低蠕变、高强度UHMWPE纤维及其制造方法
本申请是发明专利申请第200880110448.1号的分案申请，原申请的申tt请日为2008年10月06日、最早优先权日为2007年10月05日，原申请tt的发明名称为“低蠕变、高强度UHMWPE纤维及其制造方法”。tt
本发明涉及一种用于制造具有高拉伸强度以及改善蠕变速率的凝胶纺tt丝超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的方法并且涉及由上述方法制成tt的凝胶纺丝UHMWPE纤维。由上述方法制成的凝胶纺丝UHMWPE纤维tt可用在各种应用领域中。本发明具体涉及含有所述UHMWPE纤维的绳tt索、医疗器械、复合制品和防弹制品。tt
例如由EP 1,699,954已知用于制造具有高韧性以及改善的耐蠕变性的tt凝胶纺丝UHMWPE纤维的方法，该方法包括如下步骤：tt
a)制备UHMWPE在溶剂中的溶液，所述UHMWPE在135℃下、十tt氢化萘中具有至少5dl/g的特性粘度；tt
b)使步骤a)的溶液通过含有多个喷丝孔的喷丝头喷丝到空气隙中，tt从而形成流体细丝；tt
c)使所述流体细丝冷却，从而形成含有溶剂的凝胶细丝；和tt
d)从所述凝胶细丝中至少部分除去溶剂，从而形成固体细丝，此后tt和/或同时拉伸所述固体细丝。tt
具体地，EP 1,699,954的方法使用每1000个碳原子上具有至多3个短ttC1-C4烷侧基(优选甲基)的UHMPWE。所得UHMWPE具有低至1×tt10-6sec-1的蠕变速率和高达4.1GPa的拉伸强度，所述蠕变速率在70℃、tt600MPa的负载下测定。tt
还已知的是，UHMWPE纤维的蠕变速率的降低可以采用其中使用高tt支化UHMWPE的凝胶纺丝工艺得以实现，这种高支化UHMWPE即为具tttttt有比甲基分枝更长分枝(例如为乙基、丙基等)或者具有大量上述分枝或tt其组合的UHMWPE。然而，所述高支化聚乙烯会损害纺成的UHMWPEtt纤维的拉伸性能，因此制成具有不良拉伸性能的纤维。tt
另一方面已知的是，通过使用较低支化的UHMWPE(即具有更多线tt性构形的聚乙烯，这意味着分枝少或分枝短，例如甲基分枝)可以制成具tt有改善拉伸性能的纤维。然而，这些纤维具有不佳的蠕变性质。tt
由此可见，由于蠕变性和拉伸性能不是同时兼得的性能，所以本领域tt普通技术人员无论如何不会尝试获得具有低蠕变速率和高拉伸强度的ttUHMWPE纤维。tt
因此，本发明的目的在于满足对具有高拉伸强度和低蠕变速率的组合tt的UHMPWE及其制备方法的需求，这种组合是现有UHMWPE纤维中的tt任意一种无法满足的。tt
本发明的目的通过如下的用于制造凝胶纺丝UHMWPE纤维的方法得tt以实现，该方法具有如下特征：所述UHMWPE每1000个碳原子中包含tt0.1至1.3个甲基侧基和0.08至0.6个甲基端基；以及总拉伸比(DR总体＝ttDR流体×DR凝胶×DR固体)为至少7000，附加条件是：所述流体拉伸比DR流体＝DRsp×DRag为至少100，其中，DPsp是喷丝孔中的拉伸比，DRag是空气tt隙中的拉伸比。tt
“甲基端基”在本文中被理解为对应于UHMWPE链的末端和ttUHMWPE链的长链分枝(LCB)的末端的甲基。“LCB”在本文中被理tt解为比乙基长的分枝，例如丙基、丁基、己基和更长的分枝。tt
令人惊讶地，本发明人发现，采用本发明的方法得到的新型ttUHMPWE纤维与迄今为止得到的任何UHMWPE纤维相比具有更好的蠕tt变速率和拉伸强度的组合。tt
本发明人还惊讶地观察到：可以在本发明的方法中向纺成的纤维施加tt比向通过已知凝胶纺丝工艺制成的UHMPWE所施加的DR总体或比现有技tt术中先前报道的DR总体都高的总拉伸比(DR总体)，而不会出现断裂。tt“DR总体”在本文中被理解为施加到流体纤维、凝胶纤维和固体纤维上的tt拉伸比的乘积，即DR总体＝DR流体×DR凝胶×DR固体。tt
优选地，施加到本发明的UHMWPE纤维上的DR总体为至少8000，甚tt至更优选为至少10,000，还要甚至更优选为至少12,000，还要甚至更优选tt为至少14,000，还要甚至更优选为至少16,000，还要甚至更优选为至少tt18,000，还要甚至更优选为至少19,000，最优选为至少20,000。tt
在本发明的方法中施加上述高DR总体的优点在于：得到独一无二的ttUHMWPE纤维，该纤维具有甚至进一步改善的蠕变速率和/或拉伸强度。tt
