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一种具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜及其制备方法与应用

2021-01-28 12:17:39

一种具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜及其制备方法与应用

  技术领域

  本发明属于面膜材料技术领域,特别涉及一种具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜及其制备方法与应用。

  背景技术

  随着我国的经济的腾飞,人民生活水平不断提高,越来越多的女性、甚至男性也越来越重视自己的外在形象,开始注重自己的皮肤保养,在日常使用的护肤品中,面膜产品位居前列。数据显示,目前市场上主要销售面贴膜,占总销量的8成以上,这种面膜主要使用非织造布为基材,配合营养液使用。

  传统的面膜基材主要选用非织造布,一般使用聚丙烯、聚酯等较为廉价的纤维制作,聚丙烯与聚酯纤维亲水性较差,不利于面膜营养液的吸附。而后开发了一系类的高端面膜基材,主要采用棉、蚕丝等亲肤性较好的纤维制备。

  传统的纤维基材加营养液的组合在使用中会有很多问题,如营养液中的很多活性物质在溶液中容易变质失去作用。吸附营养液状态下的面膜很难展开,准确贴敷在使用者脸上,影响用户体验。传统的纤维膜基材纤维较粗,孔径大,在脸上的贴敷效果较差。

  发明内容

  为了克服上述现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜。该面膜具有使用方便,活性物质释放效率高,并且逐渐释放,克服一般的干态面膜活性物质释放过快,不持续的缺点。

  本发明另一目的在于提供一种上述具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜的制备方法。

  本发明再一目的在于提供上述具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜在化妆品领域中的应用。

  本发明的目的通过下述方案实现:

  一种具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜,由以下质量份数的组分制成:

  PVA1788 10~50份

  PVA1799 50~98份

  活性物质1~15份。

  所述活性物质为乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、甘草酸二钠、瞬时平皱素等中的至少一种。

  优选地,所述活性物质占PVA1788和PVA1799总质量的1~10;优选为2~7%。

  一种制备上述具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜方法,具体包括以下步骤:

  将PVA1788、PVA1799与水混合后搅拌均匀,然后添加乙酰基六肽-8继续搅拌,得到含活性物质的面膜液;将所得面膜液经静电纺丝得到纳米纤维面膜。

  所述PVA1788、PVA1799和活性物质的总质量与水的质量比为1:5~15,优选为8~12。

  所述第一次搅拌的温度为85~100℃,时间为3~12h;优选地,所述温度为95℃,时间为5h;所述第二次搅拌的温度为20~30℃,搅拌时间为3~12h,优选为5h。

  所述静电纺丝的条件为:注射速度2.0mm/h~6.0mm/h,接收距离15cm~25cm,纺丝电压18kV~24kV;优选地,所述注射速度为3.0mm/h,接收距离为20cm,纺丝电压为23kV,使用静电纺丝机制备出具有缓释效果的纳米纤维面膜。所述静电纺丝优选为在环境温度为28℃,湿度40%RH的下进行实验;

  上述具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜在化妆品领域中的应用。

  本发明相对于现有技术,具有如下的优点及有益效果:

  (1)不同于传统的面膜制备思路,本发明将活性成分直接与PVA1799与PVA1788混合制成纺丝液,使用静电纺丝直接制备出具有缓释效果的纳米纤维面膜。使用时将面部润湿,将干面膜展开敷到面部,喷洒适量水即可。

  (2)PVA1788在冷水中非常容易溶解,在水中释放出活性成分,使得面部皮肤浸润在营养液中,而PVA1799由于醇解度较高,遇冷水不溶解,只发生溶胀,起到支撑面膜,并且吸附营养液使得面部皮肤得到更好的浸润,避免营养液在使用过程中滑落,造成营养成分损失。

  (3)PVA1799由于在冷水中只发生溶胀,不溶解,缓慢的释放活性物质。在静电纺丝得到的纳米纤维中与PVA1788是相互包覆的,所以在水中纳米纤维逐渐溶解、溶胀,因此纳米纤维中的活性物质就会逐步的扩散到溶液中。

  (4)传统面膜由于营养液浓度过高会造成营养液从脸部皮肤吸收水分,造成脸部皮肤缺水,所以营养液的浓度不能过高。而在使用过程中由于面部皮肤会不断的吸收活性物质,造成营养液的中活性物质浓度下降,造成使用效果不好。本发明制备的纳米纤维面膜在使用过程中会不断的向溶液中释放活性物质,使用者脸部始终浸润在一定浓度的营养液中,既避免了营养液浓度过高从脸部吸收水分,又可以保证一定浓度,不断向皮肤补充活性物质。确保使用效果。

  附图说明

  图1为实施例1所得纳米纤维膜的扫描电镜图。

  图2为实施例1所得纳米纤维膜中乙酰基六肽-8的缓释效果图。

  图3为实施例2所得纳米纤维膜中乙酰基六肽-8的缓释效果图。

  图4为实施例3所得纳米纤维膜中乙酰基六肽-8的缓释效果图。

  图5为实施例4所得纳米纤维膜中乙酰基六肽-8的缓释效果图。

  图6为实施例5所得纳米纤维膜中乙酰基六肽-8的缓释效果图。

  图7为实施例1~5所得纳米纤维膜浸润前后的强力图。

  具体实施方式

  下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。

  实施例中所用试剂如无特殊说明均可从市场常规购得。本发明所述室温和未指明的温度均为20~32℃。

  实施例1

  一种基于具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜制备方法,包括以下步骤:

