙，并且孔隙的大小为60μm×60μm×100μm左右。该实施例中的高电导率受电弓滑板基材经过以下步骤制得：
(1)常温下，将25质量份的木质素溶于70质量份的乙醇中，搅拌均匀得木质素溶液；在80℃条件下，将12质量份的醋酸铜和30质量份的聚甲基丙烯酸甲酯溶于80质量份的二甲基甲酰胺中，搅拌5h制得醋酸铜溶液。
(2)常温下，将木质素溶液以及醋酸铜溶液按1:1的体积比均匀混合，并在电动势60kV、注射器针头和收集屏幕距离50cm、收集屏幕以注射器针头不停转动的条件下进行静电纺丝得到醋酸铜纳米纤维毡；将制得的醋酸铜纳米纤维毡置于烧结炉中进行预氧化，烧结炉内升温速率为1℃/min，加热至300℃后保温3h；然后将醋酸铜纳米纤维毡置于碳化炉中，以氮气为加压载体，气压加至2MPa，碳化炉内升温速率为10℃/min，加热至1000℃后保温2h，将醋酸铜纳米纤维毡碳化制得碳铜纳米纤维。
(3)采用经纬交织法将碳铜纳米纤维编织成均匀分布60μm×60μm×100μm大小孔隙的碳铜纳米纤维编织网。
(4)首先将造孔剂研磨成粒径25μm的粉末，并将该粉末预埋在碳铜纳米纤维编织网的孔隙中，然后将沥青焦、人造石墨和粘结剂均匀混合并混捏、轧片研磨成粒径60μm大小的粉末，单面沉积在碳铜纳米纤维编织网预埋有造孔剂的一侧。
(5)重复步骤(1)～(4)，继续在碳沉积之后的材料上继续铺设碳铜纳米纤维编织网，预埋造孔剂并进行单面碳沉积，不停重复以上步骤直至材料达到预设高度，然后将所得基材置于碳化炉中以氮气为加压载体，气压加至3MPa，碳化炉内升温速率为5℃/min，加热至120℃后保温30min，然后以10℃/min的升温速率将温度升高至1200℃，焙烧2h，得高电导率受电弓滑板基材。
实施例三
本实施例的高电导率受电弓滑板基材，利用以下质量份的原料制得：沥青焦40份，人造石墨10份，碳铜纳米纤维网15份，粘结剂55份(煤沥青20份+聚酰亚胺树脂35份)、造孔剂6份(碳酸氢铵3份、聚乙烯醇3份)；所制得的受电弓滑板基材内部分布有多层大小均匀的孔隙，并且孔隙的大小为70μm×70μm×160μm左右。该实施例中的高电导率受电弓滑板基材经过以下步骤制得：
(1)常温下，将10质量份的木质素溶于60质量份的乙醇中，搅拌均匀得木质素溶液；在80℃条件下，将10质量份的醋酸铜和30质量份的聚甲基丙烯酸甲酯溶于80质量份的二甲基甲酰胺中，搅拌6h制得醋酸铜溶液。
(2)常温下，将木质素溶液以及醋酸铜溶液按1:1的体积比均匀混合，并在电动势10kV、注射器针头和收集屏幕距离50cm、收集屏幕以注射器针头不停转动的条件下进行静电纺丝得到醋酸铜纳米纤维毡；将制得的醋酸铜纳米纤维毡置于烧结炉中进行预氧化，烧结炉内升温速率为1℃/min，加热至300℃后保温4h；然后将醋酸铜纳米纤维毡置于碳化炉中，以氮气为加压载体，气压加至2MPa，碳化炉内升温速率为10℃/min，加热至1000℃后保温2h，将醋酸铜纳米纤维毡碳化制得碳铜纳米纤维。
(3)采用经纬交织法将碳铜纳米纤维编织成均匀分布70μm×70μm×160μm大小孔隙的碳铜纳米纤维编织网。
(4)首先将造孔剂研磨成粒径25μm的粉末，并将该粉末预埋在碳铜纳米纤维编织网的孔隙中，然后将沥青焦、人造石墨和粘结剂均匀混合并混捏、轧片研磨成粒径60μm大小的粉末，单面沉积在碳铜纳米纤维编织网预埋有造孔剂的一侧。
(5)重复步骤(1)～(4)，继续在碳沉积之后的材料上继续铺设碳铜纳米纤维编织网，预埋造孔剂并进行单面碳沉积，不停重复以上步骤直至材料达到预设高度，然后将所得基材置于碳化炉中以氮气为加压载体，气压加至3MPa，碳化炉内升温速率为5℃/min，加热至120℃后保温30min，然后以10℃/min的升温速率将温度升高至1300℃，焙烧2h，得高电导率受电弓滑板基材。
结果分析
将上述实施例得到的高电导率受电弓滑板基材进行性能测试，得到如下数据，如表1所示：
表1实施例制备得到的受电弓滑板基材性能测试表
通过上述实施例的数据表明，本发明制备的受电弓滑板基材的电阻率低、载流磨损率低，说明其具有高电导率、低磨损的特点。
虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。