本发明方法的另一优点在于：可以使用更高的拉伸速率来拉伸本发明tt的UHMWPE纤维，这提高了生产量、缩短了生产时间，因而本发明的方tt法更经济。“拉伸速率”在本文中被理解为：拉伸比除以为实现该拉伸比tt所需的时间(以秒计)的商值。tt
优选地，所述UHMWEP每1000个碳原子中包含0.3至1.3个、更优tt选0.5至1.2个、甚至更优选0.7至1.1个、最优选0.7至0.9个甲基侧基；tt更优选地，所述UHMWEP每1000个碳原子中包含0.1至0.6个、甚至更tt优选0.1至0.4个、还要甚至更优选0.1至0.3个、最优选0.2至0.3个甲基tt端基。tt
优选地，每1000个碳原子中甲基侧基的个数与每1000个碳原子中甲tt基端基的个数相加得到的每1000个碳原子中甲基的总和为至多2.1，更优tt选为至多1.9，甚至更优选为至多1.7，还要甚至更优选为至多1.5，最优tt选为至多1.3。所述总和优选为至少0.7，更优选为至少0.8，甚至更优选tt为至少0.9，最优选为至少1.0。tt
令人惊讶地发现，对于可通过本发明的方法(其中使用每1000个碳tt原子中具有以上所述甲基总数的UHMWPE)得到的UHMWEP纤维来tt说，拉伸强度和蠕变速率的组合被进一步改善了，特别是蠕变速率被进一tt步改善了。tt
用在本发明方法中的聚乙烯是超高分子量聚乙烯，即该UHMWPE具tt有至少5dl/g、优选至少10dl/g、更优选至少15dl/g、最优选至少21dl/gtt的特性粘度(IV)，该特性粘度在135℃下对十氢化萘溶液进行测定得tt到。优选地，该IV为至多40dl/g，更优选为至多30dl/g，甚至更优选为tt至多25dl/g。tt
该UHMWPE溶液优选被制成具有至少3质量％、更优选至少5质量tt％、甚至更优选至少8质量％、最优选至少10质量％的浓度。该ttUHMWPE溶液优选具有至多30质量％、更优选至多25质量％、甚至更优tt选至多20质量％、最优选至多15质量％的浓度。为了改善加工性能，聚tt乙烯的摩尔质量越高，优选越低的浓度。优选地，对于IV在15-25dl/g范tt围内的UHMWPE而言，浓度介于3和15质量％之间。tt
为了制备UHMWPE溶液，可以使用适用于凝胶纺丝UHMWPE的已tt知溶剂中的任意一种。溶剂的适当实例包括脂族烃和脂环族烃，例如辛tt烷、壬烷、癸烷和石蜡，包括其异构体；石油馏分；矿物油；煤油；芳族tt烃，例如甲苯、二甲苯和萘，包括其氢化衍生物，例如十氢化萘和四氢化tt萘；卤化烃，例如一氯化苯；和环烷烃或环烯烃，例如蒈烯(careen)、tt芴、莰烯、孟烷、二戊烯、萘、苊烯(acenaphtalene)、甲基环戊二烯、tt三环癸烷、1，2，4，5-四甲基-1，4-环己二烯、芴酮、联萘胺(naphtindane)、四tt甲基-对-苯并二醌、乙基芴(ethylfuorene)、荧蒽和萘酮。还可以使用组tt合的上述列举的溶剂用于凝胶纺丝UHMWPE，其中为了简化，溶剂的组tt合也被称为溶剂。在优选的实施方式中，所选择的溶剂在室温下不挥发，tt例如为石蜡油。还发现本发明的方法对于在室温下相对挥发性的溶剂例如tt十氢化萘、四氢化萘和煤油尤其有利。在最优选的实施方式中，所选择的tt溶剂是十氢化萘。tt
根据本发明，UHMWPE溶液通过如下形成流体细丝：将所述溶液通tt过含有多个喷丝孔的喷丝头喷丝。本文所用术语“流体细丝”指流体状细tt丝，其包含UHMWPE在用于制备所述UHMWPE溶液的溶剂中的溶液，tt所述流体细丝通过将UHMWPE溶液挤出通过喷丝头而得到，被挤出的流tt体细丝中的UHMWPE的浓度与挤出前UHMWPE溶液的浓度相同或几乎tt相同。“含有多个喷丝孔的喷丝头”在本文中被理解为含有优选至少10tt个喷丝孔、更优选至少50个喷丝孔、甚至更优选至少100个喷丝孔、还tt要甚至更优选至少300个喷丝孔、最优选至少500个喷丝孔的喷丝头。优tt选地，喷丝头包含至多5000个、更优选3000个、最优选1000个喷丝孔。tt
优选地，纺丝温度介于150℃和250℃之间，更优选地，其被选定低tttttt于纺丝溶剂的沸点。如果例如十氢化萘被用作纺丝溶剂，那么纺丝温度优tt选为至多190℃、更优选为至多180℃、最优选为至多170℃，并且优选为tt至少115℃、更优选为至少120℃、最优选为至少125℃。在石蜡的情况tt下，纺丝温度优选低于220℃，更优选介于130℃和195℃之间。tt