  (1)用电子天平称取适量的PVA1788型(分析纯,上海麦克林生化科技有限公司)和PVA1799型(分析纯,上海麦克林生化科技有限公司)粉末,PVA1788与PVA1799质量之比为1:5。将PVA粉末装入干净的锥形瓶中,计算好溶质与溶剂的质量比之后将定量的纯水加入锥形瓶中,在温度为95℃水浴锅中进行搅拌5h后,待其冷却到室温,在室温下加入占总PVA质量的1.5%的乙酰基六肽-8和占总PVA质量的1%的类蛇毒肽再搅拌5h,制备出PVA质量分数为10%的PVA1799/PVA1788纺丝液。设置纺丝条件为:注射速度3.0mm/h,接收距离20cm,纺丝电压23kV,使用单针头静电纺丝机制备出PVA1799/PVA1788纳米纤维膜。静电纺丝制备的缓释效果纳米纤维膜电镜图如图1所示。

  将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管,再注入1mL纯水,控制纳米纤维膜的浸泡时间,使用高效液相色谱仪测试其水溶液中乙酰基六肽-8的浓度。乙酰基六肽-8在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图2所示。

  实施例2

  一种基于具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜制备方法,包括以下步骤:

  (1)用电子天平称取适量的PVA1788型和PVA1799型粉末,PVA1788与PVA1799质量之比为2:5。计算好溶质与溶剂的质量比之后将定量的纯水加入锥形瓶中,在温度为97℃水浴锅中进行搅拌5h后,在室温下加入占总PVA质量的1.5%的乙酰基六肽-8和占总PVA质量的5%的瞬时平皱素再搅拌4h,制备出PVA质量分数为11%的PVA1799/PVA1788纺丝液。设置纺丝条件为:注射速度.0mm/h,接收距离18cm,纺丝电压22kV,使用单针头静电纺丝机制备出PVA1799/PVA1788纳米纤维膜。

  将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管,再注入1mL纯水,控制纳米纤维膜的浸泡时间,使用高效液相色谱仪测试其水溶液中乙酰基六肽-8的浓度。乙酰基六肽-8在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图3所示。

  实施例3

  一种基于具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜制备方法,包括以下步骤:

  (1)用电子天平称取适量的PVA1788型和PVA1799型粉末,PVA1788与PVA1799质量之比为3:5。计算好溶质与溶剂的质量比之后将定量的纯水加入锥形瓶中,在温度为90℃水浴锅中进行搅拌6h后,在室温下加入占总PVA质量的1.5%的乙酰基六肽-8和占总PVA质量的0.5%的甘草酸二钠再搅拌5h,制备出PVA质量分数为12%的PVA1799/PVA1788纺丝液。设置纺丝条件为:注射速度3.0mm/h,接收距离20cm,纺丝电压24kV,使用单针头静电纺丝机制备出PVA1799/PVA1788纳米纤维膜。

  将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管,再注入1mL纯水,控制纳米纤维膜的浸泡时间,使用高效液相色谱仪测试其水溶液中乙酰基六肽-8的浓度。乙酰基六肽-8在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图4所示。

  实施例4

  一种基于具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜制备方法,包括以下步骤:

  (1)用电子天平称取适量的PVA1788型和PVA1799型粉末,PVA1788与PVA1799质量之比为4:5。计算好溶质与溶剂的质量比之后将定量的纯水加入锥形瓶中,在温度为95℃水浴锅中进行搅拌5h后,在室温下再加入占总PVA质量的1.5%的乙酰基六肽-8、占总PVA质量的1%的类蛇毒肽和占PVA质量的0.5%的甘草酸二钠再搅拌4h,制备出PVA质量分数为8%的PVA1799/PVA1788纺丝液。设置纺丝条件为:注射速度5.0mm/h,接收距离22cm,纺丝电压25kV,使用单针头静电纺丝机制备出PVA1799/PVA1788纳米纤维膜。

  将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管,再注入1mL纯水,控制纳米纤维膜的浸泡时间,使用高效液相色谱仪测试其水溶液中乙酰基六肽-8的浓度。乙酰基六肽-8在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图5所示。

  实施例5

  一种基于具有缓释效果的PVA复合纳米纤维面膜制备方法,包括以下步骤:

  (1)用电子天平称取适量的PVA1788型和PVA1799型粉末,PVA1788与PVA1799质量之比为5:5。计算好溶质与溶剂的质量比之后将定量的纯水加入锥形瓶中,在温度为95℃水浴锅中进行搅拌6h后,在室温下加入占总PVA质量的1.5%的乙酰基六肽-8、占总PVA质量的1%的类蛇毒肽和占PVA质量的3%的瞬时平皱素再搅拌6h,制备出PVA质量分数为12%的PVA1799/PVA1788纺丝液。设置纺丝条件为:注射速度3.0mm/h,接收距离21cm,纺丝电压23kV,使用单针头静电纺丝机制备出PVA1799/PVA1788纳米纤维膜。

  将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管,再注入1mL纯水,控制纳米纤维膜的浸泡时间,使用高效液相色谱仪测试其水溶液中乙酰基六肽-8的浓度。乙酰基六肽-8在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图6所示。

  图7为实施例1~5所得纳米纤维膜浸润前后的强力图。由图可知。浸润后,面膜还能够维持一定的强力。这是因为PVA1799由于醇解度较高,遇冷水不溶解,只发生溶胀,起到支撑面膜,并且吸附营养液使得面部皮肤得到更好的浸润,避免营养液在使用过程中滑落,造成营养成分损失。

  上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

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