一种有色聚丙烯纤维及其制备方法

　　聚丙烯本身的结构不稳定，容易被氧化，并且氧化过程伴随有发热现象，因此会影响使用聚丙烯纤维的制品的安全性。虽然添加抗氧剂可以提高聚丙烯的抗氧化性能，但是对于抗氧化性更差的含有着色剂的有色聚丙烯而言，由于着色剂对抗氧剂的吸附，会影响抗氧化剂的效果。而添加过多的抗氧剂又会降低聚丙烯制品的物理性能，且会导致有色聚丙烯制品容易黄变。

　　本发明提供的有色聚丙烯纤维不仅具有优良的抗氧化性能，纤维的物理性能如强度也较好，且不容易发生黄变。

　　本发明的有色聚丙烯纤维中含有组分a受阻酚类抗氧剂以及组分b亚磷酸酯类抗氧剂和/或组分c受阻胺类抗氧剂，组分a占有色聚丙烯纤维的800～15000ppm。当聚丙烯纤维含有组分b时，组分b与组分a的重量比小于0.80；当聚丙烯纤维含有组分c时，组分c占有色聚丙烯纤维的4000～50000ppm。

　　在聚丙烯氧化分解的过程中会生成烷基自由基和过氧化自由基，其中烷基自由基会进一步氧化成过氧化自由基。而过氧化自由基不稳定，一部分过氧化自由基又会进一步生成氢过氧化物，加速聚丙烯的氧化分解。上述组分a受阻酚类抗氧剂可以捕捉过氧化自由基，组分b亚磷%20酸酯类抗氧剂可以捕捉氢过氧化物，组分c受阻胺类抗氧剂可以同时捕捉过氧化自由基和烷基自由基。

　　为了获得具有一定抗氧化性的有色聚丙烯纤维，纤维中组分a受阻酚类抗氧剂的含量必须在800ppm以上，否则组分a受阻酚类抗氧剂大部分被纤维中的着色剂吸附后将难以提高有色聚丙烯纤维的抗氧化性能，同时着色剂本身的抗氧化性能也较差，会导致有色聚丙烯纤维抗氧化性能的进一步恶化。而当有色聚丙烯纤维中组分a受阻酚类抗氧剂含量高于15000ppm时，不仅会增加有色聚丙烯纤维的制备成本，同时过量的组分a受阻酚类抗氧剂在空气中会被氧化生成醌类化合物，导致有色聚丙烯纤维发生黄变。

　　本发明的有色聚丙烯纤维中组分a受阻酚类抗氧剂含量优选为1000～8000ppm。

　　组分b亚磷酸酯类抗氧剂除了具有上述捕捉氢过氧化物的作用外，还可以有效地抑制组分a受阻酚类抗氧剂在空气中的氧化，从而抑制聚丙烯的黄变。为了同时达到上述效果，有色聚丙烯纤维中组分b与组分a的重量比小于0.80。当组分b与组分a的重量比大于等于0.80时，相对于组分a受阻酚类抗氧剂会有较多的组分b亚磷酸酯类抗氧剂残留在有色聚丙烯纤维中，而由于已经没有可供捕捉的氢过氧化物，这部分组分b亚磷酸酯类抗氧剂起不到抗氧化的作用，反而会增加有色聚丙烯纤维的制备成本，同时大量的组分b亚磷酸酯类抗氧剂会使聚丙烯纤维的强度下降。在含有组分b亚磷酸酯类抗氧剂时，本发明的有色聚丙烯纤维中组分b与组分a的重量比优选大于等于0.20小于0.80。

　　组分c受阻胺类抗氧剂的作用为捕捉烷基自由基及过氧化自由基。当有色聚丙烯纤维中组分c受阻胺类抗氧剂的含量低于4000ppm时，不能有效地捕捉烷基自由基及过氧化自由基，过多的烷基自由基会进一步氧化成过氧化自由基，而过氧化自由基又会生成大量的氢过氧化物，进一步加速聚丙烯的氧化，无法提高有色聚丙烯纤维的抗氧化性能。而当组分c受阻胺类抗氧剂的含量高于50000ppm时，有色聚丙烯纤维的强度下降，同时成本也会增加。在含有组分c受阻胺类抗氧剂时，本发明的有色聚丙烯纤维中组分c的含量优选4000～20000ppm。