在优选的实施方式中，喷丝头中的每个喷丝孔的几何形状含有至少一tt个收缩区。“收缩区”在本文中被理解为直径以在8-75°范围内的锥角由tt直径D0逐渐缩小至直径Dn的区域，结果在该喷丝孔中实现拉伸比DRsp。tt优选地，所述喷丝孔在所述收缩区下游进一步包含至少一个具有恒定直径tt的区域，其中长度/直径比Ln/Dn为至多50。更优选地，Ln/Dn为至多40，tt更优选为至多25，最优选为至多10，并且优选为至少1，更优选为至少tt3，最优选为至少5。Ln是具有恒定直径Dn的区域的长度。优选地，D0/Dn比为至少2，更优选为至少5，甚至更优选为至少10，还要甚至更优选为tt至少15，最优选为至少20。优选地，锥角为至少10°，更优选为至少tt12°，甚至更优选为至少15°。优选地，锥角为至多60°，更优选为至多tt50°，甚至更优选为至多45°。tt
喷丝孔的直径在本文中指有效直径，即对于非圆形或不规则形状的喷tt丝孔来说，喷丝孔外边界间的最长距离。锥角在本文中指喷丝孔收缩区中tt相对壁面的切线间的最大角度。例如，对于圆锥形或锥形收缩区域而言，tt切线间的锥角是恒定的；而对于所谓的喇叭形收缩区域来说，切线间的锥tt角随着直径的下降而减小。对于葡萄酒杯型收缩区域而言，切线间的角度tt经过最大值。tt
喷丝孔中的拉伸比DRsp被表示为：溶液在收缩区的初始截面处的流速tt与溶液在收缩区的末尾截面处的流速的比值，其相当于各横截面积的比tt值。在收缩区具有圆锥体的平截头形状时，DRsp等于初始直径与末尾直径tt比值的平方，即＝(D0/Dn)2。tt
优选地，选择D0和Dn，以使DRsp为至少5，更优选为至少10，甚至tt更优选为至少15，最优选为至少20。tt
使UHMWPE溶液通过喷丝头喷丝形成的流体细丝挤入空气隙，然后tt挤入冷却区域，由该冷却区域，细丝被卷到第一驱动辊上。优选地，通过tttttt选择第一驱动辊的角速率以使所述辊的表面速度大于由所述喷丝头流出的ttUHMWPE溶液的流速，从而使流体细丝在空气隙中以至少5的拉伸比ttDRag进行拉伸。空气隙中的拉伸比DRag更优选为至少10，甚至更优选为tt至少15，还要甚至更优选为至少20，还要甚至更优选为至少25，还要甚tt至更优选为至少30，还要甚至更优选为至少35，最优选为至少40。tt
在本发明的方法中，选择DRsp和DRag，从而使流体UHMWPE细丝tt的总拉伸比DR流体＝DRsp×DRag为至少100。在优选的实施方式中，选择ttDRsp和DRag，从而使DR流体为至少200，更优选为至少300，甚至更优选tt为至少400，最优选为至少500。令人惊讶地，发现在本发明的方法中可tt以向流体UHMWPE细丝施加比以往DR流体都要高的DR流体，而断裂发生tt率被保持在同一水平。tt
相应地，当向流体UHMWPE细丝施加与本领域以前施加的那些DR流体同样大的DR流体时，流体细丝中的断裂发生率减少了。tt
空气隙的长度优选为至少1mm，更优选为至少3mm，甚至更优选为tt至少5mm，还要甚至更优选为至少10mm，还要甚至更优选为至少15ttmm，还要甚至更优选为至少25mm，还要甚至更优选为至少35mm，还tt要甚至更优选为至少40mm，还要甚至更优选为至少45mm，最优选为至tt少55mm。空气隙的长度优选为至多200mm，更优选为至多175mm，甚tt至更优选为至多150mm，还要甚至更优选为至多125mm，还要甚至更优tt选为至多105mm，还要甚至更优选为至多95mm，最优选为至多75ttmm。tt
可以在气流中和/或在液体冷却浴中对离开空气隙的流体细丝进行冷却tt(也被成为淬火)，从而形成含有溶剂的凝胶细丝。优选地，冷却浴含有ttUHMWPE的非溶剂作为冷却液体，更优选含有与用于制备UHMWPE溶tt液的溶剂不可混溶的冷却液体。优选地，冷却液至少在流体细丝进入冷却tt浴的场所基本上垂直流过该细丝，其优点在于：可以更好地限定、控制拉tt伸条件。tt
“空气隙”在应用气冷时指流体细丝转化成含有溶剂的凝胶细丝前流tt体细丝行进的长度，或者在液体冷却浴中指喷丝头的面与冷却液体的表面tttttt间的距离。尽管被称为空气隙，但可以使用不同于空气的气氛，例如诸如tt氮气或氩气的惰性气流、由细丝蒸发出的溶剂或其组合。tt
本文使用的术语“凝胶细丝”指这样的细丝，该细丝在冷却时演变成tt由纺丝溶剂溶胀的连续UHMWPE网络。流体细丝转化成凝胶细丝并形成tt连续的UHMWPE网络的指示可以是：细丝的透明度在冷却时由半透明的ttUHMWPE细丝变成基本上不透明的细丝，即凝胶细丝。tt
优选地，冷却流体细丝的温度为至多100℃，更优选为至多80℃，最tt优选为至多60℃。优选地，冷却流体细丝的温度为至少1℃，更优选为至tt少5℃，甚至更优选为至少10℃，最优选为至少15℃。tt
在优选的实施方式中，在至少一个拉伸步骤中采用至少1.05、更优选tt至少1.5、甚至更优选至少3、还要甚至更优选至少6、最优选至少10的tt拉伸比拉伸含有溶剂的凝胶细丝。凝胶细丝的拉伸温度优选介于10℃和tt140℃之间，更优选介于30℃和130℃之间，甚至更优选介于50℃和130tt℃之间，还要甚至更优选介于80℃和130℃之间，最优选介于100℃和tt120℃之间。tt
在形成凝胶细丝后，对所述凝胶细丝进行溶剂去除步骤，其中，从所tt述凝胶细丝中至少部分除去纺丝溶剂，从而形成固体细丝。抽提步骤后，tt残留在固体细丝中的纺丝溶剂(此后为残余溶剂)的量可以在宽范围内变tt化，优选地，残余溶剂的量为UHMWPE溶液中溶剂初始量的至多15质量tt更优选为至多10质量％，最优选为至多5质量％。tt
溶剂去除步骤可以通过已知方法进行，例如当使用相对挥发性的纺丝tt溶剂(例如十氢化萘)来制备UHMWPE溶液时可以通过蒸发；当例如使tt用石蜡时可以通过使用抽提液体，或者可以通过这两种方法的组合。适当tt的抽提液体是不会对UHMWPE凝胶纤维的UHMWPE网络结构造成显著tt变化的液体，例如为乙醇、醚、丙酮、环己酮、2-甲基戊酮、正己烷、二tt氯甲烷、三氯三氟乙烷、二乙醚和二氧杂环己烷或其混合物。优选地，对tt抽提液体进行选择，从而可以从抽提液体中分离出纺丝溶剂以进行回收。tt
根据本发明的方法进一步包括在所述溶剂去除期间和/或之后拉伸所述tt固体细丝。优选地，在至少一个拉伸步骤中采用优选至少4的拉伸比DR固体tttt拉伸固体细丝。更优选地，DR固体为至少7，甚至更优选为至少10，还要tt甚至更优选为至少15，还要甚至更优选为至少20，还要甚至更优选为至tt少30，最优选为至少40。更优选地，在至少两个步骤中、甚至更优选在tt至少三个步骤中拉伸固体细丝。优选地，各个拉伸步骤在不同的温度下实tt施，该温度优选被选择以实现所需拉伸比而不会出现细丝断裂。如果在一tt个以上步骤中拉伸固体细丝，那么DR固体通过如下计算：将每个固体拉伸tt步骤的拉伸比相乘。tt
更优选地，每个固体拉伸步骤通过如下实施：拉伸所述固体细丝，然tt后使它们在至少10米的长度上连续穿过含有驱动辊的拉伸烘箱，结果在tt烘箱中的停留时间为至多10分钟。在烘箱中的拉伸可由本领域普通技术tt人员通过调节承载细丝的驱动辊的速度得以容易地实施。优选地，固体细tt丝在至少50米的长度上、更优选至少100米的长度上、最优选至少200米tt的长度上穿过烘箱。固体细丝在烘箱中的停留时间优选为至多5分钟，更tt优选为至多3.5分钟，甚至更优选为至多2.5分钟，还要甚至更优选为至tt多2分钟，还要甚至更优选为至多1.5分钟，最优选为至多1分钟。所述tt烘箱中的温度还可以具有递增的温度分布，优选介于120和155℃之间。tt
停留时间在本文中被理解为：从固体细丝的某一横截面进入烘箱那刻tt到其离开烘箱时在烘箱中花费的时间。本发明人惊奇地发现，在本发明的tt方法中使UHMWPE细丝达到相同的拉伸比所需要的停留时间要短于以tt前。因此，本发明方法的效率与用于生产聚乙烯纤维的已知方法的效率相tt比改善了。tt
在优选的实施方式中，至少一个拉伸步骤在具有处于约120℃至约tt155℃之间的递增温度分布的温度下实施。tt
可选地，本发明地方法还可以包括从本发明的UHMWPE纤维中除去tt残余的纺丝溶剂的步骤，优选地，该步骤在固体拉伸步骤后进行。在优选tt的实施方式中，残留在本发明的UHMWPE纤维中的纺丝溶剂通过如下除tt去：将所述纤维放置在温度优选为至多148℃、更优选为至多145℃、最tt优选为至多135℃的真空烘箱中。优选地，该烘箱被保持在至少50℃、更tt优选至少70℃的温度下、最优选至少90℃的温度下。更优选地，残余纺tttttt丝溶剂去除的同时保持纤维拉紧，即防止纤维松弛。tt
优选地，在溶剂去除步骤结束时本发明的UHMWPE纤维中包含的纺tt丝溶剂的量低于800ppm。更优选地，所述纺丝溶剂的量低于600ppm，tt甚至更优选低于300ppm，最优选低于100ppm。tt