　　本发明所述有色聚丙烯纤维中含有组分a受阻酚类抗氧剂以及组分b亚磷酸酯类抗氧剂和/或组分c受阻胺类抗氧剂，也即存在三种情况：一是含有组分a和组分b，二是含有组分a和组分c，三是含有组分a、组分b和组分c。其中优选第三种情况，即有色聚丙烯纤维中同时含有组分a受阻酚类抗氧剂、组分b亚磷酸酯类抗氧剂和组分c受阻胺类抗氧剂。

　　对所述组分a受阻酚类抗氧剂没有特别的限定，可以是β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯；N,N'-1,6-亚己基-双[3-(3,5-二叔丁基-4–羟基苯基)丙酰胺]；1,3,5-三-(3,5-二环己基-4-羟基苄基)异氰尿酸酯；N,N'-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼；3-(3,5-二叔%20丁基-4-羟基)丙酸十八酯；2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)；2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚；4,4'-甲撑双(2,6-二叔丁基苯酚)；2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸乙酯]；四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯；1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯或1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮；3,9-双[1,1-二甲基-2-[(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷中的至少一种，其中优选四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯；1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯或1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮中的至少一种。

　　对所述组分b亚磷酸酯类抗氧剂没有特别的限定，可以是二甲基亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)苯基亚磷酸酯；三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯；三(壬基酚)亚磷酸酯；双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯；双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯；四(2,4-二叔丁基酚)-4,4'-联苯二亚磷酸酯；二癸基苯基亚磷酸酯；二苯基异辛基亚磷酸酯；聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯；三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；3,9-双十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺环[5.5]十一烷；三苄基亚磷酸酯或亚磷酸三(2-乙基己基)酯中的至少一种，其中优选聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯；双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯；三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯；四(2,4-二叔丁基酚)-4,4'-联苯二亚磷酸酯或3,9-双十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺环[5.5]十一烷中的至少一种。

　　对所述组分c受阻胺类抗氧剂没有特别的限定，可以是双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯；2-(3',5'-二叔丁基-2'-羟基苯基)-5-氯苯并三唑；2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪；N-丁基-1-丁胺；N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺；聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}；聚丁二酸(4-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯；NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四(2，4-二((N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-n-丁基氨基)-1，3，5-三嗪-6-基)-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺；双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯或1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)]；双(1-十一烷-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)碳酸酯或1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌%20啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)]中的至少一种。其中优选聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}；聚丁二酸(4-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯；NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四(2，4-二((N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-n-丁基氨基)-1，3，5-三嗪-6-基)-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺；1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)]或双(1-十一烷-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)碳酸酯中的至少一种。其中，组分c更优选1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)]，与组分a、组分b并用的情况下，纺丝温度在260℃以下。

　　本发明所述的抗氧化剂，也可以与羟基胺类并用，其中可列举的有二十八烷基羟胺。

　　本发明还公开了一种有色聚丙烯纤维的制备方法，将聚丙烯与组分a受阻酚类抗氧剂以及组分b亚磷酸酯类抗氧剂和/或组分c受阻胺类抗氧剂混合均匀并挤出造粒得到有色聚丙烯混合物，然后将有色聚丙烯混合物进行熔融纺丝得到有色聚丙烯纤维，其中组分a占聚丙烯混合物的800～15000ppm，添加组分b时，组分b与组分a的重量比小于0.80；添加组分c时，组分c占聚丙烯混合物的4000～50000ppm。

　　本发明的有色聚丙烯纤维可以是在聚丙烯切片中共混着色剂母粒然后进行纺丝得到的纤维，也可以是聚丙烯切片和聚酯共混后再进行纺丝、染色得到的纤维。

　　所述着色剂可以是颜料，也可以是染料，本发明对颜料和染料的种类不做特别的限定，可以是聚合物用各种颜料和染料，如炭黑、钛白粉、镉红、群菁、酞菁绿、酞菁蓝、水固红、锌黄、汉沙黄、TERATOP BLUE NFB GR、TERATOP RED NFR、TERATOP YELLOW NFG、TERASIL BLACK WW-KSN等。对聚丙烯纤维中着色剂的含量也不做特别的限定，在现有技术的公知范围内，根据应用场合或市场需求可以做出相应的调整。另外，对着色剂的引入方式和时机也不作特别的限定，如引入方式可以是直接添加着色剂，也可以添加含有着色剂的母粒；引入时机可以是在聚丙烯与抗氧化剂共混时一起加入，也可以在聚丙烯与抗氧化剂共混挤出之后加入混合再熔融纺丝。