本发明进一步涉及一种拉伸强度为至少4GPa，蠕变速率为至多6×tt10-7sec-1的凝胶纺丝UHMWPE纤维，所述蠕变速率在70℃、600MPa的tt负载下测定。更优选地，根据本发明的UHMWPE纤维的蠕变速率为至多tt4×10-7sec-1，甚至更优选为至多2×10-7sec-1，最优选为至多10-7sec-1。所tt述UHMWPE纤维的拉伸强度优选为至少4.5GPa，更优选为至少5GPa，tt最优选为至少5.5GPa。tt
所述UHMWPE纤维例如可通过上述凝胶纺丝工艺得到。优选地，ttUHMWPE纤维通过上述方法得到，但是其它制造方法也是可行的。tt
例如由EP 1,699,954、EP 0,205,960B1、EP 0,269,151、JP 5-70274、tt美国专利5,115,067和5,246,657已知具有高强度和改善耐蠕变性的凝胶纺tt丝UHMWPE纤维。表1汇总了以上所引用的参考文献中报道的纤维的拉tt丝强度和蠕变速率值以及在所述参考文献中限定的测量蠕变速率的条件。tt该表还包括根据测量技术并且在与引用的参考文献中所述的温度和负载相tt同的条件下测定的本发明的UHMWPE纤维(实施例1)的蠕变速率和拉tt伸强度。由该表可以看出，所引用的参考文献中的纤维没有一个具有本发tt明的UHMWPE纤维所具有的高强度和低蠕变性的组合。tt
优选地，本发明的UHMWPE纤维具有至少100GPa、更优选至少130ttGPa、甚至更优选至少160GPa、还要甚至更优选至少190GPa、最优选至tt少220GPa的模量。并未受缚于任何理论，本发明人将模量的增加归因于tt本发明的UHMWPE纤维允许更高的DR总体。tt
本发明还涉及一种含有本发明的UHMWPE纤维的纱线。tt
在优选的实施方式中，本发明的UHMWPE纤维包含这样的ttUHMWPE，该UHMWPE每1000个碳原子中包含0.1至1.3个、更优选tt0.3至1.3个、甚至更优选0.5至1.2个、还要甚至更优选0.7至1.1个、最tt优选0.7至0.9个甲基侧基。更优选地，所述UHMWEP每1000个碳原子tttttt中包含0.08至0.6个、甚至更优选0.1至0.6个、还要甚至更优选0.1至tt0.4个、还要甚至更优选0.1至0.3个、最优选0.2至0.3个甲基端基。tt
优选地，本发明的UHMWPE纤维包含这样的UHMWPE，该ttUHMWPE每1000个碳原子上甲基侧基的个数与每1000个碳原子上甲基tt端基的个数相加得到的每1000个碳原子上甲基的总和为至多2.1，更优选tt为至多1.9，甚至更优选为至多1.7，还要甚至更优选为至多1.5，最优选tt为至多1.3。所述总和优选为至少0.7，更优选为至少0.8，甚至更优选为tt至少0.9，最优选为至少1.0。tt
纤维在本文中理解为细长体，即长度远远大于其横向尺寸的物体。本tt文中使用的纤维包括多根具有规则或不规则截面并且具有连续和/或非连续tt长度的细丝。在本发明的上下文中，纱线被理解为含有连续和/或非连续纤tt维的细长体。根据本发明的纱线可以是加捻的或编织的纱线。tt
本发明的UHMWPE纤维具有的性质使得它们适于用在绳索、索具等tt中，优选用于为重型操作(例如牵引、航海和海面操作)设计的绳索中。tt重型操作可以进一步包括但不限于锚定处理、重型容器的系泊、钻井平台tt和采油平台的系泊等等。最优选地，本发明的UHMWPE纤维用在ttUHMWPE纤维经受静态张力的应用中。“静态张力”在本文中指在纤维tt在应用的时间内总是或多数时间内处于拉紧状态，而不管张力是恒定水平tt(例如重量自由悬挂在含有该纤维的绳子上)还是变化水平(例如暴露于tt热膨胀或水波纹运动下)。非常优选的用于静态张力的实例例如为许多医tt疗应用(例如缆线和缝合线)、系泊绳索和张力增强元件，因为本发明的tt纤维的低蠕变性导致系统性能在这些应用和类似应用中被大大改善。tt
因此，本发明涉及含有本发明的UHMWPE纤维的绳索。优选地，用tt于制造绳索的纤维总量的至少50质量％、更优选至少75质量％、甚至更tt优选至少90质量％由本发明的UHMWPE纤维构成。最优选地，该绳索由tt本发明的UHMWPE纤维构成。tt
在本发明的绳索中剩余质量百分数的纤维可以包含由适于制造纤维的tt其它材料(例如金属、玻璃、碳、尼龙、聚酯、芳纶、其它类型的聚烯烃tt等等)制成的纤维或纤维的组合。tt
本发明进一步涉及含有本发明的UHMWPE纤维的复合制品。tt
在优选的实施方式中，复合制品中包含至少一个含有本发明ttUHMWPE纤维的单层。术语“单层”指一层纤维，即多根在一个平面内tt的纤维。tt
在进一步优选的实施方式中，该单层是单向单层。术语“单向单层”tt指一层单向取向的纤维，即在一个平面上的基本上平行取向的纤维。tt
在还要进一步优选的实施方式中，复合制品是多层复合制品，其含有tt多个单向单层，其中每个单层中的纤维方向优选相对于相邻单层中的纤维tt的方向以一定角度旋转。优选地，该角度为至少30°，更优选为至少45°，tt甚至更优选为至少75°，最优选地，该角度为至少90°。tt
单层可以进一步包含使UHMWPE纤维保持在一起的粘合剂材料。该tt粘合剂材料可以以各种技术应用，例如，作为薄膜，作为横向粘合带或纤tt维(相对于单向纤维为横向)或通过将纤维用基质材料浸渍和/或包埋(所tt述基质材料例如为基质材料在液体中的溶液或分散液)。粘合剂材料的含tt量相对于该层的重量优选小于30质量％，更优选小于20质量％，最优选tt小于15质量％。单层可以进一步包含少量辅助组分，其可以包含由适于制tt造纤维的材料(诸如以上列举的那些)制成的其它纤维。优选地，单层中tt的增强纤维由本发明的UHMWPE纤维组成。tt
已证实多层复合制品非常适于防弹应用中，例如防弹衣、头盔、硬质tt和软质防护板、车辆装甲板等等。因此，本发明还涉及以上列举的含有本tt发明的UHMWPE纤维的防弹制品。tt
本发明的残余溶剂量很低(即低于800ppm，优选低于100ppm)的ttUHMWPE纤维还适于用在医疗器械中，例如用在缝合线、医疗线缆、植tt入物、手术修补产品等等中。tt
因此，本发明进一步涉及一种含有本发明的UHMWPE纤维的医疗器tt械，具体涉及一种手术修补产品，更具体涉及一种缝合线和医疗线缆。tt
根据本发明的缝合线和医疗线缆的优点在于：由于它们具有优异的拉tt伸性能并且进一步由于它们具有低蠕变速率，所以这些产品的机械性能在tt人体内具有良好的保持性。tt
根据本发明的UHMWPE纤维中的细丝的数量和粗细可以在宽范围内tt变化，这取决于该纤维即将使用的应用领域。例如，在用于航海和海面操tt作的重型绳索中，优选使用具有至少1500dtex的纤维，更优选使用具有tt至少2000dtex的纤维，最优选使用具有至少2500dtex的纤维。当纤维用tt在医疗器械中时，优选的它们的纤度为至多1500dtex，更优选为至多tt1000dtex，最优选为至多500dtex。tt
我们还观察到：具有以上所述独一无二的机械性能组合的本发明的ttUHMWPE纤维适于用在其它应用领域中，所述应用领域诸如为渔线和渔tt网、地网、货网和幕帘、牙线、网球拍线、帆布(例如帐篷)、无纺布和tt其它类型的织物、织物带、电池隔离物、电容器、压力容器、软管、汽车tt装置、电力传输带、建筑材料、耐切割制品、防护手套、复合运动装备tt(诸如滑雪撬、头盔、划艇、自行车和船体和翼梁)、扬声器纸盆、高性tt能电子绝缘、天线罩等等。因此本发明还涉及含有本发明的UHMWPE纤tt维的以上列举的应用。tt
本发明还涉及每1000个碳原子上具有0.1至1.3个甲基侧基和0.08至tt0.6个甲基端基的UHMWPE以及以上所述实施方式和优选亚范围的ttUHMWPE在纺丝工艺中制备UHMWPE纤维的用途。在一个实施方式tt中，纺丝工艺是熔融纺丝工艺，其中UHMWPE纤维由UHMWPE的熔融tt物纺成。优选地，纺丝工艺是凝胶纺丝工艺，其中，UHMWPE纤维由ttUHMWPE在适于溶解该UHMWPE的溶剂中的溶液纺成。最优选地，凝tt胶纺丝工艺是本发明的工艺。tt
此后，对附图进行解释：tt
图1是用于在凝胶纺丝工艺中生产实施例1中的纤维的UHMWPE的ttNMR光谱(100)。tt
图2是用于测定UHMWPE纤维的蠕变性的装置的示意图。图示(1)tt和(2)分别表示实验开始时的纱线长度(200)的情形和一段时间后被拉tt长的纱线的情形。tt
图3表示对比例中的纱线在对数尺度上的蠕变速率[1/s]与伸长率(以tt百分比计)，即的图线。tt
通过以下实施例和对比例进一步解释本发明。tt
方法：tt
●IV：根据方法PTC-179(Hercules Inc.Rev.Apr.29，1982)来测定特性tt粘度，测试条件为：在135℃下，十氢化萘中，溶解时间为16小时，tt采用用量为2g/l溶液的DBPC作为抗氧剂，其中将在不同浓度下测量tt的粘度外推得到零浓度下的粘度；tt