　　本发明所述的有色聚丙烯纤维，由于其中不同组分抗氧剂之间的相互协同作用，使其具有优异的抗氧化性能，物性好，不易黄变。

　　本发明所涉及的测试方法如下：

　　(1)耐氧化发热测试

　　首先将有色聚丙烯纤维制备成筒编物，并按照JIS L 0217 103法进行前处理。然后依据《聚丙烯纤维的酸化发热试验方法(加速法)》(日本化学纤维协会法)进行测试并评价。当试验时间到达100小时时，自身并未发热，即判断该聚丙烯纤维的耐氧化发热性合格。否则，判定为不合格。

　　(2)纤维的黄变值测试

　　在密闭容器中放入NOx气体发生剂(85％磷酸及2％的亚硝酸水溶液)，然后将试样及蓝色标准染色布置于容器内，当蓝色标准染色布颜色褪为标准灰度板3号时，更换蓝色标准染色布，当颜色再次达到标准灰度板3号时，将试样取出，并清洗2次，晾干。通过Datacolor 650分光光度仪对黄变值进行测定。

　　(3)纤维的强度测试

　　通过强伸度测试仪进行测试。测试速度为200mm/min，两夹具之间的距离是200mm。

　　(4)纤维的抗氧化发热性(简易法/wt％)

　　取纤维样品，称取重量为W1，用差示扫描量热仪，在气体氛围为压空、气体流量为60±0.05ml条件下，从25℃开始以30℃/min的速度升温至160℃，保持22小时，通过分析得出重量减少率，重量减少率在10wt％以下的话，科肯法判断为合格。重量减少率越低，表明抗氧化性越好。

　　(5)筒编物L值

　　通过Datacolor 650分光光度仪对筒编物进行L值测定。

　　(6)抗氧化剂种类及含量的测试

　　将样品通过溶媒进行溶解后进行离心分离，得到含有抗氧化剂的混合物。再将该混合物通过HPLC进行测定，通过图谱分析得出抗氧化剂种类以及含量。

　　本发明实施例中涉及的抗氧剂的的简写如下。

　　组分a：

　　(1)1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮(简写：抗氧剂1790)；

　　(2)四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)(简写：抗氧剂1010)；

　　(3)1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(简写：抗氧剂330)；

　　(4)β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯(简写：组分a1)；

　　(5)N,N'-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼(简写：抗氧剂1024)；

　　(6)3,9-双[1,1-二甲基-2-[(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(简写：AO80)；

　　(7)2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)(简写：抗氧剂2246)；

　　(8)2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(简写：抗氧剂BHT)。

　　(9)N,N'-1,6-亚己基-双[3-(3,5-二叔丁基-4–羟基苯基)丙酰胺](简写：抗氧剂1098)。

　　组分b：

　　(1)聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯(简写：抗氧剂PDP)；

　　(2)3,9-双十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺环[5.5]十一烷(简写：抗氧剂619)；

　　(3)三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(简写：抗氧剂168)；

　　(4)三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯(简写：组分b1)；

　　(5)双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(简写：抗氧剂633)；

　　(6)双(2,4-二叔丁基苯基)苯基亚磷酸酯(简写：组分b2)。

　　组分c：

　　(1)聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}(简写：HS944)；

　　(2)NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四(2，4-二((N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-n-丁基氨基)-1，3，5-三嗪-6-基)-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺(简写：组分c1)；

　　(3)聚丁二酸(4-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯(简写：UV622)；

　　(4)双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯(简写：TINUVIN770)；

　　(5)3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯(简写：组分c2)；

　　(6)2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(简写：组分c3)；

　　(7)N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺(简写：组分c4)；

　　(8)1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N'，N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)](简写：HALS119)；

　　(9)双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(简写：UV-292)；

　　(10)双(1-十一烷-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)碳酸酯(简写：LA-81)。

　　实施例1

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪%20-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯)、组分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]})和着色剂母粒(黑色)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的3000ppm，组分b与组分a的重量比为0.60，组分c占聚丙烯混合物的13000ppm；最后将粒料经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例2