●Detx：通过称重100米的纤维来测定纤维的纤度(dtex)。将重量(以tt毫克计)除以10来计算纤维的detx；tt
●侧链：UHMWPE所包含的每1000个碳原子中的甲基侧基和甲基端基tt的个数通过质子1H-液体-NMR如下进行测定，质子1H-液体-NMR简称tt为l-NMR。tt
a)将3-5mg的UHMWPE加入800mg的1，1’，2，2’-四氯乙烷-d2(TCE)tt溶液中，其中每克TCE中含有0.04mg的2，6-二叔丁基对甲酚tt(DBPC)。TCE的纯度＞99.5％，DBPC的纯度＞99％。tt
b)将UHMWPE溶液放置在5mm的标准NMR管中，然后在烘箱中tt140-150℃的温度下对其进行加热，同时进行搅拌，直到UHMWPE溶解。tt
c)采用高场(≥400MHz)NMR光谱仪利用5mm反向探头以及如下设tt置在130℃下记录NMR光谱：样品的自旋速率介于10-15Hz之间，观测tt核子-1H，锁定核子-2H，脉冲角度为90°，松弛延迟为30秒，扫描次数tt被设定为1000，扫描宽度为20ppm，NMR光谱的数字分辨率小于0.5，tt获知光谱中的点的总数为64k，线加宽为0.3Hz。图1表示实施例1的ttUHMWPE的NMR光谱(100)。tt
d)通过将对应于TCE的波峰固定在5.91ppm(图1中未示出)来校tt正所记录的信号强度(任意单位)以及化学位移(ppm)的谱图，此后称tt为谱图1。TEC波峰容易分辩，该峰在所述谱图1中在5.5至6.5ppm范围tt内最高。tt
e)校正后，用于确定甲基侧基含量的具有几乎相同强度的两个波峰tt(双重峰)在0.8至0.9ppm范围内最高。在图1中，第一波峰(101)位tttttt于约0.85ppm，第二波峰(102)位于约0.86ppm。tt
f)用于确定甲基端基的三个波峰在同样ppm范围内第二高，它们位tt于第二波峰之后ppm范围增大的方向。在图1中，所述三个波峰，即tt(201)、(202)和(203)分别位于约0.87ppm(201)、约0.89ppmtt(202)和约0.90ppm(203)。tt
g)利用ACD/Labs生产的标准ACD软件使各波峰去卷积tt(deconvolution)。tt
h)采用同样的软件计算精确测定的用于测定甲基侧基含量的重叠峰tt的面积(即A1甲基侧基＝A1第一波峰+A1第二波峰，A1甲基侧基此后被称为A1)和用tt于测定甲基端基含量的各重叠峰的面积(即A2甲基端基＝A2第一波峰+A2第二波峰+A2第三波峰，A2甲基端基此后被称为A2)。在图1中，A1第一波峰、A1第二波峰、A2tt第一波峰、A2第二波峰和A2第三波峰分别标记为(301)、(302)、(401)、tt(402)和(403)。tt
i)每1000个碳原子上的甲基侧基个数和甲基端基个数如下计算：tt
其中A3是UHMWPE主链上的CH2基团的波峰的面积，该波峰为整tt个光谱1中的最高峰，位于1.2至1.4ppm范围内(图1中未示出)。tt
●拉伸性能：按照ASTM D885M的规定，使用名义标定长度为500mmtt的纤维、50％/min的十字头速度和型号“Fibre Grip D5618C”的Instrontt2714夹具来定义和测定多丝纱线的拉伸强度和拉伸模量。在测量的应tt力-应变曲线的基础上，由0.3-1％应变之间的斜率来确定模量。为了计tt算模量和强度，将所测量的拉伸力除以纤度，该纤度通过称重10米长tt的纤维来确定。假设密度为0.97g/cm3来计算GPa值。tt
●蠕变测量：采用图2示意性表示的装置对长约1500mm、纤度为约504ttdtex和由64根细丝组成的解开的纱线样品，即具有多根平行细丝的纱tt线，进行蠕变性测试。tt
纱线样品通过如下以无滑动形式夹紧在夹具(101)和(102)之间：tttttt使每个纱线末端围绕夹具的轴缠绕若干次，然后将纱线的自由端系在纱线tt自身上。纱线在夹具间的最终长度(200)为约180mm。tt
将夹紧的纱线样品通过如下放置在温度为70℃的控温室(500)中：tt将夹具之一连接到室(501)的封口(sealing)上，在另一夹具上系上tt3162g的配重，从而在纱线上加载600MPa的负载。夹具(101)和夹具tt(102)的位置可以在刻度以厘米计的刻度尺(600)上读取，其中在指示tt器(1011)和(1021)的协助下以mm细分。tt
将纱线放置到所述室中时要特别小心，以确保夹具间的纱线部分未触tt碰到该装置的任何构件，结果该实验可以在完全没有摩擦的条件下进行。tt
配重下方的升降台(400)用于将配重升高至初始位置，在该初始位tt置上纱线未出现松弛也没有初始负载施加到纱线上。配重的初始位置是这tt样的位置，其中纱线的长度(200)等于在(600)上测定的(101)和tt(102)间的距离。tt
该纱线随后通过下降升降台在10秒期间被预加载全部600MPa的负tt载，此后通过再次将升降台升高至初始位置除去该负载。随后使纱线松弛tt长达10倍预加载时间的时间段，即100秒。tt
在预加载后，再次施加全负荷。纱线随时间的伸长率通过读取指示器tt(1021)在刻度尺(600)的位置来进行跟踪。对于每1mm的伸长记录所tt述指示器向前1mm所需的时间，直到纱线断裂。tt
纱线在某一时间t的伸长εi[以mm计]在本文中被理解为：在某时刻ttt纱线在各夹具间的长度即L(t)与纱线在各夹具间的初始长度(200)即L0间的tt差。因此：εi(t)[以mm计]＝L(t)-L0
纱线的伸长率[以百分比计]为：
蠕变速率[以1/s计]被定义为：每时间步长的纱线长度的变化，其根据tt式(2)确定：tt
其中εi和εi-1是在时刻i和前一时刻i-1时的伸长率[以％计]；ti和ti-1是tt纱线分别伸长εi和εi-1所需要的时间(以秒计)。然后如图3所示，将对数tttttt尺度上的蠕变速率与伸长率(以百分比计)进行绘图，即然后图3中曲线的最小值被用作所测纱线特有的蠕变速率的数值。tt
对比例1
在十氢化萘中制备UHMWPE的5质量％溶液，所述UHMWPE在十tt氢化萘中的溶液在135℃的IV为15dl/g。该UHMWPE每1000个碳原子tt中具有总共约1.6个甲基，其中每1000个碳原子中1.4个是甲基侧基，每tt1000个碳原子中0.2个是甲基端基。tt
采用安装有齿轮泵的25mm双螺杆挤出机将UHMWPE溶液在180℃tt的温度设定下以约1.5g/min每孔的速率挤出通过具有390个喷丝孔的喷丝tt头，进入空气隙中，该空气隙中也含有十氢化萘和水蒸气。tt
喷丝孔具有圆形截面并且由收缩区以及随后的L/D为10的恒定直径tt区域组成，所述收缩区以60°的锥角从初始直径3.5mm逐渐缩小至1ttmm，该喷丝孔的这种特定几何形状导致在喷丝头中的拉伸比DRsp为tt12.25。tt
流体纤维从喷丝头进入25mm的空气隙以及进入水浴中，其中流体tt纤维以获得约245的流体UHMWPE细丝DR流体的总拉伸比的速率被卷tt起。tt
流体纤维在水浴中冷却形成凝胶细丝，该水浴被保持在约40℃，并且tt在该水浴中，所提供的水流垂直于进入该水浴的纤维并且具有约50升/小tt时的流速。从水浴出发，凝胶纤维被卷起进入90℃温度下的烘箱中，在该tt烘箱中，溶剂蒸发，从而形成固体纤维。tt
在烘箱中通过施加约25.3的拉伸比对固体纤维进行拉伸，该过程期tt间，大多数十氢化萘蒸发了。tt
总拉伸比DR总体(＝DR流体×DR凝胶×DR固体)总计245×1×25.3＝tt6199。tt
实施例1
重复对比例，不同之处在于：UHMWPE每1000个碳原子中具有总共tttttt约1.3个甲基，其中每1000个碳原子中0.9个是甲基侧基，每1000个碳原tt子中0.3个是甲基端基。tt
总拉伸比DR总体(＝DR流体×DR凝胶×DR固体)总计277×1×26.8＝tt7424。tt
实施例2
重复实施例1，但流体拉伸比为345，施加到固体纤维上的拉伸比为tt26。使用与对比例中的喷丝头具有同样几何形状的喷丝头。tt
实施例3
重复实施例1，但流体拉伸比为350，施加到固体纤维上的拉伸比为tt33。使用与对比例中的喷丝头具有同样几何形状的喷丝头。tt
实施例4
重复实施例1，但流体拉伸比为544，施加到固体纤维上的拉伸比为tt36。喷丝头包含的喷丝孔具有如下结构：初始直径以60°的锥角由3.5mmtt逐渐缩小至0.8mm，紧跟着具有L/D为10的恒定直径区域，喷丝孔的这tt种特定几何形状导致在喷丝头中的拉伸比DRsp为19.1。tt
对比例和实施例中的纤维性质，即蠕变率、抗张强度和模量汇总在表tt2中。从该表中可以看出，通过提高DR总体，可以生产在强度和蠕变性方tt面具有更好机械特性的纤维。该表还表明，通过在本发明的方法中使用以tt上定义的UHMWPE，获得了与用已知聚乙烯生产的纤维相比具有改善机tt械特性的纤维。tt
表1tt
表2tt