　　将聚丙烯切片、组分a(四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)、组分b(3,9-双十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺环[5.5]十一烷)和组分c(NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四(2，4-二((N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-n-丁基氨基)-1，3，5-三嗪-6-基)-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺)和着色剂母粒(黑色)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的15000ppm，组分b与组分a的重量比为0.20，组分c占聚丙烯混合物的8000ppm；最后将粒料经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例3

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和着色剂母粒(黑色)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1100ppm，组分b与组分a的重量比为0.75；最后将粒料经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例4

　　将聚丙烯切片、组分a(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯)、组分c(聚丁二酸(4-羟乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯)和着色剂母粒(黑色)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的6000ppm，组分c占聚丙烯混合物的10000ppm；最后将粒料经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例5

　　将聚丙烯切片、组分a(N,N'-1,6-亚己基-双[3-(3,5-二叔丁基-4–羟基苯基)丙酰胺])和组分b(双(2,4-二叔丁基苯基)苯基亚磷酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的10000ppm，组分b与组分a的重量比为0.10；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例6

　　将聚丙烯切片、组分a(N，N'-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼)和组分b(三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亚磷酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯%20混合物的6000ppm，组分b与组分a的重量比为0.80；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例7

　　将聚丙烯切片、组分a(3,9-双[1,1-二甲基-2-[(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷)和组分c(双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1100ppm，组分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例8

　　将聚丙烯切片、组分a(3,9-双[1,1-二甲基-2-[(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷)和组分c(3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的15000ppm，组分c占聚丙烯混合物的13000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例9

　　将聚丙烯切片、组分a(2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚))、组分b(双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)和组分c(2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的7000ppm，组分b与组分a的重量比为0.50，组分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例10

　　将聚丙烯切片、组分a(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、组分b(双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)和组分c(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1300ppm，组分b与组分a的重量比为0.75，组分c占聚丙烯混合物的15000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例11

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的%201200ppm，组分b与组分a的重量比为0.60，组分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例12

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1200ppm，组分b与组分a的重量比为0.75，组分c占聚丙烯混合物的8000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例13

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3，1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的4000ppm，组分b与组分a的重量比为0.60，组分c占聚丙烯混合物的5200ppm；最后将粒料与着色剂母粒(蓝色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例14

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的4500ppm，组分b与组分a的重量比为0.50，组分c占聚丙烯混合物的5200ppm；最后将粒料与着色剂母粒(蓝色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例15

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双%20[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的7000ppm，组分c占聚丙烯混合物的5200ppm；最后将粒料与着色剂母粒(红色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例16

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的10000ppm，组分b与组分a的重量比为0.10；最后将粒料与着色剂母粒(红色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例17

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的4000ppm，组分c占聚丙烯混合物的4000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黄色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例18

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1000ppm，组分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(蓝色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例19

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分c(双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1200ppm，组分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(红色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例20

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(双(2,2,6,6-%20四甲基哌啶基)癸二酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的850ppm，组分b与组分a的重量比为0.70，组分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(白色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　实施例21

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(双(1-十一烷-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)碳酸酯)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的4500ppm，组分b与组分a的重量比为0.65，组分c占聚丙烯混合物的5200ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。

　　比较例1

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯)、组分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]})和着色剂母粒(黑色)加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的3000ppm，组分b与组分a的重量比为2.00，组分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后将粒料经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。组分b与组分a的重量比过大，过量的组分b导致聚丙烯纤维的强度低。

　　比较例2

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯)和组分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]})加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的100ppm，组分b与组分a的重量比为0.70，组分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。组分a的含量太少，导致聚丙烯纤维的抗氧化性能差。

　　比较例3

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯)和组分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]})加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙%20烯混合物的25000ppm，组分b与组分a的重量比为0.10，组分c占聚丙烯混合物的80000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。组分c的含量太多，导致聚丙烯纤维的强度低。

　　比较例4

　　将聚丙烯切片、组分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、组分b(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)和组分c(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺-N-N”'-[1,2-乙烷二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三哑嗪-2-基]亚氨基]3,1-丙烷二基]]-双[N'-N”-二丁基-N',N”-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)])加入混炼机进行混炼并挤出造粒，其中组分a占聚丙烯混合物的1000ppm，组分b与组分a的重量比为0.75，组分c占聚丙烯混合物的3000ppm；最后将粒料与着色剂母粒(黑色)混合后经熔融纺丝制成有色聚丙烯纤维。组分c的含量太少，导致聚丙烯纤维的抗氧化性能差。